• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高頻超聲、彈性成像聯(lián)合超聲造影對(duì)甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值

    2016-08-08 02:58:24朱繼紅文珂
    關(guān)鍵詞:實(shí)性良性造影

    朱繼紅,文珂

    (河南大學(xué)淮河醫(yī)院 超聲科,河南 開封 475000)

    高頻超聲、彈性成像聯(lián)合超聲造影對(duì)甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值

    朱繼紅,文珂

    (河南大學(xué)淮河醫(yī)院 超聲科,河南 開封 475000)

    目的探討高頻超聲、超聲彈性成像分級(jí)聯(lián)合超聲造影對(duì)甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值。方法收治的198例患者中238個(gè)甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié),其中門診接受常規(guī)超聲、彈性成像兩種方法聯(lián)合檢查(A組)診斷為惡性結(jié)節(jié)156個(gè),接受常規(guī)超聲、彈性成像及超聲造影3種方法聯(lián)合檢查(B組)診斷為惡性結(jié)節(jié)82個(gè),所有患者住院后經(jīng)手術(shù)治療和病理檢查。結(jié)果A組經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為惡性的實(shí)性結(jié)節(jié)98個(gè),B組經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為惡性的實(shí)性結(jié)節(jié)68個(gè),兩種方法經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論甲狀腺結(jié)節(jié)的高頻超聲圖像特征及超聲彈性成像對(duì)甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的良、惡性鑒別具有重要價(jià)值,若能聯(lián)合超聲造影,對(duì)甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確率會(huì)有進(jìn)一步的提高。

    高頻超聲;彈性成像;超聲造影;甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)

    高頻超聲是甲狀腺結(jié)節(jié)首選的影像學(xué)檢查方法,能清晰顯示甲狀腺內(nèi)部結(jié)構(gòu)及其周圍組織,能檢測(cè)出直徑>3 m m的甲狀腺結(jié)節(jié)。有報(bào)道稱,雖然甲狀腺良、惡性結(jié)節(jié)典型的聲像圖特征與病理結(jié)果有規(guī)律可循,具有一定的一致性,但是一些復(fù)雜的甲狀腺良、惡性結(jié)節(jié),因其二維聲像圖存在一定交叉[1],鑒別仍有一定難度。近年來(lái),隨著彈性成像、超聲造影等超聲新技術(shù)在甲狀腺結(jié)節(jié)檢查中的應(yīng)用,為鑒別良、惡性結(jié)節(jié)提供更豐富的信息,使甲狀腺結(jié)節(jié)的良、惡性診斷更為準(zhǔn)確。本文通過(guò)甲狀腺結(jié)節(jié)高頻超聲圖像特征分析及超聲彈性成像分級(jí),并結(jié)合超聲造影檢查來(lái)綜合判斷甲狀腺結(jié)節(jié)的良、惡性,對(duì)比分析不同檢查方式的臨床診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)像

    選取2009年6月-2015年6月收治的198例患者,共238個(gè)甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)為研究對(duì)象,患者均以無(wú)痛性頸部腫塊來(lái)本院診治,所有患者排除其他并發(fā)癥。在知情同意下,門診接受常規(guī)高頻超聲、彈性成像兩種方法聯(lián)合檢查診斷為惡性結(jié)節(jié)131例共156結(jié)節(jié)(A組)。其中,男性79例,女性52例;年齡19~68歲,平均40.6歲。接受常規(guī)超聲、彈性成像及超聲造影3種方法聯(lián)合檢查診斷為惡性結(jié)節(jié)67例共82結(jié)節(jié)(B組)。其中,男性38例,女性29例;年齡21~69歲,平均42.3歲。A、B兩組患者一般資料進(jìn)行比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.102)。所有患者入院后經(jīng)手術(shù)治療和病理檢查。

    1.2檢查方法

    1.2.1具體方法①高頻超聲檢查:選用EUB-6500彩色多普勒超聲診斷儀,7~12 M H z線陣寬頻探頭,觀察病灶位置、數(shù)目、大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲、血液供應(yīng)等,對(duì)病灶進(jìn)行超聲甲狀腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(t hyroi d i m agi ng-report i ng and dat a syst em,TI-RADS)分級(jí),并對(duì)雙側(cè)頸部(尤其是同側(cè))的淋巴結(jié)進(jìn)行掃查。②超聲彈性成像分級(jí)檢查:切換到彈性成像模式,手持探頭并垂直于病灶,在病灶部位做輕微振動(dòng),當(dāng)壓力達(dá)到飽和且獲得穩(wěn)定的圖像后凍結(jié)。根據(jù)病灶處顏色的分布及所占比例,采用四分法對(duì)甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)進(jìn)行彈性評(píng)分。③超聲造影檢查:切換到造影模式,選擇需要觀察的切面。經(jīng)肘靜脈建立靜脈通道,注入造影劑后用生理鹽水沖洗。實(shí)時(shí)觀察造影劑的運(yùn)動(dòng)、分布及病灶的灌注情況,并儲(chǔ)存動(dòng)態(tài)影像全過(guò)程。

    1.2.2診斷標(biāo)準(zhǔn)①2009年韓國(guó)學(xué)者Park等[2]首次提出對(duì)甲狀腺常規(guī)超聲進(jìn)行分級(jí)診斷。2011年Kwak等[3]參照BI-RADS分級(jí),綜合惡性結(jié)節(jié)的極低回聲、微鈣化、縱橫比>1、邊界不清、異常腫大淋巴結(jié)5大征象進(jìn)行評(píng)級(jí),將TI-RADS分級(jí)分為5級(jí),1級(jí):甲狀腺正常;2級(jí):良性結(jié)節(jié);3級(jí):良性結(jié)節(jié)可能性大;4級(jí):可疑為惡性結(jié)節(jié),分為4a、4b和4c 3種,其中4a具有1項(xiàng)超聲惡性征象,4b具有2項(xiàng)超聲惡性征象;4c具有3或4項(xiàng)超聲惡性征象;5級(jí):惡性結(jié)節(jié)可能性大,具有5項(xiàng)超聲惡性征象。②彈性超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)。本研究只涉及甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)。病灶區(qū)呈均勻的綠色,為1級(jí);病灶區(qū)以綠色為主(面積>50%),伴少許藍(lán)色,為2級(jí);病灶區(qū)以藍(lán)色為主(面積占50%~90%),并有雜亂的藍(lán)綠相間分布,為3級(jí);病灶區(qū)幾乎被藍(lán)色覆蓋(藍(lán)色區(qū)域面積>90%)為4級(jí)。≤2分為甲狀腺良性結(jié)節(jié)的診斷標(biāo)準(zhǔn),≥3分為甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。③超聲造影檢查診斷標(biāo)準(zhǔn)。超聲造影檢查主要觀察病灶區(qū)的增強(qiáng)程度、增強(qiáng)均勻度以及進(jìn)入模式。增強(qiáng)程度分為無(wú)增強(qiáng)、低增強(qiáng)、等增強(qiáng)、高增強(qiáng)、環(huán)狀增強(qiáng);增強(qiáng)均勻度分為均勻、不均勻;進(jìn)入模式分為彌漫性、向心性。以無(wú)增強(qiáng)、等增強(qiáng)、高增強(qiáng)、環(huán)狀增強(qiáng)、均勻增強(qiáng)、彌漫性為良性結(jié)節(jié)特征,以低增強(qiáng)、不均勻、向心性為惡性結(jié)節(jié)特征,以符合超聲造影診斷特征中任意2個(gè)判斷結(jié)節(jié)良惡性[5]。④常規(guī)超聲、彈性成像兩種方法聯(lián)合檢查(A組)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。以TI-RADS分級(jí)≥4級(jí)并且彈性成像≥3分的病灶,作為惡性結(jié)節(jié)的聯(lián)合診斷指標(biāo)。⑤常規(guī)超聲、彈性成像及超聲造影3種方法聯(lián)合檢查(B組)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。TI-RADS分級(jí)≥4級(jí)、彈性成像≥3分,且超聲造影檢查判斷為惡性結(jié)節(jié)的病灶,作為惡性結(jié)節(jié)的聯(lián)合診斷指標(biāo)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,組間比較用兩個(gè)獨(dú)立樣本率的χ2檢驗(yàn),α=0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    A組經(jīng)常規(guī)超聲、彈性成像兩種方法聯(lián)合檢查診斷為甲狀腺惡性結(jié)節(jié)156個(gè),最終經(jīng)手術(shù)病理檢查確診為甲狀腺惡性結(jié)節(jié)98個(gè),其敏感性為62.8%(98/ 156)[敏感性=真陽(yáng)性人數(shù)/(真陽(yáng)性人數(shù)+假陰性人數(shù))×100%]。B組經(jīng)常規(guī)超聲、彈性成像及超聲造影3種方法聯(lián)合檢查診斷為甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的82個(gè),最終經(jīng)手術(shù)病理檢查確診為甲狀腺惡性結(jié)節(jié)68個(gè),其敏感性為82.9%。A、B兩組經(jīng)過(guò)比較,B組篩查甲狀腺惡性結(jié)節(jié)發(fā)生率明顯高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001)。見附表。

    附表 A、B兩組甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的診斷結(jié)果對(duì)比 個(gè)

    3 討論

    甲狀腺結(jié)節(jié)是發(fā)病率很高的臨床常見病,近年來(lái)各種病理類型的甲狀腺癌發(fā)病率逐年增加。所以,甲狀腺結(jié)節(jié)良、惡性的鑒別對(duì)臨床進(jìn)一步干預(yù)結(jié)節(jié)和手術(shù)具有重要的指導(dǎo)意義。高頻超聲是目前常用的甲狀腺結(jié)節(jié)檢查方法,在高頻超聲基礎(chǔ)上進(jìn)行的甲狀腺結(jié)節(jié)TI-RADS分級(jí)除了規(guī)范甲狀腺結(jié)節(jié)超聲的描述和診斷外[6-8],對(duì)鑒別結(jié)節(jié)良、惡性具有重要作用。不過(guò),由于TI-RADS分級(jí)的判斷標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)檢查者的主觀判斷,不同觀察者之間存在差異,而良、惡性結(jié)節(jié)聲像圖亦有重疊表現(xiàn),因此其診斷價(jià)值具有一定的局限性。

    超聲彈性成像是對(duì)組織施加外力至組織變形,通過(guò)組織變形程度來(lái)反映和評(píng)估其硬度的一種方法。組織的硬度與其內(nèi)部病理結(jié)構(gòu)關(guān)系密切,由于病理學(xué)改變不同,惡性結(jié)節(jié)的組織硬度高于良性[9]。如甲狀腺良性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、腺瘤等主要由濾泡細(xì)胞組成,內(nèi)含膠質(zhì)成分,質(zhì)地軟,彈性評(píng)分低;而惡性結(jié)節(jié),如乳頭狀癌,由于其內(nèi)癌細(xì)胞呈乳頭狀生長(zhǎng),間質(zhì)為纖維組織,部分內(nèi)含沙粒體,因此質(zhì)較硬,彈性評(píng)分高。所以,在常規(guī)超聲的基礎(chǔ)上,超聲彈性成像又為甲狀腺結(jié)節(jié)的良、惡性診斷提供量化的硬度信息,提高甲狀腺良、惡性結(jié)節(jié)診斷的敏感性。

    不過(guò)超聲彈性成像也有其局限性,在本研究中,就有部分良性結(jié)節(jié)誤診為惡性結(jié)節(jié)。一部分被誤診的結(jié)節(jié),含有粗大鈣化,硬度增大,彈性評(píng)分偏高;另外,一些被誤診的良性結(jié)節(jié),具有一個(gè)共性,就是位置都偏甲狀腺腺體后方,筆者分析其原因,可能是由于結(jié)節(jié)位置較深,彈性施壓時(shí)受到的力度相應(yīng)減少,變形程度變輕,從而使其評(píng)分偏高。另外,彈性成像時(shí),所選感興趣區(qū)包括病灶和周圍正常組織:有一些結(jié)節(jié)過(guò)大致正常甲狀腺組織太少;或一些甲狀腺術(shù)后殘余的正常腺體組織較少;或合并彌漫性病變,如橋本甲狀腺炎等致其結(jié)節(jié)周圍組織不正常,所有這些都會(huì)影響其彈性成像級(jí)別的判斷。也有一些惡性結(jié)節(jié)誤診為良性結(jié)節(jié)的報(bào)道[10]。所以良、惡性結(jié)節(jié)在硬度上也有一定程度的重疊,超聲彈性成像仍需與其他檢查結(jié)合。

    超聲造影是一種新的超聲成像方式,造影劑微泡的直徑約2.5μm,通過(guò)顯示微泡的運(yùn)動(dòng),可精確到微血管水平來(lái)觀察甲狀腺結(jié)節(jié)血流灌注狀態(tài)及血流動(dòng)力學(xué)變化。近年來(lái)不少報(bào)道表明,超聲造影對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷具有較高價(jià)值,可提高結(jié)節(jié)診斷的符合率[11-13]。良性結(jié)節(jié)周邊以環(huán)繞血流為主,血管粗細(xì)不一,腫瘤內(nèi)的血管相對(duì)較少,絕大多數(shù)呈現(xiàn)無(wú)增強(qiáng)、等增強(qiáng)、高增強(qiáng)、環(huán)狀增強(qiáng)、均勻增強(qiáng)、彌漫性等特征。惡性結(jié)節(jié)由于生長(zhǎng)的新生血管形成較快、盲端較多、動(dòng)靜脈之間短路等原因使超聲造影局部明顯增強(qiáng);或局部出現(xiàn)壞死和液化,顯示局部不增強(qiáng)不均勻;結(jié)節(jié)內(nèi)及周圍血管不同程度擴(kuò)張、扭曲樣等使其呈偏心性分布,主要表現(xiàn)低增強(qiáng)、不均勻、向心性特征[11]。超聲造影可為鑒別良、惡性結(jié)節(jié)提供有效的、補(bǔ)充性信息,但其超聲造影增強(qiáng)特征仍存在一定的重疊性[14]。在本研究中,部分結(jié)節(jié)性甲狀腺腫患者造影時(shí)表現(xiàn)為不均勻性、低增強(qiáng)而被誤診為惡性結(jié)節(jié),而平時(shí)的工作中筆者也遇到過(guò)表現(xiàn)為良性結(jié)節(jié)造影特征的結(jié)節(jié)性甲狀腺腫患者。所以,不同的甲狀腺腺腫患者,甚至同一患者的不同結(jié)節(jié)之間,造影特征都存在很大的差異,具有多樣性,這可能跟結(jié)節(jié)增生時(shí)期不同有關(guān)。而惡性結(jié)節(jié)血管的多樣性也決定其造影特征的復(fù)雜化,因此甲狀腺結(jié)節(jié)造影也要結(jié)合臨床綜合分析,以免造成誤診和漏診。

    綜上所述,高頻超聲、彈性成像及超聲造影對(duì)甲狀腺惡性結(jié)節(jié)診斷具有重要的價(jià)值,但單一地依靠其中一種檢查手段不能提供準(zhǔn)確的信息。本研究中,將判斷甲狀腺結(jié)節(jié)良、惡性的3種方法聯(lián)合,可明顯提高甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的診斷符合率,增加排除良性結(jié)節(jié)患者的能力,使得甲狀腺結(jié)節(jié)的手術(shù)治療更有針對(duì)性。結(jié)合多種檢查手段進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),能為甲狀腺良、惡性結(jié)節(jié)的診斷提供可靠的理論依據(jù),對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的良、惡性做出可靠判斷。

    [1]詹維偉.甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷進(jìn)展[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2011,8(6):1170-1179.

    [2]Park JY,Lee H J,Jang H W,et al.Aproposal f or a t hyroi d i m agi ng report i ng and dat a syst em f or ul t rasound f eat ures of t hyroi d carci nom a[J].Thyroi d,2009,19(11):1258-1264.

    [3]Kwak JY,H an KH,Yoon JH,et al.Thyroi d i m agi ng report i ng and dat a syst em f or US f eat ures of nodul es:a st ep i n est abl i shi ng bet t er st rat i f i cat i on of cancer ri sk[J].Radi ol ogy,2011,260(3): 892-899.

    [4]劉芳,肖螢.超聲彈性成像鑒別良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(6):1028-1030.

    [5]李潛,王雁,劉媛祎,等.超聲TI-RADS分級(jí)、彈性成像及超聲造影鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的診斷價(jià)值[J].醫(yī)藥論壇雜志,2015,36(1): 82.

    [6]Park JY,Lee H J,Jang H W,et al.Aproposal f or a t hyroi d i m agi ng report i ng and dat a syst em f or ul t rasound f eat ures of t hyroi d carci nom a[J].Thyroi d,2009,19(11):1257-1264.

    [7]Russa G.The t hyroi d i m agi ng report i ng and dat a syst em(TI-RADS)f or ul t rasound oft he t hyroi d[J].JournalDe Radi ol ogi e,2011,92(7/8): 701-713.

    [8]張慶,錢林學(xué),龔海馬,等.甲狀腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)在甲狀腺結(jié)節(jié)分級(jí)中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2014,30(7):1019-1022.

    [9]Rel l o J,Vi daur L,Sandi um enge A,et al.Deescal at i on t herapy i n vent i l at or-associ at ed pneum oni a[J].Cri t Care M ed,2004,32(11): 2183-2190.

    [10]楊錦茹,雷紅霞,宋艷,等.實(shí)時(shí)超聲彈性成像在鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)中的價(jià)值[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,35(5): 688-689.

    [11]張忱,胡水平,于晶,等.高頻超聲、彈性成像及超聲造影對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(29):76-79.

    [12]栗翠英,林紅軍,葉新華,等.常規(guī)超聲聯(lián)合超聲造影對(duì)乳腺纖維腺瘤的診斷價(jià)值[J].江蘇醫(yī)藥,2013,39(14):1696-1697.

    [13]宋潔,王丹,袁惠,等.甲狀腺單發(fā)結(jié)節(jié)的超聲造影分析[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2008,24(1):44-47.

    [14]王瑜,牛靜,康春松.超聲造影鑒別甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2011,12(1):47-49.

    (童穎丹編輯)

    Diagnosis of thyroid solid nodules by high-frequency ultrasonic,elastography and ultrasound contrast

    Ji-hong Zhu,Ke Wen
    (Department of Ultrasonography,the Affiliated Huaihe Hospital,Henan University,Kaifeng,Henan 475000,China)

    Objective To investigate the value of high-frequency ultrasonic,elastography and ultrasound contrast in diagnosis of thyroid solid nodules.Methods Among the 238 thyroid solid nodules of 198 patients,156 thyroid solid nodules were diagnosed as malignant nodules by combined high-frequency ultrasonic and elastography(group A),and 82 by combined high-frequency ultrasonic,elastography and ultrasound contrast(group B).All the patients received surgery and pathological examinations.Results Pathology confirmed 98 thyroid solid nodules were malignant in the group A,68 thyroid solid nodules were malignant in the group B.Two groups showed significant difference(P<005).Conclusions The high-frequency ultrasonic and elastography images of the thyroid nodules are important in differentiating benign nodules from malignant ones.In combination with ultrasound contrast,the diagnosis accuracy of thyroid solid nodules can be further improved.

    high-frequency ultrasonic;elastography;ultrasound contrast;thyroid solid nodule

    R 445.1

    B

    1005-8982(2016)05-0083-04

    10.3969/j.i s s n.1005-8982.2016.05.017

    2015-11-28

    猜你喜歡
    實(shí)性良性造影
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    胰腺實(shí)性漿液性囊腺瘤1例
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    輸卵管造影疼不疼
    輸卵管造影疼不疼
    實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的價(jià)值
    基層良性發(fā)展從何入手
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    又黄又粗又硬又大视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99九九在线精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久视频综合| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费观看av网站的网址| 国产成人精品在线电影| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利乱码中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美97在线视频| 丝袜喷水一区| 国产成人系列免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 蜜桃国产av成人99| 亚洲av综合色区一区| 青春草国产在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 99久久综合免费| 国产免费视频播放在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| av国产精品久久久久影院| 午夜免费鲁丝| 人人澡人人妻人| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕av电影在线播放| 热re99久久国产66热| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 美女福利国产在线| 久久青草综合色| www.精华液| 婷婷色综合大香蕉| 午夜日本视频在线| 制服丝袜香蕉在线| 国产福利在线免费观看视频| 精品酒店卫生间| 十八禁网站网址无遮挡| 日本91视频免费播放| 老熟女久久久| 999久久久国产精品视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久99热这里只频精品6学生| 成人影院久久| 亚洲av福利一区| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产男女超爽视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久网色| av电影中文网址| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲成人手机| 成人影院久久| 国产精品女同一区二区软件| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人欧美在线观看 | 性色av一级| av女优亚洲男人天堂| 老司机深夜福利视频在线观看 | avwww免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年动漫av网址| 热99久久久久精品小说推荐| 高清视频免费观看一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品美女久久av网站| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人精品久久久久久| 在线看a的网站| a级毛片在线看网站| 视频在线观看一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩伦理黄色片| 极品人妻少妇av视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产精品.久久久| 99国产综合亚洲精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲精品aⅴ在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 美女大奶头黄色视频| 国产极品天堂在线| 黄片无遮挡物在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 秋霞伦理黄片| 国产av一区二区精品久久| 亚洲第一青青草原| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91精品三级在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲在久久综合| 大陆偷拍与自拍| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 在线观看免费日韩欧美大片| 日本午夜av视频| 亚洲av成人精品一二三区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产1区2区3区精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久韩国三级中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 曰老女人黄片| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成人一二三区av| 另类精品久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久精品区二区三区| 一个人免费看片子| tube8黄色片| 亚洲,欧美精品.| 亚洲人成77777在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 制服诱惑二区| 亚洲美女视频黄频| 大码成人一级视频| 亚洲国产精品一区三区| 久久综合国产亚洲精品| av卡一久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品在线美女| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日本中文国产一区发布| 国产在线免费精品| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99热国产这里只有精品6| 各种免费的搞黄视频| 国产亚洲最大av| 丝袜美足系列| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产av一区二区精品久久| 国产精品一区二区在线观看99| 永久免费av网站大全| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产97色在线日韩免费| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产亚洲av高清不卡| 丰满少妇做爰视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品国产三级国产专区5o| 黄色视频在线播放观看不卡| 悠悠久久av| 新久久久久国产一级毛片| 国产av一区二区精品久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美国产精品一级二级三级| 久久影院123| 一区二区三区乱码不卡18| 最近的中文字幕免费完整| 在线观看人妻少妇| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 一区福利在线观看| 午夜福利免费观看在线| 一区二区三区精品91| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费av中文字幕在线| 好男人视频免费观看在线| 另类精品久久| 美女午夜性视频免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费观看人在逋| 亚洲美女视频黄频| 久久午夜综合久久蜜桃| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费在线观看完整版高清| 精品免费久久久久久久清纯 | 中文字幕制服av| h视频一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕av电影在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美日本中文国产一区发布| 视频在线观看一区二区三区| 成人三级做爰电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 熟女av电影| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品一国产av| 精品午夜福利在线看| 一二三四中文在线观看免费高清| 在现免费观看毛片| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 男女边摸边吃奶| 成人三级做爰电影| 看免费av毛片| a 毛片基地| 久久精品国产a三级三级三级| kizo精华| 男女免费视频国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| xxxhd国产人妻xxx| 水蜜桃什么品种好| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 考比视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品久久久久久久久免| 新久久久久国产一级毛片| 国产毛片在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久视频综合| 日本av手机在线免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产免费又黄又爽又色| 波野结衣二区三区在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品一区二区在线不卡| 婷婷色综合www| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久亚洲国产成人精品v| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日本午夜av视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费观看人在逋| av免费观看日本| 中文字幕最新亚洲高清| 免费日韩欧美在线观看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲视频免费观看视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 女人精品久久久久毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 日本欧美视频一区| 人体艺术视频欧美日本| 制服诱惑二区| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品第二区| 成年动漫av网址| 亚洲av欧美aⅴ国产| 2018国产大陆天天弄谢| 免费日韩欧美在线观看| 天天影视国产精品| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲人成电影观看| www.精华液| 少妇人妻精品综合一区二区| 人妻 亚洲 视频| 一级,二级,三级黄色视频| 高清av免费在线| 五月天丁香电影| 欧美在线黄色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 毛片一级片免费看久久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄色视频不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产色婷婷99| 麻豆av在线久日| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 又黄又粗又硬又大视频| 国产在线一区二区三区精| 国产毛片在线视频| 国产黄频视频在线观看| 91老司机精品| 国产精品一二三区在线看| 不卡视频在线观看欧美| 一区在线观看完整版| 9色porny在线观看| 久久久精品区二区三区| 亚洲精品一二三| 1024视频免费在线观看| 久久久精品94久久精品| 免费黄色在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 桃花免费在线播放| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人精品久久久久久| 国产精品免费大片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 青草久久国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产色婷婷99| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲久久久国产精品| 国产国语露脸激情在线看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一个人免费看片子| 美女大奶头黄色视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩精品有码人妻一区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日韩av免费高清视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产毛片在线视频| 国产极品天堂在线| 国产片内射在线| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品国产国语对白av| 搡老岳熟女国产| 久久久亚洲精品成人影院| 黄片播放在线免费| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av福利一区| 成年人午夜在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 91老司机精品| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费黄网站久久成人精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久热这里只有精品99| 久久精品国产亚洲av高清一级| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品免费视频内射| 亚洲,欧美精品.| 国产精品无大码| 午夜91福利影院| 秋霞伦理黄片| 亚洲熟女精品中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩电影二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 色视频在线一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 亚洲久久久国产精品| 久久这里只有精品19| 好男人视频免费观看在线| 一级爰片在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av福利一区| 另类精品久久| 91精品三级在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女午夜性视频免费| 日韩电影二区| 亚洲欧美激情在线| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕人妻熟女乱码| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丝袜喷水一区| 日韩视频在线欧美| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产欧美亚洲国产| 亚洲美女视频黄频| 美国免费a级毛片| 18禁观看日本| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 麻豆av在线久日| 老司机影院成人| 亚洲精品aⅴ在线观看| 下体分泌物呈黄色| 18在线观看网站| 亚洲欧美激情在线| 免费观看a级毛片全部| 飞空精品影院首页| 日韩制服骚丝袜av| 午夜影院在线不卡| 亚洲欧洲日产国产| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片电影观看| 蜜桃在线观看..| 欧美精品av麻豆av| 国产精品二区激情视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成色77777| 一区二区三区乱码不卡18| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 好男人视频免费观看在线| 丝袜美腿诱惑在线| 在线 av 中文字幕| 1024视频免费在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄色 视频免费看| 国产国语露脸激情在线看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又大又黄又爽视频免费| 涩涩av久久男人的天堂| 精品久久蜜臀av无| 久久久精品免费免费高清| 中国国产av一级| 不卡视频在线观看欧美| 精品国产国语对白av| 天堂中文最新版在线下载| 下体分泌物呈黄色| 91国产中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 最新在线观看一区二区三区 | 日本91视频免费播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品人妻在线不人妻| 成人漫画全彩无遮挡| 看免费成人av毛片| 国产在视频线精品| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产 一区精品| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产一区二区久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品久久精品一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久97久久精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲综合色网址| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲色图综合在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 水蜜桃什么品种好| 男人操女人黄网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美日韩亚洲高清精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩一区二区视频免费看| 两个人看的免费小视频| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲四区av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 99热网站在线观看| 日韩电影二区| 观看美女的网站| 午夜福利免费观看在线| 成年人午夜在线观看视频| 又大又爽又粗| 自线自在国产av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 韩国精品一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品一二三| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄频高清免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 男女之事视频高清在线观看 | 99热全是精品| 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色毛片三级朝国网站| 精品福利永久在线观看| 飞空精品影院首页| 亚洲综合色网址| 久久精品国产亚洲av涩爱| 无限看片的www在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| av一本久久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产麻豆69| 午夜福利一区二区在线看| 高清不卡的av网站| av网站免费在线观看视频| 久久久久久人人人人人| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线精品无人区一区二区三| 日本欧美国产在线视频| 国产 一区精品| 免费少妇av软件| 久久久久久久精品精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 岛国毛片在线播放| 欧美日韩av久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久狼人影院| 国产1区2区3区精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利免费观看在线| 久久人人爽人人片av| 免费不卡黄色视频| 久久av网站| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲精品视频女| 国产在线一区二区三区精| 国产人伦9x9x在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线观看www视频免费| 日韩大片免费观看网站| 欧美人与善性xxx| 无限看片的www在线观看| 香蕉国产在线看| 日日啪夜夜爽| 欧美中文综合在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 免费黄色在线免费观看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 国产爽快片一区二区三区| 国产激情久久老熟女| av有码第一页| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲伊人久久精品综合| 尾随美女入室| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 香蕉国产在线看| 亚洲国产看品久久| 嫩草影院入口| 国产黄频视频在线观看| 欧美在线黄色| 精品少妇内射三级| 亚洲精品,欧美精品| 搡老岳熟女国产| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品自拍成人| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 黄片播放在线免费| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久久人妻| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品国产乱码久久久久久男人| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品久久蜜臀av无| 看十八女毛片水多多多| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大码成人一级视频| 大香蕉久久网| 国产乱来视频区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇 在线观看| 中文字幕色久视频| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲三区欧美一区| 一级片'在线观看视频| 国产免费现黄频在线看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 90打野战视频偷拍视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 高清黄色对白视频在线免费看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品女同一区二区软件| 欧美在线一区亚洲| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 麻豆av在线久日| 国产日韩欧美在线精品| 丝袜美足系列| 国产 一区精品| 热99久久久久精品小说推荐|