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    不同鈣離子濃度透析液預(yù)防繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)效果比較

    2016-03-28 01:51:20匡彬方倩瑜陳少敬沈彩英陳建繁東莞市中醫(yī)院廣東東莞53000韶關(guān)市曲江區(qū)人民醫(yī)院
    山東醫(yī)藥 2016年2期
    關(guān)鍵詞:透析液繼發(fā)性血液透析

    匡彬,方倩瑜,陳少敬,沈彩英,陳建繁(東莞市中醫(yī)院,廣東東莞53000;韶關(guān)市曲江區(qū)人民醫(yī)院)

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    不同鈣離子濃度透析液預(yù)防繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)效果比較

    匡彬1,方倩瑜1,陳少敬1,沈彩英2,陳建繁2
    (1東莞市中醫(yī)院,廣東東莞523000;2韶關(guān)市曲江區(qū)人民醫(yī)院)

    摘要:目的 比較不同鈣離子濃度透析液預(yù)防透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHTP)的作用。方法 將90例慢性腎衰竭行血液透析患者隨機(jī)分為A、B、C組各30例,分別采用鈣離子濃度為1.25%、1.50%、1.75%的透析液進(jìn)行透析。觀察三組治療過(guò)程中有無(wú)SHTP表現(xiàn)(骨痛、關(guān)節(jié)僵硬、瘙癢、下肢抽搐),影像學(xué)檢查甲狀旁腺有無(wú)異常。比較三組透析后SHTP的發(fā)生情況,于透析前及透析3、6、12個(gè)月檢測(cè)血清全段甲狀旁腺激素(iPTH)、血鈣和血磷,記錄透析前后收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)和空腹血糖(FPG)。結(jié)果 A、B、C組出現(xiàn)SHTP臨床表現(xiàn)者分別為18、4、2例,影像學(xué)檢查異常者分別為5、2、0例,三組比較P均<0.05。透析后A組血清iPTH明顯上升,鈣、磷明顯下降;B、C組透析后iPTH低于A組,鈣、磷高于A組;三組不同時(shí)點(diǎn)iPTH、鈣、磷比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。三組透析前后FPG和DBP無(wú)明顯變化,C組透析后SBP升高(P<0.05)。結(jié)論 1.50%鈣離子透析液可預(yù)防SHTP和低鈣血癥,且不會(huì)引起血鈣和血壓明顯波動(dòng),較為安全可靠。

    關(guān)鍵詞:血液透析;甲狀旁腺功能亢進(jìn),繼發(fā)性;透析液

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHTP)是血液透析患者常見(jiàn)的并發(fā)癥,主要與低鈣血癥和鈣磷代謝異常有關(guān)[1]。透析液中鈣離子濃度和水平可根據(jù)不同情況進(jìn)行調(diào)節(jié)。本研究采用不同鈣離子濃度的透析液進(jìn)行血液透析,對(duì)比觀察其對(duì)SHTP的預(yù)防作用。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 選擇2012年10月~2015年2月東莞市中醫(yī)院、韶關(guān)市曲江區(qū)人民醫(yī)院收治的90例慢性腎衰竭行血液透析患者,男67例、女23例,年齡38~45(42.1±2.7)歲。排除原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)或SHPT,高血脂、心血管疾病。將患者隨機(jī)分成A、B、C組各30例,三組臨床資料具有可比性。

    1.2治療方法 A、B、C組分別采用鈣離子濃度1.25%、1.50%、1.75%的成品透析液(廣州康盛生物科技有限公司產(chǎn)品)進(jìn)行透析。4 h/次,3次/周。透析機(jī)為GAMBRO,AK96,透析器為旭化成15UC(聚砜膜,膜面積1.5 m2)或尼普洛株氏會(huì)社公司生產(chǎn)的二醋酸膜FB-150U,一次性使用。血管通路為動(dòng)靜脈內(nèi)瘺,普通肝素抗凝,有出血傾向者改用低分子肝素鈉。

    1.3觀察指標(biāo) 記錄透析前和透析后12個(gè)月的血壓、空腹血糖,評(píng)價(jià)透析對(duì)患者基本情況的影響。透析前及透析3、6、12個(gè)月采集患者清晨空腹靜脈血,離心分離血清,-80℃保存。采用電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定全段甲狀旁腺激素(iPTH),試劑盒購(gòu)自羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司;采用半自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血鈣和血磷。采用B超或CT、MRI行甲狀腺檢查,甲狀旁腺不顯影為正常,甲狀旁腺顯影則提示甲狀旁腺增大。觀察透析過(guò)程中有無(wú)骨痛、關(guān)節(jié)僵硬、瘙癢和下肢抽搐等SHTP表現(xiàn)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用單因素方差分析,組內(nèi)不同時(shí)點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1三組SHTP發(fā)生情況比較 A組出現(xiàn)骨痛4例,關(guān)節(jié)僵硬2例,瘙癢5例,下肢抽搐7例;B組分別為2、0、1、1例,C組分別為0、0、1、1例。三組影像學(xué)檢查異常者分別為5、2、0例。三組臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢查結(jié)果比較P均<0.05。

    2.2三組透析前后血清iPTH、鈣、磷比較 見(jiàn)表1。

    2.3三組透析前后血壓和血糖變化 透析前后A、B組血壓及空腹血糖,C組舒張壓及空腹血糖均無(wú)明顯變化(P均>0.05);C組收縮壓由透析前的(92.1± 9.7)mmHg升至(96.1±11.2)mmHg(P<0.05)。

    表1 三組透析前后血清iPTH、鈣、磷比較(n=30,珔x±s)

    3 討論

    透析患者發(fā)生SHTP的機(jī)制較為復(fù)雜,主要與低鈣血癥有關(guān)。甲狀旁腺位于甲狀腺附近,其分泌的甲狀旁腺素與甲狀腺C細(xì)胞分泌的降鈣素通過(guò)內(nèi)分泌通路調(diào)節(jié)血鈣水平[2,3]。長(zhǎng)期透析會(huì)引發(fā)SHTP,導(dǎo)致甲狀旁腺腫大、甲狀旁腺瘤、成骨細(xì)胞受損及骨質(zhì)畸形等[4]。透析時(shí)透析膜兩側(cè)的液體發(fā)生水和溶質(zhì)的交換,患者血液中的肌酐、尿素氮、鉀離子、鈣離子可通過(guò)透析排出體外,透析液中的堿性陰離子等可以進(jìn)入血液,從而達(dá)到清除代謝廢物和維持酸堿及水電解質(zhì)平衡的作用[5~7]。長(zhǎng)期透析可降低血清鈣離子和血磷濃度,引起甲狀旁腺素過(guò)度合成、分泌和甲狀旁腺增生,導(dǎo)致骨病并增加心血管事件[8]。

    研究發(fā)現(xiàn),透析時(shí)血液和透析液中的鈣離子、電解質(zhì)進(jìn)行交換,透析液中鈣離子濃度可根據(jù)不同情況進(jìn)行調(diào)節(jié)[9]。由于大多數(shù)血液透析患者的血清離子鈣為1.25%~1.50%,因此透析液鈣離子濃度應(yīng)在此范圍內(nèi)。對(duì)低鈣血癥患者使用1.50%鈣離子濃度的透析液是適宜的,對(duì)高鈣血癥患者而言,這個(gè)濃度可以使過(guò)高的血鈣濃度平緩下降,也是適宜的。而1.25%鈣離子濃度的透析液低于大多數(shù)血液透析患者的血鈣濃度,會(huì)導(dǎo)致鈣流失和血PTH進(jìn)行性升高,對(duì)甲狀旁腺的刺激作用可累積導(dǎo)致甲狀旁腺增生。國(guó)外資料顯示,使用1.25%鈣離子濃度的透析液患者,其血清鈣、磷達(dá)標(biāo)率比使用1.50%的透析液更高;1.75%鈣離子濃度的透析液可預(yù)防SHTP和低鈣血癥,但可能導(dǎo)致高血壓、轉(zhuǎn)移性鈣化等繼發(fā)性臨床表現(xiàn)[10]。本研究分別采用1.25%、1.50%、1.75%的鈣離子透析液進(jìn)行透析,隨訪12個(gè)月發(fā)現(xiàn),A組iPTH明顯上升,血鈣和血磷明顯下降,患者出現(xiàn)SHTP癥狀和影像學(xué)表現(xiàn);B、C組透析后iPTH低于A組,血鈣和血磷高于A組,患者SHTP癥狀和影像學(xué)表現(xiàn)的發(fā)生率較低。說(shuō)明鈣離子濃度高的透析液可有效預(yù)防SHTP和低鈣血癥。三組透析前后空腹血糖和舒張壓無(wú)明顯變化,但C組收縮壓較透析前升高。提示鈣離子濃度高的透析液可能導(dǎo)致高血壓等繼發(fā)性臨床表現(xiàn),臨床應(yīng)用須慎重。

    目前治療SHTP主要通過(guò)藥物配合治療,藥物治療只能相對(duì)緩解癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)甲狀旁腺腫大,只能通過(guò)手術(shù)切除[11,12]。因此透析液鈣離子濃度的選擇非常重要,我們建議使用1.50%鈣離子濃度的透析液以預(yù)防SHTP和低鈣血癥。

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    收稿日期:(2015-07-09)

    基金項(xiàng)目:廣東省東莞市醫(yī)療衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014105101286)。

    中圖分類號(hào):R459.5

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

    文章編號(hào):1002-266X(2016)02-0076-02

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.02.033

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