• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    戊酸雌二醇兩種給藥途徑在誘導排卵中對子宮內膜及宮頸黏液的影響

    2016-03-28 10:51:26張秋香陳楊姚麗
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2016年3期

    張秋香陳楊姚麗

    ?

    戊酸雌二醇兩種給藥途徑在誘導排卵中對子宮內膜及宮頸黏液的影響

    張秋香①陳楊①姚麗①

    【摘要】目的:探討戊酸雌二醇兩種給藥途徑在誘導排卵中對子宮內膜及宮頸黏液的影響。方法:選擇2014年6月-2015年6月本院收治的140例排卵障礙性不孕癥患者作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將其分為兩組,每組70例。A組給予克羅米芬聯(lián)合戊酸雌二醇口服治療,B組給予克羅米芬聯(lián)合戊酸雌二醇陰道給藥。比較兩組hCG日和hCG后7 d子宮內膜厚度、類型及hCG日宮頸黏液質量及評分。結果:A組hCG日及hCG后7 d子宮內膜厚度均低于B組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組hCG日A型子宮內膜所占比例比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);B組宮頸黏液拉絲度≥10 cm的患者所占比例、Ⅰ型結晶所占比例及hCG日的宮頸黏液評分均高于A組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:戊酸雌二醇經陰道給藥可一定程度上改善子宮內膜容受性及宮頸黏液質量,且較口服給藥用量低、有效,可成為臨床促排卵過程中拮抗克羅米芬副作用的一種有效治療途徑。

    【關鍵詞】戊酸雌二醇; 克羅米芬; 給藥途徑; 子宮內膜容受性; 宮頸黏液

    ①河南省黃河三門峽醫(yī)院 河南 三門峽 472000

    First-author’s address:The Yellow River Sanmenxia Hospital,Sanmenxia 472000,China doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.03.040

    排卵障礙性不孕在所有女性不孕癥中占20%~40%,是導致女性不孕的主要因素之一。作為一線促排卵藥物的克羅米芬因其安全、簡便、價格便宜而廣泛應用于臨床。但克羅米芬同時具有的抗雌激素作用,一方面降低子宮內膜的容受性,影響受精卵著床;一方面使宮頸黏液變黏稠,不利于精子通過,使臨床妊娠率下降。故目前臨床上對于使用克羅米芬促排卵周期中的患者,通常是通過口服雌激素(戊酸雌二醇)的方法來增加子宮內膜厚度,增強子宮內膜容受性,改善宮頸黏液質量,提高妊娠率??诜o藥雖然方便、有效,但其缺點是胃腸道反應較大、吸收緩慢、需經過肝臟的首過效應。而如今臨床上雌激素經陰道給藥主要用于治療絕經后婦女泌尿生殖道萎縮癥狀。雌激素經陰道黏膜吸收入血避免了在胃腸及肝臟的破壞,可提高藥物利用率、減輕胃腸道反應。目前對于經陰道補充雌激素研究較少,故本研究通過對比兩種不同給藥途徑下子宮內膜的厚度、形態(tài)及宮頸黏液的質量,從而為患者選擇一種更為安全、有效、副作用小的治療途徑,現(xiàn)具體報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2014年6月-2015年6月就診于本院生殖醫(yī)學科的不明原因排卵障礙不孕患者140例作為研究對象,年齡(28.3±2.1)歲,不孕年限2~8年,平均(2.51±1.96)年。所有患者均符合以下指標:(1)卵泡早期基礎內分泌正常;(2)子宮輸卵管造影提示雙側或一側通暢;(3)近3個月內未服用任何激素類藥物;(4)排除其他內分泌疾??;(5)男方精液常規(guī)正常。根據(jù)雌激素不同的給藥途徑分為兩組:A組為克羅米芬聯(lián)合戊酸雌二醇口服給藥組;B組為克羅米芬聯(lián)合戊酸雌二醇陰道給藥組,每組70例。兩組年齡、不孕年限等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 兩組均于月經周期第3天起口服克羅米芬50 mg/次,1次/d,連服5 d。A組從月經周期第10天起口服戊酸雌二醇2 mg/d,卵泡直徑大于14 mm時改為4 mg/d,至排卵后改為2 mg/d,維持2周。B組從月經周期第10天起陰道放置戊酸雌二醇1 mg/d,卵泡直徑大于14 mm時改為2 mg/d,至排卵后改為1 mg/d,維持2周。

    1.2.2 內膜測量方法 內膜測量采用飛利浦彩色多普勒超聲診斷儀(ClearVue580)。內膜測量方法:沿中間矢狀平面顯示子宮剖面,測量垂直于中線反射波的子宮前后肌層與子宮內膜交界面間的最大距離。內膜類型按Gonen等陰道超聲子宮內膜形態(tài)分為A、B、C型:A型,呈三線型,外層和中央為強回聲線,外層與宮腔中線間為低回聲區(qū)或暗區(qū);B型,均一的中等強度回聲,宮腔線回聲中線斷續(xù)不清;C型,均質強回聲,無宮腔中線回聲[1]。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 內膜厚度和類型 兩組均于月經周期第10天開始B超監(jiān)測卵泡發(fā)育、子宮內膜厚度及分型。至少一個成熟卵泡≥18 mm時,每日測定尿黃體生成素,當試條呈(+)時,肌肉注射hCG 10 000 U,記為hCG日。記錄hCG日及hCG后7 d子宮內膜厚度和類型。

    1.3.2 宮頸黏液涂片 于hCG日觀察兩組患者的宮頸黏液,觀察其黏稠程度和拉絲度并進行涂片。待黏液干燥后在OLYMPUS CX31顯微鏡下觀察結晶狀態(tài)。常見的宮頸黏液結晶有4型,Ⅰ型:典型羊齒植物葉狀結晶,主梗直而粗,分支密而長;Ⅱ型:較典型結晶,但主梗彎曲較軟,分支少而短,猶如樹枝著雪后的形態(tài);Ⅲ型:為不典型結晶,樹枝形象模糊,分支少而疏,呈離散狀;Ⅳ型:主要為橢圓體或梭形物體[2]。根據(jù)宮頸黏液量、拉絲度、結晶型、顏色、宮頸口評分,每項滿分3分。總分0~3分為功能不全;4~7分為功能不良;8~10分為功能良好;10~15分為功能優(yōu)秀。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。計量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 子宮內膜厚度及類型 A組hCG日及hCG 后7 d子宮內膜厚度均低于B組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組hCG日A型子宮內膜所占比例比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組子宮內膜厚度及hCG日子宮內膜超聲反應類型比較

    2.2 宮頸黏液 B組宮頸黏液拉絲度≥10 cm的患者所占比例、Ⅰ型結晶所占比例及hCG日的宮頸黏液評分均高于A組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組宮頸黏液比較

    3 討論

    克羅米芬是一種合成的非類固醇,其化學結構與雌激素相似,通過拮抗下丘腦雌激素受體,阻礙內源性雌激素對下丘腦的負反饋作用,從而使下丘腦刺激垂體分泌FSH而誘導卵泡生長發(fā)育。但克羅米芬同時具有的抗雌激素作用,一方面會降低子宮內膜甾體激素受體,影響子宮內膜發(fā)育和容受性,不利于胚胎著床;另一方面其與宮頸管的雌激素受體結合,使宮頸黏液變黏稠,不利于精子穿行。應用克羅米芬促排卵盡管血雌激素濃度顯著增高,但克羅米芬因代謝緩慢能在胞漿中潴留而維持高濃度,與雌二醇競爭結合靶細胞受體點,減少受體含量,改變受體平衡使其成不活動狀態(tài),從而使受體更新減少,有效位點數(shù)減少,內膜靶細胞對雌二醇的敏感性降低[3]。因此,在使用克羅米芬促排卵的同時,同時加用少量雌激素(戊酸雌二醇),以增加子宮內膜厚度、改善子宮頸黏液的質量,利于精子通過及胚胎著床。

    戊酸雌二醇是天然雌二醇的戊酸鹽,與人體內自身的雌激素結構相同,其生殖毒理學研究沒有提示潛在的致畸性,也未顯示對胎兒有風險。戊酸雌二醇的原料是谷固醇和膽固醇,主要來源于大豆,進入人體后代謝為雌二醇和戊酸,而戊酸最終代謝為水和二氧化碳??诜拇萍に丶s75%經由腎臟排出,25%經肝臟代謝時與膽汁同時排入腸道。腸道內雌激素可被再吸收入血液循環(huán)和肝臟,形成肝腸循環(huán),未被腸道吸收的部分與糞便一道排出體外。而諸多研究表明,應用外源性雌激素改善克羅米芬對子宮內膜及宮頸黏液的影響,不是因為血中雌激素水平的增高,而是與上調受體表達,使內膜及宮頸對循環(huán)中高雌激素水平反應有關。

    子宮內膜增生的重要因素是雌激素,一定劑量的雌激素能促進子宮內膜生長和為容受態(tài)準備。有學者認為,克羅米芬的抗雌激素作用,使內膜發(fā)育延遲被認為是直接影響子宮內膜容受性的首要原因。小劑量的雌激素與克羅米芬合用可以改善克羅米芬所致的內膜菲薄狀態(tài)并提高子宮內膜的容受性。經陰道給藥劑量一般較口服劑量低,減少肝臟代謝負荷。Rigg等[4]提出,經陰道用微?;?7β-E22 mg 15 min,血雌二醇(E2)濃度明顯升高,4 h達峰值濃度(527±45)pg/mL,為基線水平的45倍,遠高于口服等劑量的血E2濃度,并避免了E2在腸、肝大量轉變?yōu)镋1,使E2/E1更接近生理比值。說明雌激素經陰道給藥,所需劑量比口服低。本研究中陰道給藥組的戊酸雌二醇用量亦低于口服給藥組,用量僅為口服給藥組的半量。王桂敏等[5]在研究戊酸雌二醇陰道給藥對絕經期婦女節(jié)育器取出的作用時發(fā)現(xiàn),戊酸雌二醇短期大量口服胃腸道反應、乳房脹痛、頭痛、頭暈等副反應較大。而陰道局部應用戊酸雌二醇與口服組相比副反應低。張秦溪等[6]研究芬嗎通經陰道給藥對促排卵周期薄型子宮內膜的影響證實經陰道補充E2低劑量有效,當陰道用藥的劑量約為口服藥物劑量的1/10時,即可達到與口服相同的效果。

    子宮內膜容受性是指子宮內膜處于允許囊胚定位、黏附、著床的一種狀態(tài),是影響妊娠結局的重要因素之一。雌激素一向被認為在卵泡期的作用更為重要,卵泡期子宮內膜在雌激素的作用下,內膜表面上皮、腺體、間質、血管均呈增殖性變化,為胚胎著床做好準備。增殖期子宮內膜腺細胞、間質細胞、子宮內膜螺旋小動脈的平滑肌細胞富含大量的雌、孕激素受體,其中雌激素受體含量最高;子宮內膜間質細胞在雌激素作用下能產生大量酸性粘多糖,該物質依靠雌激素的作用在內膜間質中濃縮聚合,構成內膜間質基礎物質,對增殖期子宮內膜的成長起支架作用[7]。研究證實,補佳樂作為雌二醇類藥物,小劑量應用能夠改善不孕癥患者的子宮內膜厚度以及激素水平,有利于成功妊娠[8]。有學者認為外源性雌激素可逆轉克羅米芬對宮頸及子宮內膜的作用,主要是誘導雌激素受體的產生[9]。楊海虹等[10]的研究發(fā)現(xiàn)補充外源性雌激素組子宮內膜雌激素受體含量較對照組明顯增多,認為可能是通過上調內膜雌激素受體表達,使內膜對循環(huán)中高雌激素水平作出反應,從而達到改善內膜發(fā)育的作用。一定的子宮內膜厚度是胚胎種植的必備條件,內膜過薄可導致胚胎種植率降低,而適宜的厚度則可以使妊娠率增加。近年來研究亦認為內膜具有容受性,其厚度必須達到一定閾值,該閾值文獻報道5~8 mm不等。Zhang等[11]的研究發(fā)現(xiàn),hCG注射日內膜厚度≥8 mm時有較高的妊娠率。有研究發(fā)現(xiàn)88.2%成功妊娠者的子宮內膜厚度9.9~12.0 mm,超聲類型為A型,且A型子宮內膜的著床率高于B型和C型[12]。B超監(jiān)測子宮內膜厚度通過無損傷的方法反映了內膜的增生程度,經陰道超聲以其操作簡便、安全無創(chuàng)、可重復性的優(yōu)點成為不孕癥治療中評估子宮內膜容受性的必不可少的常規(guī)方法。

    在性激素的影響下,宮頸腺細胞分泌黏液,其物理、化學性質及其分泌量均有明顯的周期改變。雌激素可刺激分泌細胞的分泌功能,隨著雌激素水平的不斷升高,至排卵期黏液分泌量增加,黏液稀薄、透明,延展性最大,拉絲度可達10 cm以上。克羅米芬阻斷了雌激素對宮頸的作用,對宮頸黏液出現(xiàn)不良影響可能與應用克羅米芬后雌激素受體的含量受影響,使雌激素不能與相應的受體結合,不能發(fā)揮有效的生理作用有關,導致宮頸黏液數(shù)量和質量異常,宮頸評分低下,影響精子的活動、儲存、生活和獲能[3]。

    本研究結果表明,戊酸雌二醇經陰道給藥在增加hCG日和hCG后7 d子宮內膜厚度方面優(yōu)于口服給藥組,而在改善子宮內膜形態(tài)方面沒有明顯優(yōu)勢。對于宮頸黏液狀態(tài)和結晶類型的影響,經陰道給藥組黏液拉絲度≥10 cm的患者所占比例、Ⅰ型結晶所占比例以及hCG日宮頸黏液評分均明顯高于口服給藥組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。本研究結果表明,陰道給藥組在改善宮頸黏液拉絲度、結晶形態(tài)及宮頸黏液評分方面優(yōu)于口服給藥組,戊酸雌二醇經陰道給藥可一定程度上改善子宮內膜容受性及宮頸黏液質量,從而提高妊娠率。且戊酸雌二醇經陰道給藥較口服給藥用量低、有效,避免了經口服給藥的胃腸道反應,可成為臨床促排卵過程中拮抗克羅米芬副作用的一種更為有效的治療途徑。其作用機制可能與陰道用藥可增加局部雌激素受體含量、改變受體平衡、上調受體表達有關,但具體作用機制有待于進一步分子學水平的研究。

    參考文獻

    [1] Massai M R,de Ziegler D,Lesobre V,et al.Clomiphene citrate affects cervical mucus and endometrial morphology independently of the changes in plasma hormonal levels induced by multiple follicular recruitment[J].Fertil Steril,1993,59(6):1179-1186.

    [2]趙慧玲,李建玲.外源性雌激素對子宮內膜和宮頸黏液的影響[J].中國醫(yī)藥導刊,2011,13(10):1758-1759.

    [3]朱任堅,李云秀.補佳樂對克羅米芬周期子宮內膜的影響[J].中國誤診學雜志,2008,8(1):80-81.

    [4] Rigg L A,Hermann H,Yen S S.Absorption of estrogens from vaginal creams[J].N Engl J Med,1978,33(6):195-197.

    [5]王桂敏.戊酸雌二醇用于絕經后取器效果觀察[J].中國計劃生育學雜志,2009,17(11):683-684.

    [6]張秦溪,杜伯濤,苗瑞超,等.經陰道補充雌激素對促排卵期薄型子宮內膜的影響[J].生殖與避孕,2014,34(4):287-290.

    [7]豐有吉,沈鏗.婦產科學[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:25-26.

    [8]趙瓊俏,孫希文.小劑量雌激素對子宮內膜的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2007,23(5):693-694.

    [9]吳瑞瑾,周馥貞,周水云.氯菧酚胺對增生期子宮內膜組織學的影響及其與血清雌激素的關系[J].實用婦產科雜志,1996,12(1):209.

    [10]楊海虹,高寶輝,金慧佩.小劑量雌激素對誘導排卵增殖期子宮內膜的影響[J].中國婦幼保健,2005,20(12):1447-1449.

    [11] Zhang X,Chen C H,Cofino E,et al.Increased endometrial thickness is associated with improved treatment outcome for selected patients undergoing invitro fertilization-embryo transfer[J].Fertil Steril,2005,83(2):336-340.

    [12]黃娟華,劉煒培,張羽虹,等.hCG注射日卵泡直徑、子宮內膜厚度及類型與妊娠的關系[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2003,11(4):101-102,105.

    Effect of Estradiol Valerate in Ovulation Induction through Two Kinds of Methods on the Endometrium and Cervical Mucus

    /ZHANG Qiu-xiang,CHEN Yang,YAO Li.//Medical Innovation of China,2016,13(03):134-137

    【Abstract】Objective:To investigate the effect of Estradiol Valerate in ovulation induction through two kinds of methods on the endometrium and cervical mucus.Method:140 cases of anovulatory infertility patients in our hospital from June 2014 to June 2015 were selected and randomly divided into two groups,each group had 70 cases.Group A was given Clomiphene combined with Estradiol Valerate oral administration,group B was given Clomiphene combined with Estradiol Valerate through vagina.The thickness and type of the endometrium on the hCG injection day and 7 days after the injection of hCG,the quality and score of the cervical mucus were compared between the two groups.Result:The thicknesses of the endometrial on the hCG injection day and 7 days after the injection of hCG in Group A were lower than those in Group B,the differences were statistically significant (P<0.05).The difference in the proportion of type A endometrial between the two groups was not statistically significant(P>0.05).The proportion of patients with cervical mucus wiredrawing degrees more than 10 cm,the proportion of type Ⅰ crystallization and the score of cervical mucus on the hCG injection day in group A were higherbook=135,ebook=139than those in group B,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:Estradiol Valerate by vaginal drug delivery can partly improve the endometrial receptivity and cervical mucus quality,with lower dosage and higher effect than oral administration.It can become an effective therapeutic approach in antagonism the side effect of Clomiphene during the process of clinical ovulation induction.

    【Key words】Estradiol Valerate; Clomiphene; Route of administration; Endometrial receptivity;Cervical mucus

    收稿日期:(2015-09-29) (本文編輯:王利)

    通信作者:張秋香

    97在线人人人人妻| av在线播放精品| 午夜福利视频精品| 国产精品久久久久成人av| 丰满迷人的少妇在线观看| 日本av手机在线免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 免费av中文字幕在线| 一边亲一边摸免费视频| 精品久久蜜臀av无| 国产精品一国产av| 日本五十路高清| 精品高清国产在线一区| 国产精品免费大片| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 91成人精品电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 亚洲五月婷婷丁香| 深夜精品福利| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 秋霞在线观看毛片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成人国产一区最新在线观看 | 91麻豆av在线| 国精品久久久久久国模美| www日本在线高清视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品人妻1区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 天天添夜夜摸| 免费看十八禁软件| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩大码丰满熟妇| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 制服人妻中文乱码| a 毛片基地| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美 日韩 精品 国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av有码第一页| 久久精品亚洲av国产电影网| 男女边吃奶边做爰视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一区二区三区激情视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜免费观看性视频| 大陆偷拍与自拍| 99久久综合免费| 国产成人啪精品午夜网站| 精品福利观看| 丁香六月欧美| 久久久久视频综合| 久久这里只有精品19| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人免费观看视频高清| 午夜免费观看性视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 婷婷色综合www| 91精品国产国语对白视频| 国产高清videossex| 国产伦人伦偷精品视频| 一区二区三区激情视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 韩国高清视频一区二区三区| av天堂在线播放| 亚洲av美国av| 日韩一本色道免费dvd| 少妇人妻 视频| 午夜久久久在线观看| netflix在线观看网站| 亚洲精品在线美女| 蜜桃在线观看..| 丝袜美腿诱惑在线| 人人妻人人澡人人看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇粗大呻吟视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲美女黄色视频免费看| 七月丁香在线播放| 丝袜美足系列| 最近手机中文字幕大全| 色婷婷久久久亚洲欧美| 自线自在国产av| 亚洲精品一二三| 成在线人永久免费视频| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产视频一区二区在线看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | av视频免费观看在线观看| 大片免费播放器 马上看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人精品久久二区二区免费| 激情五月婷婷亚洲| 成在线人永久免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 2018国产大陆天天弄谢| 国产一区二区激情短视频 | 国产欧美亚洲国产| 99re6热这里在线精品视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美激情高清一区二区三区| 日本色播在线视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久九九热精品免费| 极品人妻少妇av视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 一级黄色大片毛片| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩电影二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人手机av| 操美女的视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 手机成人av网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩视频在线欧美| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品高清国产在线一区| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人av激情在线播放| 亚洲,欧美精品.| 国产成人a∨麻豆精品| 国产一区二区激情短视频 | 宅男免费午夜| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久精品94久久精品| 国产福利在线免费观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲成国产人片在线观看| 一级毛片女人18水好多 | 1024香蕉在线观看| 黄频高清免费视频| 首页视频小说图片口味搜索 | 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av美国av| 欧美精品一区二区大全| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人三级做爰电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲欧美清纯卡通| 一区二区三区激情视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产麻豆69| 欧美日韩视频精品一区| tube8黄色片| www日本在线高清视频| 精品视频人人做人人爽| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产精品国产精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 男人操女人黄网站| 久久热在线av| 亚洲av综合色区一区| 国产精品.久久久| 观看av在线不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 悠悠久久av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品一二三| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜视频精品福利| 9色porny在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲男人天堂网一区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老司机在亚洲福利影院| 老汉色∧v一级毛片| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 观看av在线不卡| cao死你这个sao货| 成人手机av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品一区二区免费欧美 | 晚上一个人看的免费电影| www.av在线官网国产| 国产97色在线日韩免费| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 好男人电影高清在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久蜜臀av无| 下体分泌物呈黄色| www.999成人在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 乱人伦中国视频| 国产免费现黄频在线看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 嫩草影视91久久| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人啪精品午夜网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女边摸边吃奶| 久久热在线av| 午夜精品国产一区二区电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜久久久在线观看| www日本在线高清视频| 国产真人三级小视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲伊人色综图| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 好男人电影高清在线观看| 99久久人妻综合| 少妇粗大呻吟视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲伊人色综图| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美国产精品va在线观看不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美女中出高潮动态图| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美另类一区| 亚洲国产成人一精品久久久| 91精品三级在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产日韩一区二区| bbb黄色大片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产深夜福利视频在线观看| 久久中文字幕一级| 大片电影免费在线观看免费| 国产视频一区二区在线看| 晚上一个人看的免费电影| 国产三级黄色录像| 首页视频小说图片口味搜索 | 精品亚洲成国产av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黑人猛操日本美女一级片| av国产精品久久久久影院| 亚洲 国产 在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品三级大全| 999精品在线视频| 国产在线观看jvid| 国产精品偷伦视频观看了| 成人影院久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女主播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 国产精品国产av在线观看| 男人操女人黄网站| 男男h啪啪无遮挡| av在线老鸭窝| 十八禁人妻一区二区| 在线观看免费高清a一片| 亚洲少妇的诱惑av| 国产免费福利视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 美国免费a级毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 天堂中文最新版在线下载| 色综合欧美亚洲国产小说| 99久久综合免费| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜福利一区二区在线看| 在线观看免费视频网站a站| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线观看免费视频网站a站| 十八禁人妻一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 成在线人永久免费视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产一级毛片在线| 少妇粗大呻吟视频| 91字幕亚洲| 男女床上黄色一级片免费看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩一区二区三区影片| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲av成人精品一二三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 老司机影院毛片| 久久青草综合色| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 超碰97精品在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 又大又黄又爽视频免费| 免费在线观看影片大全网站 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 丁香六月欧美| av有码第一页| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 1024香蕉在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 又大又黄又爽视频免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩一区二区三区影片| 一区二区三区精品91| 水蜜桃什么品种好| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久狼人影院| 777米奇影视久久| 精品人妻1区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一级片免费观看大全| 亚洲精品日本国产第一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 日日爽夜夜爽网站| 国产三级黄色录像| 亚洲色图综合在线观看| 九草在线视频观看| 丁香六月欧美| 看十八女毛片水多多多| 国产成人精品久久二区二区免费| 视频区欧美日本亚洲| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品少妇黑人巨大在线播放| 天堂8中文在线网| 亚洲视频免费观看视频| 成人影院久久| 亚洲国产精品999| 国产片内射在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 乱人伦中国视频| 国产在线视频一区二区| 又大又爽又粗| 国产精品一区二区免费欧美 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产三级黄色录像| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩一级在线毛片| 一级毛片女人18水好多 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 一级毛片女人18水好多 | 99精国产麻豆久久婷婷| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品免费视频内射| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美黄色淫秽网站| 99国产精品99久久久久| 午夜福利一区二区在线看| 中国美女看黄片| 免费不卡黄色视频| 不卡av一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 国产熟女午夜一区二区三区| av不卡在线播放| 成人国产一区最新在线观看 | 制服诱惑二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产亚洲av高清不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 日本欧美视频一区| 99热国产这里只有精品6| 91精品伊人久久大香线蕉| 少妇 在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 大型av网站在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 人人妻人人澡人人看| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久久精品精品| av电影中文网址| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天天添夜夜摸| 精品高清国产在线一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久网色| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产高清不卡午夜福利| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品一区二区精品视频观看| 两个人免费观看高清视频| 国产成人影院久久av| 亚洲国产精品一区三区| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人av教育| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 女人久久www免费人成看片| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| a级毛片在线看网站| 久久这里只有精品19| 久久青草综合色| 新久久久久国产一级毛片| 看免费成人av毛片| 大码成人一级视频| 成年av动漫网址| 下体分泌物呈黄色| 五月天丁香电影| 岛国毛片在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久久国产精品影院| 国产成人精品在线电影| 国产精品三级大全| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久久久精品精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 视频区图区小说| 国产亚洲一区二区精品| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品国产色婷婷电影| 涩涩av久久男人的天堂| 女警被强在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 美国免费a级毛片| 看免费成人av毛片| 男女高潮啪啪啪动态图| 丁香六月天网| 人人妻人人澡人人看| 免费看av在线观看网站| 又大又爽又粗| 青青草视频在线视频观看| 超碰97精品在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 两个人看的免费小视频| 在线观看www视频免费| 久久中文字幕一级| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲第一av免费看| 操出白浆在线播放| a 毛片基地| 赤兔流量卡办理| 大型av网站在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | h视频一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费高清在线观看日韩| 狂野欧美激情性bbbbbb| 69精品国产乱码久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 九草在线视频观看| xxx大片免费视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 老司机亚洲免费影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜两性在线视频| 捣出白浆h1v1| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲av片天天在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产男女内射视频| 飞空精品影院首页| 亚洲av日韩在线播放| www.熟女人妻精品国产| 欧美性长视频在线观看| 又大又爽又粗| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产精品999| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久久国产电影| 国产激情久久老熟女| 在线天堂中文资源库| 亚洲欧美清纯卡通| 黄频高清免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 视频区图区小说| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 久久国产精品大桥未久av| 老司机在亚洲福利影院| 最黄视频免费看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黄片播放在线免费| 久久中文字幕一级| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜福利一区二区在线看| 日日夜夜操网爽| 国产亚洲精品久久久久5区| 美国免费a级毛片| 一区二区三区精品91| 18禁观看日本| 91麻豆av在线| 亚洲久久久国产精品| 不卡av一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看人妻少妇| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成在线人永久免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品久久久精品久久久| 欧美精品一区二区免费开放| tube8黄色片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美性长视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 成年动漫av网址| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费看十八禁软件| 美女国产高潮福利片在线看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一边亲一边摸免费视频| 免费在线观看影片大全网站 | 免费不卡黄色视频| 新久久久久国产一级毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品自拍成人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一本大道久久a久久精品| 国产av一区二区精品久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 无遮挡黄片免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 男人操女人黄网站| 国产一级毛片在线| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜影院在线不卡| 国产精品免费大片| 人妻一区二区av| 高清不卡的av网站| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品久久久久成人av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美日韩综合久久久久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 丁香六月天网| 成人国产av品久久久| 看十八女毛片水多多多| 9色porny在线观看| 黄色视频不卡| 色播在线永久视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲中文av在线| 高清不卡的av网站| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品免费视频内射| bbb黄色大片| 一级黄片播放器| 午夜老司机福利片| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产1区2区3区精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品在线美女| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩电影二区| 黑人猛操日本美女一级片|