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    晚期原發(fā)性肝癌的姑息治療

    2016-03-25 23:49:21呂菁菁綜述羅志彬審校
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年15期
    關(guān)鍵詞:肝腫瘤綜述

    呂菁菁 綜述,羅志彬 審校

    (1.重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院腫瘤血液科 400010;2.重慶市人民醫(yī)院腫瘤科 400014)

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    晚期原發(fā)性肝癌的姑息治療

    呂菁菁1綜述,羅志彬2△審校

    (1.重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院腫瘤血液科400010;2.重慶市人民醫(yī)院腫瘤科400014)

    [關(guān)鍵詞]肝腫瘤;姑息療法;綜述

    原發(fā)性肝細胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)簡稱肝癌,是一種極為常見的惡性腫瘤,近年來其發(fā)病率有所增高,嚴重威脅人類的健康[1]。最新流行病學(xué)資料顯示,我國肝癌發(fā)病率位居世界第1。肝癌具有臨床癥狀出現(xiàn)晚、轉(zhuǎn)移速度快等特點[2],病死率于惡性腫瘤中排第2[3]。大部分肝癌患者就診時已出現(xiàn)全身多器官轉(zhuǎn)移、肝衰竭,以及合并嚴重并發(fā)癥,因而喪失進行肝切除術(shù)手術(shù)機會。如何選擇合理治療方案日益成為晚期肝癌治療的焦點。隨著NCCN腫瘤姑息治療方案的推出,姑息治療逐漸成為腫瘤綜合治療中必不可少的部分。姑息治療是以晚期腫瘤患者為中心,針對疾病進展的不同階段,進行及時診斷及處理并發(fā)癥,準確評估后采取患者能承受的治療方案,提供心理及營養(yǎng)支持并緩解患者疼痛的綜合系統(tǒng)。針對無法進行根治性手術(shù)的晚期肝癌患者,姑息治療可分為適度治療、無痛治療、個體化治療等,而適度治療可根據(jù)對患者身體狀況及疾病進展的評估,選擇姑息性放化療、姑息性手術(shù)及中西醫(yī)結(jié)合治療、營養(yǎng)支持治療等不同方式。

    1姑息性手術(shù)及介入治療

    原發(fā)性肝癌患者中能接受根治性手術(shù)治療的僅占30%~40% ,大多數(shù)中晚期患者已無手術(shù)指征,其自然生存期僅3~6個月,因此越來越多的學(xué)者提出姑息性手術(shù)的重要性。Pesi等[4]進行的一項大型回顧性研究證實,進行手術(shù)的晚期肝癌患者1、3、5年的生存率分別為53.3%、30.1%、20.0%,無病生存率分別為31.7%、20.8%、15.6%,可見姑息性手術(shù)并非晚期肝癌的絕對禁忌證。目前可選擇的手術(shù)方式有除根治術(shù)外的肝切除術(shù)、減瘤術(shù)、置泵化療術(shù)、無水乙醇注射術(shù)(PEI)、肝動脈結(jié)扎術(shù)等。

    減瘤術(shù)適用于Ⅳa期肝癌(超過一個肝葉的多病灶或侵犯門靜脈/肝靜脈的主要分支,無遠處器官轉(zhuǎn)移),手術(shù)中肝組織的切除范圍應(yīng)達到其邊緣1 cm以上,并廣泛清除周圍的衛(wèi)星灶,盡量以切除腫瘤為原則,為進一步放化療提供條件。但單純的手術(shù)效果不佳,常需合并多療法的綜合序貫聯(lián)合治療,聯(lián)合射頻消融術(shù)、術(shù)中瘤內(nèi)乙醇注射術(shù)、免疫治療等,故較少單獨使用。肝動脈結(jié)扎術(shù)可減少90%以上的腫瘤血供,致其選擇性壞死,主要適用于腫瘤位于肝門處,以及僅累及左右半肝,面積不超過占70%肝組織的肝癌患者,而晚期肝癌患者常伴有門靜脈栓塞或肝內(nèi)多處轉(zhuǎn)移,合并肝硬化,術(shù)后可能誘發(fā)肝衰竭,該術(shù)式較少使用。腹腔鏡手術(shù)與傳統(tǒng)開腹手術(shù)比較,可在直視下進行操作,對病情可進行準確評估,提高了術(shù)前診斷的準確度,有效減少了局部創(chuàng)傷,最大程度保存殘留肝組織,具有并發(fā)癥發(fā)生率低、術(shù)中出血少等特點[5]。而腹腔鏡技術(shù)的日益成熟,擴大了手術(shù)適應(yīng)證,提高了手術(shù)切除率及術(shù)后存活率[6],但對于深在、不可見部位病灶的切除,仍存在一定局限性。

    經(jīng)皮導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)(trancatheter arterial chemoembolization,TACE)可使化療藥物集中并隔離在腫瘤部位,從而阻斷腫瘤的供血,是中晚期肝癌治療的一線方案,具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的特點,遠期效果良好,可明顯提高患者生存率[7]。其不良反應(yīng)主要有惡心嘔吐、 發(fā)熱、 腹痛、 黃疸、 腹腔積液及肝功能損害等,更有動物實驗證實在治療過程中可能出現(xiàn)嚴重的肝損害,應(yīng)注意保肝、護肝[8]。近期研究表明,在肝癌手術(shù)后,于腫瘤供血的血管內(nèi)置入導(dǎo)管,將導(dǎo)管的泵植入皮下稱為DDS泵(drug delivery system),可將化療藥物持續(xù)灌注至腫瘤組織,化療療效明顯優(yōu)于推注化療,其聯(lián)合TACE對預(yù)防腫瘤及癌栓再發(fā)并延長患者生存期限的效果值得肯定[9]。PEI是一種傳統(tǒng)的化學(xué)消融方式,主要用于治療直徑小于3 cm的腫瘤,對于晚期肝癌治療效果不佳,需聯(lián)合肝動脈插管化療栓塞方法(TACE)、氬氦刀冷凍等聯(lián)用,增強療效。

    2姑息性放療及熱療

    既往因晚期肝癌患者放療過程中易出現(xiàn)放療誘導(dǎo)肝臟疾病,損傷正常肝組織,甚至發(fā)生肝衰竭,故使用率低。隨著調(diào)強放療和三維適形技術(shù)的不斷提高,精確放療減少了對殘存肝組織的破壞,提高了腫瘤局控率和生存率,延長了患者生存期[10]。黃丹丹等[11]研究表明,腫瘤直徑小于5 cm、放療分次劑量在4~6 GY,放療總劑量在 66~80 GY 時,調(diào)強適形放療的近期療效會更好,針對體積較大的腫瘤(直徑大于10 cm)調(diào)強適形放療結(jié)合TACE將會獲得更好的療效。更多研究表明,TACE聯(lián)合三維適形放療(3D-CRT)放療近期療效明顯優(yōu)于單一TACE者,放化療同步應(yīng)用具有良好的協(xié)同作用,交替治療可減少腫瘤細胞對治療的抗拒性,且不增加毒副反應(yīng)[12]。

    伽馬刀是立體定位放療方式的一種,將伽瑪射線幾何聚焦,集中射于病灶,其治療照射范圍與正常組織界限非常精確,可降低放療并發(fā)。梅芬等[13]經(jīng)過臨床實驗證實,行伽馬刀單次照射劑量400~600 cGY,10~12次,周邊劑量4 000~4 800 cGY,中心劑量8 000~12 000 cGY后,完全緩解、部分緩解比例增加,血清中重組血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、缺氧誘導(dǎo)因子(HIF-1α)值隨一過性增高,1個月以后出現(xiàn)下降趨勢。一項428例晚期肝癌患者的回顧性調(diào)查顯示,伽馬刀治療組第1、2、3年的生存率分別為44.24%、22.55%、18.31%,治療總有效率及治療前后的肝功能指標、患者的健康狀況評估均優(yōu)于對照組[14]。針對晚期原發(fā)性肝癌伴門脈下腔靜脈癌栓、巨大型肝癌、已出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移等無法選擇手術(shù)的患者,伽馬刀治療為可選治療之一,其相對安全,并發(fā)癥較輕,但伽馬刀屬于局部放療的一種,僅對于原發(fā)灶有效,對延緩遠處轉(zhuǎn)移的療效未得到肯定。

    自上世紀80年代,高強度聚焦超聲又稱為HIFU刀開始廣泛運用于臨床,其利用高功率超聲波的可視性、組織穿透性和聚焦性等特征,急速提高腫瘤組織的局部熱度,從而破壞其深部組織。Ng等[15]研究表明,HIFU刀治療針對不可切除的晚期原發(fā)性肝癌治療效果明確,第1年及第3年總生存率分別為87.7%和62.4%,腫瘤大小(>3.0 cm)是影響完全消融率的重要因素。更多的研究顯示,高強度聚焦超聲還可聯(lián)合三維適性放療用于中晚期肝癌的姑息治療,總有效率72.34%,臨床收益率92.68%,中位生存期為14.6周。二者具有一定的協(xié)同作用,同時可提高定位的準確性,減少放射性肝炎的發(fā)生率[16]。更有專家提出,由于肝臟血流豐富,代謝速度快,故在高強度聚焦超聲治療中,血流會帶走一部分熱度,影響治療效果,將其與TACE聯(lián)合使用,對病灶周圍血管造成阻斷,可增強熱療效果。一項138名晚期肝癌患者的臨床表明,聯(lián)合治療組的癥狀及體征得以改善,腫瘤體積縮小,3年生存率提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[17]。

    3生物靶向治療

    近年來,分子靶向治療已成為晚期肝癌姑息治療的熱點,也是今后抗癌治療的主要方向。在晚期肝癌的治療中,表皮生長因子(EGFR)受體抑制劑、抗腫瘤血管生成制劑、多激酶抑制劑等逐漸應(yīng)用于臨床,并初見成效。

    實驗證明,EGFR受體抑制劑吉非替尼可直接影響肝癌細胞株SMMC-7721的增殖和凋亡,為其抗癌治療提供了理論依據(jù)。魏超等[18]將吉非替尼與阿霉素、氟尿嘧啶、順鉑和紫杉醇等4種化療藥物聯(lián)合使用,研究對肝癌細胞Bel-7402增殖的影響,結(jié)果顯示吉非替尼對化療有協(xié)同效應(yīng)。肝細胞生長因子受體(c-Met)與細胞的生長及血管生成相關(guān),因其在肝癌的高表達而成為肝癌治療的有效靶點。Steinway等[19]提出,單一使用c-Met受體抑制劑效果不佳,但聯(lián)合EGFR受體抑制劑吉非替尼可更好地抑制肝癌細胞生長。一項西普妥單抗聯(lián)合卡培他濱、鉑類聯(lián)合治療肝癌的Ⅱ期臨床實驗表明[20],入組的29例患者,疾病控制率達83.0%,疾病進展平均時間為4.5個月,總生存期為4.4個月,最常見的毒性包括腹瀉、疲勞等,其臨床有效期有待進一步探討。沙利度胺作為血管抑制劑在肝癌治療中療效不確定,隨著腫瘤血管生成理論的提出及實驗技術(shù)的發(fā)展,越來越多的研究多靶點藥物索拉菲尼對放療有協(xié)同作用,其主要原理為放療可激活Ras/Raf/MAPK信號通路和血管內(nèi)皮細胞生成,索拉菲尼可通過抑制VEGF和血小板衍生因子(PDGF)而增加放療敏感性[21]。李巧巧等[22]研究表明,放療聯(lián)合索拉菲尼對肝癌細胞的作用具有明顯時效性,放療24 h后聯(lián)合索拉菲尼增加放療引起的細胞克隆性生長抑制和增殖抑制,而放療前30 min 聯(lián)合索拉菲尼則作用相反。此外乙型肝炎抗病毒藥物、酪絲亮肽等也有望成為肝癌治療靶點,其療效及多藥聯(lián)合使用協(xié)同效果需得到進一步實驗及臨床證實。

    4中西醫(yī)結(jié)合治療

    部分晚期肝癌患者已出現(xiàn)衰竭,難以耐受手術(shù),中西醫(yī)結(jié)合治療在抗肝癌細胞侵襲、誘導(dǎo)肝癌細胞凋亡等方面效果顯著。艾迪注射液以斑蝥、人參、黃芪為主要材料原料,可增強患者免疫能力,促進腫瘤細胞再分化及凋亡,有效抑制甚至殺滅腫瘤細胞。一項針對1 598例原發(fā)性肝癌的Mate分析表明,聯(lián)合經(jīng)肝動脈化療栓塞可提高治療有效率,其部分免疫細胞表達優(yōu)于單純TACE治療組[23]。殷飛等[24]對60例肝癌患者TACE治療前后細胞免疫功能進行研究,治療前及治療后1周、1個月服用復(fù)方斑蝥膠囊(組方:斑蝥、三棱、莪術(shù)、半枝蓮等)的患者CD4+淋巴細胞、NK細胞顯著增高,CD8+淋巴細胞顯著降低,提示聯(lián)合使用可增加療效,起到抗腫瘤及免疫復(fù)活等作用。

    5營養(yǎng)支持治療

    晚期肝癌患者代謝狀態(tài)異常,極易出現(xiàn)惡病質(zhì),其占癌癥死因的5%~25%,因此改善患者營養(yǎng)情況、積極給予營養(yǎng)支持有著重大意義。馬穎杰等[25]研究發(fā)現(xiàn)積極腸外營養(yǎng)支持治療后血清CD4 /CD8 比值變化差異有統(tǒng)計學(xué)意義,免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、淋巴細胞絕對值、體質(zhì)量差異有統(tǒng)計學(xué)意義,且可以提高機體免疫力,延長生存期。更多研究表明,谷氨酰胺對腸道細胞有一定的屏障作用,可增強自然殺傷細胞的殺傷力,與抗腫瘤、抗感染相關(guān),以谷氨酰胺強化,混合糖作為糖類的特殊配方,通過改善晚期癌癥患者代謝紊亂和營養(yǎng)狀況可能有抑制腫瘤細胞的藥效;與精氨酸聯(lián)用時可通過二者的協(xié)同效應(yīng),增強機體免疫力,增加抗腫瘤能力。

    綜上所述,大多數(shù)原發(fā)性肝癌患者預(yù)后不佳,可根據(jù)各類治療方法的優(yōu)勢和弊端,采用1種或聯(lián)用多種姑息治療。具體的治療方案應(yīng)依據(jù)腫瘤的類型位置、分期,患者的身體情況等進行評估,將治療風險盡量降低,使患者最大程度獲益。

    參考文獻

    [1]Ferlay J,Shin HR,Bray F,et al.Estimates of worldwide burden of cancer in 2008:GLOBOCAN 2008[J].Int J Cancer,2010,127(12):2893-2917.

    [2]Altekruse SF,Mcglynm KA,Dickie LA,et al.Hepatocellular carcinoma confirmation,treatment,and survival in surveillance,epidemiology,and end results registries,1992-2008[J].Hepatology,2012,55(2):476-482.

    [3]Abbelaziz AO,Shousha HI.Survival and prognostic factors for hepatocellular carcinoma:an Egyptiain multidisciplinary clinic experience[J].Asian Pac J Cancer,2014,15(9):3915-3920.

    [4]Pesi B,Ferrero A,Grazi GL,et al.Liver resection with thrombectomy as a treatment of hepatocellular carcinoma with major vascular invasion:results from a retrospective multicentric study[J].Am J Surg,2015,210(1):35-44.

    [5]羅鳳球,何剪太,彭健,等.腹腔鏡與開腹肝癌切除手術(shù)療效的Meta分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2012,41(24):2477-2480.

    [6]蔡秀軍,梁霄.腹腔鏡技術(shù)在轉(zhuǎn)移性肝癌治療中的作用與評價[J].中國實用外科雜志,2011,31(11):1003-1006.

    [7]Lin C,Sun L,Xu J,et al.Clinical efficacy of postoperative adjuvant transcatheter arterial chemoembolization on hepatocellular carcinoma[J].Word J Surg Oncol,2016,14(1):100.

    [8]Van Lienden KP,Hoekstra LT,Van Trigt JD,et al.Effect of hepatic artery embolization on liver hypertrophy response in a rabbit liver VX2 tumor model[J].Hepatob Pancreat Dis Int,2013,12(6):622-629.

    [9]孫勝波,韓傳吉,張煥虎,等.經(jīng)DDS泵門靜脈化療聯(lián)合肝動脈插管化療栓塞預(yù)防術(shù)后肝癌和門靜脈癌栓復(fù)發(fā)的作用[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(27):51-52.

    [10]Cardenes HR,Price TR,Perkins SM,et al.Phase I feasibility trial of stereotactic body radiation therapy for primary hepatocellular carcinoma[J].Clin Transl Oncol,2010,12(3):218-225.

    [11]黃丹丹,羅楊坤,楊家林.晚期肝癌調(diào)強適形放射治療的療效及預(yù)后分析[J].西部醫(yī)學(xué),2011,23(4):621-623.

    [12]俞新爽,張建東,劉風軍.三維適形放療聯(lián)合TACE治療晚期肝癌的臨床療效[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(6):177-178.

    [13]梅芬,金超超,方士強,等.伽馬刀治療肝癌的近期療效及血清的動態(tài)VGFR,HIF-1α變化[J].武漢大學(xué)學(xué)報,2015,36(4):588-599.

    [14]劉戀,朱超華.428例肝癌患者超級伽馬刀的臨床治療分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(28):183-185.

    [15]Ng KK,Poon RT,Chan SC,et al.High-intensity focused ultrasound for hepatocellular carcinoma:a single-center experience[J].Ann Surg,2011,253(5):981-987.

    [16]王繼營,李峻,仲榮達,等.高強度聚焦超聲聯(lián)合放療治療晚期肝癌41例[J].中華全科醫(yī)學(xué),2011,9(11):1702-1703.

    [17]馬存凱,郭應(yīng)興.經(jīng)肝動脈化療栓塞術(shù)聯(lián)合高強度超聲聚焦刀治療中晚期肝癌臨床療效觀察[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,38(2):179-182.

    [18]魏超,周乃珍,郭慧,等.不同序貫的吉非替尼與化療藥物聯(lián)合對人肝癌細胞Bel-7402增殖的抑制作用[J].安徽師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2011,34(3):265-268.

    [19]Steinway SN,Dang H,You HN,et al.The EGFR/ErbB3 pathway acts as a compensatory survival mechanism upon c-Met inhibition in human c-Met(+) hepatocellular carcinoma[J].PLoS One,2015,10(5):1037.

    [20]Sanoff HK,Bernard S,Goldberg RM.Phase Ⅱ study of capecitabine,oxaliplatin,and cetuximab for advanced hepatocellular carcinoma[J].Gastrointest Cancer Res,2011,4(3):78-83.

    [21]Girard N,Mornex F.Sorafenib and radiotherapy association for hepatocellular carcinoma[J].Cancer Radiother,2011,15(1):77-80.

    [22]李巧巧,劉孟忠,王莉,等.放射聯(lián)合Sorafenib對肝癌細胞的不同時效作用[J].中山大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2010,31(5):646-651,680.

    [23]龔享文,楊欽河,王曉梅,等.艾迪注射液聯(lián)合經(jīng)肝動脈化療栓塞治療原發(fā)性肝癌隨機對照的Meta分析[J].中華中醫(yī)藥雜志,2013,28(5):1627-1632.

    [24]殷飛,李進軍,曹鳳,等.復(fù)方斑蝥膠囊對肝癌患者TACE治療前后細胞免疫功能的影響[J].世界華人消化雜志,2011,19(17):1843-1846.

    [25]馬穎杰,楊凡,曹邦偉.晚期癌癥患者腸外營養(yǎng)支持治療的重要性[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2015,43(8):32-35.

    作者簡介:呂菁菁(1982-),住院醫(yī)師,碩士,主要從事腫瘤標志物與惡性腫瘤相關(guān)性及臨床應(yīng)用研究。△通訊作者,E-mail:luozhibincq@126.com。

    doi:·綜述·10.3969/j.issn.1671-8348.2016.15.038

    [中圖分類號]R735.7

    [文獻標識碼]A

    [文章編號]1671-8348(2016)15-2142-03

    (收稿日期:2015-11-08修回日期:2016-01-16)

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