基于藥物警戒思想對中成藥說明書的幾點(diǎn)建議

陳　賀，張會宗，李國信

(遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院 遼寧省中醫(yī)藥研究院，沈陽 110034)

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基于藥物警戒思想對中成藥說明書的幾點(diǎn)建議

陳賀，張會宗，李國信*

(遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院 遼寧省中醫(yī)藥研究院，沈陽 110034)

摘要：中成藥說明書在指導(dǎo)非處方藥(OTC)和處方藥的使用及避免藥物不良反應(yīng)方面發(fā)揮著不可替代的作用。基于藥物警戒思想對中成藥說明書中存在不良反應(yīng)信息更新速度滯后、說明書缺乏中西藥聯(lián)合應(yīng)用導(dǎo)致的不良反應(yīng)的描述、說明書中缺少非常見不良反應(yīng)描述、說明書中不良反應(yīng)內(nèi)容歸類不準(zhǔn)確、說明書中缺乏藥物上市以來發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)類型和例數(shù)的詳細(xì)信息、說明書中缺少有關(guān)含毒藥材中成藥的不良反應(yīng)監(jiān)測等進(jìn)行分析，以達(dá)到最大限度的避免中藥不良反應(yīng)發(fā)生的目的。

關(guān)鍵詞：中成藥；藥物警戒；不良反應(yīng)；說明書

1974年法國科學(xué)家首創(chuàng)了“藥物警戒”一詞，當(dāng)時未給出明確定義，直到2002年WHO正式將藥物警戒的定義擴(kuò)展為“有關(guān)發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預(yù)防不良反應(yīng)或任何其他藥物相關(guān)問題的科學(xué)和活動”[1]。根據(jù)概念所述，藥物不良反應(yīng)和任何其他藥物相關(guān)問題是藥物警戒的核心，在中成藥的使用過程中藥物警戒思想應(yīng)該貫徹其中，中成藥應(yīng)用歷史悠久，有很多療效較好的經(jīng)典中成藥，但是也有很多不良反應(yīng)發(fā)生，因此中成藥不良反應(yīng)問題不容忽視。鑒于以上的諸多不良反應(yīng)，中成藥的藥物警戒就變得尤為重要。中成藥說明書在控制中成藥不良反應(yīng)的過程中發(fā)揮著重要作用，具有直觀、可視性好等特點(diǎn)，在指導(dǎo)醫(yī)生和患者用藥過程中作用不容忽視，一份內(nèi)容詳實(shí)、不良反應(yīng)信息全面準(zhǔn)確的藥品說明書可以正確的指導(dǎo)用藥，預(yù)防中藥不良反應(yīng)發(fā)生。

1中成藥紙質(zhì)說明書的滯后性

中成藥紙質(zhì)說明書中不良反應(yīng)都是定期更新，更新速度具有一定滯后性。因此可以建立網(wǎng)絡(luò)藥品說明書或電子查詢渠道，如建立微信查詢平臺、公眾號等方式，建立對應(yīng)品種的藥物說明書微信群、公眾號，及時將新公布的不良反應(yīng)在平臺中進(jìn)行發(fā)布，醫(yī)務(wù)工作者和服用該藥物的人群可通過微信平臺查詢該藥物的已知或潛在不良反應(yīng)，方便醫(yī)護(hù)人員和患者盡量規(guī)避藥物的不良反應(yīng)，降低用藥風(fēng)險，此方式可提高查詢效率，節(jié)省查詢成本。

2說明書不良反應(yīng)信息不全面性

2.1增加中西藥聯(lián)合應(yīng)用導(dǎo)致的不良反應(yīng)的發(fā)生中西藥聯(lián)合應(yīng)用過程中發(fā)生不良反應(yīng)的中成藥主要集中在含有金屬離子類(如鈣、汞),有機(jī)酸堿類、麻黃堿類、鞣質(zhì)類、氰苷類、乙醇類制劑6類[2]。一些中西藥復(fù)方制劑，如維C銀翹片、感冒靈顆粒等，說明書多數(shù)并未注明所含西藥的成分和含量，或?qū)λ魉幊煞峙c其他藥物相互作用的提示較少[3]，當(dāng)患者自行服用時，更容易造成超劑量用藥進(jìn)而導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生[4-6]。這些可能發(fā)生的不良反應(yīng)建議在說明書中對醫(yī)護(hù)人員和服藥人群予以警示。

2.2在說明書中標(biāo)注常用中藥的非常見不良反應(yīng)藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料，應(yīng)當(dāng)予以說明。如麻黃[7]作為常用中藥材，具有止咳平喘作用，在很多止咳化痰平喘類中成藥中都含有麻黃[8]，中藥麻黃含麻黃堿的非處方藥品引起的不良反應(yīng)多集中于心血管系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng),心悸、頭痛、失眠等，但也出現(xiàn)了一些較嚴(yán)重的非常見不良反應(yīng)，如心肌梗死、心律失常、癲癇、意識喪失,甚至死亡等，這些毒副作用要比麻黃素常見的不良反應(yīng)嚴(yán)重，且難以做出合理的解釋[9]。屬非常見不良反應(yīng)。和麻黃相比何首烏多認(rèn)為是一種藥食皆可的常見中藥，但是最近根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報道，口服常用中藥何首烏及其制劑可能會有肝損傷風(fēng)險。因此根據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(局令第24號)第十一條：藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱；藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明[10]。對于何首烏單味或其復(fù)方制劑的潛在不良反應(yīng)應(yīng)該在藥品說明書中予以明確標(biāo)注，以提示和警示醫(yī)護(hù)人員和服藥者[11]。還有關(guān)于復(fù)方青黛丸(膠丸、膠囊、片)[12]及吳茱萸揮發(fā)油類成分可致藥物性肝損傷等[13]。這些可能發(fā)生的不良反應(yīng)建議在說明書中對醫(yī)護(hù)人員和服藥人群予以警示。

2.3藥物說明書中不良反應(yīng)內(nèi)容歸類不準(zhǔn)確說明書中不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)特殊人群用藥和藥物相互作用等信息相互混淆，表達(dá)不夠準(zhǔn)確。建議規(guī)范說明書的表達(dá)，明確不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、特殊人群用藥和藥物相互作用的異同，使說明書更好的發(fā)揮藥物警戒的作用。

2.4藥品說明書中建議加入藥物上市以來的不良反應(yīng)類型和例數(shù)的詳細(xì)信息建議明確藥物上市以來所發(fā)生的不良反應(yīng)的具體例數(shù)，讓醫(yī)生和服用者對潛在風(fēng)險有一明確的認(rèn)識。藥品說明書應(yīng)增加相關(guān)警示語，同時應(yīng)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和臨床合理用藥的宣傳，采取有效措施，降低用藥風(fēng)險。

2.5加強(qiáng)含有毒藥材的中成藥的不良反應(yīng)監(jiān)測有毒中藥所含毒性成分包含有生物堿類、毒苷類、毒性蛋白類、萜及內(nèi)酯類、重金屬、砷鹽類等，作用于人體不同系統(tǒng)、組織或器官，引起不良反應(yīng)[14]。雖然通過中藥炮制可以達(dá)到一定的減毒作用，但有毒中藥可能引發(fā)的不良反應(yīng)不容忽視，尤其是日益嚴(yán)重的超劑量應(yīng)用藥物的現(xiàn)象[15]，這就進(jìn)一步增加了含有毒藥材不良反應(yīng)發(fā)生，因此在說明書中建議充分體現(xiàn)中成藥中所含的有毒中藥及可能引發(fā)的不良反應(yīng)，以便引起醫(yī)護(hù)人員和用藥人群的重視，達(dá)到安全用藥的目的。尤其是可能對兒童、婦女和老年人造成的不良影響，更應(yīng)明確標(biāo)注，以便及時救治。

參考文獻(xiàn)：

[1]孫鈺.藥物警戒的起源,發(fā)展與展望[J].藥物流行病學(xué)雜志,2010,19(8):455-461.

[2]林浩.中成藥與西藥聯(lián)合應(yīng)用不良反應(yīng)分析[J].臨床合理用藥,2012,5(6A):108-109.

[3]康建策,張偉.臨床常用中藥與西藥的相互作用[J].時珍國醫(yī)國藥,2012,23(9):2377-2378.

[4]國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心.關(guān)注中西藥復(fù)方制劑珍菊降壓片的用藥風(fēng)險[EB/OL][2015-12-15].http://www.cdr.gov.cn/xxtb255/ypblfyxxtb/201303/t20130308_5357.html.

[5]國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng).關(guān)注感冒清片(膠囊)致血尿等不良反應(yīng)風(fēng)險[J].中國藥房,2015(22):3082-3082.

[6]國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng).關(guān)注腦絡(luò)通膠囊過敏反應(yīng)風(fēng)險[J].中國藥房,2015(16):3161-3161.

[7] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:1部[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

[8]侯家玉.中藥藥理學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2002.

[9]潘國華,孫曉如.國外對麻黃及其制劑的安全性評價[J].中國藥物警戒,2007,4(2):111-117.

[10]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.國家食品藥品監(jiān)督管理局令[EB/OL][2015-12-15].http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24522.html.

[11]國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心.關(guān)注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風(fēng)險[EB/OL][2015-12-15].http://www.cdr.gov.cn/xxtb_255/ypblfyxxtb/201407/t20140719_7680.html.

[12]國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心.關(guān)注復(fù)方青黛丸(膠丸,膠囊,片)引起的消化系統(tǒng)不良反應(yīng)[EB/OL][2015-12-15].http://www.cdr-adr.org.cn/yxaqjs/gn/201307/t20130714_5483.html.

[13]李曉宇,吳曉文,竇立雯,等.吳茱萸揮發(fā)油多次給藥致小鼠肝毒性氧化損傷機(jī)制研究[J].中國藥物警戒,2015,12(1):16-19.

[14]董思麟,張會宗,李國信.藥典收載有毒中藥早期預(yù)警研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2014,32(10):2372-2375.

[15]潘瑩,劉韜,魏雪,等.166例中藥制劑不良反應(yīng)報告分析[J].今日藥學(xué),2015,25(9):649-652.

Based on pharmacovigilance ideas for Chinese medicine specifications

CHEN He,ZHANG Huizong,LI Guoxin*

(The Second Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Academe of Traditional Chinese Medicine of Liaoning Province,Shenyang 110034,China)

Abstract：Proprietary Chinese medicine specifications play an irreplaceable role in guiding the use of over-the-counter (OTC) and prescription drugs and avoid the adverse drug reactions.In order to achieve the purpose of maximum happened to avoid adverse reactions caused by common Chinese patent medicine,analyzed adverse reactions of traditional manual information update speed lag,lack description of adverse reactions manual Chinese and western medicine combined use,the lack of rare adverse events,adverse content classification was not accurate,the lack of detailed information about adverse reaction type and the number of cases since drugs going public,lack of monitoring adverse reactions about toxic herbs containing in Chinese patent medicine in the instructions for proprietary Chinese medicine adverse reaction monitoring of Chinese medicine specifications based on pharmacovigilance ideas in this article.

Keywords：Chinese medicine;pharmacovigilance;adverse reactions;specifications

(收稿日期:2015-11-03)

文章編號：2095-6258(2016)02-0272-03

中圖分類號：R286

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

*通信作者：李國信，男，博士，教授，主任醫(yī)師，電話-(024)86803316，電子信箱-syyljdlgx024@126.com

作者簡介：陳賀(1983-)，男，碩士研究生，助理研究員，主要從事藥理學(xué)研究。

基金項(xiàng)目：國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目中藥新藥臨床評價研究技術(shù)平臺(2012ZX09303017)。

DOI:10.13463/j.cnki.cczyy.2016.02.018