• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鋰離子電池自放電的研究進(jìn)展

    2016-03-21 06:10:34王晨旭
    電池 2016年1期
    關(guān)鍵詞:影響

    許 濤,宮 璐,方 雷,王晨旭

    (合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司,安徽 合肥 230011)

    ·綜 述·

    鋰離子電池自放電的研究進(jìn)展

    許 濤,宮 璐,方 雷,王晨旭

    (合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司,安徽 合肥 230011)

    從正極、負(fù)極、電解液、制作過程和存儲(chǔ)環(huán)境等方面,綜述了鋰離子動(dòng)力電池自放電的研究進(jìn)展,分析了目前鋰離子動(dòng)力電池自放電的測(cè)試方法,包括對(duì)傳統(tǒng)測(cè)試方法的優(yōu)化及新型測(cè)量技術(shù)的探索。

    鋰離子電池; 自放電; 存儲(chǔ); 測(cè)試方法

    動(dòng)力電池組的性能對(duì)電動(dòng)汽車的性能有重要影響。因?yàn)槟壳笆袌?chǎng)的要求是整車與電池同質(zhì)保,所以電動(dòng)汽車對(duì)于鋰離子電池提出了更高的要求,尤其是一致性。動(dòng)力電池是單體電池串并聯(lián)成組而成,某一只電池出現(xiàn)問題,將會(huì)影響整個(gè)電池模組[1],而電池自放電的差異是關(guān)注的重點(diǎn)。電池自放電的不均勻性會(huì)導(dǎo)致電池組過充電或過放電,嚴(yán)重影響其他正常電池的使用壽命,進(jìn)而影響汽車的性能和壽命,更嚴(yán)重的是會(huì)造成安全隱患。對(duì)電池自放電嚴(yán)格精準(zhǔn)的把控,需要建立在對(duì)鋰離子電池自放電系統(tǒng)研究的基礎(chǔ)上。

    目前,對(duì)于鋰離子電池自放電的研究不多,本文作者尚未見到關(guān)于鋰離子電池自放電研究的系統(tǒng)綜述,實(shí)驗(yàn)性論文主要圍繞鋰離子電池中的關(guān)鍵材料,如正、負(fù)極和電解液,結(jié)合在實(shí)際工作的情況可知,電池的裝配過程及存儲(chǔ)環(huán)境對(duì)于電池自放電的影響是不可忽視的。本文作者從正極、負(fù)極、電解液、電池封裝前的制作過程及存儲(chǔ)環(huán)境等幾個(gè)方面,綜述了鋰離子動(dòng)力電池自放電的研究情況,并分析了目前鋰離子動(dòng)力電池自放電的測(cè)試方法。

    1 自放電的影響因素

    1.1 正極材料

    正極材料對(duì)鋰離子電池自放電的影響,主要是在高壓下,正極材料中的過渡金屬氧化溶解,溶解的金屬單質(zhì)或者離子在負(fù)極沉積,造成內(nèi)部微短路。以貯存性能較差的尖晶石錳酸鋰(LiMn2O4)為例,普遍觀點(diǎn)是Mn3+在存儲(chǔ)過程中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),生成Mn4+、Mn2+離子,隨后在電場(chǎng)作用下沉積到負(fù)極。J.M.Tarascon等[2]通過盧瑟福背散射光譜(RBS)在負(fù)極表面檢測(cè)到了Mn的存在,隨后,在LiCoO2[3]、LiFePO4[4-5]和Ni1/3Co1/3Mn1/3O2[6]中均發(fā)現(xiàn)了這樣的情況。

    楊續(xù)來等[4]專門研究了磷酸鐵鋰(LiFePO4)鋰離子電池中正極材料的磁性雜質(zhì),發(fā)現(xiàn):正極材料由于合成路線、生產(chǎn)工藝的不同,磁性雜質(zhì)含量也不同,主要包括磷化鐵(Fe2P)、三氧化二鐵(Fe2O3)及單質(zhì)鐵等磁性雜質(zhì)。采用草酸亞鐵路線合成的LiFePO4,磁性雜質(zhì)含量最高(1.63%),制成的電池自放電也最大,是磁性雜質(zhì)含量低(0.04%)的LiFePO4制成的電池的5.6倍。這是因?yàn)榇判噪s質(zhì)鐵溶解后,在負(fù)極沉積形成黑點(diǎn),引起了電池內(nèi)部微短路,造成自放電。這種鐵雜質(zhì)在不同電壓下的影響也不一樣,電池電壓越高,自放電越大。H.F.Jin等[5]發(fā)現(xiàn):雜質(zhì)鐵含量較高的LiFePO4制成的電池,自放電隨著充電截止電壓的升高而變大,在隔膜上出現(xiàn)了黑點(diǎn);雜質(zhì)鐵含量較低的LiFePO4制成的電池,自放電更少。F.Xu等[7]通過三電極體系給出了Fe在電池中的氧化還原電位,在2.70 V和3.70 V處,F(xiàn)e在正極分別氧化成二價(jià)和三價(jià);在3.25 V和2.30 V處,F(xiàn)e在負(fù)極被還原。

    這種高電壓下引起電池自放電的情況,在使用三元材料時(shí)也有所體現(xiàn)。X.Liao等[6]研究了層狀Ni1/3Co1/3Mn1/3O2半電池在4.5 V和4.2 V下的自放電情況,在常溫?cái)R置8 d后,前者的電壓降到了1.0 V。通過XRD、TEM及SEM的分析,作者認(rèn)為是過渡金屬與電解液的相互作用,導(dǎo)致過渡金屬溶解,并在界面形成新相,如Li2MO2。

    1.2 碳負(fù)極

    碳負(fù)極性能中,對(duì)鋰離子電池自放電影響較大的是比表面積。U.Takashi等[10]比較了較為常用的硬碳、人造石墨和天然石墨對(duì)于自放電的影響。具有最高比表面積的人造石墨常溫自放電率最大,三者的容量保持率與時(shí)間的平方均成線性,說明自放電過程為擴(kuò)散控制過程。比較與SEI膜生長(zhǎng)關(guān)系密切的界面阻抗發(fā)現(xiàn):在常溫下,三者的界面阻抗隨著存貯時(shí)間的延長(zhǎng),變化速率相差均不大;但在高溫(60 ℃)下,天然石墨的界面阻抗隨時(shí)間的增加明顯高于硬碳和人造石墨。這從側(cè)面說明,天然石墨在高溫時(shí)的SEI膜形成過程與后兩者很明顯差別,但細(xì)節(jié)仍不清楚。U.Takashi等[11]研究了不同粒徑的人造石墨自放電情況,發(fā)現(xiàn)更小粒徑的石墨自放電率更大。通過對(duì)嵌鋰石墨負(fù)極的掃描隧道顯微鏡及能量色散X射線光譜儀分析發(fā)現(xiàn):在高溫時(shí),雖然邊緣面石墨負(fù)極的SEI膜差別不大,但底面的SEI膜變厚。他們比較了人造石墨與碳化的有機(jī)半導(dǎo)體材料(PAS)作為負(fù)極時(shí)的自放電情況[12],發(fā)現(xiàn)兩者的OCP隨時(shí)間變化的曲線區(qū)別很大。PAS作為負(fù)極時(shí),OCP隨時(shí)間的平方根呈近似的線性,擱置時(shí)間為106 s時(shí),比容量損失為120 mAh/g,但電池的內(nèi)部阻抗并未隨擱置時(shí)間延長(zhǎng)而變化。作者認(rèn)為,相較于人造石墨,PAS負(fù)極在擱置時(shí),雖然同樣是負(fù)極鋰被不可逆消耗,但消耗的鋰并沒有再形成新的SEI膜,而是與電解液的組分發(fā)生多相反應(yīng),因此界面阻抗變化甚微。

    1.3 電解液

    目前關(guān)于電解液對(duì)于電池自放電的影響的報(bào)道并不多,電解液對(duì)電池自放電的影響主要是電解液的水分和酸度。以目前應(yīng)用較廣泛的LiPF6為例,由于LiPF6不穩(wěn)定,會(huì)分解成LiF和PF5;PF5作為強(qiáng)的路易斯酸,會(huì)與電解液中的有機(jī)溶劑反應(yīng)。E.S.Steven等[13]對(duì)鋰離子電池中的電解液反應(yīng)進(jìn)行了深入研究,比較了不同Li鹽(LiPF6、LiBF4和LiAsF6等)在EC+DMC中消耗EC的速率,發(fā)現(xiàn)含LiPF6消耗EC的速率最快。認(rèn)為原因是PF5會(huì)使EC開環(huán)聚合,最終可產(chǎn)生類聚氧乙烯(PEO)的產(chǎn)物和CO2,CO2在負(fù)極繼續(xù)被還原成碳酸鹽、草酸鹽、甲酸鹽和CO,相對(duì)含量取決于水分含量和集流體種類。碳酸鹽、草酸鹽和碳酸鹽可在正極被重新被氧化成CO2,釋放活性鋰,這部分屬于可逆的自放電容量損失;而還原生成的碳酸鹽和CO則是不可逆的。碳酸鹽(主要是Li2CO3)加厚了SEI膜,而CO在含水分的情況下,會(huì)在Cu集流體上繼續(xù)反應(yīng)成烴類氣體,造成Li的不可逆損失。從以上結(jié)果可知:電解液的酸度和水分對(duì)電池自放電的影響很大。值得說明的是:一般情況下,電解液中的水含量很低,電池體系中大部分的水分來自極片或在裝配過程中引入。

    1.4 制作過程

    制作過程造成自放電大的原因有兩個(gè)方面:①在生產(chǎn)過程中,由于生產(chǎn)環(huán)境的問題,會(huì)給電池帶入一些雜質(zhì),如粉塵。極片上的金屬粉末,可能會(huì)造成電池的內(nèi)部微短路。文獻(xiàn)[14]報(bào)道:金屬雜質(zhì)的粒徑越小,對(duì)電池的自放電影響可能越大;②分切極片時(shí)產(chǎn)生毛刺。以上兩個(gè)原因,會(huì)造成同一批次有個(gè)別電池自放電大,但并不是所有電池的自放電異常都立即表現(xiàn)出來,有的電池甚至5~6個(gè)月才會(huì)在電壓上表現(xiàn)出異常。這給篩選異常自放電的問題電池造成了一定的困難。

    1.5 存儲(chǔ)環(huán)境

    存儲(chǔ)狀態(tài)一般的影響因素為SOC和溫度。一般來講,SOC越高,溫度越高,自放電越大。溫度的影響在很多文獻(xiàn)中都有涉及,隨著溫度的升高,導(dǎo)致體系的活性增大,反應(yīng)速率加快,加速了活性鋰的損耗,甚至產(chǎn)生一些副反應(yīng)[15-18]。SOC的提高,會(huì)使電池的自放電速率加快,Y.Zheng等[19]研究了55 ℃下30%、60%和100%SOC時(shí)LiFePO4/C體系鋰離子電池的自放電,發(fā)現(xiàn)正極的可逆容量損失分別達(dá)到4.99%、13.47%和22.86%;而負(fù)極產(chǎn)生的是不可逆容量損失,分別有1.96%、5.94%和6.26%。分析擱置后的電池負(fù)極電化學(xué)阻抗譜(EIS)可知:負(fù)極的界面阻抗隨著存儲(chǔ)SOC的升高而增大。根據(jù)化學(xué)平衡,負(fù)極隨著Li濃度的逐步提高,界面反應(yīng)向消耗Li的方向移動(dòng),會(huì)消耗更多的活性Li。

    2 電池自放電的測(cè)試方法

    電池的自放電并不是一個(gè)常數(shù),而是與溫度、SOC及老化程度等有關(guān)。目前比較普遍的測(cè)量方法為常溫或者高溫下擱置一定的時(shí)間(一般常溫28 d,高溫7 d),再通過充放電測(cè)試得到的容量,自放電的大小可由初始容量和剩余容量來確定。這種方法缺點(diǎn)是測(cè)試周期比較長(zhǎng),且占用大量資源。

    段松華等[20]等常溫下在0%SOC下篩選自放電大的LiFePO4鋰離子電池,用7 d的時(shí)間將自放電率大于3%的電池剔除。

    P.S.Jan等[21]利用脈沖測(cè)量技術(shù)開發(fā)了一種鋰離子電池自放電的快速測(cè)試方法,利用脈沖電流引起的極化超電勢(shì),將電池模擬成等效電路,來確定自放電內(nèi)阻,從而量化自放電。該方法得到的自放電數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蚝芎梦呛?,相比?8 d的擱置測(cè)試自放電率,此方法僅需11 h就能得到電池的自放電率,可用于研究商業(yè)化電池中溫度與SOC對(duì)于自放電的影響。該方法不能區(qū)分可逆與不可逆容量損失,目前還不能作為篩選電池自放電的工藝。

    3 小結(jié)

    鋰離子電池的自放電是一個(gè)系統(tǒng)問題,既要控制雜質(zhì),包括正極材料中的金屬雜質(zhì)和生產(chǎn)車間可能引入的雜質(zhì),也要提升負(fù)極性能,對(duì)于生產(chǎn)環(huán)境也應(yīng)嚴(yán)格的要求,同時(shí),需要電池管理系統(tǒng)給予保護(hù),防止過充、過放。

    電池若要長(zhǎng)時(shí)間存儲(chǔ),需在合適的溫度、濕度范圍以低SOC進(jìn)行存儲(chǔ),以降低自放電;在自放電的測(cè)量及篩選方法上,還要進(jìn)一步提高效率和精度,將自放電異常的單體電池篩選出來,避免裝入整車中。

    [1] HE Peng-lin(何鵬林),QIAO Yue(喬月). 多芯鋰離子電池模組的一致性與安全性[J]. Battery Bimonthly(電池),2010,40(3):161-163.

    [2] TARASCON J. M,MCKINNON W. R,GOOWAR F,etal. Synthesis condition and oxygen stoichiometry effects on Li insertion into the spinel LiMn2O4[J]. J Electrochemical Soc,1994,141(6):1 421-1 431.

    [3] TOBISHIMA S,YAMAKI J,HIRAI T,etal. Safety and capacity retention of lithium ion cells after long periods of storage[J]. J Appl Electrochem,2000,30:405-410.

    [4] YANG Xu-lai(楊續(xù)來),LIU Cheng-shi(劉成士),XIE Jia(謝佳),etal. 磷酸鐵鋰磁性雜質(zhì)對(duì)電池自放電的影響[J]. Battery Bimonthly(電池),2012,42(6):314-317.

    [5] JIN H F,LIU Z,TENG Y M,etal. A comparison study of capacity degradation mechanism of LiFePO4-based lithium ion cells[J]. J Power Sources,2009,189:445-448.

    [6] LIAO X,HUANG Q,MAI S,etal. Understanding self-discharge mecha-nism of layered nickel cobalt manganese oxide at high potential[J]. J Power Sources,2015,286:551-556.

    [7] XU F,HE H,LIU Y D,etal. Failure investigation of LiFePO4cells under overcharge conditions[J]. J Electrochem Soc,2012,159(5):A678-A687.

    [8] RACHID Y,YVAN F R. Mechanism of self-discharge in graphite-lithium anode[J]. Electrochim Acta,2002,47,1 217-1 223.

    [9] RAMARAJA P R,LEE J W,BRANKO N P. Simulation of capacity loss in carbon electrode for lithium-ion cells during storage[J]. J Power Sources,2007,166:266-272.

    [10]TAKASHI U,OSAMU H,MASAYUKI M,etal. Self-discharge behavior and its temperature dependence of carbon electrodes[J]. J Power Sources 2011,196:8 598-8 603.

    [11]TAKASHI U,OSAMU H,MASAYUKI M,etal. Influence of particle size on the self-discharge behavior of graphite electrodes in lithium-ion batteries[J]. J Power Sources,2011,196:8 675-8 682.

    [12]KAZUMA O,TAKASHI U,MASAYUKI M,etal. Self-discharge behavior of polyacenic semiconductor and graphite negative electrodes for lithium-ion batteries[J]. J Power Sources,2011,196:3 604-3 610.

    [13]STEVEN E S,JOHN B K,KIM K. The role of Li-ion battery electrolyte reactivity in performance decline and self-discharge[J]. J Power Sources,2003,119-121:330-337.

    [14]ZAI Yun-xiao(宰云肖),HAN Jian-wei(韓建崴),LI Yuan(李源),etal. 金屬銅對(duì)MH-Ni電池微短路的影響[J]. Dianchi Gongye(電池工業(yè)),2012,17(2):78-80.

    [15]ILTEHEV N,CHEN Y,OKADA S,etal. LiFePO4storage at room and elevated temperatures[J]. J Power Sources,2003,119-121:749-754.

    [16]AMINE K,LIU J,BELHAROUAK I. High-temperature storage and cycling of C-LiFePO4/graphite Li-ion cells[J]. Electrochem Comm,2005,7(7):669-673.

    [17]HE Di-long(賀狄龍),MA Dong-mei(馬冬梅),DUAN Xue-qin(段雪琴),etal. 存儲(chǔ)條件對(duì)磷酸鐵鋰鋰離子電池性能的影響[J]. Battery Bimonthly(電池),2014,44(4):226-228.

    [18]GUI Chang-qing(桂長(zhǎng)清). 溫度對(duì)LiFePO4鋰離子動(dòng)力電池的影響[J]. Battery Bimonthly(電池),2015,45(2):99-102.

    [19]ZHENG Y,HE Y B,QIAN K,etal. Effects of state of charge on the degradation of LiFePO4/graphite batteries during accelerated storage test[J]. J Alloys Compd,2015,639:406-414.

    [20]DUAN Song-hua(段松華),JIA Qing-rong(賈清容),DAI Bin(代彬),etal. 磷酸鐵鋰鋰離子電池自放電篩選方法[J]. Battery Bimonthly(電池),2015,45(2):99-102.

    [21]JAN P S,ANDRE W,ELLEN I T. A novel and fast method of cha-racterizing the self-discharge behavior of lithium-ion cells using a pulse-measurement technique[J]. J Power Sources,2015,274:1 231-1 238.

    Research progress in self-discharge of Li-ion battery

    XU Tao,GONG Lu,F(xiàn)ANG Lei,WANG Chen-xu

    (HefeiGuoxuanHigh-techPowerEnergyCo.,Ltd.,Hefei,Anhui230011,China)

    Self-discharge in Li-ion battery was reviewed in terms of the anode,cathode,electrolyte,preparing process and storage condition. Characterizations of the self-discharge behavior of Li-ion battery were discussed including optimization of traditional measurement and development of novel measurement technique.

    Li-ion battery; self-discharge; storage; measurement

    許 濤(1989-),男,安徽人,合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司工程師,碩士,研究方向:電池制造,本文聯(lián)系人;

    國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展(863)計(jì)劃(2015AA034601),安徽省科技攻關(guān)項(xiàng)目(1301021011)

    TM912.9

    A

    1001-1579(2016)01-0049-03

    2015-09-11

    宮 璐(1983-),男,安徽人,合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司工程師,博士,研究方向:電池;

    方 雷(1985-),男,安徽人,合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司工程師,碩士,研究方向:鋰離子電池仿真;

    王晨旭(1985-),男,安徽人,合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司工程師,碩士,研究方向:電池。

    猜你喜歡
    影響
    美食網(wǎng)紅如何影響我們吃什么
    英語文摘(2022年4期)2022-06-05 07:45:18
    是什么影響了滑動(dòng)摩擦力的大小
    哪些顧慮影響擔(dān)當(dāng)?
    影響大師
    沒錯(cuò),痛經(jīng)有時(shí)也會(huì)影響懷孕
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:28
    擴(kuò)鏈劑聯(lián)用對(duì)PETG擴(kuò)鏈反應(yīng)與流變性能的影響
    基于Simulink的跟蹤干擾對(duì)跳頻通信的影響
    如何影響他人
    APRIL siRNA對(duì)SW480裸鼠移植瘤的影響
    中亚洲国语对白在线视频| 成年动漫av网址| 欧美在线一区亚洲| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲中文日韩欧美视频| 狂野欧美激情性xxxx| 制服诱惑二区| 久久99一区二区三区| 亚洲av成人av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 水蜜桃什么品种好| 欧美最黄视频在线播放免费 | 在线观看免费视频网站a站| 在线国产一区二区在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久久久久精品吃奶| 久热这里只有精品99| 久久香蕉精品热| 国产片内射在线| 操美女的视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲免费av在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品人妻在线不人妻| 国产99白浆流出| 午夜久久久在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 午夜影院日韩av| 不卡一级毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 国产av一区二区精品久久| 波多野结衣av一区二区av| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲性夜色夜夜综合| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品国产一区二区三区四区第35| av免费在线观看网站| 丁香六月欧美| 国产高清videossex| 国产成人av教育| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产一区二区激情短视频| 免费少妇av软件| av中文乱码字幕在线| 老熟女久久久| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 啦啦啦 在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久国产精品麻豆| 91精品三级在线观看| 午夜福利免费观看在线| 久久亚洲真实| 男人的好看免费观看在线视频 | 黄片小视频在线播放| 成人免费观看视频高清| 极品教师在线免费播放| 亚洲精品自拍成人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国精品久久久久久国模美| 曰老女人黄片| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 色老头精品视频在线观看| 丁香欧美五月| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲熟女精品中文字幕| 99国产精品99久久久久| 日本五十路高清| 天天添夜夜摸| 十分钟在线观看高清视频www| 成人永久免费在线观看视频| 精品一品国产午夜福利视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜视频精品福利| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲avbb在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲,欧美精品.| 国产精品成人在线| 看黄色毛片网站| 少妇粗大呻吟视频| 黄色视频不卡| 狂野欧美激情性xxxx| 美女国产高潮福利片在线看| 高清视频免费观看一区二区| 日本wwww免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲av熟女| 亚洲avbb在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 五月开心婷婷网| 美女 人体艺术 gogo| 黑人操中国人逼视频| 午夜影院日韩av| 大型av网站在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女床上黄色一级片免费看| 三级毛片av免费| 在线观看舔阴道视频| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 国产区一区二久久| 少妇 在线观看| 在线免费观看的www视频| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品自拍成人| 看片在线看免费视频| 国产精品影院久久| 一级片免费观看大全| 成人影院久久| 亚洲 国产 在线| 国产伦人伦偷精品视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品久久久久久电影网| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲久久久国产精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 咕卡用的链子| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人手机| 国产成人系列免费观看| 超色免费av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产在线一区二区三区精| 一夜夜www| 成人18禁在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品 国内视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 日本a在线网址| √禁漫天堂资源中文www| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 深夜精品福利| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 又紧又爽又黄一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久久人人人人人| 国产精品av久久久久免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品在线美女| 男女下面插进去视频免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲五月天丁香| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成年人黄色毛片网站| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av美国av| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大型av网站在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 操出白浆在线播放| av免费在线观看网站| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91老司机精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产一区二区三区视频了| 天天添夜夜摸| xxx96com| av欧美777| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品av麻豆狂野| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 嫁个100分男人电影在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品人妻在线不人妻| 黄色片一级片一级黄色片| 精品福利观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 正在播放国产对白刺激| 精品一区二区三卡| 欧美乱妇无乱码| 午夜福利影视在线免费观看| 99热只有精品国产| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲人成电影观看| www日本在线高清视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产成人欧美| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 1024视频免费在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一夜夜www| 久久青草综合色| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲五月色婷婷综合| 90打野战视频偷拍视频| 精品少妇久久久久久888优播| tube8黄色片| 麻豆国产av国片精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 视频区欧美日本亚洲| 午夜久久久在线观看| av线在线观看网站| 欧美色视频一区免费| 美女国产高潮福利片在线看| 免费观看人在逋| 久久久久久久久免费视频了| av视频免费观看在线观看| 久久这里只有精品19| 在线观看免费视频日本深夜| 久久99一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 十八禁网站免费在线| 人妻久久中文字幕网| ponron亚洲| 又大又爽又粗| 免费日韩欧美在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 中出人妻视频一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 18在线观看网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 一区福利在线观看| 亚洲九九香蕉| 人妻久久中文字幕网| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜福利乱码中文字幕| bbb黄色大片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产成人精品在线电影| 亚洲色图综合在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| av有码第一页| 免费av中文字幕在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 91国产中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美激情极品国产一区二区三区| xxx96com| 国产欧美日韩一区二区三| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久香蕉精品热| 一夜夜www| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜免费观看网址| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲九九香蕉| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 女人久久www免费人成看片| 高清在线国产一区| 亚洲精品在线观看二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲在线自拍视频| 午夜免费观看网址| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品国产a三级三级三级| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 大香蕉久久网| 亚洲情色 制服丝袜| 免费看a级黄色片| 99香蕉大伊视频| 少妇 在线观看| 亚洲av熟女| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久影院123| 国产淫语在线视频| 99久久综合精品五月天人人| 久久久国产欧美日韩av| 免费不卡黄色视频| 老熟女久久久| 性少妇av在线| 99久久人妻综合| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av熟女| 美国免费a级毛片| 天堂√8在线中文| 中文字幕最新亚洲高清| 国产欧美日韩一区二区三| 高清av免费在线| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜两性在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲专区字幕在线| 91av网站免费观看| 久久精品国产综合久久久| 99国产精品免费福利视频| svipshipincom国产片| 国产xxxxx性猛交| 国产区一区二久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99久久国产精品久久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 十八禁人妻一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲av电影在线进入| av国产精品久久久久影院| 国产精品国产av在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产精品sss在线观看 | 丝袜美足系列| 99国产精品免费福利视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 99久久综合精品五月天人人| 国产精品香港三级国产av潘金莲| svipshipincom国产片| 色在线成人网| 久久草成人影院| 亚洲美女黄片视频| 99久久精品国产亚洲精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日本wwww免费看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费黄频网站在线观看国产| 人妻久久中文字幕网| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产高清激情床上av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 怎么达到女性高潮| 视频区欧美日本亚洲| 丝袜美足系列| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲成人手机| 免费观看人在逋| 不卡av一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩一区二区精品| 丝瓜视频免费看黄片| 视频区图区小说| 丝瓜视频免费看黄片| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产主播在线观看一区二区| 最新美女视频免费是黄的| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 淫妇啪啪啪对白视频| 深夜精品福利| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利免费观看在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 夜夜爽天天搞| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 1024视频免费在线观看| 亚洲三区欧美一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 一a级毛片在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利欧美成人| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜福利欧美成人| 91麻豆av在线| 两个人免费观看高清视频| 国产精品永久免费网站| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| videosex国产| 亚洲专区字幕在线| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品91无色码中文字幕| 不卡一级毛片| 精品国产一区二区久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品亚洲av一区麻豆| 无遮挡黄片免费观看| 成人三级做爰电影| 午夜福利欧美成人| 久久ye,这里只有精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲全国av大片| 操出白浆在线播放| 国产成人系列免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线免费观看的www视频| 一级毛片女人18水好多| 国产成人精品在线电影| 又黄又爽又免费观看的视频| 一区二区三区精品91| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| videos熟女内射| 精品欧美一区二区三区在线| av欧美777| 欧美久久黑人一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产1区2区3区精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 岛国在线观看网站| 中国美女看黄片| 飞空精品影院首页| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产高清激情床上av| 亚洲在线自拍视频| 99国产综合亚洲精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久性视频一级片| 亚洲全国av大片| 国产97色在线日韩免费| 久久亚洲精品不卡| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 怎么达到女性高潮| 午夜福利免费观看在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久香蕉精品热| av福利片在线| 免费少妇av软件| 久久影院123| 视频区欧美日本亚洲| 99国产精品一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 国产激情欧美一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲av高清不卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美在线黄色| 久久热在线av| 露出奶头的视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 91成人精品电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩免费高清中文字幕av| 一级片免费观看大全| 12—13女人毛片做爰片一| av片东京热男人的天堂| 国产欧美日韩一区二区三| 91精品国产国语对白视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品在线美女| 操美女的视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 美女午夜性视频免费| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 一区在线观看完整版| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久热在线av| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美不卡视频在线免费观看 | 中文字幕高清在线视频| 国产成人精品久久二区二区91| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品一区二区三区四区五区乱码| av视频免费观看在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产欧美亚洲国产| 美女国产高潮福利片在线看| 99精品久久久久人妻精品| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美久久黑人一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 一级黄色大片毛片| aaaaa片日本免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 我的亚洲天堂| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 飞空精品影院首页| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品.久久久| 午夜激情av网站| 69精品国产乱码久久久| 搡老岳熟女国产| 精品少妇久久久久久888优播| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美黄色淫秽网站| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产男靠女视频免费网站| www.熟女人妻精品国产| 国产一区二区激情短视频| 国产乱人伦免费视频| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 电影成人av| 老熟女久久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲成人手机| 99riav亚洲国产免费| 国产在线一区二区三区精| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲人成77777在线视频| 久久香蕉精品热| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品成人在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日日夜夜操网爽| a级毛片在线看网站| av天堂在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 免费观看人在逋| 悠悠久久av| 人妻久久中文字幕网| 国产精品.久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 另类亚洲欧美激情| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久青草综合色| 高清黄色对白视频在线免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲一区高清亚洲精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 女性被躁到高潮视频| 黄色片一级片一级黄色片| 国产不卡av网站在线观看| 91在线观看av| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产xxxxx性猛交| 99国产精品99久久久久| 超色免费av| 啦啦啦免费观看视频1| 美女福利国产在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品国产一区二区三区四区第35| 男男h啪啪无遮挡| 老鸭窝网址在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 一级毛片女人18水好多| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品电影一区二区在线| 国产高清videossex| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久久久国产电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久久国产电影| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品国产a三级三级三级| 精品一区二区三区av网在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 午夜免费成人在线视频| xxx96com| 夜夜爽天天搞| 色在线成人网| 在线观看免费高清a一片| 91国产中文字幕| 亚洲国产看品久久| 看黄色毛片网站|