瀕危植物嶗山百合根圍AM真菌分布特征

李　偉，孫龍燕,2，張翠萍，徐　萌，郭紹霞,2*（.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與林學(xué)院，山東　青島　26609；2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)菌根生物技術(shù)研究所，山東　青島　26609）

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瀕危植物嶗山百合根圍AM真菌分布特征

李偉1，孫龍燕1,2，張翠萍1，徐萌1，郭紹霞1,2*
（1.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與林學(xué)院，山東青島266109；2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)菌根生物技術(shù)研究所，山東青島266109）

摘要：為探明嶗山百合種群密度降低過程中根圍叢枝菌根（AM）真菌空間分布特征，2014年10月從嶗山3個土層采集嶗山百合及伴生植物玉竹（Polygonatum odoratum）根圍土壤樣品，分離鑒定AM真菌種類、測定菌根發(fā)育狀況和孢子密度、分析AM真菌分布及其與種群密度、土壤因子（土壤有機碳、pH、堿解氮、速效磷等）相關(guān)性。從嶗山百合根圍分離AM真菌4屬14種，玉竹根圍分離3屬11種。嶗山百合分布于10~20 cm土層內(nèi)，根系侵染率隨種群密度增大而增加；大密度種群樣地玉竹菌根侵染率顯著高于小密度種群。嶗山百合種群密度對其根系叢枝定殖率無顯著影響。10~20 cm、20~30 cm土層嶗山百合和0~10 cm、10~20 cm土層玉竹根系泡囊定殖率隨各種群密度增大而降低。30~40 cm土層嶗山百合、10~20 cm土層玉竹菌絲定殖率隨高種群密度增大而增加。種群密度對嶗山百合和玉竹根圍孢子密度有顯著影響。10~20 cm和20~30 cm土層嶗山百合根圍總球囊霉素含量隨嶗山百合種群密度增大而降低。10~20 cm和20~30 cm土層酸性磷酸酶和脲酶含量隨嶗山百合種群密度增大而提高。

關(guān)鍵詞：AM真菌；嶗山百合；瀕危植物；土壤因子；空間分布

李偉,孫龍燕,張翠萍,等.瀕危植物嶗山百合根圍AM真菌分布特征[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2016, 47(1): 30-37.

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叢枝菌根（Arbuscular mycorrhiza，AM）真菌廣泛分布于各種生態(tài)系統(tǒng)中，由于不同生態(tài)環(huán)境中氣候類型、土壤類型、植被類型、植物多樣性和物種豐富度差異，AM真菌豐富度、種群頻度和多度、侵染、產(chǎn)孢及其生理效應(yīng)不同[1]。AM真菌寄主范圍廣泛，除少量植物如莎草科、莧科、燈心草科、藜科、石竹科等20余科植物不能或不易形成AM菌根外，絕大多數(shù)植物均能不同程度受其侵染。據(jù)報道，大部分農(nóng)作物包括糧食、蔬菜、果樹、藥用植物、花卉等均能與AM真菌形成良好共生關(guān)系[2]。研究發(fā)現(xiàn)，AM真菌各屬在野生狀態(tài)植物根區(qū)出現(xiàn)率均高于栽培植物，但不同種在野生寄主根區(qū)出現(xiàn)情況不同[2]。

由AM真菌產(chǎn)生的含金屬離子球囊霉素相關(guān)土壤蛋白主要存在于AM真菌孢子壁層結(jié)構(gòu)和菌絲體中，對維護AM真菌本身生物及生理功能非常重要[3]。球囊霉素相關(guān)土壤蛋白可隨菌絲和孢子降解進入土壤，成為土壤有機源，其獨特的黏附能力能提高土壤抗侵蝕能力和團粒結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，促進土壤恢復(fù)[4]。對球囊霉素相關(guān)土壤蛋白研究可進一步明確AM真菌在維持土壤結(jié)構(gòu)、促進營養(yǎng)物質(zhì)循環(huán)中的作用。

嶗山百合（Lilium tsingtauense）又名青島百合，集中分布于青島嶗山風(fēng)景區(qū)一帶，是嶗山特有植物，分布范圍狹窄，對生長條件要求高；自然條件下，結(jié)實率低及人為破壞，種群密度逐漸降低，已被列入國家第二批稀有瀕危植物名錄。本研究以當?shù)刂参锶郝鋬?yōu)勢種玉竹（Polygonatum odo?ratum）為對照，通過對嶗山百合和玉竹根圍土壤樣品采集和對比分析，研究嶗山百合在種群密度縮小過程中AM真菌空間分布及其與土壤因子相關(guān)性，進一步闡明珍稀瀕危植物、叢枝菌根和土壤環(huán)境三者關(guān)系，為利用AM真菌資源促進珍稀瀕危植物保護提供依據(jù)。

1　材料與方法

1.1研究區(qū)域概況

嶗山位于青島市東部嶗山區(qū)，海拔高度810 m，植物覆蓋率40%，溫帶季風(fēng)氣候，四季分明，光資源充足，熱資源較豐富，濕潤溫和，年平均氣溫12.1℃，月平均相對濕度72%，土壤多為棕壤土。植物群落優(yōu)勢種主要有玉竹（Polygonatum odo?ratum）、菝葜（Smilax china）、山櫻花（Cerasus serru?lata）、小米空木（Stephanandra incisa）、鼠李（Rham?nus davurica）、郁李（Cerasus japonica）、地榆（San?guisorba officinalis）、三椏烏藥（Lindera obtusiloba）等，其中玉竹、菝葜屬百合科植物。

1.2樣品采集

2014年10月，選取嶗山百合種群密度不同樣地（長6 m，寬5 m）在生長良好的嶗山百合（嶗山百合屬球根花卉，采集到的鱗莖直徑在5~8 cm，根系著生在鱗莖莖盤處）及群落優(yōu)勢種玉竹根圍分10~ 20、20~30、30~40 cm 3個土層采集土樣和根樣，每個土樣和根樣重約1 kg，重復(fù)3次。記錄采樣海拔高度、經(jīng)度、緯度和根圍環(huán)境等并編號（見表1）。

將土樣裝入隔熱性能良好塑料袋密封帶回實驗室，過2 mm篩，作土壤理化成分、球囊霉素相關(guān)土壤蛋白和AM真菌孢子密度測定；樣品過篩后收集根樣切成1 cm根段，用于AM真菌定殖率和侵染率測定。

表1樣地概況Table 1 Status of the sampling site

1.3試驗方法

運用染色鏡檢法測定植物根系侵染率[5]，每個處理重復(fù)3次，將根段切成0.5~1.0 cm小段放入試管中，加入10% KOH溶液，90℃水浴鍋中15~20 min。去掉堿液后自來水輕輕沖洗根系3次，加入2% HCl溶液酸化5 min。去掉酸液后加入0.1%酸性品紅乳酸甘油染色液（乳酸875 mL，甘油63 mL，蒸餾水63 mL，酸性品紅0.1 g），室溫下過夜。乳酸分色后即可鏡檢。于Olympus（BX51,日本）顯微鏡下觀察測定AM真菌侵染狀況。

計算公式如下[6]：

侵染率（%）=Σ（0×根段數(shù)+10%×根段數(shù)+20%×根段數(shù)+…+100%×根段數(shù)）/觀察總根段數(shù)；

定殖率（%）=（AM真菌侵染根段數(shù)/檢查總根段數(shù)）×100%。

每份土樣中取20 g風(fēng)干土，用濕篩傾析-蔗糖離心法分離AM真菌孢子[7]。體視顯微鏡下記錄孢子數(shù)量，以每100 g風(fēng)干土中含孢量計為孢子密度。

土壤有機碳測定采用重鉻酸鉀氧化法，土壤pH測定采用電位法，土壤堿解氮采用堿解擴散法，土壤速效磷測定采用碳酸氫鈉-鉬銻抗比色法[8]。

球囊霉素相關(guān)土壤蛋白[易提取球囊霉素（EEG）、總球囊霉素（TEG）]按Wright[9]和Janos[10]等方法測定。①易提取球囊霉素（EEG）測定：取1 g風(fēng)干土于試管中，加入20 mmol·L-1（pH 7.0）檸檬酸鈉浸提劑8 mL，103 kPa，121℃條件下連續(xù)提取90 min，10 000 g離心6 min，收集上清液。②總球囊霉素（TEG）測定：取1 g風(fēng)干土于試管中，加入50 mmol·L-1（pH 8.0）檸檬酸鈉浸提劑8 mL，103 kPa、121℃條件下連續(xù)提取60 min，再重復(fù)提取2次；10 000 g離心5 min，收集上清液。分別吸取上清液0.5 mL，加入5 mL考馬斯亮藍G-250染色劑，595 nm波長下比色。牛血清蛋白標液考馬斯亮藍法顯色，繪制標準曲線，計算球囊霉素含量。

土壤磷酸酶測定采用改進的Tabatabai和Brimner方法[11]，其活性以每克風(fēng)干土培養(yǎng)1 h催化PNPP分解產(chǎn)生對硝基苯酚毫克數(shù)（mg）表示；土壤脲酶測定采用改進Hoffmann和Teicher比色法[12]。

1.4數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)經(jīng)Excel 2013處理后，利用SPSS 19.0、Canoco 4.5軟件進行方差、相關(guān)性、差異性等分析。

2結(jié)果與分析

2.1 AM真菌空間分布

由表2~3可知，10~20 cm土層嶗山百合根系侵染率隨種群密度增大而增加；玉竹根系侵染率種群密度大樣地顯著高于種群密度小樣地（P<0.05）。隨嶗山百合種群密度增大，10~20 cm土層嶗山百合根系侵染率分別為43.5%、46.1%、46.3%、49.4%，種群密度最大樣地顯著高于其他樣地。

由表2~3可知，種群密度對嶗山百合根系叢枝定殖率無顯著影響（P<0.05）；玉竹根系叢枝定殖率隨種群密度增大而提高，種群密度最大樣地顯著高于種群密度最小的樣地。嶗山百合10~20 cm、20~30 cm土層和玉竹0~10 cm、10~20 cm土層根系泡囊定殖率隨種群密度增大而降低，種群密度最大樣地顯著低于種群密度最小樣地（P<0.05）。

由表2~3可知，10~20 cm和20~30 cm土層嶗山百合根系菌絲定殖率為100%，30~40 cm土層菌絲定殖率隨種群密度增大而增加，種群密度最大樣地顯著高于種群密度最小樣地（P<0.05）；10~ 20 cm土層玉竹根系菌絲定殖率種群密度大樣地顯著高于種群密度小樣地（P<0.05）。

表2 AM真菌對玉竹菌根侵染率和定殖率影響Table 2 Effects of the infection rate and colonization rate of AM fungi on the rhizosphere of Polygonatum odoratum (%)

表3 AM真菌對嶗山百合菌根侵染率和定殖率影響Table 3 Effects of the infection rate and colonization rate of AM fungi on the rhizosphere of Lilium tsingtauense(%)

2.2嶗山百合、群落優(yōu)勢種根圍AM真菌種類及孢子密度

嶗山百合根圍分離出4屬14種AM真菌，其中球囊霉屬8種，即幼套球囊霉（Glomus etunica?tum）、摩西球囊霉（Glomus mosseae）、地表球囊霉（Glomus versiforme）、黑球囊霉（Glomus malanospo? rum）、地球囊霉（Glomus geosporum）、根內(nèi)球囊霉（Glomus intraradices）、聚叢球囊霉（Glomus aggrega?tum）、疣突球囊酶（Glomus verruculosum）；無梗囊霉屬（Acaulospora）3種，即松蜜無梗囊霉（Acaulos?pora thomii）、光壁無梗囊霉（Acaulospora laevis）、蜜色無梗囊霉（Acaulospora mellea）；巨孢囊霉屬（Gigaspora）1種，即微白巨孢囊霉（Gigaspora albi?da）；盾巨孢囊霉屬（Scutellospora）2種，即美麗盾巨孢囊霉（Scutellospora calospora）、吉爾莫盾巨孢囊霉（Scutellospora gilmorei）。

玉竹根圍分離出3屬11種AM真菌，其中球囊霉屬5種，即摩西球囊霉、網(wǎng)狀球囊霉（Glomus reticulatum）、長孢球囊霉（Glomus dolichosporum）、幼套球囊霉（Glomus etunicatum）、雙球型囊霉；無梗囊霉屬（Acaulospora）4種，即雙網(wǎng)無梗囊霉（Acaulospora bireticulata）、光壁無梗囊霉、蜜色無梗囊霉（Acaulospora mellea）、波狀無梗囊霉（Acau? lospora undulata）；巨孢囊霉屬2種，即微白巨孢囊霉、極大巨孢囊霉（Gigaspora gigantean）。

種群密度大小對嶗山百合和玉竹根圍孢子密度有顯著影響（P<0.05）。嶗山百合在10~20 cm土層、玉竹在0~10 cm土層孢子密度隨種群密度增大而顯著提高（P<0.05）。種群密度最大樣地嶗山百合在10~20 cm土層孢子密度最高，為229個·100 g-1土（見圖1）。

2.3嶗山百合根圍球囊霉素相關(guān)土壤蛋白和土壤因子空間分布

結(jié)果見表4。

圖1嶗山百合和玉竹植物根圍AM真菌孢子密度Fig. 1 Spore density of arbuscular mycorrhizal fungi in the rhizosphere of Lilium tsingtauense and Polygonatum odoratum

表4嶗山百合根圍土壤因子和球囊霉素相關(guān)土壤蛋白空間分布Table 4 Spatial distribution of soil factors and glomalin in the rhizosphere of Lilium tsingtauense

由表4可知，嶗山百合根圍10~20 cm和20~30 cm土層TEG含量隨種群密度增大而降低，其中10~20 cm土層TEG含量最高，隨種群密度增大，分別為30.83、32.17、27.98和25.01 mg·kg-1。酸性磷酸酶和脲酶含量在10~20 cm和20~30 cm土層隨種群密度增大而提高，10~20 cm土層酸性磷酸酶含量最高，種群密度最大樣地酸性磷酸酶含量比種群密度最小樣地高5.73 mg·kg-1。速效磷和堿性磷酸酶在30~40 cm土層隨種群密度增大而提高，其中10~20 cm土層種群密度最大樣地速效磷和堿性磷酸酶含量最高，分別為7.55和49.60 mg·kg-1。嶗山百合根圍pH隨種群密度增大而提高，種群密度最大樣地30~40 cm土層pH最高，為6.76；種群密度最小樣地10~20 cm土層pH最小，為6.61。

2.4環(huán)境因子對嶗山百合根圍AM真菌群落組成影響與相關(guān)性

選取的9個環(huán)境因子對嶗山百合AM真菌群落組成均有一定程度影響（見圖2）。

SD-孢子密度, UN-脲酶；AC-酸性磷酸酶；AL-堿性磷酸酶；OC-有機碳；AP-速效磷；HN-堿解氮；TO-總定殖率；CI-侵染率；HY-菌絲定殖率；VE-泡囊定殖率；AR-叢枝定殖率；TEG-總球囊霉素；EEG-易提取球囊霉素SD-Spore density; UN-Urease; AC-Acid phosphatese; AL-Alkaline phosphatese; OC-Organic carbon; AP-Available P; HN-Alkali hydrolysable nitrogen; TO-Total colonization rate; CI-Infection intensity; HY-Hypha colonization rate; VE-Vesicle colonization rate; AR-Arbuscular colonization rate; TEG-Total extractable glomain; EEG -Easy extractable glomain圖2環(huán)境因子與AM真菌群落組成的RDA二維排序Fig. 2 RDA ordination diagram of the analysis of environmental factors and community composition of AM fungi

由圖2可知，其中土壤酸性磷酸酶含量影響最大，堿性磷酸酶影響較小。AM真菌孢子密度與環(huán)境因子呈正相關(guān)（P<0.05），其中與速效磷、酸性磷酸酶呈極顯著正相關(guān)（P<0.01），相關(guān)系數(shù)分別為0.905、0.953。AM真菌侵染率、泡囊定殖率、叢枝定殖率、菌絲定殖率與環(huán)境因子（除pH外）呈正相關(guān)（P<0.05）。AM真菌侵染率、泡囊定殖率、叢枝定殖率、總定殖率與有機碳、堿解氮、EEG、TEG呈正相關(guān)（P<0.05）。TEG、EEG與pH呈負相關(guān)，與其他環(huán)境因子呈正相關(guān)；其中TEG與堿解氮呈極顯著正相關(guān)（P<0.01），相關(guān)系數(shù)為0.932。

3討論與結(jié)論

AM真菌廣泛存在于各生態(tài)系統(tǒng)中，但因生態(tài)因子（海拔、氣候因子、土壤因子和寄主植物）不同造成AM真菌多樣性差異。AM真菌孢子密度和定殖程度受樣地氣候條件、土壤微環(huán)境、寄主植物生長和AM真菌生物學(xué)特性等多種機制綜合影響，表現(xiàn)出明顯時空異質(zhì)性[13]。種群密度越大群落組成越豐富。反之越貧乏。本研究從嶗山百合、玉竹根圍共分離出4屬14種、3屬11種，種類比較豐富，與該區(qū)域人為因素影響較小、氣候適宜、植被豐富有關(guān)[13]。

土壤球囊霉素相關(guān)土壤蛋白來源于AM真菌，降解周期較長，環(huán)境因子會影響其積累和組成。短期內(nèi)，土壤球囊霉素相關(guān)土壤蛋白含量變化也對生態(tài)擾動產(chǎn)生響應(yīng)，受到大氣CO2濃度、土壤溫度、耕作方式等影響。土壤球囊霉素相關(guān)土壤蛋白是土壤有機氮、碳主要來源，其黏附力有利于土壤結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，是AM真菌對植物生長環(huán)境的適應(yīng)與調(diào)整[14]。嶗山百合土壤球囊霉素相關(guān)土壤蛋白含量隨土層深度增加而減少，TEG含量21.36~ 32.42 mg·kg-1，占有機碳比例為27.0%~27.3%；EEG含量16.24~27.30 mg·kg-1，占有機碳比例為20.5%~22.7%。

大量研究表明，AM真菌侵染和分布可能更多依賴環(huán)境而非共生植物[15]。土壤酶在土壤物質(zhì)循環(huán)和能量轉(zhuǎn)化過程中起重要作用，其活性反映土壤營養(yǎng)循環(huán)過程速率，是反映土壤生產(chǎn)力和土壤微生物活性指標。相關(guān)性分析表明，AM真菌定殖率、孢子密度與土壤養(yǎng)分及土壤酶活性有密切聯(lián)系[16-17]，AM真菌孢子密度、叢枝定殖率與脲酶活性呈顯著正相關(guān)（P<0.05），土壤酸性磷酸酶活性與AM真菌孢子密度呈顯著正相關(guān)（P<0.05）；但也有研究顯示，接種AM真菌降低酸性磷酸酶活性（P> 0.05）[18]。本研究表明，嶗山百合根圍AM真菌孢子密度、泡囊定殖率、叢枝定殖率與土壤酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、脲酶呈正相關(guān)；種群密度對嶗山百合根圍AM真菌孢子密度有顯著影響；10~ 20 cm土層嶗山百合根系A(chǔ)M真菌侵染率隨種群密度增大而增加；10~20 cm、20~30 cm土層酸性磷酸酶和脲酶含量隨種群密度增大而提高。

AM真菌泡囊定殖率與土壤速效磷呈正相關(guān)，一定范圍內(nèi)磷含量會促進菌根真菌生長發(fā)育，超過一定磷水平，則開始抑制生長。中國北方堿性土壤磷普遍缺乏，AM真菌能促進植物對磷吸收。因為AM真菌侵染植物后，與植物幼根形成吸收共同體，促進植物對磷吸收。AM真菌可刺激菌絲際磷細菌和真菌繁殖，溶解更多磷為植物利用[19]。因此，AM真菌增強植物根系對磷吸收，促進植物生長發(fā)育，AM真菌侵染[19]。本研究發(fā)現(xiàn)嶗山百合根圍AM真菌泡囊定殖率與速效磷呈正相關(guān)；10~ 20 cm、20~30 cm土層嶗山百合根泡囊定殖率隨種群密度增大而降低。

AM真菌最高定殖率常伴隨有較高孢子密度[20]，而Siguenzal等研究卻發(fā)現(xiàn)，當AM真菌孢子密度較高時，定殖率較低[21]，二者之間不存在相關(guān)性。本試驗表明，嶗山百合AM真菌最高定殖率并不伴隨最大孢子密度，說明AM真菌定殖率與孢子密度間無嚴格對應(yīng)關(guān)系，這可能與植物生長、產(chǎn)孢特性以及土壤營養(yǎng)物質(zhì)有效性等有關(guān)[20-21]；另外植物根系常交錯生長，寄主植物根圍孢子也可能來自其他植物，導(dǎo)致AM真菌孢子密度與定殖狀況不一致。

一定范圍內(nèi)有機碳提高，對AM真菌菌根發(fā)育和菌絲生長均有促進作用。本試驗土壤有機碳主要提高AM真菌泡囊和菌絲定殖率；AM真菌與植物共生，能吸收銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、一些氨基酸和復(fù)雜有機氮素，吸收的氮素在根外菌絲中轉(zhuǎn)化為精氨酸運輸?shù)礁鶅?nèi)菌絲，進一步轉(zhuǎn)化為NH4+后參與植物氮素代謝[22]。AM真菌與植物共生后對側(cè)根侵染會影響寄主根系代謝活動，促使叢枝菌根分泌磷酸酶，或通過根外菌絲分泌磷酸酶，加速有機磷礦化過程，樣地低磷刺激能誘導(dǎo)并促使磷酸酶活性增加，磷酸酶活性提高進而改變土壤磷素狀況，增強植物對磷吸收[23]。因而，土壤因子影響AM真菌對寄主根系侵染和定殖，AM真菌與植物共生改善土壤有效成分和土壤肥力，提高植物對營養(yǎng)物質(zhì)吸收利用，增強抗逆性。本研究表明，嶗山百合根圍AM真菌侵染率、定殖率與有機碳呈正相關(guān)。

嶗山百合能與AM真菌形成良好共生關(guān)系，AM真菌孢子密度和定殖率隨種群密度而變化，表現(xiàn)一定相關(guān)性；環(huán)境因子直接影響AM真菌定殖程度和豐富度；嶗山百合根圍土壤球囊霉素相關(guān)土壤蛋白含量較高，是土壤有機碳重要來源和組成部分。研究珍稀瀕危植物與AM真菌共生關(guān)系，篩選適合土壤-植物-菌根最佳組合優(yōu)勢菌種，可為充分利用土壤AM真菌資源，促進珍稀瀕危植被恢復(fù)和生態(tài)重建提供依據(jù)。

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Distribution characteristic of arbuscular mycorrhizal fungi in the rhizosphere of endangered Liliumtsingtauense plants

LI Wei1, SUN Longyan1,2, ZHANG Cuiping1, XU Meng1, GUO Shaoxiao1,2(1. School of Landscape and Forestry, Qingdao Agricultural University, Qingdao Shandong 266109, China; 2. Institute of Mycorrhizal Biotechnology, Qingdao Agricultural University, Qingdao Shandong 266109, China)

Abstract:To estimate the spatial distribution of arbuscular mycorrhiza (AM) fungi in the rhizosphere of L. tsingtauense with the process of reducing population density, we collected soil samples from the rhizosphere of L. tsingtauense and the dominant species (Polygonatum odoratum) of plants community in Laoshan in October 2014 to isolated and identify AM fungal spores, to determine their population density, and soil factors. The results showed that there were 14 species in four genera, and 11 species in three genera of AM fungi identified in the rhizosphere of L. tsingtauense, and P. odoratum, respectively. The root colonization rate increased with the increasing of the population density of L. tsingtauense in 10-20 cm soilbook=1,ebook=36layer. The root colonization percentage of large population density sample of P. odoratum was significantly higher than small sample population density. The population density had no significant effect on arbuscular colonization on L. tsingtauense root, but the vesicle colonization decreased with the increasing of population density in 10-20 and 20-30 cm soil layer and P. odoratum in 0-10 and 10-20 cm soil layer. The hypha colonization percentage of L. tsingtauense increased along with the increasing of population density in 30-40 cm soil layer and P. odoratumin 10-20 cm soil layer. The population density had a significant effect on spore density in the rhizosphere of the tested plants. The contents of total extractable glomalin in the rhizosphere of L. tsingtauense decreased as the L. tsingtauense population density increased. Acid phosphatase and urease increased with the increasing of L. tsingtauensepopulation density in 10-20 and 20-30 cm soil layer.

Key words:AM fungi; Liliumtsingtauense; endangered plant; soil factor; spatial distribution

*通訊作者：郭紹霞，教授，博士，研究方向為菌根生理生態(tài)和觀賞園藝。E-mail: gsx2309@126.com

作者簡介：李偉（1983-），男，講師，博士，研究方向為園林植物遺傳資源與育種。E-mail: zcpliwei@163.com

基金項目：青島市科技計劃基礎(chǔ)研究項目[12-1-4-5-(4)-jch]

收稿日期：2015-09-20

中圖分類號：S682.2+9

文獻標志碼：A

文章編號：1005-9369（2016）01-0030-08