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    10種藥物材料對銅綠微囊藻的抑制作用*

    2016-03-13 01:34:19胡利靜肖艷翼劉騰飛吳映捷楊先樂
    環(huán)境污染與防治 2016年7期
    關(guān)鍵詞:蜜桔微囊銅綠

    胡利靜 肖艷翼 劉騰飛 吳映捷 胡 鯤 楊先樂

    (上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,國家水生動物病原庫,上海 201306)

    藍藻(Cyanophyta)是單細(xì)胞原核生物,又叫藍細(xì)菌、藍綠菌或藍綠藻,是一類藻類的總稱,主要指色球藻目(Chroococcales)、顫藻目(Oscillatoriales)、念珠藻目(Nostocales)、真枝藻目(Stigonema)4個目,可在營養(yǎng)豐富的淡水水體中出現(xiàn)。藍藻中有些種類常于夏季高溫時大量繁殖,并在水面形成一層藍綠色且有腥臭味的浮沫,稱為“水華”。藍藻水華的種類有很多,主要有微囊藻(Microcystis)、魚腥藻(Anabaena)、鞘顫藻(Lyngbya)、束絲藻(Aphanizomenon)、顫藻(Oscillatoria)[1],其中以產(chǎn)毒的銅綠微囊藻(Microcystisaeruginosa)最為常見。銅綠微囊藻大量繁殖時,水面會被厚厚的藍綠色湖靛所覆蓋,改變了水體的理化環(huán)境,降低了水體的透明度[2],影響魚蝦等水生動物的正常生長;水體中營養(yǎng)物質(zhì)被耗盡時,銅綠微囊藻開始大量死亡,藻細(xì)胞破解,使水體散發(fā)腥臭味,溶解氧減少,造成魚蝦等水生動物的死亡,所以池塘養(yǎng)殖水體中過量的銅綠微囊藻威脅著水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展,因此研發(fā)綠色環(huán)保的抑藻藥物勢在必行。

    目前水產(chǎn)養(yǎng)殖中藍藻的除殺多采用人工或機械打撈、化學(xué)藥物殺藻等方法。人工或機械打撈的方法雖見效快,但勞動強度大、操作困難、耗時、效率低而且費用高,因此實際生產(chǎn)中以化學(xué)藥物抑藻方法為主。水產(chǎn)養(yǎng)殖中常用的化學(xué)抑藻藥物為硫酸銅,但硫酸銅的大量使用和使用次數(shù)的增加常會使重金屬在養(yǎng)殖水域中積累,引發(fā)二次污染,并影響水生生物生長等。因此,尋求經(jīng)濟、安全、環(huán)保、有效的抑藻藥物,對水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展具有重要的意義。本研究從藥食兩用的植物及常見的中草藥中選擇了10種藥物材料,對銅綠微囊藻進行抑制效果篩選試驗,并對初篩藥物的有效劑量進行測定,以期為開發(fā)綠色環(huán)保的抑藻藥物提供一定的技術(shù)指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 材料和儀器

    1.1.1 供試藻種

    銅綠微囊藻藻種購買于中國科學(xué)院野生生物種質(zhì)庫——淡水藻種庫,編號為FACHB-434。

    1.1.2 抑藻材料

    蜜桔、馬水桔、蜜柚、大蒜從市場上購得;鐵觀音、大麥茶購于商店;仙鶴草、大黃、土槿皮提取物、黃連提取物等購于藥店。

    1.1.3 主要儀器

    MGC-250BPY-2智能型光照培養(yǎng)箱;DU730分光光度計(美國Beckman);Allegra X-15R低速冷凍離心機(美國Beckman)。

    1.2 培養(yǎng)基組分及培養(yǎng)條件

    銅綠微囊藻的培養(yǎng)按淡水藻種庫提供配方,采用BG11培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為:溫度(25.0±0.5) ℃,光照強度3 000 lx,光暗比12 h∶12 h,每天搖動3~5次。

    1.3 浸提液制備方法

    蜜桔皮、馬水桔皮、蜜柚皮水提液的制備參考文獻[3]的提取方法,自來水沖洗柑橘皮表面灰塵,將柑橘皮切成小塊,在烘箱中干燥。以桔皮(干質(zhì)量,下同)/去離子水為0.05 kg/L的比例,用去離子水在4 ℃黑暗中浸提4 d。

    大蒜液制備:稱取100 g去皮大蒜,加入100 mL去離子水,攪拌成糜狀后擠壓得汁液,置于磨口試劑瓶中,室溫保存,大蒜質(zhì)量濃度為1 kg/L。

    鐵觀音、大麥茶浸提液制備:稱取鐵觀音、大麥茶2 g,加去離子水20 mL,煮沸10 min,重復(fù)一次,合并兩次茶液并用去離子水定容至20 mL,使茶液的最終質(zhì)量濃度為100 g/L作為試驗原液,4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    仙鶴草、大黃浸提液制備參考文獻[4]的提取方法,按藥物/蒸餾水為0.10 kg/L的比例分別將兩種藥物加入盛一定量蒸餾水的燒杯中,置于電爐上煮沸浸提,煮沸20 min后濾出藥液,定容,使藥液質(zhì)量濃度為100 g/L作為試驗原液,4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    土槿皮提取物、黃連提取物浸提液制備:按藥物/蒸餾水為0.05 kg/L的比例分別將兩種藥物加入盛一定量蒸餾水的燒杯中,煮沸10 min后過濾,定容,使藥液質(zhì)量濃度為50 g/L作為試驗原液,4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.4 試驗方法

    1.4.1 篩選試驗

    將銅綠微囊藻在BG11培養(yǎng)基下預(yù)培養(yǎng)10~15 d,使其處于對數(shù)生長期,作為接種的藻種。在無菌條件下,在250 mL的錐形瓶中各加入20 mL藻液,初始葉綠素a為0.340 6 μg/mL,并分別加入一定量的浸提液,最后加入無菌培養(yǎng)基,使培養(yǎng)液總體積為100 mL。最終使蜜桔皮、馬水桔皮、蜜柚皮水提液質(zhì)量濃度均為6.25 g/L,大蒜液和鐵觀音、大麥茶、仙鶴草、大黃浸提液的質(zhì)量濃度均為5.000 g/L,土槿皮提取物、黃連提取物浸提液的質(zhì)量濃度均為2.500 g/L。每組3個平行,并設(shè)空白對照組。

    1.4.2 有效藥物最佳抑藻濃度確定

    根據(jù)篩選結(jié)果,采用二倍稀釋法將有效藥物的母液依次倍數(shù)稀釋,查看抑藻效果,確定藥物的最佳抑藻濃度。每組3個平行,并設(shè)空白對照組。

    1.4.3 測定指標(biāo)

    由于活體藻類中葉綠素a的含量較高,而在死亡藻體、浮游動物及其他無機漂浮物中葉綠素a的含量較低,因此把葉綠素a含量的測定作為測量藻類生物量的重要指標(biāo)[5]。

    葉綠素a測定:參考文獻[6]的測定方法,即取3 mL培養(yǎng)液,3 500 r/min下離心10 min,棄去上清液,然后加入等體積90%的(體積分?jǐn)?shù))甲醇,混合均勻。將混勻的溶液放置在4 ℃黑暗條件下萃取6~8 h,然后3 500 r/min下再離心10 min,取上清液,用分光光度計測定其在665 nm處的吸光度(OD665),并計算葉綠素a的含量,計算公式[7]為:

    c=13.9×OD665

    (1)

    式中:c為葉綠素a質(zhì)量濃度,μg/mL。

    表1 10種材料對銅綠微囊藻生長的抑制率1)

    注:1)相同字母的數(shù)據(jù)間沒有顯著差異,不同字母的數(shù)據(jù)間差異顯著。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    各浸提液對銅綠微囊藻生長的抑制率計算公式為:

    IR=(1-N/N0)×100%

    (2)

    式中:IR為抑制率,%;N為浸提液組藻的葉綠素a質(zhì)量濃度,μg/mL;N0為對照組藻的葉綠素a質(zhì)量濃度,μg/mL。

    所得數(shù)據(jù)用Excel 2003和IBM SPSS Statistics 19.0軟件程序包進行統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 10種材料對銅綠微囊藻生長抑制率的影響

    10種材料對銅綠微囊藻生長抑制率的影響如表1所示。經(jīng)統(tǒng)計分析可知,從1 d時的抑制率來看,蜜桔皮、蜜柚皮、馬水桔皮對銅綠微囊藻生長的抑制率較大;大黃、土槿皮提取物、黃連提取物對銅綠微囊藻的抑制率次之,且3者之間無顯著差異;大蒜、大麥茶對銅綠微囊藻的抑制率最低。從2 d的抑制率來看,3種柑橘皮對銅綠微囊藻的抑制率依然較高,且明顯高于其他7種材料對銅綠微囊藻的抑制率;大黃、土槿皮提取物、黃連提取物對銅綠微囊藻的抑制率次之;仙鶴草、大蒜、大麥茶對銅綠微囊藻的抑制率較低。從3~5 d的抑制情況看,大蒜對銅綠微囊藻的抑制率上升較快;仙鶴草、大麥茶對其的抑制率仍保持較低水平;其他材料抑藻率較大,且不同的材料間有不同的差異性。

    2.2 10種材料對銅綠微囊藻葉綠素a含量的影響

    10種材料在不同時間內(nèi)對銅綠微囊藻葉綠素a質(zhì)量濃度的影響如圖1所示。銅綠微囊藻各處理組作用的時間對葉綠素a含量的回歸方程如表2所示,其中y為銅綠微囊藻的葉綠素a質(zhì)量濃度,μg/mL;x為各處理組作用的時間,d。從圖1及表2可以看出,蜜桔皮、馬水桔皮、蜜柚皮、土槿皮提取物、黃連提取物浸提液組中銅綠微囊藻的葉綠素a含量隨著時間延長呈下降趨勢,各組間下降的幅度略有不同,馬水桔皮>蜜桔皮>蜜柚皮>黃連提取物>土槿皮提取物。大蒜、鐵觀音、大麥茶、仙鶴草、大黃的浸提液組及對照組中銅綠微囊藻的葉綠素a含量隨著時間延長呈上升趨勢,大蒜、鐵觀音、大黃的浸提液組上升幅度明顯小于仙鶴草和大麥茶,且這些浸提液組中葉綠素a含量的上升幅度均低于對照組的上升幅度,但仙鶴草和大麥茶浸提液組葉綠素a含量的上升幅度與對照組相差不大。

    表2 銅綠微囊藻各處理組作用的時間對葉綠素a含量的回歸方程

    2.3 有效材料抑藻最佳濃度的確定

    各質(zhì)量濃度蜜桔皮水提液對銅綠微囊藻葉綠素a的作用效果如圖2所示,其中0.39、0.78 g/L濃度組與對照組中銅綠微囊藻葉綠素a變化相似;1.56 g/L濃度組的銅綠微囊藻葉綠素a的合成呈上升趨勢,但與對照組相比上升幅度降低,說明該濃度組對銅綠微囊藻葉綠素a的合成具有一定的抑制能力;3.13 g/L濃度組使銅綠微囊藻的葉綠素a基本維持在初始值(0.340 6 μg/mL)狀態(tài);而6.25、12.50、25.00 g/L濃度組能明顯抑制銅綠微囊藻葉綠素a的合成。

    圖1 10種材料對銅綠微囊藻葉綠素a質(zhì)量濃度的影響Fig.1 Effect of 10 kinds material on growth of M. aeruginosa

    圖2 蜜桔皮對銅綠微囊藻生長的影響Fig.2 Effect of Tangerine peel on growth of M. aeruginosa

    如圖3所示,馬水桔皮水提液質(zhì)量濃度為1.56 g/L時銅綠微囊藻的葉綠素a能基本維持在初始值狀態(tài),當(dāng)小于1.56 g/L時對銅綠微囊藻葉綠素a的合成抑制率減弱甚至促進其合成,當(dāng)大于1.56 g/L時能抑制銅綠微囊藻葉綠素a的合成。

    如圖4所示,蜜柚皮水提液0.78、1.56 g/L濃度組的葉綠素a與初始值相比略有增長,而3.13 g/L濃度組與初始值相比略有下降,0.39 g/L濃度組的葉綠素a反而超過了對照組的葉綠素a含量,而大于3.13 g/L的各濃度組均對銅綠微囊藻的葉綠素a合成具有抑制作用。

    圖3 馬水桔皮對銅綠微囊藻生長影響Fig.3 Effect of Mashui orange peel on growth of M. aeruginosa

    圖4 蜜柚皮對銅綠微囊藻生長的影響Fig.4 Effect of Pomelo peel on growth of M. aeruginosa

    大蒜液對銅綠微囊藻葉綠素a質(zhì)量濃度的影響如圖5所示。0.313 g/L濃度組對其葉綠素a的合成無抑制作用,其他各濃度組隨著時間的延長葉綠素a含量總體呈增長趨勢,但在同一個時間點其葉綠素a均低于對照組,且隨著大蒜液濃度的增大葉綠素a含量的增長幅度降低。當(dāng)其大于5.000 g/L時,葉綠素a含量基本維持在初始水平。

    圖5 大蒜對銅綠微囊藻生長的影響Fig.5 Effect of Allium sativum on growth of M. aeruginosa

    圖6、圖7分別為鐵觀音、大黃浸提液對銅綠微囊藻生長影響趨勢圖。在2.500 g/L時兩種材料均使銅綠微囊藻的葉綠素a維持在初始值附近;當(dāng)大于2.500 g/L時兩種材料均能有效抑制銅綠微囊藻葉綠素a的合成,且大黃的抑制效果好于鐵觀音;當(dāng)小于2.500 g/L時,除大黃1.250 g/L濃度組外其他濃度組中的葉綠素a含量與對照組的接近且均呈增長趨勢;大黃1.250 g/L濃度組葉綠素a含量雖有增長趨勢,但明顯低于對照組。

    圖6 鐵觀音對銅綠微囊藻生長的影響Fig.6 Effect of Tieguanyin tea on growth of M. aeruginosa

    圖7 大黃對銅綠微囊藻生長的影響 Fig.7 Effect of Radix et Rhizoma Rhei on growth of M. aeruginosa

    如圖8、圖9所示,土槿皮、黃連提取物浸提液對銅綠微囊藻葉綠素a含量的影響相似。當(dāng)大于2.500 g/L時,兩種材料各濃度組中的葉綠素a均呈下降趨勢,且濃度越大其下降幅度越大;當(dāng)小于2.500 g/L時,兩種材料各濃度組中的葉綠素a均呈上升趨勢,且隨著濃度降低其上升幅度增加,但各濃度組上升幅度均低于對照組。

    圖8 土槿皮提取物對銅綠微囊藻生長的影響Fig.8 Effect of Cortex Pseudolaricis on growth of M. aeruginosa

    圖9 黃連提取物對銅綠微囊藻生長的影響Fig.9 Effect of Rhizoma Coptidis on growth of M. aeruginosa

    3 討 論

    目前,防治淡水水華的發(fā)生不僅是環(huán)境領(lǐng)域的熱點[8],也是淡水水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)關(guān)注的焦點。隨著抑藻技術(shù)的發(fā)展,國內(nèi)外研究者研究溶藻菌[9-11]、水生植物[12-13]、陸生植物[14-16]等抑藻技術(shù),尤其是植物化感作用因其具有經(jīng)濟、高效、綠色環(huán)保的特點,備受國內(nèi)外學(xué)者親睞[17-18]。目前研究報道的具有抑藻作用的水生植物有很多種[19-22],但利用水生植物直接抑制銅綠微囊藻的作用效果并不理想,可能因水生植物長期生長并適應(yīng)了該特定的環(huán)境從而不再產(chǎn)生對銅綠微囊藻的生長具有抑制作用的代謝產(chǎn)物[23],也可能是其代謝產(chǎn)物長期在特定環(huán)境中抑藻效果逐漸消亡。目前,關(guān)于藥物材料對銅綠微囊藻控制的研究,主要集中在個別藥物材料的研究[24]。如潘琦等[25]研究美人蕉種植水對銅綠微囊藻的抑制效應(yīng)時發(fā)現(xiàn),以蒸餾水培養(yǎng)3 d收集獲得的美人蕉種植水對銅綠微囊藻的生長有明顯的抑制作用,且推斷美人蕉自身代謝產(chǎn)生的化感物質(zhì)可有效抑制銅綠微囊藻的正常生長。李娟等[26]發(fā)現(xiàn),50 mg/L的H2O2能有效抑制銅綠微囊藻的生長,且對藻細(xì)胞的生理指標(biāo)等有很強的損傷效應(yīng)。汪小雄等[27]發(fā)現(xiàn),浸泡5 d的荔枝落葉能抑制銅綠微囊藻的生長,且隨著時間延長,抑制效應(yīng)下降。而對于藥物材料篩選方面的研究報道卻較少[28]。因此,本試驗選擇了10種陸生藥物材料,用其浸提液進行了對銅綠微囊藻生長抑制的研究,發(fā)現(xiàn)不同的藥物材料浸提液對銅綠微囊藻生長表現(xiàn)出不同的抑制效果。具有較強抑藻作用的有蜜桔皮、馬水桔皮、蜜柚皮、大黃、土槿皮、黃連,且2~5 d均可保持一定的抑藻率,說明這幾種材料均有持久抑藻的作用效果;其次是鐵觀音、大蒜;而大麥茶和仙鶴草在試驗期間其抑制率一直小于30%,可認(rèn)為這兩種材料對銅綠微囊藻生長的影響作用不明顯。另外,大蒜、大黃在前期抑制率較低,隨著時間延長其抑制率增幅較大,可能是由于浸提液中的有效成分需要一定的活化時間后才能發(fā)揮抑藻效果;蜜桔等柑橘皮含有豐富的生物活性物質(zhì)[29],具有抗菌、抗病毒等作用[30]。柑橘、大蒜、鐵觀音都是人們常用的食物及飲品,較之土槿皮、黃連更加方便易得,綜上而言這幾種材料有望作為抑藻劑的制備材料。

    為了進一步了解有效抑藻材料的最佳抑藻濃度,本試驗采用二倍稀釋的方法對銅綠微囊藻進行抑制試驗。柑橘皮類水提液對銅綠微囊藻有低促高抑的作用效果,這與梁宇斌等[31]的研究結(jié)果類似,臍橙皮提取液有低促高抑的作用效果,在質(zhì)量濃度為1.66 g/L時對銅綠微囊藻的生長有促進作用,而在3.31、6.62 g/L時對其具有明顯的抑制作用。本試驗得到的具體結(jié)果與之略有不同,可能是由于柑橘種類不同或所產(chǎn)地區(qū)不同所致。不同種類的中草藥材料對藻的影響可能起抑制作用,也可能起促進作用。劉東超等[32]研究了馬齒覓、桔梗、花粉等對亞心形扁藻生長的影響,表明其對亞心形扁藻有一定的促進作用,且作用的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1.50%、0.75%和1.00%。周銀環(huán)等[33]研究了3種中草藥對綠色巴夫藻生長及葉綠素a含量的影響,結(jié)果表明添加一定量的當(dāng)歸、桔梗能提高綠色巴夫藻的生長及葉綠素a含量。當(dāng)歸、桔梗屬于營養(yǎng)性的藥物材料,仙鶴草也屬于該類材料,本試驗中雖然并未出現(xiàn)促進銅綠微囊藻生長的作用效果,但其抑藻效果并不明顯。土槿皮等具有殺菌、抗病毒的作用,本試驗中其對銅綠微囊藻的生長具有抑制作用效果。因此,選擇合適的抑藻材料對抑藻機制的研究及抑藻劑的研制非常重要。

    4 結(jié) 論

    (1) 從10種材料中篩選出8種有效抑制銅綠微囊藻生長的材料:大黃、黃連、土槿皮、蜜桔皮、馬水桔皮、蜜柚皮、鐵觀音、大蒜,且抑藻的作用效果能夠持久。而大麥茶、仙鶴草不能有效抑制銅綠微囊藻的生長。

    (2) 蜜桔皮等柑橘皮類水提液在低濃度時促進銅綠微囊藻的生長,具有低促高抑的作用效果。而黃連、土槿皮等藥物材料在低濃度時抑制作用較弱。

    (3) 由于本試驗中的藥物材料浸提液本身具有顏色,考慮到應(yīng)用時對水質(zhì)環(huán)境的影響,各材料抑藻質(zhì)量濃度如下:蜜桔皮、蜜柚皮水提液為6.25 g/L;馬水桔皮水提液為3.13 g/L;鐵觀音、大黃浸提液及大蒜液為5.000 g/L;土槿皮、黃連提取物浸提液為2.500 g/L。參考文獻:

    [1] 王揚才,陸開宏.藍藻水華的危害及治理動態(tài)[J].水產(chǎn)學(xué)雜志,2004,17(1):90-94.

    [2] 高政權(quán),孟春曉.淡水水體中藍藻水華研究進展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(16):7597-7598.

    [3] HISASHI K,TANAKA Y.Allelopathic potential of citrus fruit peel and abscisic acid-glucoseester[J].Plant Growth Regulation,2003,40(2):117-120.

    [4] 周立紅.基于化感作用的環(huán)境友好型抑藻劑的研究[D].廈門:廈門大學(xué),2008.

    [5] 王德銘.水生生物監(jiān)測手冊[M].南京:東南大學(xué)出版社,1993.

    [6] 李慧敏,李玉華,武佃衛(wèi),等.Cu2+對柵藻和魚腥藻增殖的影響[J].安全與環(huán)境學(xué)報,2007,7(3):13-16.

    [7] 中國科學(xué)院上海植物生理研究所.現(xiàn)代植物生理學(xué)指導(dǎo)[M].北京:科學(xué)出版社,1999:93-96.

    [8] 胡洪營,門玉潔,李鋒民.植物化感作用抑制藻類生長的研究進展[J].生態(tài)環(huán)境,2006,15(1):153-157.

    [9] YOSHIKAWA K,ADACHI M,NISHIJIMA M,et al.β-Cyanoalanine production by marine bacteria on cyanide-free medium and its specific inhibitory activity toward cyanobacteria[J].Appl. Environ. Microbiol.,2000,66(2):718-722.

    [10] 張涵之,潘偉斌,陳寶華.溶藻細(xì)菌L7對水華魚腥藻氮代謝的影響[J].微生物學(xué)通報,2012,39(8):1198-1206.

    [11] 孫秀敏,鄭培忠,萬旗東,等.3株溶藻菌對水華魚腥藻生長的效應(yīng)[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報,2012,28(4):21-26.

    [12] 胡廷尖,王雨辰,陳豐剛,等.鳳眼蓮對銅綠微囊藻的化感抑制作用研究[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2010,3(6):47-51.

    [13] 劉光濤,周長芳,孫利芳,等.鳳眼蓮化感物質(zhì)對銅綠微囊藻、斜生柵藻生長及細(xì)胞數(shù)相對比例的影響[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2011,31(10):2303-2311.

    [14] 鄧然,張永麗.大麥秸稈化感作用方法對農(nóng)村飲水水源的藻類控制分析[J].資源開發(fā)與市場,2008,24(2):99-102.

    [15] 梁倩華,章群,范曉軍,等.應(yīng)用大麥桿控制原水藍藻生長的初步研究[J].生態(tài)科學(xué),2006,25(2):122-123.

    [16] 張薛,胡洪營.桔皮水提液對銅綠微囊藻生長的抑制效果研究[J].環(huán)境科學(xué)研究,2008,21(5):43-48.

    [17] 張彬,王書敏,劉小兵,等.植物化感抑藻物質(zhì)研究[J].給水排水,2011,37(4):115-121.

    [18] VYVYAN J R.Allelochemicals as leads for new herbicides and agrochemicals[J].Tetrahedron,2002,58(9):1631-1646.

    [19] K?RNER S,NICKLISCH A.Allelopathic growth inhibition of selected phytoplankton species by submerged macrophytes[J].Journal of Phycology,2002,38(5):862-871.

    [20] NAKAI S,INOUE Y,HOSOMI M,et al.Myriophyllum spicatum-released allelopathic polyphenols inhibiting growth of blue-green algaeMicrocystisaeruginosa[J].Water Research,2000,34(11):3026-3032.

    [21] 王立新,吳國榮,王建安,等.黑藻對銅綠微囊藻的抑制作用[J].湖泊科學(xué),2004,16(4):337-342.

    [22] 吳程,常學(xué)秀,董紅娟,等.粉綠狐尾藻(Myriphyllumaquaticum)對銅綠微囊藻(Microcystisaeruginosa)的化感抑制效應(yīng)及其生理機制[J].生態(tài)學(xué)報,2008,28(6):2595-2603.

    [23] 李楠.木本植物抑藻化感物質(zhì)的分離、抑藻機理及應(yīng)用效果研究[D].揚州:揚州大學(xué),2009.

    [24] 蘇漢成.二溴海因?qū)︺~綠微囊藻水華的去除研究[D].廣州:暨南大學(xué),2007.

    [25] 潘琦,鄒國燕,宋祥甫,等.美人蕉根系對銅綠微囊藻的化感作用[J].環(huán)境科學(xué)研究,2014,27(10):1193-1198.

    [26] 李娟,王應(yīng)軍,高鵬.過氧化氫對銅綠微囊藻的損傷效應(yīng)研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2015,35(4):1183-1189.

    [27] 汪小雄,姜成春,李錦衛(wèi),等.荔枝落葉對銅綠微囊藻生長和光合作用的影響[J].環(huán)境科學(xué),2015,36(5):1648-1654.

    [28] 郝中湜.十種常見藥用植物對銅綠微囊藻生長抑制效果的研究[D].揚州:揚州大學(xué),2013.

    [29] BOCCO A,CUVELIER M E,RICHARD H,et al.Antioxidant activity and phenolic composition of citrus peel and seed extracts[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,1998,46(6):2123-2129.

    [30] 謝志剛,劉成.柑桔皮的綜合利用新進展[J].食物與機械,2005,21(5):77-80.

    [31] 梁宇斌,畢永紅,劉國祥,等.三種柑橘類果皮提取物對銅綠微囊藻生長的影響[J].武漢植物學(xué)研究,2010,28(1):43-48.

    [32] 劉東超,陳明貴,崖加靈.4種中草藥對亞心形扁藻生長的影響[J].湛江海洋大學(xué)學(xué)報,1998,18(4):17-20.

    [33] 周銀環(huán),黃海立.3種中草藥對綠色巴夫藻生長及葉綠素a含量的影響[J].水產(chǎn)科學(xué),2003,22(4):10-13.

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