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    下呼吸道真菌醫(yī)院感染臨床分析及耐藥現(xiàn)狀

    2016-03-10 02:05:50胡艷華劉東華
    國際檢驗醫(yī)學雜志 2016年13期
    關(guān)鍵詞:真菌耐藥

    胡艷華,劉東華

    (湖北省孝感市中心醫(yī)院:1.護理部;2.檢驗科 432000)

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    ·臨床研究·

    下呼吸道真菌醫(yī)院感染臨床分析及耐藥現(xiàn)狀

    胡艷華1,劉東華2

    (湖北省孝感市中心醫(yī)院:1.護理部;2.檢驗科432000)

    摘要:目的了解該院下呼吸道真菌醫(yī)院感染臨床特點及耐藥現(xiàn)狀,希望能為臨床真菌感染的預防、診斷、治療提供幫助。方法對該院2010~2012年住院患者的呼吸道標本進行細菌培養(yǎng)、菌種鑒定、常規(guī)藥敏定量試驗,同時收集患者的臨床資料,并對結(jié)果進行統(tǒng)計、分析。結(jié)果3年間從下呼吸道真菌醫(yī)院感染患者的呼吸道標本中共分離出156株真菌,念珠菌占絕大多數(shù),對氟胞嘧啶、兩性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑的耐藥率分別為6.0%、2.0%、22.1%、14.8%、0%。結(jié)論下呼吸道真菌醫(yī)院感染以老年患者為主,白色念珠菌仍是感染的主要病原菌,非白色念珠菌尤其是熱帶念珠菌的比例有所上升。氟康唑、伊曲康唑出現(xiàn)不同程度的耐藥,氟胞嘧啶、兩性霉素B和伏立康唑的抗菌活性很高,臨床應根據(jù)藥敏結(jié)果結(jié)合患者的實際情況,合理選用抗菌藥物,防止二重感染。

    關(guān)鍵詞:下呼吸道;真菌;耐藥

    下呼吸道感染是臨床上最常見、最多發(fā)的感染性疾病和并發(fā)癥,治療手段主要依賴抗菌藥物。目前,下呼吸道抗感染治療是我國抗菌藥物使用頻率最高、數(shù)量最大、品種最多的一類疾病,隨著廣譜、超廣譜抗菌藥物的廣泛、大量使用及侵襲性診療措施、免疫抑制劑、皮質(zhì)醇激素的應用等,使得下呼吸道感染的病原菌種類及耐藥發(fā)生了變化,真菌已成為醫(yī)院感染的重要病原菌之一,其發(fā)病率和病死率逐年增高,嚴重威脅患者的生命,為了解本院下呼吸道真菌醫(yī)院感染臨床特點及耐藥現(xiàn)狀,回顧性分析2011~2012年下呼吸道真菌醫(yī)院感染者的臨床和病原學資料,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料收集2010~2012年本院下呼吸道真菌醫(yī)院感染住院患者156例。男109例(69.9%),女47例(30.1%);年齡28~97歲,平均(69.0±0.6)歲,老年患者(>60歲)116例(74.4%),住院時間10~56 d,平均(14.0±0.8)d。156例患者中,慢性阻塞性肺病(COPD)60例、細菌性肺炎28例、腦外傷21例、肺癌15例,其他腫瘤14例,糖尿病8例,心腦血管疾病6例,其他疾病4例,構(gòu)成比依次為38.5%、17.9%、13.5%、9.6%、9.0%、5.1%、3.8%。

    1.2醫(yī)院感染診斷標準以原中華人民共和國衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》[1]作為診斷依據(jù),證實為醫(yī)院感染。

    1.3肺部真菌感染的診斷標準參照《中華內(nèi)科雜志》2006年頒布的《侵襲性真菌感染的診斷標準與治療原則(草案)》[2]作為診斷依據(jù)。

    1.4標本接種與分離標本留取及接種按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》[3]進行,將標本(痰、支氣管沖洗液)按常規(guī)分別接種于哥倫比亞血平板及含萬古霉素巧克力平板,置于35~37 ℃孵育18~24 h。對懷疑真菌感染者,將標本接種于沙保羅培養(yǎng)培養(yǎng)基上。置于30 ℃孵育18~24 h。挑取可疑菌落,濕片鏡檢為真菌后,進行菌種鑒定及藥敏試驗。

    1.5菌種鑒定采用法國生物梅里埃公司ATB細菌鑒定儀及配套的鑒定卡(ID 32C)進行念珠菌菌種鑒定,其他絲狀真菌根據(jù)菌落形態(tài)及菌體形態(tài)鑒定到屬。

    1.6藥敏試驗由于美國臨床和實驗室標準協(xié)會(CLSI)只有氟康唑的紙片擴散法的判斷標準,故用法國生物梅里埃公司ATB細菌鑒定儀及配套的藥敏卡(ATB FUNGS 3)對念珠菌進行藥敏試驗,所測試藥為氟胞嘧啶、兩性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑。結(jié)果依據(jù)CLSI2009文件判讀,以白色念珠菌ATCC90029為質(zhì)控菌株[4],絲狀真菌由于分離率很低,采用稀釋法或E-test法,故未常規(guī)進行藥敏試驗。

    2結(jié)果

    2.1菌種構(gòu)成156株真菌中,念珠菌149株(占95.5%)、曲霉菌5株(占3.2%)、毛霉菌2株(占1.3%)。念珠菌中白色念珠菌、熱帶念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、季也蒙念珠菌、其他念珠菌構(gòu)成比依次為63.1%(94/149)、14.1%(21/149)、8.1%(12/149)、6.0%(9/149)、3.4%(5/149)、2.7%(4/149)、2.7%(4/149)。分離率約31.7%,每年的分離率依次為25.5%(25/98)、29.8%(36/121)、35.8%(72/201)。

    2.2念珠菌耐藥率統(tǒng)計149株念珠菌對氟胞嘧啶、兩性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑的耐藥率依次為6.0%(9/149)、2.0%(3/149)、22.1%(33/149)、14.8%(15/149)、0%(0/149)。

    3討論

    臨床分離的真菌絕大多數(shù)為條件致病菌,真菌的感染是機體與真菌相互作用的結(jié)果,其最終結(jié)局取決于真菌的致病性、機體的免疫狀態(tài)及環(huán)境條件對機體與真菌之間關(guān)系的影響[5]。本次調(diào)查結(jié)果顯示,老年患者下呼吸道真菌的感染率遠高于其他患者,是易感人群,其原因主要有:(1)老年患者隨著年齡的增長,機體的免疫功能及生理機能明顯發(fā)生衰退,呼吸道發(fā)生退行性病變,黏膜防御減退;(2)長期、大量使用廣譜甚至超廣譜抗菌藥物,導致菌群失調(diào);(3)多數(shù)患者都不同程度地患有各種基礎(chǔ)疾病(大部分為呼吸系統(tǒng)疾病)或接受外科疾病手術(shù);(4)患者在治療過程中大多接受過介入性診療措施,破壞了機體的生理屏障;(5)放、化療及各種免疫抑制劑、皮質(zhì)醇激素的應用,降低了免疫功能。在所有真菌中,念珠菌占絕大多數(shù)(95.5%),是醫(yī)院內(nèi)感染最常見的病原菌之一[6-7],其中白色念珠菌仍是感染的主要病原菌(63.1%),與相關(guān)文獻報道的一致[8],其原因可能它對宿主細胞有很強的黏附性和菌絲不能被吞噬有關(guān),另外與念珠菌屬在人體的定植有關(guān)[9]。非白色念珠菌尤其是熱帶念珠菌的比例有所上升,表明病原菌有向非白色念珠菌變遷的趨勢,這可能是由于臨床上普遍使用氟康唑預防深部真菌感染,且經(jīng)驗性治療措施多是針對白色念珠菌進行的,從而抑制了白色念珠菌的生長,非白色念珠菌比例相對增加[10]。

    藥敏試驗結(jié)果顯示,兩性霉素B具有較高的體外抗菌活性,敏感率高達98.0%,是治療下呼吸道真菌感染的首選藥物,但由于其腎毒性大而限制了在臨床上的應用。近年來開發(fā)的兩性霉素B脂質(zhì)體的腎毒性較兩性霉素B大為減輕,可用于治療嚴重的真菌感染。氟胞嘧啶通過干擾嘧啶代謝阻斷核酸的合成,單用易產(chǎn)生耐藥性,故常與兩性霉素B或氟康唑聯(lián)合使用[11]。氟康唑和伊曲康唑作為第一代三唑類抗真菌藥,具有抗菌譜廣、毒性低、不良反應小、半衰期長的優(yōu)點,常作為預防及治療真菌感染的經(jīng)驗用藥,由于其在痰液中藥物濃度與血漿濃度相近,更適宜肺部真菌感染的治療[12]。近年來其耐藥率有所上升,達22.1%,可能與氟康唑?qū)е履钪榫ζ渫ㄍ感园l(fā)生改變及其靶酶編碼基因的突變、缺失、過分表達等有關(guān)[13]。另外,由于克柔假絲酵母菌對氟康唑天然耐藥,不能用氟康唑作為經(jīng)驗用藥,因此及時鑒定菌種顯得尤其重要。伊曲康唑抗菌譜與氟康唑相似,對深部真菌和淺表真菌均有抗菌作用,耐藥率也達14.8%,但由于其視覺障礙及皮膚反應等不良反應較為常見,故不宜長時間服用[14]。伏立康唑作為一種新研發(fā)的二代三唑類抗真菌藥物,主要是抑制真菌甾醇的合成,具有廣譜抗真菌作用,對念珠菌屬(包括氟康唑和伊曲康唑耐藥株)、新型隱球菌、毛孢子菌、曲霉菌屬等均具有良好抗菌活性[15],目前對真菌的敏感率高達100%,是治療臨床重癥及耐藥真菌感染的有效藥物。

    綜上所述,由于下呼吸道真菌醫(yī)院感染在臨床日益增多,早期常無典型癥狀,不易診斷,常因延誤治療而導致并發(fā)多器官衰竭致患者死亡,故臨床應嚴密監(jiān)測,做到早期診斷。由于治療真菌醫(yī)院感染用藥品種相對單一,使得其耐藥現(xiàn)象也日趨嚴重,臨床根據(jù)藥敏結(jié)果結(jié)合患者的實際情況,采取合理的個體化的治療方案是十分重要的。

    參考文獻

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    DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.13.046

    文獻標識碼:A

    文章編號:1673-4130(2016)13-1855-02

    (收稿日期:2016-02-07修回日期:2016-04-15)

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