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    NPRL2與肝細胞癌大小相關性研究

    2016-03-10 22:15:03吳成軍王錫英江金燕許曉雅潘德標葉冠雄
    東方食療與保健 2016年12期
    關鍵詞:丙組癌基因肝細胞

    吳成軍 王錫英 江金燕 許曉雅 潘德標 葉冠雄

    溫州醫(yī)學院附屬第六醫(yī)院浙江省麗水市人民醫(yī)院普外科 浙江麗水 32300

    NPRL2與肝細胞癌大小相關性研究

    吳成軍 王錫英 江金燕 許曉雅 潘德標 葉冠雄

    溫州醫(yī)學院附屬第六醫(yī)院浙江省麗水市人民醫(yī)院普外科 浙江麗水 32300

    目的:NPRL2在肝細胞癌大小相關性。方法:收集本院手術切除的HCC組織標本56例,按肝癌大小分組:甲組≤2cm,乙組>2cm ≤5cm,丙組>5cm,采用熒光定量PCR法檢測NPRL2蛋白和mRNA的表達情況。結果:肝癌組織中NPRL2蛋白和NPRL2 mRNA的表達在丙組最高。結論:在肝癌中NPRL2 mRNA和蛋白水平較與腫瘤大小成正相關。

    肝癌;抑癌基因;NPRL2

    抑癌基因NPRL2(nitrogen permease regulator like 2)也稱腫瘤抑制候選基因4(tumor suppressor candidate 4,TUSC4),廣泛存在于人體各種組織中,定位于人染色體3p21.3區(qū)域,Kok等[1]認為在該區(qū)域內(nèi)存在一個乃至多個與腫瘤發(fā)生密切相關的抑癌基因。 Lerman等[2]從人 3號染色體短壁上克隆得到抑癌基因 NPRL2(nitrogen permease regulator like 2),研究發(fā)現(xiàn)該基因的失活與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展關系密切,但其具體的抑癌機制尚不明確。 研究發(fā)現(xiàn),人類多種腫瘤組織(如肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、卵巢癌和腎癌等)中的表達明顯降低。但其與肝細胞肝癌的的關系研究甚少。本文研究探討NPRL2在肝細胞肝癌中的表達情況與腫瘤大小關系,采用熒光定量PCR法檢測NPRL2蛋白和mRNA的表達情況。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象:收集本院手術切除的HCC組織標本56例(經(jīng)病理學證實為原發(fā)性肝細胞性肝癌,所獲標本均獲得本院倫理委員會批準書及患者知情同意書)。所有患者術前均未接受過放射治療和化學治療。新鮮組織在手術后立即去掉壞死組織、血塊,將收集的標本分2份,1份30min內(nèi)以液氮保存,并放入-80℃冰箱中保存,另1份放入4%多聚甲醛溶液固定。

    主要試劑:免疫組化化學試劑盒購自上海生工生物有限公司,NPRL2鼠抗人單克隆抗體購自美國Santa Cruz公司,超敏SP試劑盒、DAB均購自上海Genetech公司,Trizol總RNA抽提試劑盒購自上海生工生物公司,逆轉錄酶(MMLV-RT)購自美國 Promega公司,Real-time PCR專用Sybergreen 熒光染料購自美國 Biorad 公司。

    1.2 實驗方法:

    熒光定量PCR檢測NPRL2 mRNA的表達:采用引物設計軟件(Primer 5.0)進行引物序列設計:NPRL2 上游引物:5 -CAGGGGTTACAGACTTGGGT-3ˊ,下 游 引 物 : 5 -TGTAACTGGGCTTGGTGAT-3 ,內(nèi)參基因 GAPDH上游引物:5 -GAGACACCGCTCTTCTTG-3ˊ,下游引物:5 -TGACTGTCCGTTGAACTTG-3ˊ。按Trizol 常規(guī)法抽提組織總 RNA ,去除基因組DNA,RNA定量后逆轉錄;取才cDNA 1μl 進行熒光定量PCR實驗;分析實驗數(shù)據(jù),出示實驗報告。

    1.3 標本分組情況

    甲組≤2cm,12例;乙組>2cm ≤5cm,28例;丙組>5cm,16例。

    1.4 統(tǒng)計學方法:用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析,計量資料以均值±標準差表示,采用單因素方差分析檢驗組間差異的顯著性。計數(shù)資料以陽性率表示,采用卡方檢驗。

    2 實驗結果

    肝癌組織中NPRL2蛋白的檢測:

    肝癌組織中NPRL2 mRNA的表達:各樣本的擴增曲線呈線性關系,溶解曲線呈單峰。丙組,乙組和甲組NPRL2基因的表達水平分別是:1.732±0.253、 4.043±0.362和5.123±0.182(P<0.5)。

    3 討論

    NPRL2生物間有高度保守性,小鼠的NPRL2蛋白有97%和人類相同。研究證實,NPRL2在許多正常組織中均有表達,如:肝臟、腎臟、肺和胰腺。而在許多腫瘤中表達明顯降低,如肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌和腎癌等。研究結果證實,該基因與DNA錯配修飾、細胞周期信號轉導以及細胞凋亡途徑密切相關。這些研究提示,NPRL2基因能有效干擾多種腫瘤細胞的生長,其可能在肝癌的發(fā)生和發(fā)展中起重要作用。本研究結果顯示,NPRL2蛋白的陽性信號主要定位于胞質(zhì)和(或)胞核中。在肝癌中NPRL2 mRNA和蛋白水平與腫瘤表達成正相關。

    綜上所述,NPRL2在肝癌中表達情況與腫瘤大小成正相關,可以運用在我們臨床工作中。

    [1] Kok K.Nayler SL .Buys CH.Deletions of the short arm of chromosome 3 in solid tumors and the search for suppressor genes [J].Adv Cancer Res ,1997,71:27-92.

    [2] Lerman MI.Minna JD.The 630-kb lung cancer homozygous deletion region on human chromosome 3p21.3; identification and evaluation of the resident candidate tumor suppressor gene[J].Cancer Res .2000.60(21):6116-6133.

    R596.2

    A

    1672-5018(2016)12-028-01

    浙江省麗水市科技局公益性資助項目 編號: 2013JYZB39。

    吳成軍,男,(1974.3— ),四川鄰水人,醫(yī)學碩士,主任醫(yī)師,從事肝膽胰臨床及科研工作。

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