• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    試論三陰性乳腺癌陰虛證及方藥治療

    2016-03-10 10:35:48曾榮華
    光明中醫(yī) 2016年21期
    關(guān)鍵詞:陰虛證陰虛肝腎

    周 露 曾榮華 黃 萍

    ?

    試論三陰性乳腺癌陰虛證及方藥治療

    周 露 曾榮華 黃 萍

    總結(jié)三陰性乳腺癌的臨床病理特征以及三陰性乳腺癌陰虛證的病機(jī)特點(diǎn),分析三陰性乳腺癌中醫(yī)體質(zhì)證候分型,發(fā)現(xiàn)陰虛證在三陰性乳腺癌病例中所占的比率較低,探討陰虛在三陰性乳腺癌發(fā)病中的重要作用,歸納三陰性乳腺癌陰虛證的中醫(yī)藥治療方藥,包括名老中醫(yī)的經(jīng)驗(yàn)舉隅和經(jīng)典名方的運(yùn)用,為臨床選擇滋陰方治療三陰性乳腺癌提供經(jīng)驗(yàn)參考。

    乳腺癌;三陰性;陰虛證;滋陰

    乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤,在西方國(guó)家長(zhǎng)期居于女性惡性腫瘤發(fā)病率首位,我國(guó)一直是女性乳腺癌的低發(fā)地區(qū),但近些年隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展,生態(tài)環(huán)境劇變,工作、生活節(jié)奏的加快以及一系列社會(huì)、家庭、環(huán)境等因素的影響,我國(guó)女性乳腺癌的發(fā)病率已躍升至女性惡性腫瘤發(fā)病率首位,嚴(yán)重威脅女性的身心健康[1]。乳腺癌的治療西醫(yī)目前以輔助放化療、手術(shù)以及內(nèi)分泌治療為主。費(fèi)用高,患者負(fù)擔(dān)重,不良作用高,治愈率低,生存期短,手術(shù)切除乳房給女性患者生理及心理同時(shí)造成巨大的創(chuàng)傷。而中醫(yī)在治療乳腺癌方面積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),展現(xiàn)出了明顯的優(yōu)勢(shì),經(jīng)濟(jì)高效,抗癌殺瘤、提升免疫力,提高患者帶瘤生存期,達(dá)到有效防治腫瘤的目的。本文收集近10年來關(guān)于中醫(yī)藥治療乳腺癌的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,現(xiàn)綜述如下。

    1 三陰性乳腺癌的特征

    乳腺癌根據(jù)不同的分子表達(dá)特征分為5個(gè)亞型,即 Luminal A、Luminal B、 Her- 2過表達(dá)型、基底細(xì)胞樣型和正常乳腺樣型等[2]。三陰性乳腺癌的概念首次由Bryan等明確提出,分型的標(biāo)準(zhǔn)是微陣列基因譜分析,但目前難以在臨床開展應(yīng)用。三陰乳腺癌 (TNBC)是指ER(雌激素受體)、PR(孕激素受體)和HER-2(人表皮生長(zhǎng)因子受體2)均為陰性的乳腺癌。在我國(guó)女性乳腺癌病例中Luminal A型占50%~55%,三陰型乳腺癌占15%~20%,Luminal B型占10%~15%[3],居于第二位。三陰性乳腺癌常見于絕經(jīng)前(<40歲)的年輕婦女,以侵襲性的臨床表現(xiàn)為特征,易較早發(fā)生局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,早期診斷困難,易錯(cuò)失最佳治療時(shí)期,預(yù)后差,與其它類型相比,有著最差的總生存率和無病生存期[4]。TNBC患者腫瘤平均直徑比較大,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移高,在較小時(shí)即可發(fā)生轉(zhuǎn)移。組織學(xué)Ⅲ級(jí)比例高,與非三陰性乳腺癌不同。TNBC的鉬靶X線表現(xiàn)以浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌多見,可表現(xiàn)為鈣化、腫塊、結(jié)構(gòu)扭曲或腫塊并腋窩淋巴結(jié)腫大等[5]。乳腺癌主要治療方法如內(nèi)分泌治療和靶向治療,前提是腫瘤細(xì)胞表達(dá)相應(yīng)的受體。而三陰性乳腺癌既不表達(dá)ER(雌激素受體)、PR(孕激素受體),也不過度表達(dá)HER- 2(人表皮生長(zhǎng)因子受體2),對(duì)放化療也不敏感,因此療效較差,預(yù)后極差[6]。

    2 三陰性乳腺癌中醫(yī)體質(zhì)證候分型

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)通過對(duì)乳腺癌不同分子表型進(jìn)行分型來分類治療,與中醫(yī)學(xué)辨證論治的原則不謀而合。在分子層面上實(shí)施辨證論治是中醫(yī)藥治療乳腺癌的發(fā)展趨勢(shì),在因人制宜的前提下達(dá)到辨病與辨證的高度結(jié)合是治療三陰性乳腺癌的關(guān)鍵所在。目前中醫(yī)“辨體-辨病-辨證”三位一體的診療模式越來越受到重視,為臨床提供新的診療思路,三位一體相結(jié)合有利于全面認(rèn)識(shí)疾病的本質(zhì),提高臨床療效。

    黃羚等[7]將71例三陰性乳腺癌患者體質(zhì)類型進(jìn)行分析,將患者體質(zhì)分為氣虛質(zhì)、陽(yáng)虛質(zhì)、陰虛質(zhì)、氣郁質(zhì)等九類,其中陰虛質(zhì)占16.90%,發(fā)現(xiàn)三陰性乳腺癌患者體質(zhì)主要為偏頗體質(zhì)。張莉等[8]對(duì)132例乳腺癌患者中醫(yī)體質(zhì)類型與中醫(yī)證候的相關(guān)性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)陰虛質(zhì)占3.0%,陰虛型患者中陰虛質(zhì)較多,陰虛質(zhì)與陰虛型呈正相關(guān)(P<0.05),體現(xiàn)了中醫(yī)體質(zhì)與中醫(yī)證候的相關(guān)性。牟微娜[9]將78例三陰性乳腺癌與359 例非三陰性乳腺癌患者辨證分型進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),三陰性乳腺癌氣陰兩虛證占41.0%,非三陰性占15.3%,兩組相比,三陰組患者氣陰兩虛證比例較高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=30.777,P=0.000)。吳心力等[10]將180例三陰乳腺癌患者采用八綱、氣血、臟腑辨證進(jìn)行證、復(fù)證的中醫(yī)辨證分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)陰虛證占4.95%。通過上述的相關(guān)臨床文獻(xiàn)報(bào)道,發(fā)現(xiàn)三陰性乳腺癌中,陰虛證在三陰性乳腺癌病例中所占的比率較低,三陰性乳腺癌陰虛證在臨床上往往容易被忽略,導(dǎo)致三陰性乳腺癌陰虛證患者治療效果不佳,預(yù)后較差。

    3 陰虛在三陰性乳腺癌中的作用地位

    目前關(guān)于本病形成的機(jī)理尚不明確,多數(shù)醫(yī)家認(rèn)為正氣虧損因虛致實(shí),是導(dǎo)致其發(fā)病的根本原因,而由正氣虧損中的陰氣虛衰所導(dǎo)致的肝腎陰虛,沖任失調(diào)是形成本病的基本病機(jī), 七情內(nèi)傷,肝郁氣結(jié)是本病致病的重要因素。手術(shù)創(chuàng)傷、放療的輻射傷害、化療的毒副作用,內(nèi)分泌失調(diào)、雌激素水平失衡導(dǎo)致耗氣傷陰,真陰內(nèi)耗易出現(xiàn)肝腎陰虛等證型,由此可見,腫瘤的發(fā)展過程中尤其是合并放化療或者類更年期綜合癥狀,易出現(xiàn)陰虛甚或氣陰兩虛。而陰愈虛正愈虛導(dǎo)致機(jī)體無力抗邪無法遏制腫瘤的生長(zhǎng),這可能是腫瘤發(fā)生發(fā)展及術(shù)后復(fù)發(fā)的重要原因之一。故肝腎陰虛不僅可以是疾病的病因,而且可以是該病導(dǎo)致的結(jié)果[11],兩者之間互為因果。因此,可通過滋陰扶正來調(diào)整機(jī)體內(nèi)環(huán)境的變化,降低腎陰的損耗,并根據(jù)臨床癥狀辨證的加以中醫(yī)中藥治療,而從達(dá)到理想的治療效果,為臨床上防治腫瘤的發(fā)生發(fā)展提供有益的參考[12]。

    4 三陰性乳腺癌陰虛證治療

    4.1 名老專家臨床經(jīng)驗(yàn)舉隅裴曉華教授[13]認(rèn)為三陰性乳腺癌與肝、 脾、 腎三臟關(guān)系最為密切,對(duì)三臟的調(diào)治應(yīng)貫穿全程,肝失條達(dá)則氣滯血瘀,進(jìn)而導(dǎo)致脾失健運(yùn),濕邪凝滯郁而為痰,痰邪阻滯血脈,痰瘀互結(jié)于乳房;三臟長(zhǎng)期虧耗,則氣血兩虛,陰傷毒凝,終引癌變。在臨證中強(qiáng)調(diào)分期論治,病證兼顧,堅(jiān)持調(diào)肝益腎,補(bǔ)氣滋陰為主的治療原則,常選用黃芪、女貞子、黨參、太子參、枸杞子、玉竹、麥冬、鱉甲等益氣滋陰藥。對(duì)氣血虧虛的手術(shù)患者多選用生地黃、阿膠、當(dāng)歸、生黃芪等養(yǎng)陰生血、補(bǔ)肝益腎藥,臨床療效顯著,顯著提高患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。

    徐力教授[14]幾十年臨床生涯中,認(rèn)為提高機(jī)體未受邪之地的正氣是治療三陰性乳腺癌的當(dāng)務(wù)之急。徐教授在臨證對(duì)三陰乳腺癌強(qiáng)調(diào)應(yīng)用截?cái)嗯まD(zhuǎn)法,核心方法是先發(fā)制病,先證而治,藥先于證。通過臨床經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)沖任失調(diào)、肝腎陰虛是患者3年內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的重要條件。在治療上不論患者是否復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,時(shí)時(shí)以肝腎為本,不忘滋養(yǎng)肝腎,用藥上常用復(fù)方斑蝥膠囊配合當(dāng)歸、白芍、天冬、麥冬養(yǎng)陰生津、滋養(yǎng)肝腎,在臨床上取得了滿意的療效。郭勇教授[15]在多年的臨床中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),以往中醫(yī)治療腫瘤往往忽略相同腫瘤不同疾病發(fā)展階段中醫(yī)證候辨證的規(guī)律性特點(diǎn),只是進(jìn)行單一的辨證治療,提出了“四階段理論”。“四階段理論”是對(duì)腫瘤在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療下的中醫(yī)病因病機(jī)演化的高度概括。郭教授認(rèn)為放療輻射傷害是一種熱毒,邪熱傷陰易耗竭陰精,造成氣陰兩虛之證,因而常在放療過程中酌加麥冬、沙參、天冬、石斛、玉竹、百合等滋陰之品,兼陰虛生熱者,則加玄參、沙參、玉竹、麥冬等養(yǎng)陰清熱之品。郭教授在治療過程中充分把握辨證與辨階段相統(tǒng)一的原則,做到增敏、減毒,最終提高臨床療效。

    4.2 滋陰經(jīng)典名方運(yùn)用

    4.2.1 二至丸二至丸出自《醫(yī)方集解》,為平補(bǔ)肝腎的代表方劑之一。本方證由肝腎陰虧所致,陰虛生內(nèi)熱,虛火灼煎津液,傷灼脈絡(luò),主以滋養(yǎng)肝腎之陰,對(duì)于肝腎陰虛內(nèi)熱而導(dǎo)致的腫瘤, 在該方基礎(chǔ)上隨癥加減,用于乳腺癌各階段及保守治療的患者。二至丸可有效改善體內(nèi)環(huán)境, 預(yù)防腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā),提高生存質(zhì)量,從而達(dá)到防治腫瘤的效果。尚廣彬[16]通過DMBA誘導(dǎo)大鼠乳腺癌,再運(yùn)用二至丸藥物干預(yù),然后檢測(cè)乳腺癌大鼠腫瘤組織中VEGF、MMP- 9的表達(dá)情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),二至丸能夠干預(yù)乳腺癌組織中VEGF 和 MMP- 9 的表達(dá),抑制腫瘤的生長(zhǎng)惡化。林毅等[17]常以二至丸合六味地黃丸為主滋陰補(bǔ)腎,使得正氣得固,正氣強(qiáng)盛足以抵抗邪氣的侵入,痰濕則無從內(nèi)生,因而可以達(dá)到預(yù)防與抑制乳腺癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的效果。

    4.2.2 一貫煎一貫煎出自《續(xù)名醫(yī)類案》,本方證由放化療火毒熱邪耗傷肝腎陰精,以致肝腎陰虛血燥氣郁引起胸脘脅痛,吞酸吐苦,咽干口燥,舌紅少津等癥,在大隊(duì)滋陰養(yǎng)血藥中,少佐川楝子疏肝理氣,補(bǔ)疏相合,諸藥合用共奏滋陰疏肝之功,用于乳腺癌放化療導(dǎo)致的類更年期綜合征,提高機(jī)體免疫力,改善患者內(nèi)分泌紊亂癥狀。王振飛[18]將64 例晚期乳腺癌患者隨機(jī)將其分為單純AT 方案化療組和AT方案化療加一貫煎組,治療2個(gè)周期后檢測(cè)肝腎功能、T 細(xì)胞亞群、NK 細(xì)胞,結(jié)果發(fā)現(xiàn)一貫煎可減輕患者化療所致毒副作用, 改善生活質(zhì)量,顯示出了其獨(dú)特的療效。

    4.2.3 六味地黃湯六味地黃湯出自《小兒藥證直訣》,全方以滋養(yǎng)腎陰為主,通補(bǔ)開合合為一方,本方證多由沖任失調(diào),天癸枯竭,加之手術(shù)、放化療等攻伐,導(dǎo)致機(jī)體熱耗過盛,傷陰耗氣等陰不斂陽(yáng)、虛火燔灼的陰虛火旺的病理狀態(tài)。郁仁存[19]教授認(rèn)為乳腺癌的發(fā)生與腎精的虛實(shí)極為相關(guān),沖任不足、陰陽(yáng)失調(diào)是乳腺癌的重要病因。方以六味地黃丸、左歸丸、一貫煎為主,配合患者放化療等不同疾病發(fā)展階段隨證加減,在前方基礎(chǔ)上加用枸杞子、女貞子、阿膠、龜甲、鱉甲等以滋陰養(yǎng)血,益腎調(diào)經(jīng)。臨床效果上可顯著抑制腫瘤的惡化及延長(zhǎng)生存期,提高患者生存質(zhì)量[20]。鄭里翔等[21]以自發(fā)乳腺癌小鼠為模型然后用六味地黃丸治療直至瀕死期取瘤組織進(jìn)行病理分析,測(cè)定其瘤重及瘤體內(nèi) VEGF 及 CyclinsD3基因表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)六味地黃丸能通過抑制VEGF、 Cycling D3的基因表達(dá),抑制腫瘤組織血管的生成,進(jìn)而抑制腫瘤的發(fā)展。

    5 總結(jié)

    三陰性乳腺癌較非三陰性乳腺癌相比因其特殊性,惡性程度更高,治療手段更少,治愈率更低,故臨床治療上難度更大。中醫(yī)藥以其辨證與辨病相結(jié)合,處方靈活,個(gè)體化治療等獨(dú)特優(yōu)勢(shì)展現(xiàn)出了對(duì)三陰性乳腺癌治療的優(yōu)勢(shì),但我們也看到關(guān)于中醫(yī)藥治療三陰性乳腺癌的分子機(jī)理的基礎(chǔ)研究仍很欠缺,有待進(jìn)一步研究,臨床研究和病例報(bào)道多以小樣本為主,缺乏大樣本數(shù)據(jù)循證醫(yī)學(xué)支持,臨床治療應(yīng)用尚不普遍,中醫(yī)藥防治三陰性乳腺癌任重而道遠(yuǎn)。

    [1] N. Saltana, Globdan 2012:Estimated Cancer incidence Mortality and prevalence Worldwide in 2012.Available from http://globocan iarc fv/pefault aspx[Accessed en 31 August, 2014]

    [2] Perou CM,Sorlie T,Eisen MB,el a1.Molecular portraits of human breast tumours[J].Nature,2000,406(6797):747-752.

    [3] 鄭瑩,吳春曉,張敏璐.乳腺癌在中國(guó)的流行狀況和疾病特征[J].中國(guó)癌癥雜志, 2013, 23(8):561-569.

    [4] Morris G J, Naidu S, Topham A K, et al. Differences in breast carcinoma characteristics in newly diagnosed African-American and Caucasian patients[J].Cancer,2007,110(4):876-884.

    [5] 張春靈,孫靖,華玫.三陰性乳腺癌病理特征及鉬靶X線表現(xiàn)分析[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志, 2012, 10(5):451-452.

    [6] 宋海濤,孫剛,馬斌林.三陰性乳腺癌的特征[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2011,24(3):270-272.

    [7] 黃羚,江媚,劉寧遠(yuǎn),等.三陰性乳腺癌患者中醫(yī)體質(zhì)類型分析及其與TOP2A基因表達(dá)的相關(guān)性[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2015,22(1):14-17.

    [8] 張莉,田歡,李清琴,等.132例乳腺癌患者中醫(yī)體質(zhì)特征與中醫(yī)證候的相關(guān)性研究[J].云南中醫(yī)中藥雜志, 2012, 33(8):13-15.

    [9] 牟微娜,李苗,謝長(zhǎng)生.78例三陰性乳腺癌的臨床特征和中醫(yī)證型分析[J].腫瘤學(xué)雜志,2014,20(2):106-109.

    [10] 吳心力,高雅靜,盧雯平.三陰乳腺癌的證型分布規(guī)律探討[J].國(guó)際中醫(yī)中藥雜志,2013,35(1):11-14.

    [11] 王巧鳳,鄭里翔.六味地黃丸治療乳腺癌研究進(jìn)展[J].江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,26(1):87-90.

    [12] 鄭里翔,張玉仁,朱衛(wèi)豐,等. 陰虛對(duì)荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)的影響[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2007,18(12):3001-3002.

    [13] 梁晨.裴曉華教授治療三陰乳腺癌經(jīng)驗(yàn)舉隅[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2013,28(6):790-791.

    [14] 趙瑞娟,徐力.徐力治療三陰乳腺癌經(jīng)驗(yàn)[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,38(3):237-239.

    [15] 鄭麗丹,鄭賢炳,鄒建華,等.郭勇應(yīng)用中醫(yī)藥治療輔助期三陰性乳腺癌臨床經(jīng)驗(yàn)[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016, 26(2):99-101.

    [16] 尚廣彬,曾莉萍,趙益,等.二至丸對(duì)誘發(fā)性乳腺癌組織中VEGF和MMP-9表達(dá)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013, 19(13):270-273.

    [17] 朱華宇,司徒紅林,李玉潔.林毅從六郁治乳學(xué)術(shù)思想探析[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2015,26(2):469-471.

    [18] 王振飛.一貫煎在晚期乳腺導(dǎo)管癌AT化療中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2007,4(33):66-67.

    [19] 富琦,張青,趙文碩.郁仁存應(yīng)用六味地黃湯加減治療乳腺癌經(jīng)驗(yàn)[J].北京中醫(yī)藥,2015,34(11):867-868.

    [20] 張青,胡鳳山.郁仁存治療三陰性乳腺癌經(jīng)驗(yàn)[J].中醫(yī)雜志,2013,54(9):737-739.

    [21] 鄭里翔,劉紅寧,喬玉丹,等.六味地黃丸對(duì)自發(fā)乳腺癌小鼠瘤塊中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和周期蛋白D3基因表達(dá)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,16(11):117-119.

    Discussion on Yin-deficiency Syndrome Triple Negative Breast Cancer and Recipe-Medicines-Treatment

    ZHOU Lu ZENG Ronghua HUANG Ping

    (Basic Medical College, Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Jiangxi, Nanchang 330004, China)

    The clinical pathology features and pathogenesis characteristics of yin-deficiency syndrome triple negative breast cancer was summarized, and TCM physique of yin-deficiency syndrome triple negative breast cancer was analyzed. We found that yin-deficiency syndrome in triple negative breast cancer had lower ratio, discussed the important role of yin-deficiency in onset of triple negative breast cancer, deduced TCM treatment prescription, including experience of famous doctor of TCM and the application of classical prescription, and provided for clinical experience reference for selecting nourishing yin therapy in the treatment of triple negative breast cancer.

    Breast cancer; Triple negative yin; Yin deficiency syndrome; Nourishing yin

    江西中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院(南昌 330004)

    10.3969/j.issn.1003-8914.2016.21.005

    1003-8914(2016)-21-2078-03

    ?建民

    2016-04-25)

    猜你喜歡
    陰虛證陰虛肝腎
    杞菊地黃丸治療飛蚊癥肝腎陰虛證的療效觀察
    停不下的酒局飯局最傷肝腎
    手腳心發(fā)燙未必都是陰虛火旺
    肝腎好的男人更健康更有魅力
    冠心病慢性心力衰竭陰虛證與超聲心動(dòng)圖指標(biāo)的相關(guān)性研究
    超聲引導(dǎo)下老年肝腎囊腫抽吸固化治療效果觀察
    滋陰補(bǔ)腎法治療肝腎陰虛型干眼的療效觀察
    高溫作為陰虛證危險(xiǎn)因素的探討
    滋肝補(bǔ)腎法治療肝腎虧虛型骨質(zhì)疏松癥40例
    中風(fēng)防治靈1號(hào)為主治療陰虛風(fēng)動(dòng)型腦梗死30例
    亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av美国av| 国产爱豆传媒在线观看| 国产毛片a区久久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 51国产日韩欧美| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费看日本二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久大精品| 国产一区二区三区av在线 | 天美传媒精品一区二区| 日本黄大片高清| 亚洲午夜理论影院| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 免费观看精品视频网站| 一级黄片播放器| 嫩草影院精品99| 国产男人的电影天堂91| 91av网一区二区| av.在线天堂| 国产成人一区二区在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲欧美98| 久久久色成人| 色综合站精品国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女被艹到高潮喷水动态| 成熟少妇高潮喷水视频| 在现免费观看毛片| 两个人视频免费观看高清| 麻豆国产97在线/欧美| 他把我摸到了高潮在线观看| 此物有八面人人有两片| 99视频精品全部免费 在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费人成在线观看视频色| 国产大屁股一区二区在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 高清毛片免费观看视频网站| 中亚洲国语对白在线视频| 极品教师在线免费播放| 国产高清视频在线观看网站| 村上凉子中文字幕在线| 免费av不卡在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 人妻久久中文字幕网| 很黄的视频免费| a在线观看视频网站| av在线天堂中文字幕| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品成人久久久久久| 国产高潮美女av| 永久网站在线| 黄色一级大片看看| 国产在线男女| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品电影一区二区三区| 观看免费一级毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 日本黄色片子视频| 成人性生交大片免费视频hd| 最近在线观看免费完整版| 亚洲欧美清纯卡通| 国模一区二区三区四区视频| 色播亚洲综合网| 一个人免费在线观看电影| 免费观看人在逋| 一区福利在线观看| av在线老鸭窝| 三级毛片av免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲无线在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 丰满人妻一区二区三区视频av| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产在线精品亚洲第一网站| x7x7x7水蜜桃| 午夜激情欧美在线| 久久久久九九精品影院| а√天堂www在线а√下载| 一个人免费在线观看电影| 嫩草影院精品99| 丰满的人妻完整版| 亚洲精品日韩av片在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲成人久久性| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 69av精品久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 毛片女人毛片| 99热这里只有是精品在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 97碰自拍视频| avwww免费| 丰满乱子伦码专区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜老司机福利剧场| 真人一进一出gif抽搐免费| 在线看三级毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品久久久久久精品电影| 欧美性猛交黑人性爽| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线免费十八禁| 婷婷丁香在线五月| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成年免费大片在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 老女人水多毛片| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品一区二区性色av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品女同一区二区软件 | av在线老鸭窝| 91在线观看av| 婷婷精品国产亚洲av| 两个人的视频大全免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产欧美日韩精品亚洲av| 偷拍熟女少妇极品色| www.www免费av| 干丝袜人妻中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久国产乱子免费精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品久久久久久成人av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 熟女电影av网| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产欧美人成| 99riav亚洲国产免费| 国产69精品久久久久777片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 色综合亚洲欧美另类图片| 色哟哟·www| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av成人av| 一a级毛片在线观看| 床上黄色一级片| 欧美成人性av电影在线观看| 一本一本综合久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产探花在线观看一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲四区av| 国产精品久久电影中文字幕| 在线国产一区二区在线| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 又爽又黄无遮挡网站| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品一区二区免费欧美| 舔av片在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 成人一区二区视频在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美日韩黄片免| 嫩草影视91久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 天美传媒精品一区二区| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕免费在线视频6| 99久久精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美一区二区亚洲| 久久久久国内视频| 久久草成人影院| 国产精品野战在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 色在线成人网| 有码 亚洲区| 在线观看午夜福利视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 免费人成在线观看视频色| 中文亚洲av片在线观看爽| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 直男gayav资源| 在线播放无遮挡| 悠悠久久av| 免费av毛片视频| 日本免费a在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一本久久中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 我的女老师完整版在线观看| 日本 欧美在线| 在线看三级毛片| 成人一区二区视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品一区二区免费观看| 一级毛片久久久久久久久女| 久99久视频精品免费| 国产久久久一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人特级av手机在线观看| 午夜精品在线福利| 亚洲天堂国产精品一区在线| h日本视频在线播放| 亚洲综合色惰| 久久亚洲真实| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日本视频| 欧美日韩黄片免| 日日撸夜夜添| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲不卡免费看| 亚洲最大成人中文| 国产精品无大码| 国产精品精品国产色婷婷| 成人性生交大片免费视频hd| 精品久久久久久久久久免费视频| 99久久九九国产精品国产免费| av国产免费在线观看| 乱人视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 中文字幕久久专区| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 日日干狠狠操夜夜爽| 特大巨黑吊av在线直播| 伦精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产欧美人成| 一进一出抽搐动态| a级一级毛片免费在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久九九精品影院| 十八禁国产超污无遮挡网站| 动漫黄色视频在线观看| 日日撸夜夜添| 嫩草影院入口| 婷婷丁香在线五月| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久久久亚洲 | 在线国产一区二区在线| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 春色校园在线视频观看| 在线播放国产精品三级| 黄色一级大片看看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产av不卡久久| 最近在线观看免费完整版| 老女人水多毛片| 全区人妻精品视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 69人妻影院| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品人妻少妇| 99热网站在线观看| 亚洲精华国产精华精| 亚洲第一电影网av| 看十八女毛片水多多多| 日本色播在线视频| 两个人视频免费观看高清| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精华国产精华精| 级片在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成年人精品一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 国产色爽女视频免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩精品青青久久久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久色成人| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 免费人成视频x8x8入口观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利在线在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲av成人av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本免费a在线| 熟女人妻精品中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线观看一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费看av在线观看网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久精品国产亚洲av天美| 一级黄色大片毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 成年人黄色毛片网站| 麻豆一二三区av精品| 亚洲 国产 在线| 色综合站精品国产| 成人二区视频| 在线观看舔阴道视频| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品无人区乱码1区二区| 特级一级黄色大片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 性色avwww在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 日日啪夜夜撸| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av黄色大香蕉| 91久久精品电影网| 精品免费久久久久久久清纯| 99热这里只有精品一区| 一区二区三区激情视频| 有码 亚洲区| 国产69精品久久久久777片| 免费av不卡在线播放| 床上黄色一级片| 国产v大片淫在线免费观看| 全区人妻精品视频| 床上黄色一级片| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线观看舔阴道视频| 黄片wwwwww| 日本一二三区视频观看| 在线国产一区二区在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久精品大字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲综合色惰| bbb黄色大片| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩中字成人| 深爱激情五月婷婷| 51国产日韩欧美| 成人综合一区亚洲| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产一区二区三区视频了| 欧美日韩精品成人综合77777| 综合色av麻豆| 欧美激情在线99| 性欧美人与动物交配| 国产精品人妻久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产欧美日韩精品一区二区| 九九在线视频观看精品| 少妇丰满av| 日韩欧美免费精品| 春色校园在线视频观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产爱豆传媒在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 欧美3d第一页| 简卡轻食公司| 亚洲在线观看片| 无遮挡黄片免费观看| 国产精华一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 美女黄网站色视频| 色视频www国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜福利在线在线| 亚洲精华国产精华精| 真人做人爱边吃奶动态| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人av在线播放网站| 国产黄片美女视频| 免费电影在线观看免费观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美人与善性xxx| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久99久视频精品免费| h日本视频在线播放| 十八禁网站免费在线| 国产69精品久久久久777片| 国产老妇女一区| 超碰av人人做人人爽久久| 成人美女网站在线观看视频| 成人三级黄色视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 不卡视频在线观看欧美| 国产av不卡久久| 日韩欧美在线二视频| 国产精品福利在线免费观看| 禁无遮挡网站| 亚洲性久久影院| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲成人久久性| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩国产亚洲二区| 88av欧美| 内地一区二区视频在线| 国产高清视频在线播放一区| 夜夜爽天天搞| netflix在线观看网站| 香蕉av资源在线| 国产精品伦人一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 97热精品久久久久久| 日本黄大片高清| 欧美极品一区二区三区四区| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本与韩国留学比较| 九色成人免费人妻av| 三级毛片av免费| 久久久久久久久中文| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色播亚洲综合网| 中文字幕免费在线视频6| 免费av不卡在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 草草在线视频免费看| 日本欧美国产在线视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 一级a爱片免费观看的视频| 成人性生交大片免费视频hd| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久久久大av| 如何舔出高潮| 最好的美女福利视频网| 日韩欧美精品免费久久| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美精品v在线| 午夜免费激情av| 18+在线观看网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 天堂动漫精品| 性欧美人与动物交配| 久久香蕉精品热| 听说在线观看完整版免费高清| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费看美女性在线毛片视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产高潮美女av| 日本a在线网址| 男女那种视频在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 性色avwww在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲av.av天堂| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 舔av片在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲最大成人中文| 淫秽高清视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| 长腿黑丝高跟| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 成人综合一区亚洲| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 18禁在线播放成人免费| 国产探花在线观看一区二区| 久久久成人免费电影| 久久久国产成人精品二区| 波多野结衣高清无吗| 久久久久国内视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 国产午夜福利久久久久久| 欧美日韩乱码在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品人妻1区二区| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日韩综合久久久久久 | 哪里可以看免费的av片| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜影院日韩av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美性感艳星| 亚洲三级黄色毛片| 免费av毛片视频| 精品久久久久久成人av| 美女免费视频网站| 韩国av在线不卡| 欧美日韩黄片免| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 又爽又黄a免费视频| 99热网站在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品一及| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产主播在线观看一区二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品国产三级普通话版| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品一及| 国产 一区 欧美 日韩| 深夜精品福利| 99热精品在线国产| 麻豆国产97在线/欧美| 国产在线男女| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲,欧美,日韩| 淫秽高清视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品国产高清国产av| 中亚洲国语对白在线视频| 全区人妻精品视频| 好男人在线观看高清免费视频| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品久久久久久,| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 伦精品一区二区三区| av视频在线观看入口| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美黑人巨大hd| 成人特级黄色片久久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 国产爱豆传媒在线观看| 51国产日韩欧美| 久久国产乱子免费精品| 日本在线视频免费播放| 亚州av有码| 少妇的逼水好多| 一夜夜www| 国产精品1区2区在线观看.| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜福利高清视频| 成人二区视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 天堂网av新在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 日本a在线网址| 熟女电影av网| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产69精品久久久久777片| 国产不卡一卡二| 观看免费一级毛片| 欧美精品国产亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 在线观看舔阴道视频| 国产高清有码在线观看视频|