中國黃連木繁育技術(shù)的研究進(jìn)展

鐘琳珊， 劉細(xì)燕， 王楚天， 胡冬南*

(1.江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院， 江西 南昌 330045； 2.江西財經(jīng)大學(xué) 藝術(shù)學(xué)院， 江西 南昌 330045)

中國黃連木繁育技術(shù)的研究進(jìn)展

鐘琳珊1， 劉細(xì)燕2， 王楚天1， 胡冬南1*

(1.江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院， 江西 南昌 330045； 2.江西財經(jīng)大學(xué) 藝術(shù)學(xué)院， 江西 南昌 330045)

中國黃連木既是重要的環(huán)保能源樹種，又是優(yōu)良的綠化、用材、觀賞及藥用樹種。為給中國黃連木的深入研究及推廣利用提供參考，在系統(tǒng)收集中國黃連木研究文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，從中國黃連木繁育技術(shù)研究現(xiàn)狀及其發(fā)展存在的問題等方面進(jìn)行綜述，并提出良種選育建議。

中國黃連木； 良種選育； 綜述

黃連木(PistaciachinensisBunger)又名藥木、藥樹、楷樹、黃楝樹、黃連樹、黃連茶和白剌等，屬漆樹科(Anacardiaceae)黃連木屬(PistaciaL.)植物。在我國分布廣泛，是一種優(yōu)良的綠化、觀賞、藥用、用材和油料樹種。黃連木種子含油率在30%～45%，種仁含油率最高可達(dá)56.5%，制取的生物柴油產(chǎn)生的氣體排量少，廢棄物降解率高達(dá)98%以上，被國家能源局和國家林業(yè)局列為中國七大木本油料樹種之一[1-2]。黃連木全身是寶，具有很高的開發(fā)潛力和經(jīng)濟價值，是荒山綠化和農(nóng)民致富的首選經(jīng)濟樹種，特別是作為原料生產(chǎn)生物柴油的發(fā)展?jié)摿O大。我國從20世紀(jì)70年代開始大規(guī)模進(jìn)行黃連木的相關(guān)研究，內(nèi)容涉及較廣，但黃連木在生產(chǎn)生活上還未得到廣泛運用，主要原因是其繁育技術(shù)不夠完善，缺乏良種等。播種是生產(chǎn)上主要的繁殖方式，但其種子具深休眠性質(zhì)，發(fā)芽率不高；幼苗生長很慢，易被雜草壓制而死亡，需精細(xì)管理；此外，扦插、組培技術(shù)還未完善，無法大規(guī)模生產(chǎn)。這些都在很大程度上限制了黃連木的發(fā)展。為此，筆者在系統(tǒng)收集中國黃連木研究文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，從黃連木繁育技術(shù)的研究現(xiàn)狀及其發(fā)展存在的問題等方面進(jìn)行綜述，提出重視良種選育的一些建議，以期為今后開展相關(guān)研究，特別是以其為生物柴油原料樹種的培育和推廣應(yīng)用提供參考。

1 黃連木的自然繁育

黃連木是中國獨有的鄉(xiāng)土樹種，可植區(qū)域廣，北起河北、山東，南至海南，東到臺灣，西南至四川、云南。分布區(qū)約占我國國土面積的44%以上，集中分布在太行山區(qū)的冀南豫北，主要生長區(qū)為低山丘陵及平原地區(qū)[3-6]。黃連木是溫帶樹種，喜光，根系發(fā)達(dá)，具有壽命長和適應(yīng)性強等特點。主要分布區(qū)土壤母巖多為石灰?guī)r，土壤類型以褐土為主，耐瘠薄干旱，微堿性、中性和微酸性的粘質(zhì)、沙質(zhì)土均能適應(yīng)，在濱海鹽堿地帶也能引種成功，但以排水良好，濕潤肥沃的山坡地生長最好。黃連木喜溫暖畏嚴(yán)寒，年降水量>300 mm的地方均能正常生長[7-9]。其天然次生林大多分布在海拔800 m以下的半陽坡、陽坡[10]。黃連木純林多為過去盲目將林區(qū)上的林木全部伐除后萌生的次生林，少見實生林。因為黃連木幼時生長很慢，因此極易被雜草壓制而死亡。黃連木因立地條件不同，其林木的生長量和結(jié)實量相差很大[11-12]，天然群體存在較豐富的遺傳變異[13-14]。吳志莊[15]調(diào)查發(fā)現(xiàn)，太行山黃連木種群是增長型，徑級結(jié)構(gòu)大致呈倒J型；太行山黃連木種群總體呈集群分布，太行山中段邯鄲地區(qū)是黃連木最為集中的分布區(qū)。

2 黃連木人工繁殖技術(shù)

黃連木苗木繁育技術(shù)是國內(nèi)生產(chǎn)者和研究者關(guān)注的熱點之一，近20年來在播種育苗、扦插、嫁接和組織培養(yǎng)等方面進(jìn)行了廣泛的研究與試驗。

2.1 播種育苗

目前，黃連木最常見的繁育方式是播種育苗。其主要難題：外被蠟質(zhì)、具有深休眠性質(zhì)的黃連木種子直接播種發(fā)芽率極低，需對種子進(jìn)行脫脂處理以提高發(fā)芽率。肖彥榮[16]研究認(rèn)為，黃連木播種期分為春季和秋季。春季是將脫脂并沙藏處理后的種子在3—4月播種；秋季是將脫脂處理后的種子在晚秋土壤封凍前播種。為了提高種子發(fā)芽率并縮短種子的萌發(fā)時間，人們研究了不同脫脂處理和沙藏處理方式對種子萌發(fā)的影響。種子處理最常用的方式是低溫(0～5℃)沙藏處理。趙和文等[17]研究發(fā)現(xiàn)：種子低溫沙藏的最適宜時長為100 d，輔助稀土100～400 mg/L處理24 h可在原有基礎(chǔ)上使種子發(fā)芽率提高3～4倍；低濃度赤霉素處理24 h可提前打破種子休眠，使沙藏時間降為20～60 d，發(fā)芽率最高達(dá)28%。柳振亮等[18]研究發(fā)現(xiàn)：中國黃連木種子最佳的低溫砂藏時間為100 d左右，其沙藏發(fā)芽率在沙藏110 d內(nèi)逐天增高，第110天時發(fā)芽率達(dá)46%；其中，發(fā)芽率以1月30日開始進(jìn)行沙藏且沙藏97 d的最高，為57.5%。劉化桐等[19]研究認(rèn)為：用0.5%堿水與草木灰的過濾液浸種能明顯提高發(fā)芽率；混沙濕藏和黃心土濕藏均能提高種子發(fā)芽率；苗床覆蓋物用稻谷皮+塑料地膜對發(fā)芽率最有利，發(fā)芽率達(dá)60.1%；秋播相對于春播可提早出苗，從而延長苗木的生長期，增加其生長量。王學(xué)勇等[20]研究發(fā)現(xiàn)：低濃度赤霉素浸泡種子、苗床蓋地膜能顯著提高種子的發(fā)芽率；用草碳土搓去種子外種皮進(jìn)行播種，可使種子發(fā)芽率達(dá)45.1%。黃春暉[21]認(rèn)為，種子采收后立即進(jìn)行催芽育苗效果最好，且室內(nèi)催芽再進(jìn)行芽苗移栽對苗木成活及生長更有利。2011年6月10日我國頒布的LY/T1939-2011黃連木育苗技術(shù)規(guī)程[22]詳細(xì)闡明種子育苗規(guī)范，包括大田和容器育苗的種子催芽條件、苗圃地選擇、播種時間、播種數(shù)量及苗期管理等具體內(nèi)容。黃連木種子可能由于種殼堅硬、被蠟質(zhì)或種胚生理未成熟、缺少必要激素和富含抑制物等，其發(fā)芽率一般不超過60%，這對推廣工業(yè)化種植有重大的影響。因此，應(yīng)從深層次研究黃連木種子低發(fā)芽率原因，以期用更準(zhǔn)確有效的方法提高種子的發(fā)芽率。

2.2 扦插繁殖

由于黃連木枝條扦插生根難，相關(guān)研究較少，且結(jié)論差異大，表明黃連木扦插育苗技術(shù)還不成熟，因此，扦插育苗在生產(chǎn)上至今沒有大規(guī)模應(yīng)用。楊鎮(zhèn)等[23]進(jìn)行黃連木扦插育苗試驗發(fā)現(xiàn)，黃連木嫩枝扦插的插穗以5—6月半木質(zhì)化、頂端嫩葉顯紅色時的枝條為宜，生根效果最好；使用NAA、IBA和ABT等植物生長調(diào)節(jié)劑處理的嫩枝插穗在窖棚內(nèi)扦插的生根率可達(dá)80%以上，而相同處理的插穗在小拱棚插床扦插的成活率僅10%左右。這可能是因為插床距地表近，棚內(nèi)溫度隨氣溫的變化顯著，插穗易受高溫危害。因黃連木插穗生根慢，需1～2個月才開始生根，期間需加強管理，整個過程必須用塑料薄膜封閉。研究還發(fā)現(xiàn)，相同方法處理硬枝插穗，其生根率為0。宋宏偉等[24]研究發(fā)現(xiàn)，采用與楊鎮(zhèn)相似的激素處理插穗，在全光照噴霧日光溫室中的嫩枝扦插和在窯式扦插棚中的硬枝扦插幾乎無成活。龐可勤[25]研究發(fā)現(xiàn)，用80 mg/L IBA浸泡黃連木硬枝插穗12 h，在塑料拱棚內(nèi)進(jìn)行扦插，其生根率為81.3%，成活率為75.0%；用240 mg/L IBA浸泡6 h，其生根率為75.0%，成活率為65.0%。扦插難成活可能與采條母株、插穗木質(zhì)化程度或扦插管理環(huán)境的差異等諸多因素有關(guān)，有待進(jìn)一步研究證實。

2.3 嫁接繁殖

黃連木常作為砧木用于嫁接開心果，有研究[26-28]表明：黃連木作為嫁接開心果的砧木，其嫁接親和力高，嫁接后植株生長旺盛，表現(xiàn)良好，無論幼樹或大樹效果都很好。但黃連木自身的嫁接繁育在生產(chǎn)上應(yīng)用較少，隨著優(yōu)樹選擇工作的開展，采用優(yōu)良母樹及優(yōu)樹枝條進(jìn)行嫁接繁殖是發(fā)展的必然趨勢，同時也是黃連木優(yōu)質(zhì)豐產(chǎn)的需要。不同的嫁接時間、嫁接方法、砧木苗齡和粗度等均能影響黃連木嫁接的成活率。一般黃連木春季枝接所用的接穗是在休眠期采集的1年生枝條，休眠期采集接穗時要及時封存，沙藏在陰涼處低濕保濕貯藏；夏季采穗嫁接則是隨用隨采。田毅等[29]選取2個種源的優(yōu)樹作接穗進(jìn)行嫁接發(fā)現(xiàn)，單芽切接成活率最高，達(dá)90.1%，且方法簡便、效率高。張愛榮等[30-31]研究發(fā)現(xiàn)：在邯鄲地區(qū)，用2月底采集并保存良好的接穗晚接，時間應(yīng)以4月25日至5月15日為宜；插皮接的成活率略低于方塊形芽接，但其接穗生長量大，有利于良種壯苗培育，適宜推廣應(yīng)用；用2～3年生黃連木實生苗為砧木的嫁接成活率顯著高于用5～6年實生苗為砧木的成活率；而插穗直徑應(yīng)選0.5 cm以上的健壯枝條，砧木地徑也應(yīng)大于0.9 cm為好；蠟封成活率較高，套袋成活率較低。何長敏等[32]發(fā)現(xiàn)，用直徑為0.8 cm、葉芽飽滿的枝條做插穗，0.8～1.0 cm的1年生實生苗做砧木進(jìn)行嫁接，春季嫁接以插皮接的效果最好，且3月30日嫁接成活率最高，達(dá)55.3%。而齊國輝等[33]認(rèn)為，4月下旬黃連木進(jìn)入旺盛生長期時進(jìn)行嫁接，砧穗愈合快，成活率較高；其枝接成活的關(guān)鍵是接穗封蠟，接口包嚴(yán)包緊防失水。龐克勤等[34]的研究表明：在接穗芽萌動膨大期以芽接法嫁接成活率最高，且接穗冬前沙藏有利于提高嫁接成活率。閆艷等[35]對黃連木進(jìn)行雄改雌嫁接。不同時期嫁接成活率不同，可能與氣溫變化影響形成層的活動強度以及接穗和砧木內(nèi)可溶性單寧含量有關(guān)。嫁接最好使用接穗與砧木二者的形成層接觸面大且緊密程度高的方試，如插皮接等。而黃連木最有效嫁接時間不長，因為黃連木富含單寧，生長旺季雖然接穗與砧木二者形成層愈合快，但是樹體的單寧含量也迅速升高，阻礙其愈合。最好適地適樹，選在樹體開始萌動、生長但還沒到最快生長期時嫁接。生產(chǎn)上應(yīng)提前準(zhǔn)備好人力物力，把握好嫁接時間，盡量提高嫁接速度，以縮短嫁接時間。

2.4 組織培養(yǎng)

黃連木的組織培養(yǎng)研究起步較晚，國內(nèi)學(xué)者參考國外學(xué)者對黃連木屬其他種植物的研究開展黃連木組織培養(yǎng)研究。常用的外植體是黃連木的莖段和種子，基本培養(yǎng)基一般選用1/2 WPM和1/2 DKW。以莖段為外植體培養(yǎng)最難突破的是防止材料褐變。劉洋等[36-37]的研究結(jié)果表明，莖段采集最佳時期在5—6月；抑制褐化選用濃度1.3 g/L的PVP(聚乙烯吡咯烷酮)效果最好[36]。陳雪蓮等[38]研究認(rèn)為，抑制褐變使用PVP相對較好。吳蒙[37]研究認(rèn)為，AC(活性炭)抑制褐變效果明顯，Na2S2O3(硫代硫酸鈉)、VC(抗壞血酸)和PVP對黃連木外植體褐變的抑制效果不顯著；且添加8 g/L瓊脂和300 mg/L LH(水解乳蛋白)對防止褐變均有顯著效果；低溫處理對減緩褐變也有一定的影響，但會影響外植體的存活能力；縮短轉(zhuǎn)接周期可以減輕褐變的發(fā)生。程世平等[39]研究認(rèn)為，培養(yǎng)初期以液體培養(yǎng)基較好，并且培養(yǎng)基添加1.4 g/L VC的抗褐化效果最佳，其次為PVP和AgNO3，而Na2S2O3和AC效果不大；對外植體進(jìn)行適當(dāng)時間的低溫和黑暗處理可減輕褐變。何敬房等[40]研究認(rèn)為，黃連木無菌苗在白光或紅光下褐化率較低，生長正常，且莖段接種時平放可減輕褐變的發(fā)生。在繼代培養(yǎng)中7～14 d轉(zhuǎn)接1次褐化率可降至15.41%～18.07%。因為黃連木種子外被蠟皮，內(nèi)部種皮堅硬，獲得內(nèi)部胚非常困難，機械損傷容易破壞內(nèi)部的胚結(jié)構(gòu)。而且該種子具有深休眠，需采用低溫沙藏等手段打破休眠，等待時間長。劉洋[36]在進(jìn)行黃連木種子組織培養(yǎng)研究時發(fā)現(xiàn)，將黃連木種子用濃硫酸處理24 h讓種皮變薄變軟，使其發(fā)芽率提高；采取黑暗培養(yǎng)的方式有利種子發(fā)芽。侯金艷等[41]用NaClO溶液與超聲復(fù)合處理為黃連木種子消毒，種子發(fā)芽率可達(dá)79%。程世平等[42]的研究顯示，以黃連木實生苗莖尖為外植體材料，以1/2 WPM+4.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/LIBA為培養(yǎng)基的叢生芽誘導(dǎo)率可達(dá)82.1%，以1/2 WPM+1.0 mg/L IBA+0.1 mg/LNAA為培養(yǎng)基的生根誘導(dǎo)率達(dá)100%，并且基質(zhì)以營養(yǎng)土+蛭石(比例1∶1)的移栽成活率達(dá)95%。在黃連木子葉節(jié)組培快繁研究中，以1/2 WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA為培養(yǎng)基的叢生芽誘導(dǎo)率最高，為75.0%，芽體最長為1.4 cm；以1/2 WPM+4.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA為增殖培養(yǎng)基的，平均增殖系數(shù)可達(dá)9.0；以1/2 WPM+1.0 mg/L IBA+0.02 mg/L NAA+6.5 g/L瓊脂粉+30 g/L蔗糖(pH 5.8)為生根基質(zhì)，其生根率可達(dá)100%。何敬房等[43]以黃連木的枝條作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)時，以1/2 DKW+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA作為莖段腋芽誘導(dǎo)的培養(yǎng)基，腋芽萌發(fā)率達(dá)73.03%；以1/2 DKW+4.0 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+0.04 mg/L IBA作增殖培養(yǎng)基，增殖系數(shù)達(dá)5.24，苗高達(dá)4.52 cm；以1/2 DKW+6.0 mg/L IBA為生根培養(yǎng)基，生根率達(dá)91.15%；移栽在草炭∶蛭石∶粗砂=3∶1∶2混合基質(zhì)中，其移栽成活率達(dá)92.11%。劉洋[36]以黃連木葉子為外植體進(jìn)行組培發(fā)現(xiàn)，褐化現(xiàn)象比莖段培養(yǎng)的嚴(yán)重。馬淑英等[44]發(fā)現(xiàn)，黃連木葉柄的薄壁細(xì)胞中有許多單寧細(xì)胞，這可能是造成黃連木葉子難以組培成功的重要原因之一。黃連木是組織培養(yǎng)難度較大的植物，莖段作為外植體時莖段存在嚴(yán)重的褐化問題，較難誘導(dǎo)出腋芽，并且誘導(dǎo)出的腋芽易干枯死亡[38]，這與其遺傳、生理生化特性等因素有關(guān)。褐化抑制劑在各研究表現(xiàn)出的抗褐化效果不同，可能是由于抑制劑濃度差異或樹種自身差異所致。以黃連木種子培養(yǎng)的莖尖和子葉節(jié)為外植體，可以避免污染、褐化和受季節(jié)限制等難題，但黃連木種子發(fā)芽率低，種皮堅硬，獲取種胚困難。這一系列問題都制約著黃連木工廠化組織培養(yǎng)的推廣。

3 良種選育

近幾年，我國掀起發(fā)展建設(shè)黃連木能源林的熱潮，但黃連木相關(guān)研究主要限于栽培管理技術(shù)，忽略了黃連木的良種選育，國內(nèi)對黃連木選種、育種工作還未全面展開，加之良種選育周期長、起步晚，系統(tǒng)還未完善，因此，目前還沒有真正意義上的品種。我國有豐富的黃連木資源，異花授粉的黃連木長期在不同環(huán)境下實生繁殖，多數(shù)后代為異交系，各種性狀變異較大。劉新等[45]研究得出，優(yōu)良型母株和雄株的樹型、花序，果穗和種子的數(shù)量、重量，果柄、果實的含油率等指標(biāo)。宋宏偉等[24]在2002—2005年對太行山區(qū)和雞公山自然分布的黃連木進(jìn)行調(diào)查，選出3株優(yōu)良單株，其種子數(shù)量、重量、果穗數(shù)、飽粒率和抗蟲性等均比對照株好。劉艷芳等[46]參考劉新等對黃連木選種綜合性評價體系，按生長性狀占15分(冠幅5分，冠高比10分)，結(jié)實性狀占40分(穗枝率10分，單株果穗粒數(shù)，10分，百粒重10分，單株產(chǎn)量10分)，果實含油率占25分，抗蟲性占20分，于2011—2013年在邯鄲地區(qū)進(jìn)行黃連木優(yōu)樹選擇，共選出6株具單株結(jié)實量高、果實含油率高、抗黃連木種子小蜂等綜合性狀優(yōu)良的單株。王學(xué)勇等[47]2011年在太行山區(qū)通過測定生長性狀和結(jié)實性狀等指標(biāo)初選出9株優(yōu)良黃連木雌株。齊國輝等[48]2012年在河北省涉縣和武安市通過測定黃連木結(jié)實特性、果實外在質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量(蛋白質(zhì)含量、可溶性蛋白質(zhì)含量和粗脂肪含量等)，將初選的18個優(yōu)良單株細(xì)分為高含油優(yōu)株、高蛋白優(yōu)株、大粒優(yōu)株和淘汰單株。郭洪嶺等[49]研究發(fā)現(xiàn)：黃連木植株和果實特征都不同程度地影響昆蟲寄生和果實質(zhì)量、產(chǎn)量，進(jìn)而影響黃連木的種子質(zhì)量和種群更新；通過構(gòu)建線性模型得知，黃連木植株特征、果實產(chǎn)量、果實特征和種子命運等性狀間的線性關(guān)系。利用該研究結(jié)果可較快地挑選優(yōu)良母株。

4 良種選育建議

在能源迅速枯竭，環(huán)境污染嚴(yán)重的背景下，作為我國代替礦物質(zhì)能源的可再生環(huán)保能源木本油料樹種之一，黃連木的良種繁育技術(shù)顯得尤為重要。

目前，我國黃連木林多處于半野生狀態(tài)，生長緩慢、產(chǎn)量不高、經(jīng)濟效益低下，所以良種選育迫在眉睫?，F(xiàn)應(yīng)構(gòu)建優(yōu)良種質(zhì)資源基因庫，充分了解各地區(qū)黃連木的資源分布狀況和生物學(xué)特性等，挑選適宜優(yōu)樹，構(gòu)建各地良種篩選評價體系。在良種的基礎(chǔ)上選擇樹體健壯、無病蟲害的單株建立種子園、母樹林或采穗圃等，并利用扦插、嫁接等無性繁殖技術(shù)擴大良種種植。進(jìn)一步對現(xiàn)有的黃連木資源加強保護，增加人工種植面積，加大種群數(shù)量，擴大綜合利用程度。國家及企業(yè)(公司)應(yīng)支持黃連木產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，對其進(jìn)行深入研究，提高利用率，從而推動黃連木產(chǎn)業(yè)發(fā)展。黃連木作為極具發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)良樹種，對其開發(fā)利用也必將為企業(yè)和社會帶來良好的經(jīng)濟和生態(tài)效益。

[1] 段 劼，陳 婧，馬履一，等.木本油料樹種中國黃連木研究進(jìn)展[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2012，19(2):171-177.

[2] 王麗芳.黃連木的利用價值與發(fā)展建議[J].甘肅農(nóng)業(yè)，2008(9):74-77.

[3] 劉啟慎，譚浩亮，李建新.中國黃連木生長規(guī)律的研究[J].河南林業(yè)科技，1999，19(2):3-6.

[4] 祖 庸，李小龍，鄭國棟.黃連木的綜合利用[J].西北大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，1989，19(1):55-61.

[5] 牛正田，李 濤，菅根柱，等.黃連木資源概況栽培技術(shù)及綜合利用前景[J].經(jīng)濟林研究，2005，23(3):68-71.

[6] 王 濤，侯新村，于海燕.中國生物柴油木本能源植物的調(diào)查與研究[J].森林與人類，2005(增刊):12-14.

[7] 中國科學(xué)院植物研究所.中國高等植物圖鑒(第2冊)[M].北京：科學(xué)出版社，1974：638.

[8] 陳有民.園林樹木學(xué)[M].北京：中國林業(yè)出版社，1990：522-523.

[9] 劉文晃.濱海鹽堿土引種黃連木試驗初報[J].江蘇林業(yè)科技，1987(3):36-37.

[10] Dunn D E,Cole J C,Smith M W. Position of cut,bud retention and auxins influence rooting of Pistacia chinensis[J].Scientia Horticulturae,1996,67:105-110.

[11] 肖彥榮，田玉堂，王喜成.黃連木結(jié)實期年生長規(guī)律的研究[J].河北林果研究，1998，13(1):54-57.

[12] 劉啟慎.太行山林業(yè)研究[M].鄭州：河南科學(xué)技術(shù)出版社，1991：33.

[13] 顧萬春，王 棋，游應(yīng)天，等.森林遺傳資源學(xué)概論[M].北京：中國科學(xué)技術(shù)出版社，1998：24.

[14] 李 梅.遼東櫟天然群體遺傳多樣性研究[D].北京：北京林業(yè)大學(xué)，2003.

[15] 吳志莊.木本能源植物黃連木單株選擇類型劃分與群落調(diào)查研究[D].北京：中國林業(yè)科學(xué)研究院，2008.

[16] 肖彥榮.黃連木育苗技術(shù)[J].河北林業(yè)科技，1999(4):27，39.

[17] 趙和文，柳振亮，于建軍，等.黃連木種子處理的研究[J].北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報，2002，19(3):42-45.

[18] 柳振亮，劉克鋒，李樹蓉，等.阿月渾子及黃連木種子處理試驗[J].北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報，2002，17(4):26-29.

[19] 劉化桐.黃連木育苗技術(shù)試驗[J].福建林業(yè)科技，2008，35(3):92-96.

[20] 王學(xué)勇，劉巧哲，李金霞.黃連木種子發(fā)芽盒出苗研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科技，2012，40(34):16671-16672.

[21] 黃春暉.不同育苗方法對黃連木苗木生長的影響[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，39(4):197-198.

[22] 河南省林業(yè)技術(shù)推廣站，中國林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)研究所，新鄉(xiāng)市林業(yè)技術(shù)推廣站，等.LY/T1939-2011，黃連木育苗技術(shù)規(guī)程[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2011:1-6.

[23] 楊 鎮(zhèn)，楊華生，王志彥.黃連木嫩枝扦插育苗研究[J].河北林果研究，1997，12(1):31-34.

[24] 宋宏偉，劉俊磊，盧紹輝，等.黃連木優(yōu)樹選擇與良種繁育技術(shù)的研究[J].生物質(zhì)化學(xué)工程，2006，S(1):138-141.

[25] 龐可勤.黃連木硬枝扦插育苗試驗[J].農(nóng)技服務(wù)，2014，31(2):39.

[26] 張文越，王鈞毅.以黃連木為砧木嫁接阿月渾子試驗[J].山東林業(yè)科技，2002(1):15-16.

[27] 申桂花，高俊花.適宜太行山干旱山區(qū)造林樹種[J].河北林業(yè)，2002(1):23.

[28] 柳振亮，李樹蓉，蘇淑釵，等.北京地區(qū)阿月渾子嫁接繁殖的研究[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報，2004，26(5):85-88.

[29] 田 毅，田瑛孝，郭基榮，等.黃連木嫁接苗生長觀察結(jié)果初報[J].陜西林業(yè)科學(xué)，2010(3):25-27.

[30] 張艾榮.黃連木嫁接成活率影響因子研究[J].河北林業(yè)科技，2011(2):12-15.

[31] 張愛榮，申南南，王志剛.不同嫁接方法對黃連木嫁接成活及生長的影響[J].經(jīng)濟林研究，2010，28(4):112-115.

[32] 何長敏，何 暢，孟憲敏，等.不同嫁接方法、時期對黃連木嫁接成活率的影響[J].河南科技學(xué)院學(xué)報，2012，40(4):15-17.

[33] 齊國輝，李保國，郭素萍，等.嫁接處理方法和嫁接時期對黃連木枝接成活的影響[J].育苗技術(shù)，2012(11):67-68.

[34] 龐可勤，楊 麗.黃連木嫁接育苗技術(shù)影響因素分析[J].園藝與種苗，2013(1):54-56.

[35] 閆 艷，崔文藝，楊 賀，等.豫南黃連木生長及苗期擴繁技術(shù)研究[J].園藝與種苗，2014(5):35-37.

[36] 劉 洋.阿月渾子和黃連木外植體啟動培養(yǎng)研究[D].北京：北京林業(yè)大學(xué)，2005.

[37] 吳 蒙.黃連木初代培養(yǎng)及褐變影響因子的研究[D].合肥：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)，2009.

[38] 陳雪蓮，徐六一，姜春武.黃連木組織培養(yǎng)研究初報[J].安徽農(nóng)業(yè)科技，2009，37(3):974-975.

[39] 程世平，施 江，史國安，等.黃連木莖段組織培養(yǎng)中防褐化技術(shù)研究[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010(8):110-113.

[40] 何敬房，肖 平，蘇淑釵，等.黃連木莖段啟動與增殖培養(yǎng)中防褐化技術(shù)研究[J].河北林果研究，2011，26(3):280-285.

[41] 侯金艷，李明浩，毛穎基，等.黃連木種子組織培養(yǎng)不同消毒方法的研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報，2013，29(10):7-10.

[42] 程世平.黃連木子葉組培快繁及性別鑒定研究[D].洛陽：河南科技大學(xué)，2011.

[43] 何敬房，蘇淑釵，冷平生，等.黃連木組培快繁育苗研究[J].北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報，2011，26(3)：44-47.

[44] 馬淑英，吳振和，孫 竹，等.黃連木莖和葉的解剖學(xué)研究[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，1999，21(1):56-58.

[45] 劉 新，梁 博，徐昌建，等.滕州市黃連木優(yōu)良單株選擇[J].山東林業(yè)科技，2007(3):30-31.

[46] 劉艷芬，張寶軍，楊素芳.邯鄲地區(qū)黃連木優(yōu)良單株的選擇[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2015，43(3):16-19.

[47] 王學(xué)勇，劉巧哲，李金霞.黃連木優(yōu)良雌株的選擇[J].林業(yè)科技開發(fā)，2011，25(4):78-81.

[48] 齊國輝，李保國，郭素萍，等.黃連木優(yōu)株果實品質(zhì)及結(jié)實特性研究[J].西北林學(xué)院學(xué)報，2012，27(2):70-74.

[49] 郭洪嶺，李志文，肖治術(shù).應(yīng)用結(jié)構(gòu)方程模型解析影響黃連木果實產(chǎn)量和種子命運的因素[J].生物多樣性，2014(2)：174-181.

(責(zé)任編輯： 王 海)

Research Progress ofPistaciachinensisBreeding Technology

ZHONG Linshan1, LIU Xiyan2, WANG Chutian1, HU Dongnan1*

(1.CollegeofForestry,JiangxiAgriculturalUniversity,Nanchang,Jiangxi330045; 2.CollegeofArt,JiangxiFinanceandEconomicsUniversity,Nanchang,Jiangxi330045,China)

P.chinensisis an important green energy species and a kind of superior tree species,which can be used for landscaping, timber, ornamental and medicinal. To provide references for in-depth research, popularization and utilization ofP.chinensis, on the basis of systematic collection of research literatures ofP.chinensis, the authors reviewed the current status ofP.chinensisbreeding technology and existing problems during the development process, and put forward suggestions on improved variety breeding.

Pistaciachinensis; improved variety breeding; review

2015-11-05； 2016-03-30修回

江西省科技支撐項目“木本生物柴油樹種定向培育及其油脂轉(zhuǎn)化技術(shù)研究與集成示范”(2011BBG70003)，“江西鄉(xiāng)土木本油料植物良種選育及示范”(2010BNB00502)；江西省研究生創(chuàng)新專項資金項目“黃連木扦插繁殖技術(shù)及生根機理研究”(YC2014-S186)

鐘琳珊(1990-)，女，在讀碩士，研究方向：林木遺傳育種。E-mail：zhlsh0303@sina.com

*通訊作者：胡冬南(1971-)，女，教授，從事經(jīng)濟林栽培研究。E-mail：dnhu98@163.com

1001-3601(2016)05-0216-0112-05

S722.3+3

A