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    麥默通旋切系統(tǒng)和環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥療效比較

    2016-03-10 03:48:16許艷東李彬李建全
    海南醫(yī)學(xué) 2016年9期
    關(guān)鍵詞:麥默通乳暈舒適度

    許艷東,李彬,李建全

    (任丘市第二人民醫(yī)院普外科,河北 任丘 062550)

    麥默通旋切系統(tǒng)和環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥療效比較

    許艷東,李彬,李建全

    (任丘市第二人民醫(yī)院普外科,河北 任丘 062550)

    目的 比較麥默通旋切系統(tǒng)和環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥的療效。方法選擇本院普外科2011年12月至2014年12月收治的男性乳腺發(fā)育癥患者共80例,參照數(shù)字表法隨機分為麥默通組和環(huán)乳暈微切口組,每組均40例;治療和療效分析過程中環(huán)乳暈微切口組組資料遺失1例,麥默通組失訪1例,兩組實際完成研究病例各39例。環(huán)乳暈微切口組采用環(huán)乳暈微切口術(shù)療法,麥默通組應(yīng)用麥默通旋切系統(tǒng)療法。比較兩組患者的臨床療效和復(fù)發(fā)率、術(shù)后瘢痕大小、乳房外觀形態(tài)、手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間、住院時間、疼痛和水腫并發(fā)癥發(fā)生率以及患者的舒適度。結(jié)果兩組患者治愈率均為100%。隨訪6個月,兩組患者均胸廓平整,未見復(fù)發(fā)。環(huán)乳暈微切口組患者的舒適度為(71.69±7.85)分,低于麥默通組的(85.12±8.90)分,而瘢痕大小為(0.82±0.10)cm,明顯高于麥默通組的(0.36±0.05)cm,差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);兩組患者的皮膚感覺及自我滿意均良好,且無乳暈塌陷發(fā)生;麥默通組患者的手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間及住院時間分別為(45.71±4.43)min、(4.52±0.55)d和(4.01± 0.57)d,均顯著高于環(huán)乳暈微切口組(P<0.01);環(huán)乳暈微切口組患者疼痛和水腫發(fā)生率分別為23.08%和7.69%,麥默通組分別為7.69%和5.13%,兩組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論麥默通旋切系統(tǒng)和環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥療效相當,且均未見復(fù)發(fā),但麥默通旋切系統(tǒng)療法在瘢痕大小、舒適度、手術(shù)時間、傷口愈合時間及住院時間方面均優(yōu)于環(huán)乳暈微切口療法。

    麥默通旋切系統(tǒng);環(huán)乳暈微切口;男性乳腺發(fā)育癥;舒適度

    男性乳腺發(fā)育癥為男性乳房最常見疾病,據(jù)統(tǒng)計約占青春期及成年男性的60%[1]。男性乳房發(fā)育癥可發(fā)生在單側(cè)或雙側(cè),發(fā)生時間上可暫時性或永久性[2]。該病臨床以無痛性、進行性增大或乳暈下區(qū)伴有觸痛性包塊為主要表現(xiàn)。男性乳腺發(fā)育癥對機體可產(chǎn)生較大負面影響,還會造成嚴重心理陰影等,部分老年患者存在癌變可能[3]。隨著人們生活水平的提高,該病的發(fā)病率和就診率均明顯升高[4]。

    目前,臨床治療男性乳腺發(fā)育癥以手術(shù)為主,如環(huán)乳暈微切口治療,既可糾正該病引起的乳房缺陷,又能恢復(fù)患者自信心,獲得較為滿意的治療效果[5]。然而,伴隨該病相關(guān)治療技術(shù)的發(fā)展,手術(shù)治療模式從“有創(chuàng)-微創(chuàng)”的理念已被廣大患者接受。麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)是一種乳腺外科微創(chuàng)術(shù),已應(yīng)用于乳腺疾病的治療,與傳統(tǒng)手術(shù)比較療效明顯,具有創(chuàng)面小、術(shù)后恢復(fù)快及美容效果等優(yōu)點[2]。本研究對麥默通旋切系統(tǒng)和環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥的療效、復(fù)發(fā)率及術(shù)中、術(shù)后情況進行比較,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇本院普外科2011年12月至2014年12月收治男性乳腺發(fā)育癥患者共80例,參照數(shù)字表法隨機分為麥默通組和環(huán)乳暈微切口組,每組均40例;治療和療效分析過程中環(huán)乳暈微切口組資料遺失1例,麥默通組失訪1例,兩組實際完成研究病例各39例。環(huán)乳暈微切口組:年齡24~38歲,平均(29.51+5.22)歲;病程10個月~4年,平均(2.72±0.44)年。麥默通組:年齡22~37歲,平均(28.92+5.18)歲;病程11個月~4.5歲,平均(2.85±0.43)年。兩組患者的年齡、病程比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標準

    1.2.1 男性乳腺發(fā)育癥診斷標準 術(shù)后病理診斷證實為男性乳腺發(fā)育癥。

    1.2.2 乳房Simon分級診斷[6]I級:乳腺組織輕度增生,無多余皮膚組織;ⅡA級:乳腺組織中度增生,無多余皮膚組織;ⅡB級:乳腺組織中度增生,合并少量皮膚;Ⅲ級:乳腺組織重度增生,合并皮膚組織。

    1.3 納入標準 ①符合男性乳腺發(fā)育癥病理診斷標準者;②年齡18~40歲;③均為雙側(cè)乳腺發(fā)育;④乳房Simon分類法均為ⅡA級;⑤所有患者知情同意,自愿作為受試對象。

    1.4 排除標準 ①一般體質(zhì)狀況差,無法耐受手術(shù)者;②存在乳腺腫瘤病史者;③合并其他系統(tǒng)嚴重功能障礙及精神病者;④合并其他惡性腫瘤及惡病質(zhì)者;

    1.5 治療方法 (1)環(huán)乳暈微切口組:采用環(huán)乳暈微切口術(shù)療法。常規(guī)麻醉后,乳腺增生范圍用亞甲藍標記,環(huán)乳暈做一長約2 cm切口,循乳腺解剖層次依次切開,在深層脂肪組織和乳腺組織的間隙做潛行分離操作,視個體不同保留一定量的乳腺及脂肪組織,分離乳腺組織、胸大肌筋膜,徹底剝除增生乳腺組織;最后,進行止血、引流、縫合、加壓包扎等操作。(2)麥默通組:應(yīng)用麥默通旋切系統(tǒng)療法。首先局部浸潤麻醉,患部消毒,無菌超聲探頭定位腺體位置和厚度,確定手術(shù)范圍,切口位于乳房外下緣,長約3 mm,在超聲引導(dǎo)下將麥默通旋切刀頭經(jīng)該切口進入腺體和胸肌筋膜層間,在超聲監(jiān)控下行腺體組織旋切,徹底切除乳腺組織,真空抽吸清除瘀血,應(yīng)用麥默通微創(chuàng)旋切刀將腺體分切成小條,逐一分離取出,超聲檢查確認徹底清除后結(jié)束旋切步驟,徹底沖洗并再次檢查止血,患處壓迫10 min;乳腺殘腔內(nèi)置引流管,胸部加壓包扎。

    1.6 觀察指標 ①復(fù)發(fā)率:兩組患者術(shù)后隨訪6個月,記錄復(fù)發(fā)病例數(shù);②術(shù)后瘢痕大小、乳房外觀形態(tài);③舒適度評價[5]:參照打分制評分,非常舒適80~100分,比較舒適60~80分,一般舒適40~60分,不舒適<40分;④手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間、住院時間;⑤術(shù)后疼痛、水腫病例數(shù)。

    1.7 療效標準[6]臨床治愈:乳腺腫塊及疼痛均消失;好轉(zhuǎn):乳腺腫塊縮小及疼痛減輕或消失;未愈:乳腺腫塊及疼痛均無顯著變化。

    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)分析,計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者的臨床療效和復(fù)發(fā)率比較 兩組患者治療后均臨床痊愈,兩組隨訪6個月的復(fù)發(fā)率均為0。

    2.2 兩組患者術(shù)后瘢痕大小、乳房外觀傷以及舒適度比較 兩組患者均皮膚感覺和自我滿意良好,且未見乳暈塌陷發(fā)生;與環(huán)乳暈微切口組比較,麥默通組患者術(shù)后瘢痕大小均明顯減少,而舒適度明顯升高,差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    表1 兩組患者術(shù)后瘢痕大小和舒適度比較(±s)

    表1 兩組患者術(shù)后瘢痕大小和舒適度比較(±s)

    組別 舒適度(分)瘢痕大小(cm環(huán)乳暈微切口組(n=39)麥默通組(n=39) t值P值71.69±7.85 85.12±8.90 7.07<0.01 ) 0.82±0.10 0.36±0.05 25.70<0.01

    2.3 兩組患者手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間及住院時間比較 麥默通組在手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間及住院時間上均顯著低于環(huán)乳暈微切口組,差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    表2 兩組患者的手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間及住院時間比較(±s)

    表2 兩組患者的手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間及住院時間比較(±s)

    組別 手術(shù)時間(min)傷口愈合時間(d)住院時間(d)環(huán)乳暈微切口組(n=39)麥默通組(n=39) t值P值57.92±6.75 45.71±4.43 9.54<0.01 6.89±0.82 4.52±0.55 11.13<0.01 10.15±1.51 4.01±0.57 23.75<0.01

    2.4 兩組患者術(shù)后疼痛和水腫并發(fā)癥比較 環(huán)乳暈微切口組患者疼痛和水腫發(fā)生率分別為23.08%和7.69%,麥默通組分別為7.69%和5.13%,兩組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    男性乳腺發(fā)育癥又稱男性乳腺增生癥,部分患者存在觸痛或壓痛,少數(shù)患者在擠壓乳腺后會產(chǎn)生白色分泌物[7-8]。調(diào)查顯示,該病在國外的發(fā)病率占男性群體的32%~65%[9],我國范圍內(nèi)約占男性乳腺疾病的60%~80%[10]。該病對患者的心理和情緒均可造成較大影響,如焦慮、抑郁癥等,尤其以青年患者突出[11]。當前,男性乳腺發(fā)育癥的臨床療法多樣,如傳統(tǒng)開放式切除術(shù)、腔鏡皮下乳腺全切除術(shù)及乳腔鏡手術(shù)等[5,12-13]。以上手術(shù)療法在乳腺增生側(cè)的上或外下象限的進行切口,可徹底地切除病灶,但這些手術(shù)具有切口大、術(shù)中出血量較多、術(shù)中時間較長、手術(shù)瘢痕較大且不美觀及術(shù)后并發(fā)癥較多等缺點[14]。因此,減少并發(fā)癥或復(fù)發(fā)率、優(yōu)化治療效果是目前男性乳腺發(fā)育癥的治療目標。

    環(huán)乳暈微切口術(shù)是近年臨床治療男性乳腺增生癥的新術(shù)式,通過更小切口達到相同甚至更好效果[15]。麥默通旋切系統(tǒng)是在B超引導(dǎo)下準確定位,并經(jīng)同一個切口切除同側(cè)單個或者多個腫物,具有切口小、術(shù)后不縫合、愈合快、不留瘢痕及確保乳房美觀等優(yōu)點[16]。將該術(shù)式應(yīng)用于治療男性乳腺發(fā)育癥,術(shù)程痛苦少,術(shù)后恢復(fù)快,無需拆線,極大減少了并發(fā)癥,對麥默通旋切系統(tǒng)刀槽長度范圍內(nèi)的腫物,也可在超聲引導(dǎo)下徹底切除[16]。麥默通旋切系統(tǒng)作為男性乳腺發(fā)育癥的一種新療法,與環(huán)乳暈微切口相比需在療效、復(fù)發(fā)率、術(shù)中及術(shù)后事件方面收集更完善的臨床研究資料。

    本研究分別采取麥默通旋切系統(tǒng)和環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥39例,對治療后效果和隨訪6個月復(fù)發(fā)率進行比較,結(jié)果顯示:麥默通旋切系統(tǒng)和環(huán)乳暈微切口療法的患者治愈率均為100%,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后隨訪6個月,兩種療法后患者的胸廓均表現(xiàn)平整,未見復(fù)發(fā)病例;并發(fā)癥統(tǒng)計顯示兩組在疼痛、水腫方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;提示麥默通旋切系統(tǒng)和環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥療效確切,且安全性高。

    為了進一步探討兩種手術(shù)療法在術(shù)中和術(shù)后的情況,本組研究觀察了兩組術(shù)后瘢痕大小、乳房外觀傷、舒適度及手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間及住院時間,結(jié)果顯示:與環(huán)乳暈微切口組比較,麥默通組患者的術(shù)后瘢痕大小均明顯減少,而舒適度明顯升高(P<0.01);兩組患者的皮膚感覺和自我滿意均良好,且未見乳暈塌陷發(fā)生。然而,麥默通組患者在手術(shù)時間、術(shù)后傷口愈合時間、住院時間均顯著低于環(huán)乳暈微切口組(P<0.01)。以上結(jié)果提示:麥默通旋切系統(tǒng)治療男性乳腺發(fā)育癥方面整體療效明顯,且能發(fā)揮了更好的美容效果;同時麥默通旋切系統(tǒng)較環(huán)乳暈微切口在術(shù)中和術(shù)后均起到更好的治療效果。

    綜上所述,與環(huán)乳暈微切口療法比較,麥默通旋切系統(tǒng)可顯著提高乳房增生癥患者術(shù)后的舒適度,減少手術(shù)時間、住院時間及術(shù)后瘢痕大小,促進傷口愈合,是未來治療男性乳腺發(fā)育癥的重要療法。

    [1]張敬杰,顏蘊文,徐曉軍.“鎖孔式冶皮下腺體全切術(shù)治療男性乳腺發(fā)育癥[J].中華乳腺病雜志(電子版),2012,6(3):287-291.

    [2]孫登華,孫光,孫亮羅,等.超聲引導(dǎo)下麥默通旋切系統(tǒng)治療男性乳腺發(fā)育癥60例[J].中華普通外科學(xué)文獻,2015,9(1):45-47.

    [3]Johnson RM,Murad MH.Gynecomastia:pathophysiology,evaluation,and management[J].Mayo Clin Proc,2009,84(11):1010-1015.

    [4]李璽,邱萬壽,黃勇,等.局部腫脹麻醉下小切口腺體切除術(shù)治療中重度男性乳腺發(fā)育癥[J].廣西醫(yī)學(xué),2011,33(11):1416-1418.

    [5]張迎舟,胡玲,張曉芳,等.環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥的效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2014,11(3l):41-44.

    [6]Alali L,Honarpisheh H,Shaaban A,et al.Conditions of the male breast:Gynaecomastia and male breast cancer(Review)[J].Mol Med Rep,2010,3(1):21-26.

    [7]Senger JL,Chandran G,Kanthan R.Is routine pathological evaluation of tissue from gynecomastia necessary?A 15-year retrospective pathological and literature review[J].Can J Plast Surg,2014,22(2):112-116.

    [8]Ham S,Meachem S,Choong C,et a1.Overexpression of aromatase associated with loss of heterozygosity of the STK11 gene accounts for prepubertal gynecomastia in boys with Peutz-Jeghers syndrome [J].J Clin Endocrinol Metab,2013,98(12):1979-1987.

    [9]王麗.男性乳房發(fā)育癥診斷治療的臨床研究[D].濟南:山東大學(xué), 2012.

    [10]鄧萌.男性乳房發(fā)育癥的外科治療進展[J].中國美容醫(yī)學(xué),2012,1 (4):679-681.

    [11]蘇立平,楊曉紅,閆艷芳,等.不同年齡階段男性乳房發(fā)育癥患者心理分析[J].河北醫(yī)藥,2011,33(21):3316-3317.

    [12]王斌,蔡相軍,王福榮,等.腔鏡皮下乳腺全切除術(shù)治療男性乳腺發(fā)育癥12例[J].中華腔鏡外科雜志,2011,4(6):487.

    [13]唐文,馬昌義,裴玲,等.乳腔鏡手術(shù)治療男性乳腺發(fā)育癥11例報道[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2011,18(11):1216-1217.

    [14]萬同,陶凱,黃威,等.經(jīng)不同切口切除腺體治療男性乳腺發(fā)育的療效分析[J].中國美容整形外科雜志,2012,23(11):675-677.

    [15]張迎舟,朱慶芬,楊瑞玲,等.環(huán)乳暈切口與傳統(tǒng)切口手術(shù)治療男性乳房發(fā)育癥的比較研究[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(18): 1464-1465,1467.

    [16]何春蘭,夏炳蘭,蔡鳳林,等.麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)在乳腺多發(fā)病灶中的應(yīng)用價值[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2012,19(9):939-941.

    R697

    B

    1003—6350(2016)09—1498—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.09.043

    2015-10-29)

    許艷東。E-mail:xuyandong167@sina.com

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