Sema分子家族在免疫調(diào)節(jié)中作用的最新進(jìn)展

李軍，蔡玉桂楊志剛

(廣東醫(yī)學(xué)院，廣東 湛江 524000)

Sema分子家族在免疫調(diào)節(jié)中作用的最新進(jìn)展

李軍，蔡玉桂楊志剛

(廣東醫(yī)學(xué)院，廣東 湛江 524000)

免疫系統(tǒng)的自身穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)在機(jī)體的感染免疫、腫瘤免疫、自身免疫紊亂等病理生理過(guò)程中起著非常重要的作用，而對(duì)于免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)機(jī)制，目前的研究只是闡明了它的冰山一角。最新的研究成果指出，Semaphorin蛋白家族作為在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程扮演重要角色的蛋白，目前被認(rèn)為在免疫調(diào)節(jié)機(jī)制上同樣也發(fā)揮重要作用，人們稱(chēng)這一類(lèi)蛋白為“免疫Sema分子”。Semaphorin蛋白家族對(duì)于免疫系統(tǒng)的復(fù)雜調(diào)節(jié)機(jī)制還涉及到對(duì)于Treg細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)，也引發(fā)了對(duì)相關(guān)靶點(diǎn)的探討研究，并取得了初步成果。本文就Sema分子及配體參與免疫調(diào)節(jié)的有關(guān)研究做一綜述。

Treg細(xì)胞；Sema分子；免疫調(diào)節(jié)；自身穩(wěn)態(tài)

Sema蛋白家族是一類(lèi)生物遺傳學(xué)上非常保守的蛋白質(zhì)家族，當(dāng)初被認(rèn)為僅在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中對(duì)神經(jīng)元生長(zhǎng)導(dǎo)向上發(fā)揮重要作用。截至目前，Sema家族共有20個(gè)成員、8個(gè)亞家族，廣泛分布在生物機(jī)體內(nèi)，本文敘述Sema蛋白家族中在炎癥免疫、腫瘤免疫、自身免疫疾病中所扮演的重要角色以及相應(yīng)機(jī)制。

1 Sema家族分子的分類(lèi)及其配體

Sema家族分子是一類(lèi)包括分泌型及膜依賴(lài)型的一大家族，最初是在研究神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育研究中被發(fā)現(xiàn)的?，F(xiàn)在廣泛認(rèn)為Sema分子同樣在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。Sema家族結(jié)構(gòu)的共同點(diǎn)在于都存在一個(gè)含有N端的Sema區(qū)，在它的8個(gè)亞家族中，除了Sema3家族，其余均是膜依賴(lài)型，但這種形式并不穩(wěn)定，如在某些環(huán)境下(如炎癥、腫瘤)，Sema分子可以從細(xì)胞膜上裂解下，而轉(zhuǎn)變成“溶解型”。此外，Sema1、Sema2亞家族及Sema5c只表達(dá)于無(wú)脊椎動(dòng)物，Sema viral只表達(dá)于病毒中。但這里需要指出的是，病毒Sema分子雖然只表達(dá)于病毒中，但在病毒對(duì)宿主的感染及免疫系統(tǒng)的抑制過(guò)程中，很可能扮演著非常重要的角色。Sema家族的配體包含Plexins和Neuropilins兩大類(lèi)[1]，一類(lèi)是Plexins家族包含四亞家族(A、B、C、D類(lèi))，是一類(lèi)存在于細(xì)胞膜表面的分子，它們的胞外都有Sema結(jié)合域，膜依賴(lài)的Sema分子都能直接與Plexins分子胞外Sema區(qū)直接結(jié)合并發(fā)揮信號(hào)傳導(dǎo)作用。較為特殊的有，區(qū)別于Plexin家族和Neurophilins，Sema4家族還有CD72和Tim-2作為其配體，分別與之結(jié)合，發(fā)揮其調(diào)節(jié)免疫功能的作用。此外，Sema7A還可以直接結(jié)合整合素β1，并激活相應(yīng)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路，進(jìn)而發(fā)揮相應(yīng)生物學(xué)功能。

2 Sema3亞家族

2.1 Sema3亞家族結(jié)構(gòu)及配體 Sema3亞家族當(dāng)中的研究熱點(diǎn)是Sema3A分子。Sema3亞家族中(Sema3E除外)信號(hào)傳導(dǎo)除了通過(guò)Plexin分子，還需NRP配體的協(xié)助。Sema3A分子又被稱(chēng)為Collapsin-1，是第一個(gè)分離并鑒定出來(lái)的脊椎動(dòng)物的Sema分子，擁有一個(gè)含有大約500個(gè)氨基酸的Sema區(qū)，胞外區(qū)包含一個(gè)C端區(qū)，主要表達(dá)于活化的樹(shù)突狀細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞。除了Plexin-A1和NRP，新近的研究表明，Plexin-A4同樣可與Sema3A結(jié)合并發(fā)揮生理作用[2]，其相關(guān)功能有待進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

2.2 Sema3A與腫瘤免疫 Sema3A與Plexin蛋白結(jié)合并發(fā)揮作用時(shí)必須同時(shí)伴有NRP1作為共同受體，故機(jī)體缺乏Sema3A時(shí)Plexin A1處于功能抑制狀態(tài)，NRP1與神經(jīng)叢蛋白A1結(jié)合，使抑制狀態(tài)保持更加穩(wěn)定；而當(dāng)Sema3A與NRPl結(jié)合時(shí)可導(dǎo)致神經(jīng)叢蛋白A1的發(fā)生構(gòu)象改變，進(jìn)而引起PlexinA1活化，進(jìn)而啟動(dòng)下游的信號(hào)傳導(dǎo)通路。在腫瘤組織中，Sema3A表達(dá)明顯降低，進(jìn)而抑制了這條信號(hào)通路傳導(dǎo)，Sema3A與NRP-1結(jié)合減少，間接促進(jìn)了NRP1與VEGF的結(jié)合力增強(qiáng)，促進(jìn)血管生成，促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)及發(fā)展。

2.3 Sema3A與自身免疫反應(yīng) Sema3A在自身免疫反應(yīng)中的調(diào)節(jié)作用，很多研究指出其可通過(guò)影響Treg細(xì)胞的功能來(lái)實(shí)現(xiàn)的。在既往的很多研究中發(fā)現(xiàn)，自身免疫性疾病的發(fā)展變化均與血清中Sema3A水平呈正相關(guān)。Rimar等[3]研究發(fā)現(xiàn)，系統(tǒng)性硬化患者的血清中Sema3A和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞上的Sema3A水平較正常組都明顯降低。這提示系統(tǒng)性硬化患者Treg細(xì)胞活性下降很可能與Sema3A水平相關(guān)。Vadasz等[4]也報(bào)道，在對(duì)包括克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者的研究中發(fā)現(xiàn)患者血清中的Sema3A水平及Treg細(xì)胞上的Sema3A水平均明顯降低，雖然與疾病的活動(dòng)程度不呈正相關(guān)。

3 Sema4亞家族

3.1 Sema4亞家族的結(jié)構(gòu)及配體 在免疫系統(tǒng)發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的Sema4亞家族分子中，研究熱點(diǎn)是Sema4A和Sema4D。Sema4D也就是CD100分子，是一段長(zhǎng)為150 kDa的跨膜蛋白，它與Sema4A相類(lèi)似，都擁有一段以NH2綴尾的信號(hào)肽分子。Sema4A是一段761a.a.長(zhǎng)的糖蛋白，主要表達(dá)在DC和B細(xì)胞，但在靜息T細(xì)胞表面不表達(dá)[5]。既往認(rèn)為Sema4A是一類(lèi)嚴(yán)格的膜結(jié)合蛋白分子，但最近研究表明，在某些情形下(比如炎癥、腫瘤)其可以從細(xì)胞膜上裂解，成為分泌型Sema4A分子[6]。它的配體則包括PlexinD1、Tim-2，還有新近了解的NRP-1。在正常組織中PlexinD1僅表達(dá)在纖維母細(xì)胞和巨噬細(xì)胞膜上。但在經(jīng)過(guò)過(guò)敏原刺激的小鼠肺組織中，PlexinD1在肺內(nèi)皮細(xì)胞中也可以大量表達(dá)[7]，除此之外，在支氣管上皮黏膜中的APC樣細(xì)胞中也檢測(cè)出其表達(dá)。Tim-2主要表達(dá)在活化的T細(xì)胞上，特別是Th2系細(xì)胞，但APC細(xì)胞[8]除外。Sema4D在巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、B細(xì)胞、T細(xì)胞、中性粒細(xì)胞上均有表達(dá)，特別在T細(xì)胞上表達(dá)穩(wěn)定，并能隨著T細(xì)胞的活化而表達(dá)上調(diào)[9]。它的配體包括CD72和Plexin-B1。CD72分子是一段長(zhǎng)為45 kDa的Ⅱ型跨膜蛋白[10]，包含一個(gè)21a.a.的跨膜疏水區(qū)和95a.a.長(zhǎng)的胞漿區(qū)，后者包含2個(gè)ITIM端，其中一個(gè)ITIM端能夠募集SHP-1分子，進(jìn)而激活下游的信號(hào)通路[11]。Plexin B1是一段2135a.a.長(zhǎng)的糖蛋白，在細(xì)胞表面存在有單體和異二聚體兩種存在形式。同時(shí)其擁有3種異構(gòu)體，分別為異構(gòu)體1、2、3，異構(gòu)體1存在于細(xì)胞表面，而其余則存在于分泌型Plexin分子中[12]。Plexin B1分子上同時(shí)有三個(gè)富含胱氨酸的重復(fù)區(qū)域，但其具體功能目前尚未知。Plexin B1主要表達(dá)于胎兒期腦、肺、雌性生殖系統(tǒng)、肝臟中。新近研究證明，Plexin B1在體外作為Sema4A分子的受體也得到報(bào)道，但尚存有爭(zhēng)議[13]。

3.2 Sema4A在維持Treg細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的作用 借助于ELISA工具試驗(yàn)，可以明確，Sema4A與NRP-1能夠直接并且特異地結(jié)合。Delgoffe等[14]研究結(jié)果顯示，NRP-1雖然在腫瘤免疫及潰瘍性結(jié)腸炎中所扮演的角色至關(guān)重要，但對(duì)于抑制自身過(guò)度免疫及維持自身免疫穩(wěn)態(tài)所起的作用并不關(guān)鍵。Delgoffe研究小組通過(guò)對(duì)RNA干擾及抗體封閉，發(fā)現(xiàn)Sema4A在Treg細(xì)胞的跨膜抑制試驗(yàn)中起到重要作用，不表達(dá)Nrp1的Treg細(xì)胞雖然能夠正常發(fā)育，但在Sema4A-IgG1的包被下，不能抑制細(xì)胞跨膜試驗(yàn)。Collision等[15]研究也同樣提示，需同時(shí)依賴(lài)Interleukin-10和Interleukin-35的存在，跨膜抑制試驗(yàn)才能被Treg細(xì)胞抑制。Sema4A-NRP-1的結(jié)合可以減少細(xì)胞的死亡及促進(jìn)細(xì)胞的增生，在組織微環(huán)境中，細(xì)胞存活數(shù)量的增加，可以提高IL-10和IL-35的濃度，從而增強(qiáng)Treg細(xì)胞跨膜抑制的功能，在Sema4A的包被環(huán)境下，Treg細(xì)胞表現(xiàn)出跨膜抑制功能的增強(qiáng)，并表現(xiàn)為NRP-1的依賴(lài)。綜上，Sema4A-NRP-1軸在維持Treg細(xì)胞功能穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮著重要作用。

3.3 Sema4A與Th1細(xì)胞的分化 Linder等[16]研究Sema4D、Sema4A、Sema7A在小鼠胸腺細(xì)胞成熟分化各個(gè)階段的研究中表明，Sema4D在胸腺細(xì)胞的各個(gè)發(fā)展階段，包括CD4+、CD8+單陽(yáng)性細(xì)胞上都有廣泛表達(dá)，有意思的是，它的免疫受體CD72卻不能在胸腺組織中檢測(cè)出，早期的胸腺細(xì)胞及晚期胸腺細(xì)胞遷移過(guò)程中，Sema4A的表達(dá)均缺失?？紤]到Sema4A-PlexinD1軸會(huì)嚴(yán)重影響Sema3E-PlexinD1軸的作用，而后者對(duì)于胸腺細(xì)胞的成熟以及遷移，尤其是T細(xì)胞向Th1細(xì)胞的分化非常重要，故而，Sema4A對(duì)于原始T細(xì)胞向Th1細(xì)胞的分化過(guò)程有著重要影響。

3.4 Sema4A在自身免疫性疾病中的作用 哮喘是一種兒童常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病，本質(zhì)來(lái)講，它屬于一種氣道高反應(yīng)性，長(zhǎng)期以來(lái)，對(duì)于各種炎性因子及信號(hào)通路對(duì)在哮喘發(fā)病過(guò)程中所起的作用一直是研究的熱點(diǎn)。Mogie等[17]發(fā)現(xiàn)，Sema4A-/-大鼠對(duì)比WT大鼠，表現(xiàn)出了強(qiáng)烈的過(guò)敏性炎癥反應(yīng)，同時(shí)血清中IL-13表達(dá)增加。這提示Sema4A在炎癥反應(yīng)上很可能起著負(fù)向調(diào)節(jié)的角色。同時(shí)，吸入型重組Sema4A吸入大鼠呼吸道，相對(duì)PBS處理的對(duì)照組，明顯減輕了大鼠的哮喘反應(yīng)。Rennert等[18]也發(fā)現(xiàn)，Tim-2-/-大鼠也表現(xiàn)出強(qiáng)烈的氣道炎癥高反應(yīng)。在機(jī)體內(nèi)存在著Th1與Th2細(xì)胞因子的免疫平衡，Th2細(xì)胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)與Th1細(xì)胞因子(IFN-γ等)起著相抵制的作用。Sema4A-/-大鼠肺組織Th2細(xì)胞因子增加，出現(xiàn)免疫偏移。這也提示，Sema4A-Tim2軸促進(jìn)Th2細(xì)胞因子分泌，引起免疫偏移進(jìn)而起著負(fù)向調(diào)節(jié)的作用。

多發(fā)性硬化(MS)是一種神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)疾病，目前被廣泛認(rèn)為是一種自身免疫性疾病，并且其發(fā)生發(fā)展與Th17細(xì)胞關(guān)系密切。近來(lái)，Nakstsuji和其同事通過(guò)建立實(shí)驗(yàn)性MS模型發(fā)現(xiàn)[19]，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血清中Sema4A水平明顯升高，而且，這種水平不能被IFN-β抑制。在血清Sema4A水平增加的同時(shí)，在CD4+細(xì)胞中Th17細(xì)胞的比例明顯增加，而IL-4、IFN-γ的表達(dá)細(xì)胞則無(wú)明顯變化。并且，在DC上欠缺Sema4A表達(dá)的環(huán)境下，原始T細(xì)胞出現(xiàn)Th17細(xì)胞的分化障礙，所以Sema4A在T細(xì)胞向Th17細(xì)胞分化過(guò)程中很可能起著非常重要的作用。這提示我們，在MS患者中，血清中Sema4A的水平很可能代表著Th17細(xì)胞介導(dǎo)的疾病的發(fā)展變化。

3.5 Sema4D與免疫調(diào)節(jié) Sema4D對(duì)免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，目前認(rèn)為主要是通過(guò)與CD72與PlexinB1的結(jié)合來(lái)發(fā)揮作用。如前所述，CD72主要在B細(xì)胞表面表達(dá)，通過(guò)負(fù)向調(diào)節(jié)BCR的信號(hào)傳導(dǎo)以及CD40-CD40L的介導(dǎo)進(jìn)而抑制B細(xì)胞活化及增殖，Sema4D對(duì)于B細(xì)胞的刺激可以誘導(dǎo)CD23從細(xì)胞膜表面裂解，后者可以增加B細(xì)胞對(duì)抗CD40mAb和白介素4的反應(yīng)性[20]。而Sema4D與CD72結(jié)合則表現(xiàn)出活化B細(xì)胞的功能，這看似與CD72介導(dǎo)的抑制B細(xì)胞功能相矛盾，其實(shí)不然，實(shí)際上，Sema4D通過(guò)阻斷CD72所介導(dǎo)的負(fù)向信號(hào)來(lái)促進(jìn)靶細(xì)胞的活化及增殖。目前認(rèn)為，Sema4D與Plexin之間的相互作用來(lái)影響B(tài)細(xì)胞的活化和增殖，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫功能。最新有研究報(bào)道，Sema4D在單核細(xì)胞功能和巨噬細(xì)胞功能上也發(fā)揮著重要作用[21]，通過(guò)阻止MCP-3誘導(dǎo)的單核細(xì)胞的遷移來(lái)發(fā)揮負(fù)向調(diào)控作用。Shanks等[22]通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Sema4D在支氣管的過(guò)敏性炎癥反應(yīng)中起著作用，但具體機(jī)制尚不明了，有待進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)。

4 Sema7家族

4.1 Sema7A的表達(dá)和配體 Sema7A的部分功能諸如神經(jīng)元發(fā)育、單核細(xì)胞的活化主要是通過(guò)β-1整合素的結(jié)合來(lái)發(fā)揮作用的，除此之外，Sema7A的受體還有PlexinC1。Sema7A表達(dá)寬泛，在淋巴細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、骨細(xì)胞、髓系細(xì)胞、神經(jīng)系統(tǒng)、纖維母細(xì)胞、上皮角質(zhì)細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞中均有表達(dá)[23]。

4.2 Sema7A參與免疫調(diào)節(jié) 既往報(bào)道，Sema7A的功能包括刺激單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的增生，及促進(jìn)細(xì)胞因子的分泌，并且參與T細(xì)胞的負(fù)向免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)，提示Sema7A主要參與過(guò)敏反應(yīng)的調(diào)節(jié)。Mizutani等[24]認(rèn)為，Sema7A在Ig-E介導(dǎo)的氣道炎癥反應(yīng)中起著重要作用。他們發(fā)現(xiàn)應(yīng)用敲除了Sema7A的小鼠，并經(jīng)過(guò)抗Ig-E處理，表現(xiàn)出了明顯減輕了的中性粒細(xì)胞免疫反應(yīng)，同時(shí)抑制了細(xì)胞因子諸如IL-33、IL-17A的分泌產(chǎn)生，直接證實(shí)了Sema7A在過(guò)敏性炎癥中的作用。Sema7A的表達(dá)主要受TGF-β1調(diào)節(jié)，這已經(jīng)經(jīng)既往動(dòng)物模型得到證實(shí)[25]。在體外環(huán)境下，Sema7A mRNA的上調(diào)主要受IL-5家族細(xì)胞因子的刺激，尤其是IL-3。目前考慮在體內(nèi)環(huán)境中可能影響Sema7A的表達(dá)的具體細(xì)胞因子可能包括IL-3、GM-CSF，目前仍留有爭(zhēng)議。通過(guò)對(duì)Sema7A-Plexin C1的相互作用研究發(fā)現(xiàn)EOS細(xì)胞可以影響其他造血干細(xì)胞的功能，并且該作用還可以影響DC細(xì)胞的遷移[26]。EOS細(xì)胞表面表達(dá)的Sema7A還可以通過(guò)Sema7A-integrinβ1作用去影響那些表達(dá)integrinβ1的上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞等。這里需要指出的是，Sema7A發(fā)揮生物學(xué)功能所涉及的細(xì)胞信號(hào)通路到目前仍未完全清楚，目前研究的熱點(diǎn)主要集中在FAK和MAPK信號(hào)通路。

4.3 Sema7A與T細(xì)胞發(fā)育 在T細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程中Sema7A的表達(dá)主要在CD4和CD8雙陽(yáng)性的細(xì)胞上。在自身免疫性腦脊髓膜炎動(dòng)物模型中[27]，可以檢測(cè)到Sema7A缺失，提示Sema7A對(duì)T細(xì)胞發(fā)育的負(fù)向調(diào)控作用。在T細(xì)胞的活化過(guò)程中，巨噬細(xì)胞通過(guò)表面的Sema7A與T細(xì)胞表面的TCR結(jié)合，在免疫突觸內(nèi)募集足夠的α1β1-整合素受體，此一過(guò)程參與免疫突觸的形成，保證信號(hào)傳導(dǎo)的穩(wěn)定，從而促進(jìn)了T細(xì)胞的活化[28]。

5 病毒Sema分子

很長(zhǎng)時(shí)間以來(lái)，人們對(duì)于某些病毒感染機(jī)體卻出現(xiàn)一種病毒與宿主的“和平共處”狀態(tài)的原因知之甚少，而這目前隨著對(duì)于病毒Sema分子的研究而有了些許端倪。病毒Sema分子是一種分泌型蛋白，最初是在研究皰疹病毒的過(guò)程中被發(fā)現(xiàn)的。病毒Sema分子跟Sema7A三維結(jié)構(gòu)類(lèi)似[29]，兩者都能結(jié)合同樣的受體—PlexinC1[30]，但與Sema7A不同的是，病毒Sema分子并不能結(jié)合整合素家族受體。通過(guò)對(duì)皰疹病毒A39R毒株的研究發(fā)現(xiàn)，A39R通過(guò)結(jié)合PlexinC1受體誘導(dǎo)DC細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)重構(gòu)，并且阻止了DC細(xì)胞的胞吞作用及細(xì)胞的跨膜遷移[31]?，F(xiàn)在一般認(rèn)為，病毒Sema分子對(duì)于免疫系統(tǒng)的影響主要在于影響免疫細(xì)胞的應(yīng)答而不是調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的過(guò)程。最新證據(jù)表明[32]，SaHV-2所轉(zhuǎn)錄的RNAs能夠降解宿主的microRNA-27，從而導(dǎo)致T細(xì)胞的活化、Sema7A的分泌以及IFN的表達(dá)上調(diào)。同時(shí)在平行試驗(yàn)中提示病毒Sema分子在促進(jìn)T細(xì)胞的活化及增殖中發(fā)揮重要作用，Myster等[33]通過(guò)實(shí)驗(yàn)卻得到了完全相反的觀點(diǎn)，故而在病毒Sema分子與T細(xì)胞活化和增殖方面是否發(fā)揮作用，目前仍存在著諸多的爭(zhēng)議，并且需要更多的研究來(lái)加以確認(rèn)。

6 其他Sema家族分子

目前對(duì)于Sema家族的研究主要集中在除Sema1和Sema2家族之外的Sema家族分子，其他Sema家族分子包括Sema6、Sema5亞家族，Sema3B、3C、3D、3E、3F，Sema4C、4E、4F在免疫系統(tǒng)中的作用有關(guān)信息相當(dāng)有限。甚至有觀點(diǎn)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)將此類(lèi)Sema分子排除在“免疫性Sema分子”之列，但有關(guān)具體細(xì)節(jié)，人們了解仍然太少，有待未來(lái)進(jìn)一步探究。

7 展 望

對(duì)于Sema家族在免疫調(diào)節(jié)中所扮演角色的研究，可以加深人們對(duì)于免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的認(rèn)識(shí)，進(jìn)而有助于人們勾勒出完整的免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)圖。通過(guò)對(duì)具體的Sema信號(hào)通路研究，可以制定更多符合臨床實(shí)際的治療策略，進(jìn)而開(kāi)發(fā)出與之相對(duì)應(yīng)的靶向藥物，這對(duì)于過(guò)敏性疾病、自身免疫性疾病和腫瘤的治療中將發(fā)揮重要且關(guān)鍵的影響。譬如，Sema7A、Sema4A單克隆抗體在哮喘實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型中都已證明能夠降低氣道的炎癥反應(yīng)和反應(yīng)性，未來(lái)是否可以制定商品化的吸入型抗體劑型來(lái)達(dá)到哮喘患者臨床長(zhǎng)期緩解。還有就是在腫瘤免疫中，Sema4A-NRP1-Foxp3軸被證明在維持機(jī)體Treg細(xì)胞功能穩(wěn)定方面起著很重要的作用，可否通過(guò)開(kāi)發(fā)相應(yīng)的靶向治療藥物進(jìn)而阻斷該軸，從而達(dá)到促進(jìn)機(jī)體的抗腫瘤清除能力，降低腫瘤負(fù)荷，都值得進(jìn)一步深入探討。更為重要的是，這樣的治療策略能夠在不引起機(jī)體產(chǎn)生致死性自身免疫反應(yīng)的前提下，而此種致死性的自身免疫反應(yīng)，我們經(jīng)?？稍诓划a(chǎn)生Treg細(xì)胞的基因敲除實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型中觀察到。當(dāng)然這些設(shè)想及探討往往與臨床實(shí)際應(yīng)用仍差距甚遠(yuǎn)，這些研究中仍然存在著諸多的未知，需要我們?nèi)ミM(jìn)一步地深入全面的研究，從而為臨床實(shí)際提供可靠的指導(dǎo)思路。

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Recent advances in the roles of Semaphorin family in immunity regulation.

LI Jun,CAI Yu-gui,YANG Zhi-gang. Guangdong Medical University,Zhanjiang 524000,Guangdong,CHINA

Regulation of immune homeostasis plays a critical role in some pathological procedures including infectious immunity,tumor immunity and self-immunity disorder.Currently,little is known about the specific regulatory mechanisms of the immunity homeostasis.Recent works has identified that the proteins of Semaphorin family,known as“immunity semaphorin”,also play an important role in immunity regulation,which were regarded as the axon guidance factors during the neuronal development.The complicated regulatory mechanism involves the functional regulation of Treg cells by the Semaphorin proteins,and researches regarding the associated targeted pathways have been taken with some impressive outcomes achieved.This paper provides a systemic overview of the immunity regulation mechanism of the Semaphorins and their receptors.

Treg cell;Semaphorins;Immunity regulation;Homeostasis

R392

A

1003—6350（2016）03—0434—04

2015-09-21)

廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目（編號(hào)：2014A020212300）

蔡玉桂。E-mail：746489008@qq.com；楊志剛。E-mail：13560512702@139.com

doi∶10.3969/j.issn.1003-6350.2016.03.032