CK-MB在兒童支氣管肺炎輔助檢查中的臨床意義

朱家良，李善文，施會(huì)敏，張愛(ài)青，甘衛(wèi)華

(南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院兒科，江蘇 南京 210003)

CK-MB在兒童支氣管肺炎輔助檢查中的臨床意義

朱家良，李善文，施會(huì)敏，張愛(ài)青，甘衛(wèi)華

(南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院兒科，江蘇 南京 210003)

目的 探討血清磷酸肌酸同工酶(CK-MB)檢測(cè)在兒童輕癥支氣管肺炎輔助檢查中的臨床意義，以期指導(dǎo)臨床診治。方法收集2015年1～8月85例本院收治的輕癥支氣管肺炎患兒，分為學(xué)齡期組(7～14歲)6例、學(xué)齡前期組(4～6歲)22例和嬰幼兒期組(0～3歲)57例，入院時(shí)常規(guī)檢測(cè)患兒CK-MB的數(shù)值，分析其在不同年齡組中的變化情況。結(jié)果85例住院患兒中男性49例，女性36例，嬰幼兒組11例患兒CK-MB升高(19%)，學(xué)齡前期患兒組1例升高(5%)，學(xué)齡期組患兒無(wú)一例CK-MB升高。男性患兒CK-MB數(shù)值為(2.40±1.76)ng/ml，女性患兒為(2.93±1.96)ng/ml，兩者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。嬰幼兒組患兒CK-MB為(3.23±1.84)ng/ml，學(xué)齡前期組為(1.58±1.27)ng/ml，學(xué)齡期組為(0.75±0.57)ng/ml，嬰幼兒組支氣管肺炎患兒血液CK-MB數(shù)值較學(xué)齡前期和學(xué)齡期患兒顯著升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論CK-MB是目前臨床判斷患兒心肌受損的經(jīng)典檢測(cè)指標(biāo)，嬰幼兒支氣管肺炎輕癥合并心肌受損的發(fā)生概率相對(duì)較高，血清CK-MB的檢測(cè)應(yīng)作為嬰幼兒支氣管肺炎的常規(guī)檢查，可以使患兒得到更好的診治。對(duì)于學(xué)齡前期和學(xué)齡期輕癥支氣管肺炎患兒，血清CK-MB可不作為臨床常規(guī)的輔助檢查。

磷酸肌酸同工酶；支氣管肺炎；兒童；輔助檢查；臨床意義

支氣管肺炎是兒童時(shí)期最常見(jiàn)的的肺炎，病理上炎癥主要累及支氣管壁和肺泡，以肺部組織充血、水腫和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)為主要表現(xiàn)[1]。發(fā)病沒(méi)有明顯的季節(jié)因素，對(duì)于患有基礎(chǔ)疾病的兒童，比如先天性心臟病等，其發(fā)病率則顯著提高。既往支氣管肺炎在我國(guó)主要以細(xì)菌感染為主，目前病毒、支原體、衣原體、真菌等其他病原體感染有上升的趨勢(shì)[2-3]。由于目前醫(yī)療水平的不斷進(jìn)步，支氣管肺炎患兒的死亡率顯著降低，但其仍然是5歲以下兒童死亡的主要原因之一[4]。兒童支氣管肺炎臨床分為輕癥和重癥兩種類(lèi)型，重癥肺炎病死率高，早期診斷重癥肺炎顯得尤為重要。除呼吸系統(tǒng)外，心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多系統(tǒng)受累是重癥肺炎的主要表現(xiàn)。磷酸肌酸同工酶(CK-MB)是目前判斷心肌受損的經(jīng)典檢測(cè)指標(biāo)[5]，廣泛應(yīng)用于臨床，用于早期判斷心血管系統(tǒng)是否受損，因此目前在輕癥支氣管肺炎住院患兒中常常作為常規(guī)輔助檢查在臨床中應(yīng)用，但是其檢查費(fèi)用昂貴，且為創(chuàng)傷性檢查，是否適合在所有住院的支氣管肺炎患兒中行篩查工作，其臨床意義的重要性還有待進(jìn)一步探討。本研究隨機(jī)收集本院住院治療的85例輕癥支氣管肺炎患兒，常規(guī)檢查血清CK-MB的變化情況，分析其在輕癥支氣管肺炎患兒輔助檢查中的臨床意義，分析結(jié)果如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)選取2015年1～8月85例入院診斷為支氣管肺炎(輕癥)患兒為研究對(duì)象，支氣管肺炎(輕癥)診斷標(biāo)準(zhǔn)參考第2版兒科學(xué)八年制教材(人民衛(wèi)生出版社)[6]：根據(jù)患兒臨床癥狀和體征、胸部影像學(xué)表現(xiàn)診斷。所有患兒均治愈出院。

1.2 研究方法 根據(jù)支氣管肺炎(輕癥)患兒年齡不同，分為嬰幼兒期組(A組，0～3歲)、學(xué)齡前期組(B組，4～6歲)和學(xué)齡期組(C組，7～14歲)。采用回顧性分析的方法比較各組患兒磷酸肌酸同工酶(CK-MB)的變化情況，本院CK-MB檢測(cè)參考值0～4.9 ng/ml。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示，組間比較采用方差分析、兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和q檢驗(yàn)，方差不齊采用t′檢驗(yàn)和Dunnett′s T3檢驗(yàn)。以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 一般資料比較 85例患兒年齡1～12歲，平均(3.22±2.30)歲。85例住院患兒中男性49例，女性36例；A組57例(67%)，B組22例(26%)，C組6例(7%)。A組11例患兒CK-MB升高(19%)，B組1例升高(5%)，C組無(wú)一例CK-MB升高。

2.2 不同性別支氣管肺炎患兒CK-MB表達(dá)情況 85例住院患兒中男性49例，女性36例，男性患兒CK-MB為(2.40±1.76)ng/ml，女性患兒CK-MB為(2.93±1.96)ng/ml，兩者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-1.31，P=0.196)。

2.3 不同年齡支氣管肺炎患兒CK-MB表達(dá)情況 A組CK-MB為(3.23±1.84)ng/ml，B組CK-MB為(1.58±1.27)ng/ml，C組CK-MB為(0.75±0.57)ng/ml，A組支氣管肺炎患兒血液CK-MB數(shù)值變化較B組和C組患兒升高(F=12.10，P=0.000)。

3 討 論

心肌損害是引起心血管系統(tǒng)異常的主要因素之一。兒童支氣管肺炎最常見(jiàn)的病理生理變化是缺氧，缺氧可以導(dǎo)致心肌細(xì)胞的直接損傷，同時(shí)缺氧誘發(fā)的肺動(dòng)脈高壓也可以間接的引起心肌細(xì)胞的損害[7-8]。嚴(yán)重的心肌損害可以導(dǎo)致心肌炎的發(fā)生，繼而伴發(fā)心功能的異常，最終可能是重癥肺炎死亡的主要原因之一。因此在兒童支氣管肺炎中早期診斷心肌損害對(duì)于患兒來(lái)說(shuō)顯得十分重要。經(jīng)過(guò)多年的臨床實(shí)踐，患兒血清CK-MB的變化已經(jīng)成為臨床反映心肌損害的經(jīng)典檢測(cè)指標(biāo)，且該指標(biāo)在兒童其他疾病及成人相關(guān)疾病中也被廣泛應(yīng)用[9-10]。

我們的研究結(jié)果顯示在85例輕癥支氣管肺炎患兒中出現(xiàn)12例CK-MB數(shù)值升高病例，占研究樣本的14%。但是需要特別注意的是在14例CK-MB數(shù)值升高病例中，13例患兒的年齡小于3歲，屬于嬰幼兒組。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示不同年齡組患兒嬰幼兒組支氣管肺炎患兒CK-MB數(shù)值顯著高于學(xué)齡前和學(xué)齡期患兒。因此本研究可以推測(cè)嬰幼兒患有支氣管肺炎的同時(shí)更容易伴發(fā)心血管系統(tǒng)的異常，引起重癥肺炎。其原因可能與嬰幼兒的器官發(fā)育程度、對(duì)缺氧損害的耐受能力、常見(jiàn)感染病原體的不同以及心肌細(xì)胞的修復(fù)能力等多種因素相關(guān)[11-13]。本研究還發(fā)現(xiàn)在學(xué)齡期兒童組未見(jiàn)一例CK-MB異常，在學(xué)齡期前組僅有1例CK-MB數(shù)值升高。在這些群體中，患有支氣管肺炎的同時(shí)并發(fā)心肌損害的概率非常低。由于本研究樣本量的限制，該結(jié)論還需要更大樣本的臨床資料去證實(shí)，但是本研究可以初步說(shuō)明在該群體患有支氣管肺炎的同時(shí)，常規(guī)檢查血清CK-MB的數(shù)值似乎沒(méi)有必要，可以根據(jù)患兒的病情進(jìn)展情況選擇性的檢查，這樣可以節(jié)約大量的醫(yī)療資源以及不必要的花費(fèi)，減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

綜上所述，血清CK-MB是目前臨床判斷患兒心肌受損的經(jīng)典檢測(cè)指標(biāo)，嬰幼兒支氣管肺炎合并心肌受損的發(fā)生概率相對(duì)較高，血清CK-MB的檢測(cè)應(yīng)作為嬰幼兒支氣管肺炎的常規(guī)檢查，可以使患兒得到更好的診治。對(duì)于學(xué)齡前期和學(xué)齡期支氣管肺炎患兒，血清CK-MB可不作為臨床常規(guī)的輔助檢查。

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Clinical value of serum CK-MB in the auxiliary examination of children with bronchial pneumonia.

ZHU Jia-liang,LI Shan-wen,SHI Hui-min,ZHANG Ai-qing,GAN Wei-hua.Department of Pediatrics,the Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210003,Jiangsu,CHINA

Objective To explore the clinical value of serum creatine kinase isoenzyme MB(CK-MB)in auxiliary examination of children with bronchial pneumonia.MethodsA total of 85 patients with bronchial pneumonia admitted to hospital from January 2015 to August 2015 were randomly enrolled,which were divided into infant and toddler′s age group(0～3 years,57 cases),preschool age group(4～6 years,22 cases),and school age group(7～14 years,6 cases).The levels of patients′serum CK-MB on admission were measured,and the changes were evaluated in different groups.ResultsAmong the 85 patients,there were 49 males and 36 females.The serum CK-MB levels were increased in 11 patients in the infant and toddler′s age group,1 patient in the preschool age group,and no patient in the school age group.The level of serum CK-MB was(2.40±1.76)ng/ml in male patients and(2.93±1.96)ng/ml in female patients, with no statistically significant difference(P＞0.05).The level of serum CK-MB was(3.23±1.84)ng/ml in infant and toddler′s age group,which were significantly higher than(1.58±1.27)ng/ml in preschool age group and(0.75±0.57)ng/ml in school age group(P＜0.05).ConclusionSerum CK-MB is a classic detection index for clinical diagnosis of myocardial damage.The incidence of myocardial damage in children with bronchial pneumonia is relatively high in infant and toddler′s age group.The serum CK-MB test should be used as routine examination for infants and toddlers with bronchial pneumonia to get better treatment.Meanwhile,the test may not be used as a clinical routine auxiliary examination for preschool and school age children with bronchial pneumonia.

Creatine kinase isoenzyme MB(CK-MB);Bronchial pneumonia;Children;Auxiliary examination; Clinical value

R725.6

A

1003—6350（2016）04—0556—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2016.04.014

2015-10-02)

江蘇省高校自然科學(xué)研究面上項(xiàng)目(編號(hào)：15KJD320005)

張愛(ài)青。E-mail：njaiqing@njmu.edu.cn