付剛 朱桂珍 王春生 劉艷玲 王鳳翠 王海波 矯立娜
急性冠脈綜合征PCI后靜脈無負(fù)荷量小劑量應(yīng)用替羅非班與常規(guī)應(yīng)用比較的臨床研究
付剛 朱桂珍 王春生 劉艷玲 王鳳翠 王海波 矯立娜
目的比較急性冠脈綜合征(ACS)行急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)后不給予負(fù)荷量而直接靜脈小劑量維持應(yīng)用替羅非班與常規(guī)應(yīng)用是否具有相同的降低心血管事件的發(fā)生率的作用,且減少出血并發(fā)癥的發(fā)生。方法534例確診為急性ST段抬高心肌梗死和急性非ST段抬高心肌梗死行急診PCI術(shù)后應(yīng)用替羅非班患者,隨機(jī)分為常規(guī)劑量組(271例)和小劑量組(263例)。常規(guī)劑量組患者術(shù)后按常規(guī)劑量泵入替羅非班,小劑量組患者未給予負(fù)荷劑量直接靜脈小劑量替羅非班泵入。對比兩組患者治療效果。結(jié)果常規(guī)劑量組全因死亡率為1.8%,小劑量組為2.7%,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組心源性死亡率、再發(fā)心梗率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組重度出血率、輕度出血率比較,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論ACS行急診PCI術(shù),不給予負(fù)荷量而直接靜脈小劑量維持應(yīng)用替羅非班與常規(guī)應(yīng)用替羅非班對患者降低心血管事件發(fā)生率效果相當(dāng)。且明顯降低出血風(fēng)險。
急性冠脈綜合征; 經(jīng)皮冠狀動脈介入治療; 小劑量替羅非班
替羅非班是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑(GPIs),作為急診PCI的輔助治療,能夠有效的改善心肌微循環(huán),預(yù)防PCI術(shù)后冠脈支架內(nèi)血栓的發(fā)生率,從而降低ACS患者心血管不良事件[1]。替羅非班是最常見的副作用是重要臟器的出血、血小板減少。實際臨床應(yīng)用中,常常給予小劑量的替羅非班,以減少出血風(fēng)險。本研究指在探討比較PCI后不給予負(fù)荷量而直接靜脈小劑量維持應(yīng)用替羅非班與常規(guī)應(yīng)用是否具有相同的降低心血管事件的發(fā)生率的作用,而同時不增加或減少出血并發(fā)癥的發(fā)生。現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 選擇2006年3月~2014年6月在本院確診急性ST段抬高心肌梗死和急性非ST段抬高心肌梗死行急診PCI術(shù)后應(yīng)用替羅非班的患者534例。年齡不限。將患者隨機(jī)分為常規(guī)劑量組(271例)和小劑量組(263例)。常規(guī)劑量組包括ST段抬高心肌梗死172例和非ST段抬高心肌梗死99例;小劑量組包括ST段抬高心肌梗死166例和非ST段抬高心肌梗死97例。
1.2方法 常規(guī)劑量組:首先以10 μg/kg體重靜脈3 min內(nèi)推注,繼之以0.15 μg/(kg·min)維持靜脈泵入36 h。小劑量組:未給予負(fù)荷劑量推注,以<0.15 μg/(kg·min)維持靜脈泵入36 h。
1.3觀察指標(biāo)及評定標(biāo)準(zhǔn) 對比兩組全因死亡率、心源性死亡率、再發(fā)心肌梗死率、重度出血率及輕度出血率情況。出血并發(fā)癥采用TIMI標(biāo)準(zhǔn)[2]。重度出血:血紅蛋白下降>50/L或壓積下降>15%,顱內(nèi)出血,大器官自發(fā)出血(消化道或泌尿道)或非自發(fā)出血(血管穿刺引起,或胃腸道插管),心臟填塞。輕度出血:肉眼可見的自發(fā)血尿、嘔血或咯血、血紅蛋白下降<30 g/L;已知出血部位,血紅蛋白下降>30/L而<50 g/L或壓積下降>10%;未知出血部位血紅蛋白下降>40/L而<50 g/L或壓積下降>12%而<15%。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1基本臨床情況 入選患者均在冠脈造影前預(yù)先負(fù)荷量服用阿司匹林300 mg,氯吡格雷300~600 mg。術(shù)中均靜脈一次性給予肝素5000~10000 IU,若激活凝固時間(ACT)為250~300 s給予補(bǔ)充劑量。PCI術(shù)均在胸痛開始出現(xiàn)的12 h內(nèi)進(jìn)行。術(shù)后口服阿司匹林100 mg/d、氯比格雷75 mg/d。對兩組患者基本臨床情況進(jìn)行了統(tǒng)計。見表1。
2.2終點事件 全因死亡率:常規(guī)劑量組1.8%,小劑量組2.7%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。心源性死亡率:常規(guī)劑量組1.5%,小劑量組2.3%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。再發(fā)心梗率:常規(guī)劑量組1.1%,小劑量組1.5%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。重度出血率:常規(guī)劑量組5.5%,小劑量組1.9%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。輕度出血率:常規(guī)劑量組9.2%,小劑量組2.3%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組患者基本臨床情況比較[±s,n(%)]
表1 兩組患者基本臨床情況比較[±s,n(%)]
注:與常規(guī)劑量組比較,aP>0.05
項目 常規(guī)劑量組(n=271) 小劑量組(n=263) P年齡(歲) 64±13 64±13a0.940高血壓 119(44) 129(49)a0.250高血脂 80(29) 74(28)a0.705糖尿病 36(13) 29(11)a0.425家族史 127(47) 124(47)a0.906目前吸煙 116(43) 127(48)a0.217體質(zhì)量質(zhì)數(shù)(BMI)(kg/m2) 27±4 27±5a0.929收縮壓(mmHg) 131±27 129±25a0.319舒張壓(mmHg) 76±15 74±13a0.231胸痛至球囊擴(kuò)張時間(min) 4.46±2.27 5.15±3.24a0.370梗死相關(guān)動脈 0.844前降支 123(45) 124(47)回旋支 33(12) 34(13)右冠 112(41) 99(38)其他 5(2) 6(2)術(shù)前罪犯血管血流≤TIMI1級 150(55) 176(67)a0.050植入支架 256(95) 251(95)a0.608
表2 兩組終點事件比較[n(%)]
ACS行PCI術(shù)的患者,小劑量泵入替羅非班與常規(guī)劑量泵入在減少主要心臟不良事件(MACE)中作用相當(dāng),但可以明顯減少患者出血的幾率,尤其是輕度出血的幾率。ACS是心源性死亡的主要原因。近年來,隨著技術(shù)和器械的不斷進(jìn)步,急診PCI已成為ACS治療的重要手段。然而大量研究發(fā)現(xiàn),急診PCI雖然可以成功開通梗死相關(guān)動脈,但是大部分患者仍存在心肌微循環(huán)灌注不足[3,4],導(dǎo)致這種現(xiàn)象的主要原因是心肌微循環(huán)血栓栓塞。GPIs能夠競爭性結(jié)合血小板表面的GP Ⅱb/Ⅲa受體,由于和這種受體的高度粘附性,GPIs阻止了纖維蛋白原和有活性的血小板結(jié)合,因此阻斷血小板聚集最終共同途徑,從而發(fā)揮有效的抗血小板聚集作用,抑制血栓形成[5]。
GPIs分為多肽類和非多肽類。其缺點是:①具有抗原性可引起免疫反應(yīng);②與血小板結(jié)合為不可逆性[6]。替羅非班是一種非多肽類GPIs,因其具有作用強(qiáng)度大,藥物相互作用少,副作用小等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用于臨床,多應(yīng)用于急性心梗急診PCI術(shù)中、術(shù)后[7,8]。
替羅非班主要的并發(fā)癥為出血,在我國人群中常規(guī)劑量的應(yīng)用替羅非班發(fā)生出血的幾率約為7.8%,較國外的3.6%的發(fā)生率明顯升高,可能與東西方患者的體質(zhì)差異有關(guān)。近年來,許多臨床工作者在實際應(yīng)用中嘗試小劑量的應(yīng)用替羅非班,以減少其出血等并發(fā)癥的發(fā)生。多個研究得出結(jié)論,小劑量應(yīng)用替羅非班可以明顯減少出血、血小板減少的并發(fā)癥,同時不增加死亡、支架內(nèi)急性血栓等的心血管不良事件的發(fā)生[9,10]。但以往臨床研究中,PCI術(shù)中或術(shù)后應(yīng)用替羅非班時,均是給予負(fù)荷量靜注。本研究首次觀察了未給予負(fù)荷量靜注,而單純小劑量持續(xù)泵入替羅非班的有效性及安全性。
綜上所述,ACS行急診PCI術(shù),不給予負(fù)荷量而直接靜脈小劑量維持應(yīng)用替羅非班與常規(guī)應(yīng)用替羅非班對患者降低心血管事件發(fā)生率效果相當(dāng),且明顯降低出血風(fēng)險。
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2016-07-19]
132000 吉林省吉林市中心醫(yī)院心臟中心(付剛王春生 劉艷玲 王鳳翠 王海波 矯立娜);吉林省吉林市新型農(nóng)村合作醫(yī)療管理中心(朱桂珍)
付剛