• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心功能檢測在判斷新生兒窒息腦損傷和心肌損傷的臨床應用價值分析

    2016-03-07 03:29:31鄭霞飛陳華娟徐麗娟李春芳
    中國現(xiàn)代藥物應用 2016年13期
    關鍵詞:腦損傷左心室心功能

    鄭霞飛 陳華娟 徐麗娟 李春芳

    心功能檢測在判斷新生兒窒息腦損傷和心肌損傷的臨床應用價值分析

    鄭霞飛 陳華娟 徐麗娟 李春芳

    目的探討心功能檢測在判斷新生兒窒息腦損傷和心肌損傷的臨床應用價值。方法30例足月健康新生兒(正常對照組)、50例重度窒息足月新生兒[單純窒息9例(單純窒息組)、合并腦損傷15例(窒息+腦損傷組)、合并心肌損傷13例(窒息+心肌損傷組)以及合并腦損傷、心肌損傷13例(窒息+腦損傷、心肌損傷組)],行超聲心動圖檢查,比較健康與窒息新生兒左室等容收縮時間(ICT)、左室等容舒張時間(IRT)、左室射血時間(ET)、左室Tei指數(shù)及三尖瓣返流(TR)發(fā)生率。結果與正常對照組相比,窒息新生兒左心室Tei指數(shù)、IRT、ICT明顯增高(P<0.05),ET明顯降低(P<0.05),TR發(fā)生率顯著提高(P<0.01);單純窒息組、窒息+腦損傷組、窒息+心肌損傷組及窒息+腦損傷、心肌損傷組左心室Tei指數(shù)遞次增加,對癥治療后患兒Tei指數(shù)明顯降低(P<0.05)。結論心功能檢測無創(chuàng)、易行,有助于判定窒息新生兒并發(fā)腦損傷和(或)心肌損傷的可能性、嚴重程度以及預后。

    心功能檢測;新生兒;窒息;腦損傷;心肌損傷

    窒息所致嚴重低氧血癥、酸中毒常導致新生兒發(fā)生多系統(tǒng)、多臟器損害,以腦損傷、心肌損傷居多。及時發(fā)現(xiàn)和評估窒息后新生兒腦、心肌損傷程度,對于指導臨床診斷和治療意義重大。超聲心動圖通過測量心臟形態(tài)、血流速度參數(shù)來評價新生兒心功能的準確性已被國內外許多研究證實[1,2],是可行、可信的,但關于其判斷新生兒窒息腦損傷、心肌損傷方面的應用仍較少報道。本科對50例重度窒息足月新生兒進行了超聲心動圖檢查,并與30例正常新生兒對照分析,旨在發(fā)現(xiàn)反映新生兒心、腦器官損害的敏感指標,為早期診療提供依據,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013年12月~2015年2月本科收治的50例重度窒息足月新生兒為研究對象,男28例,女22例;胎齡38~41周;日齡5 h~2 d;體重2200~3700 g。納入標準:①重度窒息,指Apgar評分1min≤3分,延續(xù)至5min時仍≤5分,和(或)出生時臍動脈血氣pH≤7.00;②母親分娩史等資料詳細。排除因宮內病毒感染遺傳代謝性疾病、先天性心臟畸形、顱骨骨折或其他先天原因所引起的腦損傷和心肌損傷。參照金漢珍等《實用新生兒學》腦損傷、心肌損傷診斷標準[3],將窒息患兒分為單純窒息組9例、窒息+腦損傷組15例、窒息+心肌損傷組13例以及窒息+腦損傷、心肌損傷組13例共四組。另選擇同時期出生的30例足月健康新生兒為正常對照組,男18例,女12例;生后1min Apgar評分均>7分;胎齡38~42周;日齡6 h~2 d;體重2300~3500 g。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 新生兒窒息者入院24 h內和恢復期(10~14 d)分別行二維及多普勒超聲檢查。受檢患兒自然安靜狀態(tài),取平臥位或左側臥位,充分暴露心前區(qū)。使用德國西門子S-2000型心臟彩超儀,探頭4 WC,探頭頻率為2.5~5 MHz。測量指標包括:ICT、IRT及ET,并計算左室Tei指數(shù):Tei=(ICT+IRT)/ ET。心臟標準四腔心切面啟動彩色多普勒功能,仔細觀察胎兒三尖瓣右房面有無返流血彩,統(tǒng)計各組新生兒TR發(fā)生率,其中多普勒反流速度0.5~1.0 m/s為輕度,1.0~1.8 m/s為中度,>1.8 m/s為重度。

    1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 左心室Tei指數(shù)、ICT、IRT和ET檢測結果比較 與正常對照組相比,窒息新生兒左心室Tei指數(shù)、IRT、ICT明顯增高(P<0.05),ET明顯降低(P<0.05),TR發(fā)生率顯著提高(P<0.01);單純窒息組、窒息+腦損傷組、窒息+心肌損傷組及窒息+腦損傷、心肌損傷組Tei指數(shù)遞次增加。見表1,表2。

    2.2 窒息并心肌損傷和(或)腦損傷新生兒急性期和恢復期Tei指數(shù)比較 窒息并心肌損傷和(或)腦損傷患兒經規(guī)范治療1~2周后,癥狀好轉,與急性期檢測指標比較,患兒左心室Tei指數(shù)均明顯改善(P<0.05)。見表3。

    表1 窒息組與對照組左心室Tei指數(shù)、ICT、IRT和ET檢測結果比較(±s)

    表1 窒息組與對照組左心室Tei指數(shù)、ICT、IRT和ET檢測結果比較(±s)

    注:與對照組比較,aP<0.05

    組別 例數(shù) Tei指數(shù) ICT(t/ms) IRT(t/ms) ET(t/ms)單純窒息組 9 0.543±0.112a 47±6a 45±5a 173±12a窒息+腦損傷組 15 0.570±0.130a 49±3a 52±6a 171±10a窒息+心肌損傷組 13 0.585±0.120a 47±6a 51±6a 171±12a窒息+腦損傷、心肌損傷組 13 0.591±0.130a 51±5a 53±8a 170±11a正常對照組 30 0.382±0.110 34±7 36±7 183±16

    表2 窒息組與對照組TR發(fā)生情況比較(n,%)

    表3 窒息并心肌損傷和(或)腦損傷新生兒急性期和恢復期左心室Tei指數(shù)的比較(±s)

    表3 窒息并心肌損傷和(或)腦損傷新生兒急性期和恢復期左心室Tei指數(shù)的比較(±s)

    注:與急性期比較,aP<0.05

    分組 例數(shù) Tei指數(shù) P急性期 恢復期單純窒息 9 0.543±0.112 0.387±0.210a <0.05窒息+腦損傷 15 0.570±0.130 0.390±0.195a <0.05窒息+心肌損傷 13 0.585±0.120 0.395±0.175a <0.05窒息+腦損傷、心肌損傷 13 0.591±0.130 0.397±0.186a <0.05

    3 討論

    腦損害、心臟功能障礙是新生兒窒息后多臟器損傷的重要部分,其中腦損害發(fā)生率29%~72%,心臟為25%~46%,窒息程度越重,臟器損害程度越嚴重[4]。目前臨床用于新生兒腦損傷的評估方法主要有經顱多普勒超聲、頭顱CT、磁共振成像(MRI)、腦電圖等,但由于床邊應用不便、檢查耗時長以及易受偽跡干擾且難于解讀等原因,上述方法臨床應用中均存在一定的局限性[5]。心臟型肌激酶同功酶(CK-MB)一直被公認為是診斷心肌損傷的“金標準”,但其升高持續(xù)時間僅24~36 h,不利于持續(xù)評估心肌損害改善預后情況,限制了其臨床應用價值。

    超聲心電圖是測定心功能,觀察心臟結構及血流狀態(tài)的一種無創(chuàng)性檢查方法,較心電圖應用更加優(yōu)越。窒息后心肌缺氧缺血會導致心肌有氧代謝、細胞能量代謝發(fā)生障礙,三磷酸腺苷(ATP)生成減少,導致心肌損傷。窒息引起的嚴重低氧血癥和酸中毒會造成代謝過程中許多關鍵酶類活性下降,鈣泵轉運障礙,線粒體嚴重受損,使生成ATP進一步減少[6]。同時,胞漿內H+與Ca2+競爭結合肌鈣蛋白對心肌興奮收縮藕聯(lián)機制的破壞,氧自由基的大量產生,都直接或間接地加重了心肌細胞的損害,造成心肌收縮與舒張功能降低甚至引起心力衰竭,但因其臨床表現(xiàn)無缺乏特異性,診斷時易被忽視。Tei指數(shù)是評估心臟收縮和舒張整體功能的重要指標,應用于影像學測量時不受心臟幾何形態(tài)、心率、二維圖像質量等因素影響,可靠性、可重復性好[7]。ICT、TRT和ET是Tei指數(shù)計算涉及的心動周期中的重要時相,其中心肌損傷過程中ATP的利用、Ca2+的內外流均發(fā)生于ICT、TRT兩個重要時相中。據S?vman等[8]報道發(fā)現(xiàn),心臟收縮、舒張功能障礙時分別表現(xiàn)為ICT延長和IRT延長,ET均會縮短,使Tei指數(shù)增加。本研究發(fā)現(xiàn)與正常對照組比較,窒息患兒Tei指數(shù)顯著升高(P<0.05),單純窒息患兒、腦損傷、心肌損傷以及合并心肌損傷和腦損傷患兒Tei指數(shù)遞次增加,說明在評價窒息后心肌損害患兒心功能方面,Tei指數(shù)具有準確、敏感等優(yōu)點,與血清CK-MB檢查須反復采血、增加患兒感染機會等問題比較,利用超聲心動圖測量Tei指數(shù)更加簡便易行,易為患兒家長接受[9]。

    TR是指在心室收縮期,右心室的血液經三尖瓣口返流入右心房的現(xiàn)象。部分正常的胎兒亦有可能出現(xiàn)三尖瓣返流,這與胎兒循環(huán)系統(tǒng)的特殊性有關,本組研究中正常對照組30例新生兒中也發(fā)現(xiàn)1例。此外,導致心臟結構異常,心律失常等是導致胎兒病理性TR的主要原因,觀測還發(fā)現(xiàn),窒息后新生兒TR發(fā)生率高達42.0%,這可能與乳頭肌出現(xiàn)暫時性缺血有關,且腦損傷組、心肌損傷組及合并腦、心肌損傷組患兒TR發(fā)生率均在1/3以上,與正常對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

    新生兒重度窒息所致多臟器損害,嚴重者可致心力衰竭、休克甚至死亡。因多系統(tǒng)損害混雜,新生兒窒息后反應不典型,而合并心肌損害、腦損害者常因其神經系統(tǒng)癥狀突出,臨床多行CK-MB或心電圖檢查,忽視了腦損傷的可能性,而超聲心動圖可以直觀地觀察患兒心臟的解剖結構及活動狀態(tài)異常,具有無創(chuàng)性及準確性雙重特點,對判斷重度窒息新生兒腦損傷、心肌損害及其預后具有重要價值[10]。本研究結果顯示,通過2周左右規(guī)范化治療如糾酸、給氧、血管活性藥物減輕心臟負荷等,解除缺氧缺血狀態(tài)后,患兒受損的心肌細胞可逐步恢復或者得到功能代償,恢復期Tei指數(shù)與急性期比較明顯改善(P<0.05)。

    綜上所述,作者認為窒息新生兒心功能檢測有助于判定其并發(fā)腦損傷和(或)心肌損傷的可能性、損傷嚴重程度以及預后,且超聲心動圖無創(chuàng)、易行,已在各級醫(yī)院常規(guī)開展,具有臨床推廣價值。

    [1]Memon S,Shaikh S,Bibi S.To compare the outcome (early) of neonates with birth asphyxia in-relation to place of delivery and age at time of admission.J Pak Med Assoc,2012,62(12):1277-1281.

    [2]施麗娜.新生兒窒息對腦動脈血流的影響分析.中國婦幼保健,2015,30(3):387-389.

    [3]金漢珍,黃德珉,官希吉.實用新生兒學.第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:762-772.

    [4]中國醫(yī)師協(xié)會新生兒專業(yè)委員會.新生兒窒息診斷和分度標準建議.中國當代兒科雜志,2013,15(1):1.

    [5]郭鵬.NGF早期干預對重度窒息新生兒腦損傷程度及MBP和酸性鈣結合蛋白S-100的影響.中國醫(yī)學工程,2014,22(11):154-155.

    [6]張錫綱,裘華興,蔣寧.常規(guī)MRI與DWI結合在新生兒窒息顱腦中的臨床應用.中國優(yōu)生與遺傳雜志,2014,22(7):97-98.

    [7]孫瑾,曲文君,倪波,等.大連市新生兒窒息影響因素分析.中國公共衛(wèi)生,2014,30(7):974-976.

    [8]S?vman K,Heyes MP,Svedin P,et al.Microglia/Macrophage-Derived inflammatory mediators galectin-3 and quinolinic acid are elevated in cerebrospinal fluid from newborn infants after birth asphyxia.Transl Stroke Res,2013,4(2):228-235.

    [9]項闈風.Ⅲ度羊水污染窒息患兒與羊水無異常窒息患兒腦損傷程度的臨床分析.中國實用神經疾病雜志,2014,17(2):85-86.

    [10]金紅旭,柳云恩,張玉彪,等.硫化氫對腹主動脈縮窄致心肌損傷大鼠心肌組織COXⅡ表達的影響.臨床急診雜志,2014,15(11):651-655.

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.13.032

    2016-03-29]

    523750 東莞市黃江醫(yī)院兒科

    猜你喜歡
    腦損傷左心室心功能
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應用
    腦損傷 與其逃避不如面對
    幸福(2019年21期)2019-08-20 05:39:10
    心功能如何分級?
    中西醫(yī)結合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關因素
    認知行為療法治療創(chuàng)傷性腦損傷后抑郁
    中國康復(2015年4期)2015-04-10 13:00:47
    冠狀動脈支架置入后左心功能變化
    四逆湯合葶藶大棗瀉肺湯聯(lián)合西藥治療慢性心功能不全30例
    新生兒腦損傷的早期診治干預探析
    基于改進多尺度ASM和非剛性配準的4D-CT左心室分割
    亚洲精品美女久久av网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品久久久久成人av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久 成人 亚洲| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美激情高清一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 热99国产精品久久久久久7| www.精华液| 青草久久国产| 香蕉丝袜av| 国产一卡二卡三卡精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 激情在线观看视频在线高清| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品 国内视频| 免费av毛片视频| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 成人免费观看视频高清| 国产成人系列免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产97色在线日韩免费| 免费少妇av软件| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99久久国产精品久久久| 丝袜人妻中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产高清视频在线播放一区| www日本在线高清视频| 午夜免费鲁丝| 国产人伦9x9x在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人精品久久二区二区91| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜福利免费观看在线| 91精品三级在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩有码中文字幕| 精品国产美女av久久久久小说| 在线观看舔阴道视频| 一区二区三区精品91| 午夜福利,免费看| 亚洲熟女毛片儿| 午夜成年电影在线免费观看| 操出白浆在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产深夜福利视频在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产1区2区3区精品| 亚洲第一青青草原| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产一区二区三区四区第35| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 黄片播放在线免费| www.精华液| 欧美一级毛片孕妇| 热99re8久久精品国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品久久久av美女十八| 国产精品免费视频内射| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 免费高清在线观看日韩| 国产精品一区二区三区四区久久 | 日日干狠狠操夜夜爽| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲avbb在线观看| 国产成年人精品一区二区 | 在线观看日韩欧美| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老司机在亚洲福利影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av片天天在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 伦理电影免费视频| 久99久视频精品免费| 亚洲黑人精品在线| 日韩视频一区二区在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产欧美网| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇的丰满在线观看| 国产黄色免费在线视频| 夜夜爽天天搞| 精品久久久久久,| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 视频区图区小说| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲欧美精品永久| 操美女的视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美成人午夜精品| 夫妻午夜视频| 午夜精品在线福利| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人免费观看视频高清| www.999成人在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产免费av片在线观看野外av| 激情视频va一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费在线观看亚洲国产| 久9热在线精品视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 美女福利国产在线| 18禁国产床啪视频网站| 涩涩av久久男人的天堂| www.自偷自拍.com| 国产又爽黄色视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 精品电影一区二区在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产xxxxx性猛交| 他把我摸到了高潮在线观看| 99热只有精品国产| 黄色视频,在线免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美在线一区亚洲| 国产精华一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 午夜a级毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 一本综合久久免费| 校园春色视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 中文欧美无线码| 精品久久久久久久毛片微露脸| av在线播放免费不卡| 97碰自拍视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 91字幕亚洲| 美女大奶头视频| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久精品欧美日韩精品| 最近最新免费中文字幕在线| 免费在线观看亚洲国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜成年电影在线免费观看| 99香蕉大伊视频| 人成视频在线观看免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲久久久国产精品| 天天影视国产精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产99白浆流出| 精品国产亚洲在线| 91成人精品电影| av中文乱码字幕在线| 国产成人系列免费观看| 两个人免费观看高清视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产野战对白在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品国产av在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品人妻在线不人妻| 国产成人欧美| www日本在线高清视频| 日日爽夜夜爽网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 成人三级做爰电影| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人精品久久二区二区免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文字幕色久视频| 级片在线观看| 国产精品 国内视频| 一级作爱视频免费观看| 午夜久久久在线观看| av国产精品久久久久影院| 色老头精品视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 男人舔女人下体高潮全视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 最近最新免费中文字幕在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲在线自拍视频| 老司机在亚洲福利影院| 最好的美女福利视频网| 国产激情欧美一区二区| 脱女人内裤的视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美黄色淫秽网站| 精品久久久久久电影网| 日本三级黄在线观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产中文字幕在线视频| 性少妇av在线| 午夜成年电影在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 91成人精品电影| 妹子高潮喷水视频| 美女大奶头视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲激情在线av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品福利永久在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 91老司机精品| 亚洲专区国产一区二区| 麻豆成人av在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜视频精品福利| 亚洲国产精品sss在线观看 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久国产欧美日韩av| 精品人妻在线不人妻| 成人亚洲精品一区在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜免费鲁丝| 一级毛片精品| 高清欧美精品videossex| 日韩有码中文字幕| 视频区图区小说| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产激情久久老熟女| 在线观看免费高清a一片| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲第一av免费看| 90打野战视频偷拍视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 性少妇av在线| 亚洲五月婷婷丁香| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 麻豆国产av国片精品| 大码成人一级视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产精品电影一区二区三区| 手机成人av网站| 热re99久久精品国产66热6| 嫩草影视91久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲人成77777在线视频| 麻豆av在线久日| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲午夜理论影院| 久久精品91蜜桃| 两个人免费观看高清视频| 满18在线观看网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲午夜理论影院| av天堂久久9| 高清欧美精品videossex| 欧美性长视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产深夜福利视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久人人精品亚洲av| av在线播放免费不卡| 国产亚洲欧美在线一区二区| av有码第一页| 亚洲七黄色美女视频| 女人精品久久久久毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 女同久久另类99精品国产91| 在线观看一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色 视频免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久久久久中文| 热re99久久国产66热| 激情视频va一区二区三区| 午夜a级毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久国产成人免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 黄色视频,在线免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久这里只有精品19| 久久热在线av| 美女国产高潮福利片在线看| 嫩草影视91久久| 亚洲精品美女久久av网站| а√天堂www在线а√下载| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品一区二区三卡| 婷婷六月久久综合丁香| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲人成电影观看| 中文字幕色久视频| netflix在线观看网站| 18禁观看日本| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 在线av久久热| 午夜日韩欧美国产| 91成人精品电影| 天堂中文最新版在线下载| 久久久国产成人精品二区 | 久久中文看片网| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美中文综合在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 成人特级黄色片久久久久久久| 18禁观看日本| 国产成人精品在线电影| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 国产视频一区二区在线看| 韩国精品一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黑人猛操日本美女一级片| 老司机在亚洲福利影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 丰满的人妻完整版| 欧美乱妇无乱码| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲精华国产精华精| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 女警被强在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩欧美在线二视频| 欧美日韩av久久| 波多野结衣av一区二区av| 中国美女看黄片| 久久久久久久久中文| 欧美黑人精品巨大| 欧美精品一区二区免费开放| 搡老乐熟女国产| 麻豆久久精品国产亚洲av | 国产高清videossex| 亚洲熟女毛片儿| 国产一区二区三区综合在线观看| 操出白浆在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久99一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 水蜜桃什么品种好| 亚洲激情在线av| 男人操女人黄网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线免费观看的www视频| 成年人黄色毛片网站| 热re99久久国产66热| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 无限看片的www在线观看| 美女午夜性视频免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 脱女人内裤的视频| 好男人电影高清在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 咕卡用的链子| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久人人人人人| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品永久免费网站| 热re99久久精品国产66热6| 淫秽高清视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品福利观看| 国产一区二区在线av高清观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品九九99| 婷婷丁香在线五月| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黄色视频,在线免费观看| www.精华液| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩免费av在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 中文欧美无线码| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久伊人香网站| ponron亚洲| 大型av网站在线播放| 一级毛片女人18水好多| 91字幕亚洲| 久久精品成人免费网站| 丝袜美足系列| 午夜a级毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲专区字幕在线| a级片在线免费高清观看视频| 99久久国产精品久久久| www日本在线高清视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99热国产这里只有精品6| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品国产清高在天天线| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲专区字幕在线| 88av欧美| 少妇的丰满在线观看| 午夜两性在线视频| 久久中文字幕一级| 中文字幕最新亚洲高清| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 两个人免费观看高清视频| 精品国产一区二区久久| 九色亚洲精品在线播放| 90打野战视频偷拍视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品在线观看二区| 最近最新免费中文字幕在线| 丝袜美足系列| 99国产精品免费福利视频| 中出人妻视频一区二区| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av熟女| 国产激情欧美一区二区| 欧美午夜高清在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄色 视频免费看| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美乱色亚洲激情| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产激情久久老熟女| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 黄色成人免费大全| 精品国产乱码久久久久久男人| 我的亚洲天堂| 精品国产美女av久久久久小说| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜视频精品福利| 国产黄色免费在线视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩欧美三级三区| 两性夫妻黄色片| 手机成人av网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 丝袜美足系列| 十八禁网站免费在线| 在线播放国产精品三级| 亚洲国产精品sss在线观看 | 成人国语在线视频| 免费在线观看影片大全网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久精品国产综合久久久| 欧美午夜高清在线| 婷婷丁香在线五月| 日本五十路高清| 女警被强在线播放| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 自线自在国产av| 中文欧美无线码| av免费在线观看网站| 久久人妻熟女aⅴ| 在线国产一区二区在线| www.999成人在线观看| 国产片内射在线| 亚洲片人在线观看| 国产亚洲欧美98| 男人舔女人的私密视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美性长视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| a级毛片在线看网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 午夜久久久在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 两人在一起打扑克的视频| 日韩精品青青久久久久久| 久久香蕉激情| 999久久久精品免费观看国产| 国产成人影院久久av| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久久久精品吃奶| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久精品欧美日韩精品| 美女福利国产在线| 国产黄a三级三级三级人| 一级毛片女人18水好多| 黄片小视频在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产不卡一卡二| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产野战对白在线观看| 女人精品久久久久毛片| 午夜免费成人在线视频| 在线观看免费午夜福利视频| 少妇粗大呻吟视频| 69精品国产乱码久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av | netflix在线观看网站| 久久久国产精品麻豆| 看片在线看免费视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 在线视频色国产色| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美一区二区精品小视频在线| 青草久久国产| 动漫黄色视频在线观看| 中文欧美无线码| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲成人免费电影在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 女人精品久久久久毛片| 久久久久亚洲av毛片大全| 最近最新免费中文字幕在线| 99国产精品99久久久久| 日本黄色日本黄色录像| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 亚洲全国av大片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产av在哪里看| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品在线观看二区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成人免费av在线播放| 成人三级做爰电影| 久热这里只有精品99| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩欧美三级三区| 窝窝影院91人妻| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲精品在线观看二区| 女人精品久久久久毛片| 搡老岳熟女国产| 久久草成人影院| 午夜福利欧美成人| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 另类亚洲欧美激情| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av成人av| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区激情短视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一夜夜www| 亚洲五月色婷婷综合|