我院2007～2014年抗病毒藥物應用分析

呂小丹

我院2007～2014年抗病毒藥物應用分析

呂小丹

目的評價濟南市傳染病醫(yī)院(以下簡稱“本院”)2007～2014年抗病毒藥物使用情況。方法對本院 2007～2014年抗病毒藥物的使用金額和用藥頻度(DDDs)進行統(tǒng)計和分析。結果2007～2014年抗病毒藥物的使用金額呈上升趨勢,抗病毒藥物金額構成比亦呈上升趨勢；恩替卡韋目前已取代阿德福韋酯成為使用最廣泛的抗病毒藥物,2013年恩替卡韋用藥金額已上升至排名第一。結論核苷類藥物在抗病毒藥物臨床使用中占絕對優(yōu)勢,應有效干預抗病毒藥物的臨床使用,避免耐藥和不良反應的發(fā)生。

抗病毒藥物；用藥頻度；藥物分析

慢性乙型肝炎感染呈世界性流行,我國肝硬化和肝細胞癌患者中,由乙型肝炎病毒感染引起的比例分別為60%和80%。我國2015年10月發(fā)布的《慢性乙型肝炎防治指南》明確指出：“對于ALT升高的HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者考慮開始抗病毒治療。藥物選擇：推薦意見：對初治患者優(yōu)先推薦選用恩替卡韋、替諾福韋酯或Peg-IFN［1］?！爆F(xiàn)就本院2007～2014年抗病毒藥物使用情況進行了數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析,以便了解該類藥物的應用現(xiàn)狀,分析發(fā)展趨勢,為臨床合理用藥提供參考依據(jù),具體報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 統(tǒng)計資料及數(shù)據(jù)來源于醫(yī)院管理系統(tǒng)2007～2014年所有抗病毒藥物的品名、數(shù)量、金額等。

1.2 方法 運用Excel軟件對醫(yī)院2007～2014年抗病毒藥物數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析抗病毒藥物年銷售金額及所占比例、DDDs等。采用世界衛(wèi)生組織推薦的限定日劑量(DDD)為指標的分析方法。DDD值參考《中國藥典》(2010版) 、《新編藥物學》(第16版)［2］和《國家基本藥物處方集》(2012版)［3］及藥品說明書制定。DDDs=某藥品年消耗總劑量/該藥DDD值。DDDs值越大,則該藥品的用藥傾向越大。

2 結果

2.1 各年度抗病毒藥物使用金額及構成比 2007～2014年本院抗病毒藥物的使用金額呈明顯上升趨勢,從2007年的2876.32萬元增長到2014年的6611.88萬元,年平均增長率13.53%?？共《舅幬锝痤~構成比平均為46.45%,亦呈上升趨勢。見表1。

2.2 各年度抗病毒藥物用藥金額、藥物的DDDs情況 從使用金額看,阿德福韋酯與拉米夫定連續(xù)6年均占據(jù)排名前三位,并且增幅明顯。恩替卡韋作為多個指南推薦的首選抗病毒核苷類藥物,2013年使用金額已上升至排名第一。見表2。核苷類藥物在DDDs排序中占有絕對優(yōu)勢,拉米夫定、阿德福韋酯和恩替卡韋位列前三名,干擾素由于給藥途徑、臨床效果及價格因素,特別是長效干擾素DDDs排名較用藥金額排名靠后。見表3。

表1 2007～2014年度抗病毒藥物使用金額及構成比

表2 2007～2014年各年度抗病毒藥物用藥金額情況

表3 2007～2014年各年度抗病毒藥物DDDs情況

3 討論

3.1 抗病毒藥物用藥趨勢 2007～2014年本院抗病毒藥物的使用呈明顯上升趨勢,說明在傳染病醫(yī)院抗病毒藥物是日常銷售的主要品種,患慢性病毒性肝炎的患者主要采取抗病毒治療。

3.2 核苷類藥物的用藥情況 從使用金額看,核苷類抗病毒藥物是用量最大的抗病毒藥物,DDDs數(shù)據(jù)同樣證實這一點。恩替卡韋的使用金額在2011年出現(xiàn)大幅上升,2011年使用金額是2010年的1.33倍,DDDs亦同比例上升。恩替卡韋長期治療隨訪的研究表明,乙型肝炎e抗原陽性慢性乙型肝炎患者接受恩替卡韋治療5年,乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)陰(＜300 copies/ml)率可達94%,谷丙轉(zhuǎn)氨酶復常率為80%［4］。恩替卡韋治療5年的累積耐藥發(fā)生率為1.2%［5］,肝臟組織學研究顯示,88%(50/57)獲得肝纖維化改善,40%(4/10)肝硬化逆轉(zhuǎn)［6］。嚴重肝病患者有發(fā)生乳酸酸中毒的報道,應引起關注。隨著國產(chǎn)恩替卡韋制劑2011年的上市,本院恩替卡韋銷售金額大幅提升,更多患者開始使用恩替卡韋抗病毒治療。

3.3 合理使用抗病毒藥物 據(jù)上述分析表明本院抗病毒藥物主要以核苷類抗病毒藥物為主,其應用趨勢主要隨著藥品的研發(fā)而有所變化,使用走勢基本合理。由于核苷類藥物使用周期較長,臨床醫(yī)生在選擇藥物時應根據(jù)患者具體情況和藥物的特性做出合理的選擇,并關注患者長期使用所帶來的不良反應。

［1］王貴強,王福生,成軍,等.慢性乙型肝炎防治指南(2015年版).中華實驗和臨床感染病雜志(電子版),2015,9(5):1-18.

［2］陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學.第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:135.

［3］國家基本藥物處方集編委會.國家基本藥物處方集(2012版).北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:84.

［4］Chang TT,Lai CL,Kew Yoon S,et al.Entecavir treatment for up to 5 years in patients with hepatitis B e antigen-positive chronic hepatitis B.Hepatology,2010,51(2):422-430.

［5］Tenney DJ,Rose RE,Baldick CJ,et al.Long-term monitoring shows hepatitis B virus resistance to entecavir in nucleoside-naive patients is rare through 5 years of therapy.Hepatology,2009,49(5):1503-1514.

［6］Lok AS.Hepatitis: long-term therapy of chronic hepatitis B reverses cirrhosis.Nat Rev Gastroenterol Hepatol,2013,10(4):199-200.

Application analysis of antiviral drug in our hospital during 2007～2014

LYU Xiao-dan.Department of Pharmacy,Jinan Infectious Diseases Hospital,Jinan 250021,China

ObjectiveTo evaluate application condition of antiviral drug in Jinan infectious diseases hospital (our hospital) during 2007～2014.MethodsSummary and analysis was made on using amount and defined daily doses (DDDs) of antiviral drug during 2007～2014 in our hospital.ResultsWith increasing using amount of antiviral drug year by year,constituent ratio of antiviral drug cost also showed an increasing trend during 2007～2014.As the most popular antiviral drug,entecavir took the former place of adefovir dipivoxil.Medication amount of entecavir increased to the first place in 2013.ConclusionNucleoside drug contains absolute advantage in clinical application of antiviral drug.Effective intervention on clinical application of antiviral drug is necessary to avoid drug resistance and adverse reactions.

Antiviral drug; Defined daily dose; Pharmaceutical analysis

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.13.011

2016-04-08］

250021 濟南市傳染病醫(yī)院藥劑科