高同型半胱氨酸血癥對(duì)老年高血壓患者血壓變異性及內(nèi)皮素的影響

趙艷，唐學(xué)文，唐明山，鄒耀兵，涂星

(重慶巴南區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科1、心血管內(nèi)科2、科教科3，重慶 401320)

高同型半胱氨酸血癥對(duì)老年高血壓患者血壓變異性及內(nèi)皮素的影響

趙艷1，唐學(xué)文2，唐明山1，鄒耀兵1，涂星3

(重慶巴南區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科1、心血管內(nèi)科2、科教科3，重慶 401320)

目的 探討高同型半胱氨酸血癥(HHcy)對(duì)老年高血壓患者血壓變異性(BPV)及內(nèi)皮素(ET)的影響。方法對(duì)2014年1～8月在我院就診的116例老年高血壓患者進(jìn)行血漿Hcy、ET檢測(cè)和動(dòng)態(tài)血壓測(cè)定，根據(jù)Hcy檢測(cè)結(jié)果分為Hcy中度升高組30例；Hcy輕度升高組33例；正常Hcy組53例；觀察并比較各組患者的血漿ET和BPV的變化情況。結(jié)果(1)Hcy中度升高組的24 h收縮壓變異(24 h SBPV)、日間收縮壓變異(dSBPV)、日間舒張壓變異(dDBPV)、夜間收縮壓變異(nSBPV)分別為(13.95±3.65)%、(13.34±3.84)%、(14.32±4.84)%、(12.03±2.84)%，Hcy輕度升高組分別為(11.10±2.81)%、(9.87±3.25)%、(11.90±3.80)%、(10.58±2.61)%，正常Hcy組分別為(9.72±2.15)%、(8.23±2.14)%、(9.47±2.62)%、(9.65±2.31)%，Hcy中度升高組均高于Hcy輕度升高組，Hcy輕度升高組均高于正常Hcy組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；(2)Hcy輕度升高組及中度升高組的血漿ET分別為(80.51±4.58)pg/mL、(87.69±4.92)pg/mL，正常Hcy組為(68.90±5.17)pg/mL，Hcy中度升高組血漿ET高于輕度升高組，輕度升高組高于正常Hcy組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；(3)Hcy輕度升高組的Hcy水平與24 h SBPV、dSBPV、dDBPV和nSBPV呈正相關(guān)(r分別為0.463、0.443、0.456、0.448，P均＜0.01)；Hcy中度升高組的Hcy水平與24 h SBPV、dSBPV、dDBPV和nSBPV呈正相關(guān)(r分別為0.487、0.471、0.479、0.484，P均＜0.01)；(4)Hcy輕度升高組和中度升高組的Hcy水平與ET水平呈正相關(guān)(r分別為0.453、0.487，P＜0.01)。結(jié)論隨著老年高血壓患者血漿同型半胱氨酸水平的增高，血壓變異性及內(nèi)皮素水平明顯增高，這將直接加重血管損傷，增加靶器官損害及血管性疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，因此在老年高血壓病人的治療中，不僅要關(guān)注血壓水平，同時(shí)要積極干預(yù)高Hcy，控制血壓波動(dòng)，降低心腦血管事件發(fā)生率與總體死亡危險(xiǎn)。

老年；高血壓；高同型半胱氨酸血癥；血壓變異性；內(nèi)皮素

高血壓是最常見(jiàn)的循環(huán)系統(tǒng)慢性疾病，也是多種心腦血管疾病的重要發(fā)病因素和病因[1]。近年來(lái)的研究顯示在高血壓患者中血壓變異性(Blood pressure variability，BPV)較血壓水平本身更能反映心血管活動(dòng)，與高血壓靶器官損害的關(guān)系也更為密切[2]。內(nèi)皮素(Endothelin，ET)是迄今所知最強(qiáng)的一種內(nèi)源性長(zhǎng)效縮血管活性肽，在高血壓的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用[3]。目前已有研究顯示，原發(fā)性高血壓患者的同型半胱氨酸(Homocysteine，Hcy)水平顯著升高，且其水平與患者收縮壓呈正相關(guān)[4]。但是目前，關(guān)于Hcy與BPV、ET相關(guān)性研究的資料較少。為進(jìn)一步探討在伴有高同型半胱氨酸血癥(Hyperhomocysteinemia，HH-cy)的老年高血壓患者中Hcy對(duì)血壓變異性及內(nèi)皮素的影響，筆者對(duì)我院近年來(lái)收治的老年高血壓患者進(jìn)行血漿Hcy、ET、動(dòng)態(tài)血壓及相關(guān)臨床、生化指標(biāo)測(cè)定，根據(jù)Hcy檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分組，觀察并比較各組患者的BPV和血漿ET的變化情況。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2014年1～8月在我院就診的老年高血壓病患者116例，所有患者診斷均符合2010年《中國(guó)高血壓防治指南》修訂版診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。 116例患者中，男性60例，女性56例；年齡60～75歲，平均(77.61±3.72)歲；高血壓病程(7.64±4.53)年。均排除既往或新發(fā)心腦血管事件、繼發(fā)性高血壓、糖尿病、甲狀腺功能異常、嚴(yán)重心肝腎功不全、高脂血癥、癡呆、帕金森病、巨幼細(xì)胞性貧血、惡性腫瘤、近期急性感染、近期外傷及手術(shù)史、近4周服用葉酸、B族維生素、抗癲癇藥、降脂藥及藥物濫用者。所有患者進(jìn)行血漿同型半胱氨酸測(cè)定，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果分為正常Hcy組53例(Hcy≤15 μ moL/L)、高Hcy組(Hcy＞15 μ moL/L)63例；依據(jù)文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)[6]將高Hcy組依血漿Hcy水平分為Hcy輕度升高組(15～30 μmoL/L)33例；Hcy中度升高組(31～100 μmoL/L)30例；Hcy重度升高病例(＞100 μmoL/L)在本次研究中未收集到。各組年齡、性別、體重指數(shù)(Body mass index，BMI)、總膽固醇(Total cholesterol，TC)、甘油三酯(Triglyceride，TG)、高密度脂蛋白(High-density lipoprotein，HDL-C)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein，LDL-C)、空腹血糖(Fasting plasma glucose，F(xiàn)PG)、肌酐(Creatinine，Cr)、尿酸(Serum uric acid，SUA)、高血壓病程、煙酒史等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，見(jiàn)表1。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有患者均簽署知情同意書并配合研究。

表1 各組患者一般資料比較

1.2 研究方法

1.2.1 血漿Hcy及ET測(cè)定 各組抽取清晨空腹靜脈血4 mL，EDTA抗凝，所收集的血標(biāo)本1 h內(nèi)離心(3 000 r/min，4℃，10 min)，分離血清，應(yīng)用免疫比濁法測(cè)定血漿Hcy，采用放射免疫法測(cè)定血漿ET，檢驗(yàn)儀器為日立7600全自動(dòng)生化分析儀?？崭寡獫{Hcy水平校正標(biāo)準(zhǔn)值為15μmol/L。

1.2.2 動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè) 在各組血壓控制達(dá)標(biāo)24 h后，采用德國(guó)MOBIL-0-GRAPH型無(wú)創(chuàng)性全自動(dòng)攜帶式動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)非優(yōu)勢(shì)臂的血壓。測(cè)量方法為：白晝7:00至22:00每30 min測(cè)量1次；夜間為22:00至次日7:00每60 min測(cè)量1次。監(jiān)測(cè)期間患者可從事日?；顒?dòng)。有效測(cè)量次數(shù)≥38次，24 h血壓有效讀數(shù)＞85%為合格。由計(jì)算機(jī)自動(dòng)采集以下數(shù)據(jù)：24 h平均收縮壓(24 h SBP)、24 h平均舒張壓(24 h DBP)、日間平均收縮壓(dSBP)、日間平均舒張壓(dDBP)、夜間平均收縮壓(nSBP)、夜間平均舒張壓(nDBP)及各自相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)差(Standard deviation，SD)。血壓變異性采用血壓變異系數(shù)(Coefficient of variation，CV)[7]表示，分別記錄為24 h收縮壓變異性(24 h SBPV)、24 h舒張壓變異性(24 h DBPV)、日間收縮壓變異性(dSBPV)、日間舒張壓變異性(dDBPV)、夜間收縮壓變異性(nSBPV)、夜間舒張壓變異性(nDBPV)。血壓變異系數(shù)的計(jì)算公式為相應(yīng)時(shí)段動(dòng)態(tài)血壓標(biāo)準(zhǔn)差/動(dòng)態(tài)血壓平均值×100%[8]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示，多組間計(jì)量資料比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用百分率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)；用Pearson相關(guān)系數(shù)對(duì)同型半胱氨酸水平與ET、24 h SBPV、24 h DBPV、dSBPV、dDBPV、nSBPV、nDBPV的關(guān)系進(jìn)行相關(guān)性分析。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組患者的Hcy、ET、血壓變異性比較 (1) Hcy中度升高組的24 h SBPV、dSBPV、dDBPV及nSBPV均高于輕度升高組，輕度升高組均高于Hcy正常組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；(2)Hcy中度升高組的血漿ET高于輕度升高組，輕度升高組高于Hcy正常組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，見(jiàn)表2。

表2 各組患者的Hcy、ET、血壓變異性比較(±s)

表2 各組患者的Hcy、ET、血壓變異性比較(±s)

注：與Hcy正常組比較，aP＜0.05；與Hcy輕度升高組比較，bP＜0.05。

組別Hcy正常組(n=53) Hcy輕度升高組(n=33) Hcy中度升高組(n=30) F值P值Hcy(μmoL/L) 13.92±6.24 24.82±11.34a33.20±14.60ab44.11＜0.05 ET(pg/mL) 68.90±5.17 80.51±4.58a87.69±4.92ab16.67＜0.05 24 h SBPV(%) 9.72±2.15 11.10±2.81a13.95±3.65ab32.41＜0.05 24 h DBPV(%) 12.86±1.71 13.61±3.13 14.42±3.13 1.18＞0.05 dSBPV(%) 8.23±2.14 9.87±3.25a13.34±3.84ab40.89＜0.05 dDBPV(%) 9.47±2.62 11.90±3.80a14.32±4.84ab34.274＜0.05 nSBPV(%) 9.65±2.31 10.58±2.61a12.03±2.84ab4.97＜0.05 nDBPV(%) 12.70±1.72 12.81±1.73 13.06±1.79 0.372＞0.05

2.2 同型半胱氨酸水平與BPV指標(biāo)、ET水平的相關(guān)性 Hcy輕度升高組的Hcy水平與24 h SBPV、dSBPV、dDBPV、nSBPV呈正相關(guān)(r分別為0.463、0.443、0.456、0.448，P均＜0.01)；Hcy中度升高組的Hcy水平與24 h SBPV、dSBPV、dDBPV、nSBPV呈正相關(guān)(r分別為0.487、0.471、0.479、0.484，P均＜0.01)。Hcy輕度升高組和中度升高組的Hcy水平與ET水平呈正相關(guān)(r分別為0.453、0.487，P＜0.01)。

3 討 論

Hcy是由S-腺苷蛋氨酸去甲基產(chǎn)生的重要中間代謝產(chǎn)物，理想狀態(tài)下，它在人體血液中含量很低，一般＜5μmol/L，各種原因?qū)е碌目崭寡獫{同型半胱氨酸水平升高稱為高同型半胱氨酸血癥(Hyperhomocysteinemia，HHcy)。近年來(lái)，有大量研究探討Hcy與血壓水平的相關(guān)性。相關(guān)研究結(jié)果顯示，75%高血壓患者存在HHcy，且隨著高血壓級(jí)別的增加，Hcy呈上升趨勢(shì)，Hcy水平和血壓水平呈明顯的正相關(guān)[9-11]。但是，Hcy與血壓變異性的相關(guān)性研究相對(duì)較少。BPV反應(yīng)的是一定時(shí)間內(nèi)血壓波動(dòng)的程度。BPV增加會(huì)引起血管壁彈性減退、血管順應(yīng)性降低、動(dòng)脈僵硬度增加，促使動(dòng)脈粥樣硬化形成[12]，最終導(dǎo)致患者心、腦、腎、血管等靶器官的損害，因此它在預(yù)測(cè)心律失常、冠脈事件、腦卒中、早期腎損害等方面具有重要價(jià)值[13-16]。本研究結(jié)果顯示，即使將老年高血壓患者的血壓控制在良好水平，伴有HHcy者，其24 h SBPV、dSBPV、dDBPV、nSBPV也明顯高于Hcy正常者，且其Hcy升高水平與血壓變異大小呈正相關(guān)，提示Hcy不僅與血壓水平密切相關(guān)，更與BPV關(guān)系密切。在伴有HHcy的老年高血壓患者中，Hcy水平越高，BPV越大，隨著Hcy水平的升高，血管損害程度加重，心腦血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增加。

ET主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生，可以反映血管內(nèi)皮功能，是迄今為止發(fā)現(xiàn)的作用最強(qiáng)的長(zhǎng)效血管收縮物質(zhì)。它通過(guò)增加血管張力，促平滑肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞增殖，促進(jìn)腺體分泌及炎癥介質(zhì)釋放等多種作用引起血壓升高[17]。本研究結(jié)果顯示在老年高血壓患者中，Hcy水平越高，ET水平也越高，Hcy水平與ET水平呈正相關(guān)，說(shuō)明隨著Hcy水平升高，ET分泌增加，更進(jìn)一步說(shuō)明HHcy使血管內(nèi)皮受損進(jìn)一步惡化，引起血管重建，靶器官損害。

Hcy升高，引起血壓變異性增大，內(nèi)皮素分泌增加，其可能的機(jī)制為：(1)Hcy在代謝過(guò)程中產(chǎn)生活性氧自由基，后者可促進(jìn)低密度脂蛋白氧化，并在泡沫細(xì)胞內(nèi)堆積，從而在動(dòng)脈管壁形成粥樣硬化灶，破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞的正常舒縮功能，引起血管壁氧化性損傷[18]。(2)HHcy時(shí)，一氧化碳合成酶受抑制，使一氧化碳合成減少，縮血管物質(zhì)相對(duì)增多，血管阻力增加。(3)Hcy升高可改變內(nèi)皮細(xì)胞基因表達(dá)，促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞的DNA合成，誘導(dǎo)其增殖[19]。(4)Hcy增高可使血管壁中彈力纖維和膠原纖維的比例發(fā)生改變，從而降低動(dòng)脈順應(yīng)性，導(dǎo)致動(dòng)脈硬化[19]。(5)Hcy可以改變花生四烯酸代謝，使前列腺素合成增加，還能促進(jìn)血栓調(diào)節(jié)因子表達(dá)，激活促凝血因子Ⅻ、Ⅴ，抑制抗血栓形成因子Ⅵ、Ⅶ的活性，破壞凝血和纖溶功能的平衡，從而促進(jìn)血小板粘附、聚集，導(dǎo)致血栓形成[20]。(6)Hcy通過(guò)抑制細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶的表達(dá)及活性，增強(qiáng)活性氧自由基對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的毒性作用，加速了動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程[21]。(7)Hcy可刺激巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞釋放炎癥因子，導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷。

綜上所述，高同型半胱氨酸血癥通過(guò)血管重構(gòu)和損傷血管內(nèi)皮功能，導(dǎo)致老年高血壓患者的BPV及ET水平明顯升高，引起外周血管阻力增加，促進(jìn)高血壓的發(fā)展。因此，積極降低老年高血壓患者血同型半胱氨酸的水平，對(duì)控制血壓變異，減少ET分泌，延緩靶器官損害，最大程度降低心腦血管事件發(fā)生率及總體死亡風(fēng)險(xiǎn)有重要臨床意義。

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Effect of hyperhomocysteinemia on blood pressure variability and endothelin in elderly patients with hypertension.

ZHAO Yan1,TANG Xue-wen2,TANG Ming-shan1,ZOU Yao-bing1,TU Xing3.Department of Neurology1, Department of Cardiovasology2,Department of Scientific Research3,People's Hospital of Banan District of Chongqing, Chongqing 401320,CHINA

ObjectiveTo investigate the effect of hyperhomocysteinemia(HHcy)on blood pressure variability (BPV)and endothelin(ET)in elderly patients with essential hypertension.MethodsA total of 116 elderly patients with hypertension in our hospital were detected for plasma homocysteine(Hcy),ET and blood pressure from January 2014 toAugust 2014.The patients were divided into three groups according to the levels of Hcy:moderate elevation group(n=30), mild elevation group(n=33),normal group(n=53).The changes of blood pressure and endothelin were compared between the three groups.Results(1)24 hour systolic blood pressure variability(SBPV),day systolic blood pressure variability(dSBPV),day diastolic blood pressure variability(dDBPV)and night systolic blood pressure variability (nSBPV)in moderate elevation group were significantly higher than those in mild elevation group,followed by normal group,(13.95±3.65)%vs(11.10±2.81)%vs(9.72±2.15)%;(13.34±3.84)%vs(9.87±3.25)%vs(8.23±2.14)%;(14.32± 4.84)%vs(11.90±3.80)%vs(9.47±2.62)%;(12.03±2.84)%vs(10.58±2.61)%vs(9.65±2.31)%,P＜0.05.(2)The plasma of ET in mild elevation group,moderate elevation group and normal group were(80.51±4.58)pg/mL,(87.69±4.91)pg/mL,(68.90±5.17)pg/mL,respectively,which was significantly higher in moderate elevation group than mild elevation group, and mild elevation group than normal group(P＜0.05).(3)24 h SBPV,dSBPV,dDBPV and nSBPV were positively correlated with the levels of Hcy in mild elevation group(r=0.463,0.443,0.456,0.448,P＜0.01).24 h SBPV,dSBPV,dDBPV and nSBPV were positively correlated with the levels of Hcy in moderate elevation group(r=0.487,0.471,0.479,0.484，P＜0.01).(4)The levels of ET were positively correlated with the levels of Hcy in mild elevation group and moderate elevation group(r=0.453,0.487,P＜0.01).ConclusionWith the increase of plasma homocysteine levels in elderly patients with essential hypertension,the levels of blood pressure variability and endothelin are significantly increased.This will directly increase the vascular injury,and increase the risk of target organ damage and vascular diseases.Therefore,we should not only focus on the level of blood pressure,but also actively intervene hyperhomocysteinemia,control the fluctuation of blood pressure,reduce the incidence of cardiocerebrovascular events and the overall risk of death in the treatment of elderly patients with hypertension.

Elderly;Hypertension;Hyperhomocysteinemia;Blood pressure variability;Endothelin

R544.1

A

1003—6350（2016）11—1764—04

10.3969/j.issn.1003-6350.2016.11.014

2015-12-08)

重慶市巴南區(qū)科委科研項(xiàng)目基金(編號(hào)：2014-26-07)

唐學(xué)文。E-mail：txw697@sohu.com