• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    植入式靜脈輸液港導(dǎo)管功能障礙原因的診斷及處理

    2016-03-06 12:07:51王建新武中林蘇金娜謝艷麗孫玉巧焦俊琴
    關(guān)鍵詞:沖管生理鹽水胸部

    王建新,武中林,蘇金娜,謝艷麗,孫玉巧,焦俊琴

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院乳腺中心,河北 石家莊 050011;2.河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院放射科,河北 石家莊 050011)

    ?

    植入式靜脈輸液港導(dǎo)管功能障礙原因的診斷及處理

    王建新1,武中林2*,蘇金娜1,謝艷麗1,孫玉巧1,焦俊琴1

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院乳腺中心,河北 石家莊 050011;2.河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院放射科,河北 石家莊 050011)

    目的探討胸部X線檢查及數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)在植入式靜脈輸液港(靜脈港)導(dǎo)管功能障礙中的應(yīng)用價(jià)值。方法 靜脈港導(dǎo)管功能障礙患者142例,采用胸部X線檢查及DSA分析靜脈港導(dǎo)管功能障礙原因,針對(duì)導(dǎo)管功能障礙原因給予相應(yīng)處理,隨訪觀察處理效果。結(jié)果142例患者通過胸部X線檢查及DSA明確了導(dǎo)管功能障礙原因98例(69.01%),其中導(dǎo)管纖維蛋白鞘形成51例、導(dǎo)管局部彎曲或折疊13例、導(dǎo)管斷裂11例、Pinch-off綜合征8例、導(dǎo)管內(nèi)堵塞7例、導(dǎo)管末端位置異常5例、導(dǎo)管鎖扣松動(dòng)及脫落3例。對(duì)98例患者靜脈港導(dǎo)管功能障礙原因給予相應(yīng)處理后,提前摘除21例,繼續(xù)使用77例。結(jié)論胸部X線檢查是發(fā)現(xiàn)靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管斷裂最簡(jiǎn)單、有效的方法,纖維蛋白鞘形成是造成靜脈港導(dǎo)管功能障礙的主要原因,胸部X線檢查及DSA能夠準(zhǔn)確診斷靜脈港導(dǎo)管功能障礙原因,值得臨床推廣應(yīng)用。

    輸注,靜脈內(nèi);導(dǎo)管功能障礙;血管造影術(shù)doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.10.020

    植入式靜脈輸液港(central verlous port access system,CVPAS)簡(jiǎn)稱靜脈港,它能將各種藥物直接輸送到中心靜脈,給需要多次輸注高濃度化療藥物和長(zhǎng)期輸液的患者提供了安全、方便及可長(zhǎng)期攜帶的血管通路,逐漸受到許多臨床醫(yī)生及患者的認(rèn)可[1]。靜脈港長(zhǎng)期留置于體內(nèi)并發(fā)癥也較多[2-4],導(dǎo)管功能障礙是最常見的遠(yuǎn)期并發(fā)癥,如體內(nèi)導(dǎo)管彎曲折疊、斷裂、堵塞等導(dǎo)致靜脈港無法正常使用[5-8],部分患者不得不提前摘除靜脈港[8-9]。如何及時(shí)、正確地發(fā)現(xiàn)并處理導(dǎo)管功能障礙,對(duì)靜脈港的正常使用具有極其重要的作用。靜脈港價(jià)格昂貴,如發(fā)生導(dǎo)管功能障礙不僅延誤治療,而且增加了患者的痛苦及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。由于靜脈港在我國(guó)臨床應(yīng)用時(shí)間較短,目前對(duì)引起導(dǎo)管功能障礙的原因、臨床表現(xiàn)及診斷尚缺乏認(rèn)識(shí),現(xiàn)將筆者對(duì)引起靜脈港導(dǎo)管功能障礙原因的診斷及處理作簡(jiǎn)要分析和總結(jié),報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2009年1月—2015年1月在河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院治療的出現(xiàn)靜脈港導(dǎo)管功能障礙的患者142例(排除由于蝶翼針穿刺不當(dāng)及輸液座翻轉(zhuǎn)因素造成的導(dǎo)管功能障礙),男性7例,女性135例,年齡26~78歲,平均(53.2±2.4)歲。生理鹽水沖管(20 mL注射器生理鹽水脈沖式?jīng)_管)表現(xiàn)為:注射生理鹽水順利,回抽不順利或無回血77例;注射生理鹽水不順利,回抽不順利或無血13例;注射生理鹽水及回抽均不順利、困難或不能41例;體內(nèi)導(dǎo)管斷裂11例。經(jīng)頸內(nèi)靜脈穿刺植入靜脈港(頸內(nèi)靜脈港)89例,經(jīng)鎖骨下靜脈穿刺植入靜脈港(鎖骨下靜脈港)53例。靜脈港植入術(shù)至發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管功能障礙時(shí)間為0.5~24個(gè)月。所有患者均簽署靜脈港數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)知情同意書。

    1.2胸部X線檢查所有患者先行胸部X線檢查,觀察靜脈港輸液座和體內(nèi)導(dǎo)管的位置、走行、完整性及導(dǎo)管末端位置。

    1.3DSA檢查患者仰臥于DSA檢查床上,根據(jù)靜脈港說明書要求采用20 mL注射器手工注射造影,全程嚴(yán)格遵循無菌操作原則。20 mL注射器抽取15~20 mL對(duì)比劑,與蝶翼針外接口連接,工作人員手持注射器待命,待DSA控制室工作人員按下DSA機(jī)連續(xù)采集鍵后,同時(shí)向靜脈港內(nèi)緩慢注射對(duì)比劑(如注射阻力較大勿強(qiáng)行注射),先慢后快,實(shí)時(shí)調(diào)整注射速度,全程動(dòng)態(tài)觀察造影表現(xiàn),隨時(shí)終止造影,造影結(jié)束肝素鹽水3~5 mL以脈沖式正壓封管。

    1.4圖像分析由1名主任醫(yī)師、1名副主任醫(yī)師及1名主治醫(yī)師對(duì)胸部X線檢查及DSA圖像進(jìn)行分析,尋找及明確導(dǎo)致導(dǎo)管功能障礙原因,對(duì)于明確導(dǎo)管功能障礙原因的患者應(yīng)針對(duì)其原因給予相應(yīng)處理,隨訪觀察處理效果。

    2 結(jié)  果

    142例患者通過胸部X線檢查及DSA明確導(dǎo)管功能障礙原因98例(69.01%),其中導(dǎo)管纖維蛋白鞘形成51例、導(dǎo)管局部彎曲或折疊13例、導(dǎo)管斷裂11例、Pinch-off綜合征8例、導(dǎo)管內(nèi)堵塞7例、導(dǎo)管末端位置異常5例、導(dǎo)管鎖扣松動(dòng)及脫落3例。針對(duì)98例患者靜脈港導(dǎo)管功能障礙原因均給予相應(yīng)的處理,提前摘除21例,繼續(xù)使用77例。

    靜脈港導(dǎo)管功能障礙的影像學(xué)表現(xiàn):導(dǎo)管纖維蛋白鞘形成,DSA下可見沿體內(nèi)導(dǎo)管外壁走形的柱狀、線樣或不規(guī)則狀高密度影包裹體內(nèi)導(dǎo)管,被包裹的導(dǎo)管管徑明顯增粗,對(duì)比劑可向上反流進(jìn)入腔靜脈、靜脈港植入側(cè)或輸液座周圍皮下軟組織內(nèi);導(dǎo)管局部彎曲或折疊,DSA下可見體內(nèi)導(dǎo)管局部呈銳角,當(dāng)患者活動(dòng)上肢或改變體位時(shí),局部彎曲消失;體內(nèi)導(dǎo)管斷裂,胸部X線檢查可見體內(nèi)導(dǎo)管完整性中斷,斷裂導(dǎo)管可殘留于肺動(dòng)脈、肝靜脈、腔靜脈及右心房等;導(dǎo)管末端位置異常,胸部X線檢查可見導(dǎo)管末端位置異常;導(dǎo)管鎖扣松動(dòng)及脫落,DSA下輸液座周圍軟組織內(nèi)可見高密度對(duì)比劑影。

    3 討  論

    靜脈港是一種植入皮下可長(zhǎng)期留置在體內(nèi)的靜脈輸液裝置,由體內(nèi)導(dǎo)管和供穿刺的輸液座2部分組成,輸液座通過導(dǎo)管鎖與體內(nèi)導(dǎo)管相連,由于不影響患者自我形象及正常生活,明顯提高了患者的生活質(zhì)量[1,8]。靜脈港在每次使用前必須進(jìn)行回抽血及沖管,如回抽無血或不順利意味著導(dǎo)管功能下降或存在導(dǎo)管功能障礙需要及時(shí)處理[5,8]。靜脈港在我國(guó)臨床應(yīng)用時(shí)間較短,目前大家對(duì)引起導(dǎo)管功能障礙的原因、臨床表現(xiàn)及診斷尚缺乏認(rèn)識(shí)。本研究結(jié)合生理鹽水沖管表現(xiàn)以及胸部X、DSA檢查表現(xiàn),對(duì)引起導(dǎo)管功能障礙的原因進(jìn)行分析。

    胸部X線檢查發(fā)現(xiàn)靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管局部發(fā)生彎曲或折疊13例,體內(nèi)導(dǎo)管彎曲角度大多呈銳角,生理鹽水沖管表現(xiàn)為注射生理鹽水不順利,回抽不順利或無血。DSA發(fā)現(xiàn)當(dāng)患者活動(dòng)上肢或改變體位時(shí),局部彎曲消失,導(dǎo)管功能障礙情況消失,隨訪觀察13例患者未發(fā)生體內(nèi)導(dǎo)管斷裂事件。筆者體會(huì)此類靜脈港需在DSA下確定最佳輸液體位及定期復(fù)查胸部X線檢查,防止體內(nèi)導(dǎo)管在彎曲或折疊處斷裂,同時(shí)加強(qiáng)患者的出院指導(dǎo)及告知患者靜脈港植入側(cè)頸肩部避免頻繁及劇烈的活動(dòng),建議無需繼續(xù)輸液治療患者盡早摘除靜脈港。

    胸部X線檢查發(fā)現(xiàn)靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管末端位置異常5例,生理鹽水沖管表現(xiàn)為注射生理鹽水及回抽均不順利或困難。胸部X線檢查可顯示導(dǎo)管末端位置,但無法明確具體位置,尤其是導(dǎo)管末端位于大血管變異的。DSA發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管末端位于大血管變異1例、胸廓內(nèi)靜脈1例、對(duì)側(cè)鎖骨下靜脈1例。筆者體會(huì)DSA證實(shí)導(dǎo)管末端位于變異大血管內(nèi)的可不用處理,對(duì)于導(dǎo)管末端進(jìn)入小靜脈的如胸廓內(nèi)靜脈,需重新調(diào)整導(dǎo)管末端位置,目前靜脈港主要用于化療患者,在小靜脈內(nèi)輸入高濃度化療藥物隱藏著風(fēng)險(xiǎn)[8],4例患者重新調(diào)整體內(nèi)導(dǎo)管末端位置后靜脈港繼續(xù)使用。

    胸部X線檢查發(fā)現(xiàn)靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管斷裂11例,7例鎖骨下靜脈港中5例體內(nèi)導(dǎo)管斷裂位置位于鎖骨近端與第1肋骨交匯處,4例頸內(nèi)靜脈港中3例體內(nèi)導(dǎo)管斷裂位置位于導(dǎo)管在頸部反折處,特異影像學(xué)表現(xiàn)為體內(nèi)導(dǎo)管完整性中斷,斷裂導(dǎo)管可殘留于肺動(dòng)脈、肝靜脈及右心房等。筆者分析可能由于靜脈港植入體內(nèi)時(shí)間較長(zhǎng),體內(nèi)導(dǎo)管出現(xiàn)老化、抗?fàn)坷芰p低[1],加上患者頸肩部活動(dòng)頻率較大導(dǎo)致體內(nèi)導(dǎo)管斷裂。本研究發(fā)現(xiàn)7例鎖骨下靜脈港5例由Pinch-off綜合征引起體內(nèi)導(dǎo)管斷裂,證實(shí)了Pinch-off綜合征是導(dǎo)致經(jīng)鎖骨下靜脈穿刺植入靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管斷裂的主要原因[10-12]。11例患者在DSA下成功捕撈斷裂導(dǎo)管。研究顯示殘留于血管內(nèi)的斷裂導(dǎo)管可導(dǎo)致血栓形成、肺動(dòng)脈栓塞等嚴(yán)重并發(fā)癥[13-14]。胸部X線檢查是發(fā)現(xiàn)靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管斷裂最有效、最簡(jiǎn)單的方法,提示應(yīng)建立靜脈港全程管理制度及加強(qiáng)患者出院指導(dǎo),防止嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。

    DSA發(fā)現(xiàn)Pinch-off綜合征8例,生理鹽水沖管表現(xiàn)為靜脈港植入側(cè)手臂上舉或胸肩部外展時(shí)注射生理鹽水及回抽均順利,靜脈港植入側(cè)胸肩部?jī)?nèi)收時(shí)注射生理鹽水及回抽均不順利或困難。Pinch-off綜合征是指經(jīng)鎖骨下靜脈穿刺植入靜脈港時(shí)體內(nèi)導(dǎo)管需經(jīng)過鎖骨和第1肋骨之間的狹窄間隙進(jìn)入鎖骨下靜脈,受狹窄間隙的擠壓體內(nèi)導(dǎo)管可發(fā)生狹窄或夾閉而影響導(dǎo)管功能,患者在日?;顒?dòng)時(shí)鎖骨與第1肋骨間夾角出現(xiàn)開合樣剪切運(yùn)動(dòng),體內(nèi)導(dǎo)管在通過此夾角時(shí)在其中反復(fù)受到擠壓及摩擦,最終導(dǎo)致體內(nèi)導(dǎo)管破損或斷裂[10-11]。提示對(duì)于經(jīng)鎖骨下靜脈穿刺植入靜脈港的患者當(dāng)遇到與體位有關(guān)的導(dǎo)管功能障礙時(shí),應(yīng)高度懷疑Pinch-off綜合征的存在。Pinch-off綜合征胸部X線檢查無異常發(fā)現(xiàn),根據(jù)DSA發(fā)現(xiàn)給予Pinch-off綜合征分級(jí)及處理[8,12]:0級(jí)5例,體內(nèi)導(dǎo)管無受壓征象,注射對(duì)比劑順利無阻力,無需處理;1級(jí)1例,體內(nèi)導(dǎo)管輕度受壓,管腔稍狹窄,注射對(duì)比劑順利阻力小,定期復(fù)查胸部X線片,監(jiān)測(cè)有無發(fā)展到2級(jí)的表現(xiàn);2級(jí)2例,體內(nèi)導(dǎo)管受壓,管腔狹窄,注射對(duì)比劑阻力較大,考慮取出靜脈港;本研究未發(fā)現(xiàn)3級(jí)導(dǎo)管破損者,應(yīng)立即取出靜脈港。隨訪觀察8例患者未發(fā)生體內(nèi)導(dǎo)管斷裂事件,考慮可能是加強(qiáng)了患者的出院指導(dǎo)。胸部X線檢查是發(fā)現(xiàn)靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管斷裂最有效、最簡(jiǎn)單的方法,鎖骨下靜脈港在確診存在Pinch-off綜合征時(shí),應(yīng)加強(qiáng)患者的出院指導(dǎo),定期行胸部X線檢查防止嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生,做到早發(fā)現(xiàn)、早處理,建議無需繼續(xù)治療患者應(yīng)盡早摘除靜脈港。

    DSA發(fā)現(xiàn)靜脈港導(dǎo)管鎖扣松動(dòng)及脫落3例,生理鹽水沖管表現(xiàn)為注射生理鹽水困難或注射后患者即刻出現(xiàn)輸液座周圍不適和脹痛,回抽困難或無血,提示當(dāng)注射生理鹽水或?qū)Ρ葎┖蠡颊呒纯坛霈F(xiàn)輸液座周圍不適和脹痛的,應(yīng)高度懷疑導(dǎo)管鎖扣松動(dòng)或脫落。筆者體會(huì)為了避免靜脈港導(dǎo)管鎖扣松動(dòng)及脫落的發(fā)生,當(dāng)導(dǎo)管鎖扣與體內(nèi)導(dǎo)管完全對(duì)接后術(shù)者可用手指夾住導(dǎo)管,然后向外拉動(dòng)導(dǎo)管以檢測(cè)導(dǎo)管鎖扣是否固定牢靠及進(jìn)行預(yù)沖試驗(yàn)[3]。導(dǎo)管鎖扣松動(dòng)胸部X線檢查無異常發(fā)現(xiàn),DSA特異影像學(xué)表現(xiàn)為當(dāng)注射對(duì)比劑后輸液座周圍軟組織內(nèi)可見高密度對(duì)比劑影,2例患者重新連接體內(nèi)導(dǎo)管與導(dǎo)管鎖扣后繼續(xù)使用,1例摘除靜脈港。

    DSA發(fā)現(xiàn)靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管纖維蛋白鞘形成51例,胸部X線檢查無異常發(fā)現(xiàn),DSA具有特異的影像學(xué)表現(xiàn)。①體內(nèi)導(dǎo)管末端局部纖維蛋白鞘形成43例,生理鹽水沖管表現(xiàn)為注射生理鹽水順利或稍有阻力,回抽困難或無血;DSA可見沿體內(nèi)導(dǎo)管外壁走形的柱狀、線樣或不規(guī)則狀高密度影,包裹導(dǎo)管末端及側(cè)孔,被包裹的導(dǎo)管管徑增粗,對(duì)比劑向上反流進(jìn)入上腔靜脈。②體內(nèi)導(dǎo)管彌漫性纖維蛋白鞘形成5例,生理鹽水沖管表現(xiàn)為注射生理鹽水困難,回抽無血;DSA可見沿導(dǎo)管外壁走形的不規(guī)則狀高密度影,包裹大部分位于血管內(nèi)的導(dǎo)管,即局限于血管內(nèi)的纖維蛋白鞘,被包裹的導(dǎo)管管徑明顯增粗,對(duì)比劑向上反流進(jìn)入腔靜脈。③體內(nèi)導(dǎo)管廣泛性纖維蛋白鞘形成3例,生理鹽水沖管表現(xiàn)為注射生理鹽水困難(注射后患者即刻出現(xiàn)靜脈港植入側(cè)不適、疼痛或脹痛)或不能,回抽無血,提示當(dāng)遇到注射后患者即刻出現(xiàn)靜脈港植入側(cè)不適和疼痛的,應(yīng)高度懷疑靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管纖維蛋白鞘形成的可能;DSA下可見沿導(dǎo)管外壁走形的不規(guī)則狀高密度影,包裹整個(gè)或大部分導(dǎo)管,被包裹的導(dǎo)管管徑明顯增粗,對(duì)比劑向上反流可進(jìn)入靜脈港植入側(cè)皮下軟組織或輸液座周圍皮下軟組織內(nèi)。研究顯示,纖維蛋白鞘可發(fā)生于所有類型的中心靜脈導(dǎo)管表面,是造成導(dǎo)管功能障礙的主要原因[15]。51例患者經(jīng)尿激酶溶鞘治療后,廣泛性纖維蛋白鞘形成患者因溶鞘治療失敗提前摘除靜脈港,其余患者均溶鞘成功。筆者體會(huì)靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管廣泛性纖維蛋白鞘形成因溶鞘治療效果較差,建議直接摘除靜脈港,避免因溶鞘治療而增加的岀血風(fēng)險(xiǎn)。

    靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管內(nèi)堵塞7例,不完全堵塞3例生理鹽水沖管表現(xiàn)為注射生理鹽水和回抽均不順利,完全堵塞4例生理鹽水沖管表現(xiàn)為注射生理鹽水和回抽均不能,胸部X線檢查及DSA均無異常發(fā)現(xiàn),DSA下變換體位造影及結(jié)合生理鹽水沖管表現(xiàn)考慮存在導(dǎo)管內(nèi)堵塞。靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管內(nèi)堵塞常由于輸注2種不相溶藥物形成藥物結(jié)晶使導(dǎo)管內(nèi)堵塞或當(dāng)患者突然出現(xiàn)胸腹腔內(nèi)壓增高時(shí)使靜脈壓力增大,血液通過三向瓣膜反流至導(dǎo)管內(nèi)發(fā)生凝固致導(dǎo)內(nèi)管堵塞[16]。提示應(yīng)加強(qiáng)患者出院指導(dǎo)及規(guī)范沖封導(dǎo)管是預(yù)防體內(nèi)導(dǎo)管堵塞的關(guān)鍵。7例患者給予尿激酶治療后,4例治療成功考慮由于血液反流所致,3例完全堵塞的患者治療失敗考慮為藥物結(jié)晶所致提前摘除靜脈港。靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管完全堵塞的多為藥物結(jié)晶所致,因尿激酶治療效果較差,建議提前摘除靜脈港,避免嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。

    總之,胸部X線檢查是排除靜脈港由于體內(nèi)導(dǎo)管發(fā)生彎曲、折疊、斷裂或?qū)Ч苣┒艘莆坏葯C(jī)械原因造成導(dǎo)管功能障礙的首選檢查[13];DSA造影是排除纖維蛋白鞘形成、導(dǎo)管鎖扣松動(dòng)及脫落等非機(jī)械原因造成導(dǎo)管功能障礙的首選檢查[17]。DSA及胸部X線檢查能夠準(zhǔn)確診斷靜脈港導(dǎo)管功能障礙原因,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]武中林,李智崗,李順宗,等.植入式靜脈輸液港體內(nèi)導(dǎo)管斷裂介入捕撈的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].臨床放射學(xué)雜志,2015,34(2):271-275.

    [2]劉冰,尹杰.完全植入式靜脈輸液港手術(shù)方式及并發(fā)癥研究進(jìn)展[J/CD].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2014,8(20):3704-3708.

    [3]王元紅.植入式靜脈輸液港相關(guān)并發(fā)癥的國(guó)外研究現(xiàn)狀[J].護(hù)理實(shí)踐與研究,2012,9(15):126-128.

    [4]黃景香,李順宗,李智崗,等.靜脈輸液港斷裂導(dǎo)管取出經(jīng)驗(yàn)總結(jié)[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,32(9):996,1003,1006.

    [5]焦俊琴,唐甜甜,孫玉巧,等.靜脈輸液港再通障礙41例原因分析[J].山東醫(yī)藥,2014,54(23):98-99.

    [6]Whigham CJ,Lindsey JI,Goodman CJ,et al. Venous port salvage utilizing low dose tPA[J]. Cardiovasc Intervent Radiol, 2002,25(6):513-516.

    [7]趙麗萍,王文麗,夏春芳,等.中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性纖維蛋白鞘預(yù)防和治療進(jìn)展[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2012,22(18):62-65.

    [8]武中林,劉亮,李杰,等.植入式靜脈輸液港導(dǎo)管功能障礙DSA造影表現(xiàn)[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2015,37(12):1294-1296.

    [9]王建新,蘇金娜,王偉娜,等.植入式靜脈輸液港非計(jì)劃性拔管原因分析及護(hù)理[J].河北醫(yī)藥,2014,36(10):1594-1596.

    [10]Surov A,Wienke A,Carter JM,et al. Intravascular embolization of venouns catheter--causes,clinical signs,and management:a systematic review[J]. JPEN J Parenter Enteral Nutr,2009,33(6):677-685.

    [11]Lin CH,Wu HS,Chan DC,et al. The mechanisms of failure of totally implantable central venous access system:analysis of 73 cases with fracture of catheter[J]. Eur J Surg Oncol,2010,36:100-103.

    [12]盛西陵,張浩.靜脈輸液港導(dǎo)管斷裂防治[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12(4):560-561.

    [13]武中林,劉亮,趙學(xué)濤,等.11例靜脈港體內(nèi)導(dǎo)管斷裂臨床分析[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2015,37(6):581-583.

    [14]王衛(wèi)東,陸進(jìn),徐平,等.醫(yī)源性靜脈血管內(nèi)異物五例的微創(chuàng)清除[J].介入放射學(xué)雜志,2011,20(6):479-481.

    [15]Ni N,Mojibian H,Pollak J,et al.Association between disruption of fibrin sheaths using percutaneous transluminal angioplasty balloons and late onset of central venous stenosis[J]. Cardiovasc Intervent Radiol,2011,34(1):114-119.

    [16]陳麗莉,何惠燕,毛曉群.乳腺癌患者應(yīng)用植入式中心靜脈輸液港的常見問題與對(duì)策[J].中華護(hù)理雜志,2011,46(11):1116-1117.

    [17]武中林,劉玉芝,王建新,等.數(shù)字減影血管造影在植入式靜脈輸液港體內(nèi)導(dǎo)管纖維蛋白鞘形成中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2016,19(3):356-358,363.

    (本文編輯:趙麗潔)

    ·論著·

    學(xué)第二醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事超聲醫(yī)學(xué)診斷研究。

    Diagnosis and treatment of the cause of catheter dysfunction of central verlous port access system

    WANG Jian-xin1, WU Zhong-lin2*, SUN Jin-na1,XIE Yan-li1, SUN Yu-qiao1, JIAO Jun-qin1

    (1.Department of Breast Center, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijazhuang 050011, China; 2.Department of Radiology, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijazhuang 050011, China)

    ObjectiveTo investigate the value of the chest X-ray and digital subtraction angiography(DSA) in central venous port access system(CVPAS) catheter dysfunction. MethodsOne hundred and forty-two cases of catheter dysfunction of CVPAS were studied. We analyzed the causes of catheter dysfunction by the chest X-ray and DSA, treated the causes and observed the effect. ResultsThe causes of 98(69.01%) catheter dysfunction patients were found by DSA and chest X-ray in 142 cases of catheter dysfunction, including 51 cases of fibrin shell formation, 13 cases of catheter bend in the bodies, 11 cases of catheter fracture, 8 cases of Pinch-off sign, 7 cases of thrombus formation, 5 cases of abnormal location of end catheter and 3 cases of catheter fastener looseness or fallout. We treated the 98 cases of catheter dysfunction against these causes. 77 patients' CVPAS could continued to be used and 21 patients' CVPAS were removed. ConclusionThe chest X-ray is the most simple and effective method to find the causes of catheter dysfunction of CVPAS.The main reason for CVPAS catheter dysfunction is fibrin shell formation. DSA and the chest X-ray can effectively evaluate the cause of CVPAS catheter dysfunction, which is worthy of clinical application.

    infusion, intravenous; catheter dysfunction; angiography

    R452

    A

    1007-3205(2016)10-1192-04

    2016-07-07;

    2016-08-15

    河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院科研重點(diǎn)課題(2h1201520)

    丹???1980-),女,回族,河北邯鄲人,河北醫(yī)科大

    猜你喜歡
    沖管生理鹽水胸部
    Physiological Saline
    生理鹽水
    持續(xù)空氣阻隔法所需輸液沖管液量的影響因素研究
    極低出生體重兒胃管喂養(yǎng)后采用空氣沖管的臨床效果
    胸部腫瘤放療后椎體對(duì)99Tcm-MDP的攝取表現(xiàn)及分析
    自制生理鹽水
    人體胸部
    胸部Castleman病1例報(bào)道
    高齡及重癥心肺疾病患者靜脈輸入高濃度液體時(shí)沖管方法的改良
    沖管機(jī)加工藝的分析與探討
    河南科技(2014年14期)2014-02-27 14:11:53
    精品欧美一区二区三区在线| 一级a爱片免费观看的视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 夜夜爽天天搞| av国产精品久久久久影院| 久久国产精品影院| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品久久蜜臀av无| 国产精品综合久久久久久久免费 | 手机成人av网站| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 中国美女看黄片| 国产av一区二区精品久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av片东京热男人的天堂| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 视频在线观看一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 精品乱码久久久久久99久播| 免费日韩欧美在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av熟女| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费观看人在逋| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色怎么调成土黄色| 国产在线观看jvid| 免费在线观看亚洲国产| 日本黄色视频三级网站网址| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜激情av网站| 日本 av在线| 国产免费男女视频| 成人影院久久| 女警被强在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜福利免费观看在线| 天天影视国产精品| 一区二区三区激情视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久人妻av系列| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲免费av在线视频| 成年人黄色毛片网站| 在线观看午夜福利视频| 成在线人永久免费视频| 深夜精品福利| 国产在线观看jvid| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩有码中文字幕| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久狼人影院| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线观看66精品国产| 无限看片的www在线观看| 正在播放国产对白刺激| 在线av久久热| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品成人在线| 香蕉丝袜av| 两个人免费观看高清视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲一区中文字幕在线| 脱女人内裤的视频| 日本三级黄在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品影院6| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久久久久中文| 午夜久久久在线观看| 男人操女人黄网站| 超色免费av| 男女下面插进去视频免费观看| 露出奶头的视频| 亚洲,欧美精品.| 国产精品影院久久| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产成人欧美| 69精品国产乱码久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线观看免费高清a一片| 日韩人妻精品一区2区三区| avwww免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 中文字幕人妻丝袜制服| 色在线成人网| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄片大片在线免费观看| 成在线人永久免费视频| 亚洲激情在线av| 中文亚洲av片在线观看爽| 97人妻天天添夜夜摸| 国产亚洲av高清不卡| 免费av中文字幕在线| 丝袜人妻中文字幕| 久久中文字幕人妻熟女| www.999成人在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 黄色女人牲交| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成年人精品一区二区 | 国产一区二区三区综合在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品福利观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲午夜理论影院| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲情色 制服丝袜| 久久午夜综合久久蜜桃| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲情色 制服丝袜| 日本三级黄在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 天堂俺去俺来也www色官网| bbb黄色大片| 国产色视频综合| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品 国内视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 最近最新免费中文字幕在线| 久久性视频一级片| 制服诱惑二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 性欧美人与动物交配| av片东京热男人的天堂| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 女人被狂操c到高潮| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 少妇的丰满在线观看| 欧美黄色淫秽网站| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕色久视频| 欧美中文综合在线视频| 国产高清videossex| 久久国产精品人妻蜜桃| 级片在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 制服人妻中文乱码| 看免费av毛片| 午夜91福利影院| 一级黄色大片毛片| 黄色 视频免费看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | av中文乱码字幕在线| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲片人在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产野战对白在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩黄片免| ponron亚洲| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久久成人av| a级片在线免费高清观看视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人三级黄色视频| 99久久人妻综合| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产深夜福利视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲人成77777在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人亚洲精品av一区二区 | 久久久久精品国产欧美久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲成人免费电影在线观看| 国产免费男女视频| 久久青草综合色| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产亚洲精品久久久久5区| 天堂√8在线中文| 99国产精品免费福利视频| 久久中文看片网| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人免费观看视频高清| 日韩人妻精品一区2区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色视频,在线免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲色图av天堂| 中文亚洲av片在线观看爽| ponron亚洲| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产一卡二卡三卡精品| 一二三四社区在线视频社区8| 一进一出好大好爽视频| 成年人免费黄色播放视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色精品久久人妻99蜜桃| 99riav亚洲国产免费| 99热国产这里只有精品6| 香蕉国产在线看| 欧美日韩视频精品一区| av片东京热男人的天堂| 在线播放国产精品三级| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久国产亚洲av麻豆专区| www日本在线高清视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 色在线成人网| 亚洲激情在线av| 天堂中文最新版在线下载| cao死你这个sao货| 久99久视频精品免费| 国产亚洲欧美98| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕av电影在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品国产av在线观看| 大陆偷拍与自拍| 男人操女人黄网站| 成人三级做爰电影| 精品第一国产精品| 麻豆一二三区av精品| 曰老女人黄片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线免费观看的www视频| 成在线人永久免费视频| 欧美乱妇无乱码| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女福利国产在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品91蜜桃| 亚洲少妇的诱惑av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 99香蕉大伊视频| 色尼玛亚洲综合影院| 老司机深夜福利视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲中文av在线| 免费看十八禁软件| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久 成人 亚洲| 国产精品免费视频内射| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美黑人精品巨大| 18禁美女被吸乳视频| 后天国语完整版免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 免费搜索国产男女视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 一级片'在线观看视频| 精品国产国语对白av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲,欧美精品.| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品久久视频播放| 热99re8久久精品国产| 国产av一区在线观看免费| 中文字幕高清在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲国产看品久久| 久久中文字幕人妻熟女| 91国产中文字幕| 一级片'在线观看视频| 日日夜夜操网爽| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产高清激情床上av| 久久99一区二区三区| av免费在线观看网站| 国产一区二区三区视频了| 男女下面进入的视频免费午夜 | 大陆偷拍与自拍| 青草久久国产| 日本三级黄在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 窝窝影院91人妻| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲少妇的诱惑av| 色综合站精品国产| 欧美日韩一级在线毛片| 免费观看精品视频网站| 欧美成人午夜精品| 丰满的人妻完整版| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美成人免费av一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 免费观看人在逋| 欧美成狂野欧美在线观看| 91大片在线观看| 妹子高潮喷水视频| 久久天堂一区二区三区四区| 1024视频免费在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 美国免费a级毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 免费在线观看黄色视频的| av国产精品久久久久影院| 一区二区三区激情视频| 国产精品二区激情视频| 又大又爽又粗| 两个人看的免费小视频| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久国产欧美日韩av| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲avbb在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品人妻1区二区| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩国内少妇激情av| 一级a爱片免费观看的视频| 丝袜美腿诱惑在线| www国产在线视频色| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人系列免费观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲午夜理论影院| 久久人人精品亚洲av| 亚洲九九香蕉| 性欧美人与动物交配| 色老头精品视频在线观看| 国产高清激情床上av| 国产av精品麻豆| 亚洲免费av在线视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费少妇av软件| 一级,二级,三级黄色视频| 久久人妻av系列| 成人av一区二区三区在线看| 露出奶头的视频| 成人国语在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜精品在线福利| 久久 成人 亚洲| 91成人精品电影| 黄色视频不卡| 老汉色∧v一级毛片| 制服人妻中文乱码| 香蕉丝袜av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 成人18禁在线播放| 操美女的视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黑人操中国人逼视频| av免费在线观看网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 女人精品久久久久毛片| 久久精品国产综合久久久| 亚洲 国产 在线| 一二三四社区在线视频社区8| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久人妻av系列| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜免费鲁丝| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久青草综合色| 日韩欧美三级三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产91精品成人一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 婷婷六月久久综合丁香| 成人三级做爰电影| 精品一品国产午夜福利视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利欧美成人| 欧美中文综合在线视频| 另类亚洲欧美激情| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| a级片在线免费高清观看视频| 天堂影院成人在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品美女久久av网站| 久久青草综合色| 女性生殖器流出的白浆| 最新美女视频免费是黄的| 99精品欧美一区二区三区四区| 黄片播放在线免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色播在线永久视频| 一夜夜www| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日日干狠狠操夜夜爽| a级毛片黄视频| 久久亚洲真实| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 热99re8久久精品国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产av一区在线观看免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日日爽夜夜爽网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 高清欧美精品videossex| 日韩免费av在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 不卡一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩欧美在线二视频| 久久精品91蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成人av一区二区三区在线看| 男人舔女人下体高潮全视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲情色 制服丝袜| 乱人伦中国视频| 亚洲五月天丁香| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| 免费在线观看亚洲国产| 麻豆成人av在线观看| 天堂动漫精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品久久久久久电影网| 久久 成人 亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 69av精品久久久久久| 精品久久蜜臀av无| 国产成+人综合+亚洲专区| 激情在线观看视频在线高清| 99国产精品99久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 免费观看人在逋| 性欧美人与动物交配| 亚洲中文字幕日韩| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲av熟女| 一进一出抽搐动态| 成人三级做爰电影| 免费日韩欧美在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲av第一区精品v没综合| 大码成人一级视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线天堂中文资源库| 黑人猛操日本美女一级片| 成人av一区二区三区在线看| www.www免费av| 国产亚洲精品一区二区www| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲精品一区av在线观看| 极品人妻少妇av视频| 欧美在线黄色| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美免费精品| 女同久久另类99精品国产91| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美在线黄色| 脱女人内裤的视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜两性在线视频| 很黄的视频免费| 在线观看一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av在线天堂中文字幕 | av在线天堂中文字幕 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产99白浆流出| 最新在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一级毛片精品| 亚洲av熟女| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美三级三区| 亚洲专区字幕在线| 香蕉国产在线看| 午夜影院日韩av| 久久人妻av系列| 亚洲九九香蕉| 午夜两性在线视频| 成人国语在线视频| 免费在线观看完整版高清| 91在线观看av| 在线观看午夜福利视频| 国产av在哪里看| 黄色丝袜av网址大全| 免费高清在线观看日韩| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人av教育| 亚洲片人在线观看| 国产99久久九九免费精品| 久久人妻熟女aⅴ| 在线观看www视频免费| 两人在一起打扑克的视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 桃红色精品国产亚洲av| 在线视频色国产色| 我的亚洲天堂| 日本a在线网址| 国产一区二区三区视频了| 欧美丝袜亚洲另类 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看免费视频日本深夜| 性少妇av在线| 亚洲精品一二三| 91九色精品人成在线观看| 99riav亚洲国产免费| 免费看a级黄色片| 成人影院久久| 久久中文字幕人妻熟女| 一区二区三区激情视频| 首页视频小说图片口味搜索| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜精品久久久久久毛片777| avwww免费| 真人做人爱边吃奶动态| 最近最新免费中文字幕在线| 精品人妻1区二区| 久久影院123| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 又紧又爽又黄一区二区| 性欧美人与动物交配| 久久久水蜜桃国产精品网| 97人妻天天添夜夜摸| 热99re8久久精品国产| a级片在线免费高清观看视频| 超碰成人久久| 国产国语露脸激情在线看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 香蕉久久夜色| 男人的好看免费观看在线视频 | 满18在线观看网站| 精品国产国语对白av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 午夜福利一区二区在线看| 黄片播放在线免费| 国产成人精品无人区| 好男人电影高清在线观看| 久久影院123| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机靠b影院| av网站在线播放免费| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲国产看品久久| 国产99久久九九免费精品| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 一级毛片女人18水好多| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| www.熟女人妻精品国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成人18禁在线播放|