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    實時超聲彈性成像鑒別診斷BI-RADS-US 4B類乳腺小腫塊

    2016-11-16 02:16:08丹???/span>張作陽吳月娥翟書梅
    河北醫(yī)科大學學報 2016年10期
    關(guān)鍵詞:實性良性腫塊

    丹???,張作陽,吳月娥,陳 贊,翟書梅

    (河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院體檢科,河北 石家莊 050000)

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    實時超聲彈性成像鑒別診斷BI-RADS-US 4B類乳腺小腫塊

    丹???,張作陽,吳月娥,陳贊,翟書梅

    (河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院體檢科,河北 石家莊 050000)

    目的探討實時超聲彈性成像對乳腺超聲影像學報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system ultrasound,BI-RADS-US)評分4B類最大直徑≤15 mm乳腺單發(fā)實性小腫塊良惡性進一步鑒別診斷的價值。方法常規(guī)二維灰階及彩色多普勒超聲檢查的107 例乳腺單發(fā)實性小腫塊患者,所有乳腺實性小腫塊均按照BI-RADS-US分類標準評為4B類,然后進行實時超聲彈性成像檢查,分析彈性成像特征,將病灶硬度彈性圖分為Ⅰ~Ⅴ級,與組織病理學結(jié)果進行對照研究。結(jié)果 實時超聲彈性成像彈性圖評Ⅰ、Ⅱ級共44例,均為良性;Ⅲ 級22例(17例良性,5例惡性);Ⅳ~Ⅴ級共41例(4例良性,37例惡性)。以彈性分級Ⅳ~Ⅴ級為高度惡性預測指標,其敏感度、特異度和準確度分別為88.1%、93.8%和91.6%,陽性預測值為90.2%,陰性預測值為92.4%。結(jié)論實時超聲彈性成像對BI-RADS-US 評分4B類乳腺單發(fā)實性小腫塊良惡性的進一步鑒別診斷有較高的準確性。

    乳腺腫瘤;乳腺疾??;彈性成像技術(shù)doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.10.021

    乳腺癌是危害女性健康和生命最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率占各種惡性腫瘤的7%~10%[1],早期診斷和及時治療是提高乳腺癌患者生存率的關(guān)鍵。超聲以其無創(chuàng)、簡便、重復性好等特點普遍應用于乳腺疾病檢查,根據(jù)美國放射學會推薦的乳腺超聲影像學報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging and reporting data system ultrasound,BI-RADS-US)分類[2],規(guī)范了乳腺疾病的超聲診斷標準,其中對BI-RADS-US 4B類乳腺實性小腫塊(最大直徑≤15 mm)[3]聲像圖顯示相同,病變良惡性質(zhì)不同的進一步鑒別診斷,成為目前超聲診斷的難點。實時超聲彈性成像檢查作為近年來發(fā)展起來的新技術(shù),通過檢測組織在施加外部壓力作用下變形和扭曲的不同程度,能較客觀反映組織的硬度,為乳腺良惡性腫瘤的鑒別診斷提供了更多信息[4-5]。本研究旨在探討實時超聲彈性成像對BI-RADS-US評分4B類的乳腺單發(fā)實性小腫塊良惡性進一步鑒別診斷的價值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2013年8月—2015年4月在我院經(jīng)穿刺及手術(shù)治療病理組織學結(jié)果證實有乳腺腫塊的女性患者107例,年齡24~79歲,平均(56.5±4.6)歲。入選標準為BI-RADS-US評分4B類的單發(fā)實性乳腺腫塊(最大直徑≤15 mm),腫塊直徑6~15 mm,平均(10.6±4.2) mm。

    1.2方法應用配有高頻線陣探頭(頻率6~13 MHz)的Hitachi Vision Preirus彩色多普勒超聲診斷儀?;颊呷⊙雠P位,雙手上抬自然放于頭的兩側(cè),以充分暴露雙側(cè)乳腺,行多切面掃查,首先使用常規(guī)二維灰階超聲及彩色多普勒超聲檢查,測量腫塊大小,觀察腫塊的內(nèi)部回聲、邊界、形態(tài)、有無鈣化、腫塊內(nèi)部及周邊血流分布情況等指標,分析病灶內(nèi)彩色血流頻譜,對病灶內(nèi)動脈血流頻譜顯示陽性者測量阻力指數(shù)。根據(jù)BI-RADS-US分類標準對乳腺腫塊進行診斷分類[2],其中對BI-RADS-US 4類進行詳述:4A類,3%~8%(低度惡性),導管內(nèi)乳頭狀瘤、>40歲的良性實性腫塊、漿細胞性乳腺炎、可疑膿腫;4B類,9%~49%(中度惡性),在以下惡性征象中含有1項特征,如微鈣化、邊界不清晰、橫縱徑比值≥1、后方回聲衰減、內(nèi)部血供豐富并阻力指數(shù)≥0.7[6];4C類,50%~94%(惡性可能較大),含有惡性征象中2項特征。所有乳腺實性小腫塊均按照BI-RADS-US分類標準評為4B類。最后應用實時超聲彈性成像檢查技術(shù),取樣時感興趣區(qū)除包含病灶外,周圍還應包括2倍以上相對正常的乳腺組織。防止位移,手持探頭對乳腺病灶在垂直位作輕微的壓放動作,壓力指數(shù)恒定在4~5之間,壓放速度2次/s。加壓時,用雙幅顯示功能(病灶的二維灰階圖像顯示在屏幕的右側(cè),實時彈性圖像顯示在左側(cè))實時動態(tài)觀察病灶組織的硬度。探頭對病灶的壓放動作整個過程應持續(xù)5 min,以獲取穩(wěn)定的彈性聲像圖結(jié)果。由2位具有5年以上工作經(jīng)驗且熟悉BI-RADS-US分類標準和超聲彈性成像技術(shù)的醫(yī)師對腫塊進行盲法評分及分級,意見不同時,重復上述檢查達成一致后得出結(jié)論。

    病灶區(qū)的硬度根據(jù)組織受壓后變形程度顯示的不同顏色,將彈性圖分為5級[7]:Ⅰ級,病灶區(qū)以完全的綠色覆蓋,提示受壓后的組織完全形變;Ⅱ級,病灶區(qū)以大部分綠色和小部分藍色顯示,提示受壓后的組織大部分發(fā)生形變;Ⅲ級,病灶區(qū)顯示病變中心呈藍色和周邊小部分呈綠色,提示受壓后的組織小部分發(fā)生形變;Ⅳ級:病灶區(qū)為完全的藍色覆蓋,提示受壓后的組織無形變;Ⅴ級:病灶區(qū)及病變周圍少部分組織為完全的藍色覆蓋,提示組織受壓后病灶區(qū)及周圍少部分區(qū)域無形變。

    1.3統(tǒng)計學方法應用SPSS 13.0 軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;敏感度等計算采用四格表的診斷性試驗分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)  果

    2.1病理組織學結(jié)果107例患者中,良性65例,惡性42例。良性包括乳腺腺病15例,乳腺纖維囊性腺病2例,乳腺腺病瘤5例,乳腺纖維腺瘤30例,乳腺不典型增生8例,慢性乳腺炎5例; 惡性病變包括乳腺浸潤性導管癌24例(圖1,2),乳腺浸潤性小葉癌8例(圖3,4),乳腺導管內(nèi)乳頭狀癌3例,乳腺導管內(nèi)原位癌4例,乳腺導管內(nèi)乳頭狀瘤癌變1例,黏液腺癌2例。

    2.2二維灰階及彩色多普勒超聲檢查結(jié)果單發(fā)實性低回聲病灶107例,病灶內(nèi)有微鈣化14例,形態(tài)規(guī)則8例,形態(tài)不規(guī)則99例,后方回聲衰減13例,邊界清晰28例,邊界不清晰79例;橫縱徑比值≥1者26例,橫縱徑比值<1者81例;結(jié)內(nèi)血流60例,結(jié)外血流47例。

    圖1左乳小腫塊彈性圖像表現(xiàn)Ⅳ級,病灶區(qū)為完全的藍色覆蓋

    Figure 1Grade Ⅳ of USE: the elastogram on the left showed a homogeneously hard blue pattern in the lesion of the left breast

    圖2病理證實為乳腺浸潤性導管癌(HE染色×100)

    Figure 2Histology confirmed the lesion as invasive ductal carcinoma

    圖3右乳小腫塊彈性圖像表現(xiàn)Ⅴ級,病灶區(qū)及周圍組織為完全的藍色覆蓋

    Figure 3GradeⅤof USE: the elastogram on the left showed lesion with presented blue of the examined area and the posterior shadowing in the small mass of the right breast

    圖4病理證實為乳腺浸潤性小葉癌(HE染色×40)

    Figure 4Histology confirmed the lesion as invasive lobular carcinoma

    2.3實時超聲彈性成像鑒別診斷乳腺實性小腫塊良惡性的彈性分級比較Ⅰ、Ⅱ級共44例,均為良性;Ⅲ級22例(17例良性,5例惡性);Ⅳ~Ⅴ級共41例(4例良性,37例惡性)。以彈性分級Ⅳ~Ⅴ級為高度惡性預測指標(χ2=72.481,P<0.01),其敏感度為88.1%,特異度93.8%,準確度91.6%,陽性預測值90.2%,陰性預測值92.4%。見表1,2。

    表1 107例病灶病理類型的彈性圖像分級Table 1 The grade of USE among different lesions (例數(shù))

    表2 實時超聲彈性成像聲像圖分級與 病理診斷結(jié)果比較Table 2 Comparison between the grade of USE and histopathologic diagnosis (例數(shù))

    3 討  論

    近年來,我國女性惡性腫瘤中乳腺癌的發(fā)病率已躍居首位,應用常規(guī)超聲可初步評定乳腺腫塊的物理性質(zhì)。但對于早期發(fā)現(xiàn)的乳腺小腫塊(最大直徑≤15 mm),超聲聲像圖往往缺乏典型的惡性征象,容易誤診。目前超聲診斷的難點是對BI-RADS-US 4B類乳腺實性小腫塊如何早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷乳腺癌。由于小乳腺癌的生物學行為處于早期階段,未見明顯向周圍正常的乳腺組織浸潤的征象,或向周圍正常的乳腺組織浸潤的范圍及程度很小,惡性超聲聲像圖特征表現(xiàn)不典型,而且良惡性乳腺小腫塊超聲聲像圖表現(xiàn)存在交叉重疊現(xiàn)象,給其進一步鑒別診斷帶來了困難。在超聲聲像圖中乳腺良性小腫塊可表現(xiàn)惡性的征象,如橫縱徑比值≥1、形態(tài)不規(guī)則、邊界不清晰、后方回聲衰減等;乳腺惡性小腫塊也可表現(xiàn)良性的聲像圖特征,如稍低回聲、邊界尚清晰、橫縱徑比值<1、結(jié)外血流等。目前報道較多的是超聲彈性成像技術(shù)對BI-RADS-US評分4A類乳腺腫塊鑒別診斷價值的研究,Cho等[8]和Raza等[9]的研究結(jié)果顯示,對于BI-RADS-US 4A類乳腺腫塊的病例應用超聲彈性成像檢查技術(shù)進行評分,如果評分為1~2分(乳腺腫塊的鑒別診斷更傾向于良性的病理結(jié)果),可以將這部分病例在以后隨訪的過程中降為BI-RADS-US 3類,盡量減少不必要的穿刺活組織檢查。但是應用超聲彈性成像檢查技術(shù)對BI-RADS-US評分4B類乳腺腫塊的鑒別診斷價值研究很少。本研究將實時超聲彈性成像檢查對BI-RADS-US評分4B類的單發(fā)實性乳腺小腫塊(最大直徑≤15 mm)良惡性進一步評定作為研究重點。

    實時超聲彈性成像檢查技術(shù)將組織受壓前后超聲射頻信號的變化轉(zhuǎn)化為實時彩色圖像,以色彩編碼代表不同組織的彈性大小,借其反映組織硬度的信息[10-11]。彈性系數(shù)小的組織以紅色表示,受壓后應變大;彈性系數(shù)中等的組織以綠色表示;藍色表示彈性系數(shù)大,即硬度大的組織,受壓后應變小。乳腺腫塊良惡性的鑒別診斷通過組織的硬度來評估,組織的硬度可通過彈性系數(shù)的大小來反映。乳腺中各組織成分彈性系數(shù)不同,實質(zhì)性腫瘤的彈性系數(shù)最大,脂肪組織彈性系數(shù)最小,含纖維的腺體組織彈性系數(shù)稍大于脂肪[12]。本研究表明實時超聲彈性成像對BI-RADS-US評分4B類的乳腺實性小腫塊的良、惡性進一步評定有較高的預測價值,以彈性分級Ⅳ~Ⅴ級為高度預測乳腺癌的指標,其敏感度、特異度、準確度分別為88.1%、93.8%和91.6%,陽性預測值為90.2%,陰性預測值為92.4%。研究顯示,乳腺惡性腫塊硬度明顯大于良性病灶,乳腺內(nèi)不同組織間的彈性從低到高依次為脂肪組織和正常乳腺組織、乳腺纖維化、非浸潤性導管癌、浸潤性導管癌[13]。實時超聲彈性成像對BI-RADS-US評分4B類的乳腺小腫塊良惡性進一步評定有較高的準確性。病理組織學上,因為較密集的纖維組織增生存在于絕大部分乳腺惡性腫瘤間質(zhì)中,癌細胞在纖維間質(zhì)內(nèi)呈浸潤性生長,因此質(zhì)地較硬、彈性減低。而良性乳腺腫瘤組織內(nèi)富含黏多糖,間質(zhì)通常較疏松[14],因而組織硬度較低。

    應用實時超聲彈性成像檢查過程中,除對乳腺病灶在垂直位施加相對均勻的力度外,還應注意可能造成假陽性或假陰性的影響因素。在本研究中,實時超聲彈性成像檢查評分假陽性4例,病理組織學結(jié)果提示2例為乳腺不典型增生,2例為乳腺纖維囊性腺病。有些良性腫瘤組織內(nèi)部伴有鈣化、纖維化、玻璃樣變、膠原化等[15],導致良性腫瘤組織內(nèi)部的硬度明顯增加,相應增高其彈性分級而呈假陽性。此外,本研究中呈實時超聲彈性成像檢查評分假陰性5例,其中2例病理結(jié)果提示均為乳腺黏液腺癌,因其纖維間質(zhì)、膠原組織含量少,內(nèi)部包含大量的黏液成分,質(zhì)地柔軟,造成彈性分級偏低。

    綜上所述,實時超聲彈性成像作為一種無創(chuàng)性檢查技術(shù),在常規(guī)超聲聲像圖特征的基礎(chǔ)上,通過獲取組織硬度的信息,對BI-RADS-US評分4B類乳腺實性小腫塊(最大直徑≤15 mm)良惡性進一步鑒別診斷有較高的準確性,對診斷早期乳腺癌有較高的臨床應用價值。

    [1]Gheonea IA,Stoica Z,Bondari S. Differential diagnosis of breast lesions using ultrasound elastography[J]. Indian J Radiol Imaging,2011,21(4):301-305.

    [2]Heinig J,Witteler R,Schmitz R,et al. Accuracy of classification of breast ultrasound findings based on criterial used for BI-RADS[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2008,32(4):573-578.

    [3]余小琴,王英英,姚蘭輝,等.小乳腺癌超聲和X線鉬靶對比及聯(lián)合應用[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2010,26(6):513-516.

    [4]Rago T,Santini F,Scutari M,et al. Elastography:new developments in ultrasound for predicting malignancy in thyroid nodules[J]. J Clin Endocrinol Metab,2007,92(8):2917-2922.

    [5]王志遠,楊通明,吳澤惠,等.超聲彈性成像鑒別乳腺微小良惡性腫塊[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2010,26(10):1901-1903.

    [6]張麗麗,陳莉.比較彈性成像與常規(guī)超聲對乳腺小腫瘤的診斷價值[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2014,30(3):398-401.

    [7]Ueno E,Itoh A. Diagnosis of breast cancer by elasticity imaging[J]. Eizo Joho Medical,2004,36:1-6.

    [8]Cho N,Moon WK,Park JS,et al. Nonpalpable breast masses:evaluation by US elastography[J]. Korean J Radiol,2008,9(2):111-118.

    [9]Raza S,Odulate A,Ong EM,et al. Using real-time tissue elastography for breast lesion evaluation:our initial experience[J]. J Ultrasound Med,2010,29(4):551-563.

    [10]羅葆明,歐冰,馮霞,等.乳腺疾病實時組織彈性成像與病理對照的初步探討[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2005,21(9):662-664.

    [11]艾慧俊,黃品同,游向東,等.超聲彈性成像在乳腺小實性病灶中的診斷價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2012,28(11):985-987.

    [12]郭萬學.超聲醫(yī)學[M].6版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2013:294-295.

    [13]Kumar A,Srivastava V,Singh S, et al. Color Doppler ultrasonography for treatment response prediction and evaluation in breast cancer[J]. Future Oncology,2010,6(8):1265-1278.

    [14]李玉林.病理學[M].6版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:318-319.

    [15]吳艷艷,彭玉蘭.超聲彈性成像定性診斷乳腺癌[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2014,30(5):738-741.

    (本文編輯:許卓文)

    The differential diagnosis of small breast mass according to 4B grade of breast imaging reporting and data system ultrasound by ultrasound elastography

    DAN Hai-jun, ZHANG Zuo-yang, WU Yue-e, CHEN Zan, ZHAI Shu-mei

    (Department of Physical Examination, the Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050000,China)

    ObjectiveTo evaluated the differential diagnostic value of real-time ultrasound elastography(USE) on single solid breast mass≤15 mm in maximum diameter according to 4B grade of breast imaging reporting and data system ultrasound(BI-RADS-US). MethodsOne hundred and seven consecutive patients with small single solid breast mass were conducted two-dimensional and color Doppler ultrasound. All small breast tumors were classified as 4B according to BI-RADS-US classification criteria. Before surgery each patient was then examined by real-time USE, and the findings on elastography were classified into Ⅰ-Ⅴ grades. Ultrasonographic results were compared with histopathologic data. ResultsForty-four patients were found with grade Ⅰand Ⅱbenign lesions; 22 with grade Ⅲ (17 benign and 5 carcinoma); 41 with grade Ⅳ and Ⅴ (4 benign and 37 carcinoma) lesion at ultrasonographic elastography. Based on the elastic stage Ⅳ-Ⅴ is highly malignant predictive index, the sensitivity, specificity and accuracy were 88.1%, 93.8% and 91.6% respectively. The positive predictive value was 90.2% and the negative predictive value was 92.4%. ConclusionReal-time USE seems to have great accuracy for differential diagnosis of small single solid breast mass≤15 mm in maximum diameter, which is classified as 4B grade followed the BI-RADS-US criteria.

    breast neoplasms; breast diseases; elasticity imaging techniques

    R737.9;R655.8

    A

    1007-3205(2016)10-1196-05

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