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    序貫療法聯(lián)合應(yīng)用微生態(tài)制劑根除幽門(mén)螺桿菌的探討

    2016-03-06 09:45:44杜三軍綜述高會(huì)斌審校
    關(guān)鍵詞:四聯(lián)三聯(lián)螺桿菌

    杜三軍,溫 杰(綜述), 高會(huì)斌(審校)

    (1.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科,河北 張家口 075000;2.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院皮膚科,河北 張家口 075000)

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    ·綜述·

    序貫療法聯(lián)合應(yīng)用微生態(tài)制劑根除幽門(mén)螺桿菌的探討

    杜三軍1,溫杰2(綜述), 高會(huì)斌1(審校)

    (1.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科,河北 張家口 075000;2.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院皮膚科,河北 張家口 075000)

    幽門(mén)螺桿菌;微生態(tài)制劑;序貫療法;綜述文獻(xiàn)doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.06.034

    自Warren和Marshall于1982年從胃黏膜中分離出幽門(mén)螺桿菌(H.pylori)以來(lái),尤其在發(fā)展中國(guó)家,H.pylori感染因嚴(yán)重危害公眾健康而備受關(guān)注。目前認(rèn)為H.pylori感染是導(dǎo)致消化性潰瘍、慢性胃炎、消化不良、胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤、胃癌、大腸癌、原發(fā)性肝癌等多種消化系統(tǒng)疾病的誘發(fā)因素[1-2]。如何選擇更好的治療方案根除H.pylori已經(jīng)成為公眾持續(xù)關(guān)注的焦點(diǎn)。

    1 H.pylori感染傳統(tǒng)根除方案及其根除率的變化

    迄今為止,國(guó)內(nèi)外建議的根除H.pylori方案仍是傳統(tǒng)的質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitors,PPI)或鉍制劑聯(lián)合二種抗生素構(gòu)成的三聯(lián)療法(如PPI或鉍制劑+阿莫西林+克拉霉素,PPI或鉍制劑+阿莫西林+甲硝唑/呋喃唑酮)。由于抗生素的大規(guī)模應(yīng)用,致使細(xì)菌耐藥現(xiàn)象日趨嚴(yán)重,H.pylori根除率逐步降低。中華醫(yī)學(xué)會(huì)幽門(mén)螺桿菌學(xué)組曾在10年前進(jìn)行了一次涉及全國(guó)多個(gè)省市的H.pylori耐藥原因分析和流行病學(xué)調(diào)查,中國(guó)H.pylori對(duì)克拉霉素、甲硝唑的耐藥率持續(xù)增加,同時(shí)存在較大的地域差異,克拉霉素耐藥率0%~40%,甲硝唑的耐藥率在50%以上,而阿莫西林耐藥率相對(duì)較低。由于甲硝唑和克拉霉素耐藥的流行,包括我國(guó)在內(nèi)的不少國(guó)家和地區(qū),傳統(tǒng)三聯(lián)療法獲得的H.pylori根除率已降到了80%以下,僅為55%~78%。

    目前有文獻(xiàn)報(bào)道顯示,對(duì)于復(fù)治者H.pylori的根除率比初治者明顯下降,相同的根除療法,隨著時(shí)間的推移,H.pylori的根除率不斷降低。國(guó)內(nèi)也有研究表明國(guó)人在H.pylori感染成功根除后的再感染率很低。因此,對(duì)H.pylori的根除治療應(yīng)爭(zhēng)取在第一次治療即取得成功,對(duì)降低H.pylori耐藥性極有臨床意義。所以,對(duì)于H.pylori感染的初治者選擇一種更加理想的根除方案,提高H.pylori的根除成功率具有重要意義。

    2 序貫療法根除治療H.pylori感染的現(xiàn)狀

    2.1序貫療法的提出H.pylori感染的根除方案除傳統(tǒng)三聯(lián)療法外,還有鉍劑四聯(lián)方案(鉍劑+PPI+2種抗生素,7~14 d)、序貫療法[抑酸藥PPI+阿莫西林(5~7 d),之后抑酸藥PPI+克拉霉素+甲硝唑/呋喃西林/左氧氟沙星(5~7 d),共10~14 d]。鉍劑四聯(lián)方案可以作為一線治療失敗后首選的補(bǔ)救治療方案,也可以作為一線治療方案[3]。序貫療法是意大利de Franceseo等[4]提出的根除H.pylori新方案。目前除少數(shù)研究外,絕大多數(shù)臨床研究證實(shí),序貫療法對(duì)H.pylori根除率達(dá)90%以上,明顯高于傳統(tǒng)7 d或10 d三聯(lián)療法。一些意大利研究認(rèn)為可將序貫療法作為一線治療方案。何永紅等[5]將98例H.pylori根除失敗者隨機(jī)分為序貫療法組(前5 d給予奧美拉唑20 mg+阿莫西林1 000 mg,每日3次,后5 d給予奧美拉唑20 mg+左氧氟沙星200 mg+克拉霉素500 mg,每日2次)和標(biāo)準(zhǔn)鉍劑四聯(lián)療法組(給予奧美拉唑20 mg+膠體次枸櫞酸鉍鉀220 mg+阿莫西林1 000 mg+克拉霉素500 mg,每日2次,療程7 d),停藥4周后復(fù)查13C-尿素呼氣試驗(yàn),評(píng)估H.pylori根除療效,結(jié)果顯示序貫療法組H.pylori根除率及臨床癥狀改善的總有效率均顯著高于標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法組。表明對(duì)H.pylori根除治療失敗的患者,序貫療法和標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法均可作為有效的補(bǔ)救治療方案,但序貫療法的療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法。

    2.2序貫療法的作用機(jī)制目前多數(shù)臨床研究提示序貫療法能夠獲得比7 d或10 d三聯(lián)療法更高的H.pylori根除成功率,其具體機(jī)制尚不明確,考慮與以下因素有關(guān): ①與傳統(tǒng)三聯(lián)療法的7、10 d療程相比,相對(duì)延長(zhǎng)了治療時(shí)間,而且在短時(shí)間內(nèi)3種抗生素聯(lián)合應(yīng)用,更有利于加大抑制、根除H.pylori的力度和強(qiáng)度,亦可降低H.pylori的耐藥機(jī)會(huì)。②在序貫療法的前期屬于誘導(dǎo)期,應(yīng)用阿莫西林本身能夠殺滅H.pylori,還可以降低患者H.pylori的負(fù)荷量,從而增加細(xì)菌對(duì)克拉霉素的敏感性。這是因?yàn)榧?xì)菌能夠形成克拉霉素的流出通道,將藥物快速轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)菌體外,阻止克拉霉索與核糖體的結(jié)合。而阿莫西林作用于H.pylori的細(xì)胞壁,第一階段的阿莫西林治療能通過(guò)破壞細(xì)胞壁而阻止克拉霉素流出通道的形成,可能提高了第二階段克拉霉素的治療效果。③由于在國(guó)內(nèi)外甲硝唑的耐藥率普遍上升,從而影響了含甲硝唑H.pylori根除方案的根除成功率,所以在一部分研究中,董玉柱[6]、王巧敏等[7]對(duì)經(jīng)典序貫療法進(jìn)行了適當(dāng)改良,在后5 d或7 d的療程中,用呋喃唑酮或左氧氟沙星替換了甲硝唑。

    2.3關(guān)于序貫療法的一些質(zhì)疑有一些學(xué)者亦對(duì)序貫療法提出質(zhì)疑,發(fā)表的資料多來(lái)自意大利,其他國(guó)家一些研究及意大利近年的一些研究中的根除率低于85%。韓國(guó)Choi等[8]的研究得出結(jié)論,10 d序貫療法并不優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法。我國(guó)第四次全國(guó)H.pylori感染處理共識(shí)報(bào)告中提到,在我國(guó)進(jìn)行的多中心隨機(jī)對(duì)照研究中,序貫療法與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法相比并未顯示優(yōu)勢(shì)。

    3 微生態(tài)制劑在根除治療H.pylori感染的應(yīng)用現(xiàn)狀及探討

    3.1微生態(tài)制劑在根除H.pylori治療中的應(yīng)用微生態(tài)制劑,又稱(chēng)為生菌劑,是指運(yùn)用微生態(tài)學(xué)原理,利用對(duì)宿主有益無(wú)害的益生菌或益生菌的促生長(zhǎng)物質(zhì)制成的制劑,包括益生菌、益生元、合生元。目前微生態(tài)制劑已經(jīng)較為廣泛地應(yīng)用于臨床領(lǐng)域。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)微生態(tài)制劑具有廣譜抗菌活性,它既能增強(qiáng)胃腸道內(nèi)有益菌群的活性和數(shù)量,同時(shí)也能直接或間接限制H.pylori的生長(zhǎng)與定植,減輕H.pylori感染后的炎癥和免疫反應(yīng)。微生態(tài)制劑的應(yīng)用為防治H.pylori感染提供了新的思路[9]。第四次全國(guó)H.pylori感染處理共識(shí)中提到:某些微生態(tài)制劑可以減輕或消除根除H.pylori治療所致的微生態(tài)失衡,聯(lián)合應(yīng)用微生態(tài)制劑是否可提高H.pylori根除率尚在探索中。臨床上對(duì)于微生態(tài)制劑在根除H.pylori治療中的研究結(jié)果不盡相同。

    2012年Rosania等[10]對(duì)40例慢性胃炎伴H.pylori感染患者給予口服相同劑量的多種微生態(tài)制劑混合劑,如嗜酸乳桿菌、乳桿菌DL、乳桿菌PA、長(zhǎng)雙歧桿菌、短雙歧桿菌、嗜熱鏈球菌,治療14 d,停藥4周后,復(fù)查13C-尿素呼氣試驗(yàn),結(jié)果表明14例患者H.pylori檢測(cè)陰性。但是多數(shù)研究顯示單獨(dú)應(yīng)用微生態(tài)制劑不能完全根除H.pylori。微生態(tài)制劑用于與根除H.pylori方案聯(lián)合能否提高H.pylori的根除成功率,目前研究結(jié)論不一。大多數(shù)研究均顯示可提高H.pylori感染的根除成功率,并能減少根除過(guò)程中的不良反應(yīng),對(duì)比研究顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    一項(xiàng)Meta分析納入波蘭、意大利的8項(xiàng)研究共1 372例H.pylori感染患者,結(jié)果顯示三聯(lián)方案聯(lián)合乳酸桿菌與單用三聯(lián)方案相比可明顯提高H.pylori的根除成功率,而且能減少腹部不適、腹瀉等不良反應(yīng)。Song等[11]將990例H.pylori感染患者隨機(jī)分為3組,分別給予不同的根除治療方案(三聯(lián)方案、三聯(lián)方案+4周黏膜保護(hù)劑、三聯(lián)方案+4周布拉酵母菌),結(jié)果顯示加用布拉酵母菌組與胃黏膜保護(hù)劑組的H.pylori根除成功率顯著高于三聯(lián)方案組,同時(shí)不良反應(yīng)相對(duì)減少。許亮等[12]將90例慢性胃炎H.pylori感染患者經(jīng)三聯(lián)方案治療失敗后隨機(jī)分成2組,分別給予復(fù)方乳酸菌膠囊+四聯(lián)方案(雷貝拉唑+阿莫西林+左氧氟沙星+枸櫞酸鉍鉀)、四聯(lián)方案,結(jié)果顯示復(fù)方乳酸菌聯(lián)合四聯(lián)方案組的H.pylori根除成功率、癥狀改善率明顯高于四聯(lián)方案組(93.8%vs81.0%、95.8%vs83.3%)。雖然多數(shù)臨床研究顯示在傳統(tǒng)三聯(lián)療法或鉍劑四聯(lián)方案中加入微生態(tài)制劑后可顯著提高H.pylori的根除成功率,但也有研究結(jié)果顯示加入微生態(tài)制劑并未明顯提高H.pylori根除成功率[13]。這可能與微生態(tài)制劑的種類(lèi)、劑量、用藥時(shí)間有關(guān)[14-15],其尚有待于進(jìn)一步研究。

    3.2微生態(tài)制劑輔助根除治療H.pylori的作用機(jī)制有研究顯示傳統(tǒng)三聯(lián)療法或鉍劑四聯(lián)方案加用微生態(tài)制劑可明顯提高H.pylori的根除成功率,減輕不良反應(yīng)[16]。其可能機(jī)制考慮如下。

    3.2.1抗炎作用H.pylori感染可導(dǎo)致腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素釋放增加,從而引起胃黏膜炎癥。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,研究顯示乳酸桿菌能夠增加機(jī)體產(chǎn)生IgA抗體細(xì)胞的數(shù)量,同時(shí)能顯著降低致炎因子白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子的水平,減輕炎癥反應(yīng)[17]。H.pylori感染者補(bǔ)充微生態(tài)制劑后,經(jīng)胃黏膜活檢證實(shí)胃黏膜炎癥減輕。

    3.2.2抑制H.pylori在胃內(nèi)的定植H.pylori通過(guò)分泌多種細(xì)胞表面成分而與胃上皮細(xì)胞結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)H.pylori在胃內(nèi)的定植,這即是H.pylori在胃內(nèi)感染的基礎(chǔ)。而微生態(tài)制劑也能分泌某些蛋白類(lèi)或脂類(lèi)成分競(jìng)爭(zhēng)H.pylori粘連的部位,從而抑制H.pylori在胃內(nèi)的定植。

    3.2.3產(chǎn)生抑制和殺滅H.pylori的物質(zhì)自20世紀(jì)90年代開(kāi)始至今,多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)乳酸桿菌、雙歧桿菌糞腸球菌等多種微生態(tài)制劑可通過(guò)產(chǎn)生短鏈脂肪酸和細(xì)菌素等而發(fā)揮抑制和殺滅H.pylori的作用。

    3.2.4減少不良反應(yīng)發(fā)生率由于根除H.pylori治療方案普遍應(yīng)用至少2種抗生素較長(zhǎng)時(shí)間,所以一部分患者會(huì)因?yàn)榭股叵嚓P(guān)性不良反應(yīng)(如腹痛、腹瀉、便秘等)而中止治療。微生態(tài)制劑則可以平衡胃腸道正常菌群,減輕較長(zhǎng)時(shí)間大量應(yīng)用抗生素所導(dǎo)致的不良反應(yīng),從而提高患者對(duì)H.pylori根除治療的依從性,并進(jìn)一步提高H.pylori的根除成功率。

    雖然多數(shù)研究顯示加入微生態(tài)制劑后可提高傳統(tǒng)療法H.pylori根除成功率,減少根除過(guò)程中的不良反應(yīng),但仍需行更大樣本量的臨床試驗(yàn)加以證實(shí)。然而微生態(tài)制劑作為一種治療相對(duì)安全、不良反應(yīng)較小的非抗生素根除治療H.pylori方案,有著廣闊的應(yīng)用前景,有待進(jìn)一步研究。

    4 序貫療法聯(lián)合微生態(tài)制劑在根除H.pylori治療中的應(yīng)用現(xiàn)狀

    為達(dá)到>95%,甚至近100%的H.pylori根除成功率,需要更有效、安全性更高的治療方案,這一點(diǎn)已達(dá)成共識(shí)。多數(shù)臨床研究顯示,序貫療法與傳統(tǒng)三聯(lián)療法相比,可獲得90%以上的根除成功率。第四次全國(guó)H.pylori感染處理共識(shí)中提到了尚在探索中的聯(lián)用微生態(tài)制劑有可能成為提高H.pylori根除成功率的治療方案。李曉麗等[18]研究表明,聯(lián)用微生態(tài)制劑可提高傳統(tǒng)三聯(lián)療法H.pylori根除率,并減少不良反應(yīng),提高安全性。序貫療法聯(lián)用微生態(tài)制劑作為根除H.pylori的一種新方案,已初步進(jìn)行了一些臨床研究[19-20]。錢(qián)韶紅等[21]將210例H.pylori陽(yáng)性消化性潰瘍患者隨機(jī)分成2組,用改良序貫療法聯(lián)用思連康(雙歧四聯(lián)活菌片)與傳統(tǒng)三聯(lián)療法進(jìn)行了對(duì)比,結(jié)論顯示改良序貫療法聯(lián)用思連康能夠顯著提高H.pylori根除率,明顯降低不良反應(yīng)發(fā)生率。徐鳳華[22]將116例H.pylori相關(guān)性胃炎患者隨機(jī)分成2組,對(duì)照組給予標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法,觀察組給予序貫療法聯(lián)合雙歧三聯(lián)活菌膠囊,結(jié)果顯示觀察組H.pylori根除成功率顯著高于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。王勝球等[23]選取了200例H.pylori相關(guān)性慢性萎縮性胃炎患者,將其隨機(jī)分成2組,對(duì)照組采用序貫療法,觀察組采用序貫療法聯(lián)合雙岐三聯(lián)活菌膠囊,結(jié)果顯示觀察組H.pylori根除成功率明顯高于對(duì)照組(98%vs73%),不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(43%vs68%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    5 前景與展望

    目前,鑒于H.pylori感染的普遍性、對(duì)人體健康的危害性以及傳統(tǒng)根除方案面臨的多種問(wèn)題,選擇一種適合我國(guó)國(guó)情的更理想的根除治療方案,受到公眾的廣泛關(guān)注和期待。經(jīng)過(guò)改良的序貫療法聯(lián)合微生態(tài)制劑是近年來(lái)提出的根除H.pylori治療的一種新方法,初步研究表明,與其他方案相比,該方法根除率高,不良反應(yīng)相對(duì)較少[21-23]。這為解決我國(guó)目前在根除H.pylori感染治療過(guò)程中所面臨的根除成功率下降、不良反應(yīng)多、反復(fù)根除導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)成本上升等問(wèn)題提供了新思路,有著較為廣闊的應(yīng)用前景。但由于微生態(tài)制劑種類(lèi)繁多,對(duì)于二者的具體聯(lián)用方法,如與序貫療法聯(lián)用微生態(tài)制劑的種類(lèi)、劑量以及應(yīng)用時(shí)間如何選擇和確定,需進(jìn)行深入探討。目前改良序貫療法聯(lián)合微生態(tài)制劑的相關(guān)研究仍然偏少,且樣本量小,尚有待于大樣本、多中心、隨機(jī)雙盲對(duì)照實(shí)驗(yàn)等研究進(jìn)一步深入分析。

    [1]Ramachandran M,Jin C,Yu D,et al. Correction:vector-encoded Helicobacter pylori neutrophil-activating protein promotes maturation of dendritic cells with Th1 polarization and improved migration[J]. J Immunol,2015,194(11):5568.

    [2]Suk FM,Lien GS,Yu TC,et al. Global trends in Helicobacter pylori research from 1991 to 2008 analyzed with the Science Citation Index Expanded[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol,2011,23(4):295-301.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)幽門(mén)螺桿菌學(xué)組,全國(guó)幽門(mén)螺桿菌研究協(xié)作組,劉文忠,等.第四次全國(guó)幽門(mén)螺桿菌感染處理共識(shí)報(bào)告[J].中華消化雜志,2012,32(10):655-661.

    [4]de Franceseo V,Zullo A,Hassan C,et al. The prolonation of triple therapy for Helicobacter pylori does not allow reaching therapeutic outcome of sequential scheme:a prospective,randomized study[J]. Dig Liver Dis,2004,36(5):322-326.

    [5]何永紅,陳偉峰,劉霞,等.序貫療法與標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法對(duì)幽門(mén)螺桿菌根除失敗后補(bǔ)救治療的療效分析[J].胃腸病學(xué),2012,17(8):477-479.

    [6]董玉柱.含左氧氟沙星的改良序貫療法對(duì)幽門(mén)螺桿菌根除的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2011,28(1):66-68.

    [7]王巧敏,劉懷昌,李妙根.益生菌聯(lián)合改良序貫療法治療初治失敗幽門(mén)螺桿菌感染的療效研究[J].臨床內(nèi)科雜志,2015,32(8):550-552.

    [8]Choi WH,Park DI,Oh SJ,et al. Effectiveness of 10-day-sequential therapy for Helicobacter pylori eradication in Korea[J]. Korean J Gastroenterol,2008,51(5):28-34.

    [9]李生,丁百靜,楊勇.微生態(tài)制劑聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法根除幽門(mén)螺桿菌感染Meta分析[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2012,24(4):334-338.

    [10]Rosania R,Minenna MF,Giorgio F,et al. Probiotic multistrain treatment may eradicate Helicobacter pylori from the stomach of dyspeptics:a placebo-controlled pilot study[J]. Inflamm Allergy Drug Targets,2012,11(3):244-249.

    [11]Song MJ,Park DI,Park JH,et al. The effect of probiotics and mucoprotective agents on PPI-based triple therapy for eradication of Helicobacter pylori[J]. Helicobacter,2010,15(3):206-213.

    [12]許亮,許學(xué)新.益生菌在治療難治性幽門(mén)螺桿菌感染中的價(jià)值[J].臨床消化病雜志,2012,24(4):218-219.

    [13]何晨曦,劉改芳.益生菌在根除幽門(mén)螺桿菌治療中的作用[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2014,23(7):839-842.

    [14]段志英,朱秀芳,王競(jìng),等.兩種益生菌在幽門(mén)螺桿菌清除中的療效[J].臨床薈萃,2014,29(9):1055-1056.

    [15]田欣,李超,朱秀芳,等.布拉酵母菌在幽門(mén)螺桿菌根除中的療效觀察[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,36(8):939-941.

    [16]朱秀芳,李超,韓雙雙,等.三聯(lián)療法聯(lián)合不同益生菌在抗幽門(mén)螺桿菌治療中的療效觀察[J].中國(guó)生化藥物雜志,2015,35(1):110-112.

    [17]羅宜輝,劉代華.益生菌用于幽門(mén)螺桿菌根除治療的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)信息,2014,27(3):500.

    [18]李曉麗,林銳.微生態(tài)制劑聯(lián)合三聯(lián)療法治療老年人幽門(mén)螺桿菌感染56例[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,32(14):3093-3094.

    [19]甘伙燁,覃喜香,彭鐵立,等.序貫療法和加用益生菌對(duì)幽門(mén)螺桿菌感染的療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(10):28-29,30.

    [20]劉海燕,陳軍賢,鐘艷敏,等.四聯(lián)療法與序貫療法聯(lián)合益生菌治療幽門(mén)螺桿菌感染的臨床研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(8):1950-1952.

    [21]錢(qián)韶紅,韋曉靜,王麗,等.改良序貫療法聯(lián)合思連康根除幽門(mén)螺桿菌臨床觀察[J].河北醫(yī)藥,2012,34(23):3546-3547.

    [22]徐鳳華.益生菌聯(lián)合序貫療法與標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法治療幽門(mén)螺桿菌感染的療效與不良反應(yīng)比較[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2015,32(8):686-687,694.

    [23]王勝球,陳柏榮,梁子彬,等.益生菌聯(lián)合序貫療法治療幽門(mén)螺桿菌相關(guān)性慢性萎縮性胃炎的療效與安全性分析[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2015,23(2):88-90.

    (本文編輯:許卓文)

    2015-11-23;

    2015-12-22

    張家口市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展指導(dǎo)計(jì)劃(1421108D)

    杜三軍(1981-),男,河北高碑店人,河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事消化內(nèi)科疾病診治研究。

    R377

    A

    1007-3205(2016)06-0733-05

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