鵝細(xì)小病毒感染的診斷與防治

政書濤

中圖分類號：S858.33 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：C 文章編號：1673-1085（2015）06-0031-02

鵝細(xì)小病毒感染（Goose parvovirus infection）又稱小鵝瘟、鵝腸炎、鵝傳染性心肌炎，是雛鵝和番鴨的一種急性、亞急性或慢性的高度接觸傳染性疾病，以滲出性腸炎為主要病理特征。

1956年中國的江蘇省揚州地區(qū)首次發(fā)生類似疾病，隨后此病在江蘇、廣西、廣東、浙江、安徽、山東等省區(qū)發(fā)生和流行，遍及全國各養(yǎng)鵝地區(qū)。匈牙利的Derzsy于1966年分離到病毒，Schettler于1971年證實該病是由細(xì)小病毒引起。1978年將該病稱鵝細(xì)小病毒感染。

1 病原學(xué)

該病毒為細(xì)小病毒科的一個獨立的細(xì)小病毒，近期的分子生物學(xué)研究表明，鵝細(xì)小病毒與人的依賴病毒屬關(guān)系更密切，與雞或哺乳動物的細(xì)小病毒無抗原相關(guān)性。鵝細(xì)小病毒屬于細(xì)小病毒科細(xì)小病毒屬成員，其生物學(xué)特性類似番鴨細(xì)小病毒，在電鏡下呈晶格排列，完整的病毒粒子直徑為20～24nm， 圓形或六角形，衣殼由32個殼粒組成，無囊膜， 20面體對稱的單股線性DNA病毒，大小為5～6kb。與一些哺乳動物的細(xì)小病毒不同，迄今尚未發(fā)現(xiàn)本病毒有凝集紅細(xì)胞的性能。研究表明，該病毒能凝集黃牛的精子。鵝細(xì)小病毒不與本屬其它病毒呈交叉血清學(xué)反應(yīng)，而且國內(nèi)外所有GPV 分離株僅有一個血清型。鵝細(xì)小病毒對理化因素的滅活作用有很強(qiáng)的抵抗力，對乙醚、氯仿、胰酶的處理有抵抗力，對紫外線敏感，65℃加熱處理30min滴度不受影響。病毒在pH3.0溶液中，37℃條件下作用1h仍穩(wěn)定。鵝細(xì)小病毒初代分離，只能應(yīng)用鵝胚和番鴨胚或者利用原代胚細(xì)胞培養(yǎng)物進(jìn)行分離，分離的病毒可以在鵝胚成纖維細(xì)胞系上培養(yǎng)。該病毒是自主性細(xì)小病毒，無需輔助病毒便可自行復(fù)制，復(fù)制過程在細(xì)胞核內(nèi)完成，并形成大型包涵體。

2 流行病學(xué)

自然病例僅見鵝、番鴨和一些雜交品種，對其它禽類和哺乳動物無侵染性。該病毒主要侵害3～20日齡的雛鵝，不同日齡、不同地區(qū)、不同免疫情況鵝群發(fā)病率與死亡率均不一致，雛鵝的易感性隨著年齡的增長而減弱。本病有嚴(yán)格的年齡相關(guān)性，1周齡以內(nèi)的雛鵝死亡率可達(dá)100%，而4～5周齡感染造成的損失很小，1月齡以上很少發(fā)病。但近年來有發(fā)病日齡推遲的報道，雖然較大的鵝感染后不表現(xiàn)臨床癥狀，但有免疫學(xué)反應(yīng)。本病的傳染源主要是病雛鵝及帶毒鵝，主要通過消化道傳染，感染鵝糞便可排出大量的病毒，與病鵝直接接觸或間接接觸病鵝排泄物污染的飼料、飲水、用具是該病傳播的主要途徑。易感雛鵝最嚴(yán)重的暴發(fā)是由垂直感染引起的。成年鵝呈亞臨床或潛伏感染，這些鵝作為病毒攜帶者，通過卵將病毒傳給孵坊中的易感雛鵝。該病毒尚未證實有生物傳播媒介。易感雛鵝的潛伏期與年齡有關(guān)，1日齡雛鵝實驗感染后3～5d表現(xiàn)臨床癥狀，2～3周齡鵝感染的潛伏期為5～10d。

3 臨床癥狀和病理變化

臨床表現(xiàn)隨感染鵝的日齡不同而不同。1周齡以內(nèi)雛鵝發(fā)病快，2～5d內(nèi)出現(xiàn)厭食、衰竭和死亡。日齡較大或有一定母源抗體的雛鵝病程則較長，且表現(xiàn)出特征性的臨床癥狀。根據(jù)病程可分為最急性、急性、亞急性三種類型。最急性：3～5日齡發(fā)病者常為此型，常在1d內(nèi)，甚至不出現(xiàn)任何前驅(qū)癥狀，突然死亡，死亡雛鵝喙端、爪尖發(fā)紺，易感雛發(fā)病率可達(dá)100%，病死率高達(dá)95%以上，病程只有0.5～1d；急性型：5～15日齡所發(fā)生的大多數(shù)病例常為急性型。病鵝全身委頓，食欲減少或廢絕。飲水增加，出現(xiàn)嚴(yán)重下痢，排出灰白色或黃綠色混有氣泡或假膜的稀糞。鼻腔有分泌物流出，時時搖頭，呼吸用力，喙端變暗。行走困難，常離群獨處，嗜睡拒食。臨死前出現(xiàn)兩腿麻痹或抽搐等神經(jīng)癥狀，病程1～2d；亞急性或者慢性：常見于15日齡以上的雛鵝，病鵝精神委頓，消瘦，行動遲緩，站立不穩(wěn)。排稀糞并雜有大量氣泡和未消化的飼料及纖維素碎片，肛門周圍絨毛污穢嚴(yán)重。少食或拒食，鼻孔周圍沾污大量分泌物和飼料碎片，病程為3～7d。少數(shù)幸存者在一段時間內(nèi)生長不良。

最急性病例可見整個腸道急性卡他性炎癥，小腸粘膜尤其前段粘膜腫脹充血，粘膜覆蓋有大量濃厚淡黃色粘液，其它器官病變不明顯；急性型表現(xiàn)全身敗血癥變化，全身脫水，皮下顯著充血，心尖周圍有特征性心肌蒼白，肝臟、脾臟和胰腺腫大、充血；亞急性或慢性病例出現(xiàn)典型的漿液-纖維素性肝周炎、心包炎，腹腔有大量淡黃色積液，還可伴發(fā)肺水腫、肝萎縮或卡他性腸炎。

組織學(xué)病變主要是心肌細(xì)胞嚴(yán)重變性、條紋消失和脂肪浸潤，并有Cowdrey A型核內(nèi)包涵體。肝細(xì)胞變性，伴有空泡化和脂肪浸潤。胰腺腺泡細(xì)胞皺縮壞死，并有脂肪浸潤。

對于鵝細(xì)小病毒的感染機(jī)理沒有詳細(xì)的研究。水平傳播，主要的是攝入被病毒污染的飼料和飲水。病毒首先在腸壁復(fù)制，然后進(jìn)入血液，最后到達(dá)肝臟、心臟。

4 診斷

根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀及典型的病理變化進(jìn)行分析，即可作出初步診斷。確診須依賴于病原分離鑒定、血清學(xué)檢測。可利用鵝胚或番鴨胚從多種病料組織中分離病毒。免疫熒光、瓊擴(kuò)試驗、免疫電鏡、ELISA等方法檢測病毒抗原或抗體。針對病毒VP1保守區(qū)建立的PCR技術(shù)亦可用于病料組織中的鵝細(xì)小病毒核酸檢測。布日額等首次應(yīng)用GPV的VP3基因重組原核表達(dá)產(chǎn)物建立檢測GPV抗體的間接ELISA及Dot-ELISA方法。周春宇等制備了兔抗GPV多克隆抗體， 以人工感染GPV的四川白鵝無母源抗體雛鵝為材料， 建立了檢測鵝細(xì)小病毒的間接免疫酶組織化學(xué)法。鄒叔和等報道了ABC-ELISA 法具有較高的特異性和敏感性， 可用于小鵝瘟病毒的定性和定量分析。余兵等利用地高辛標(biāo)記核酸探針，建立了檢測病料中GPV核酸的斑點雜交法。付薇等采用SYBR GreenⅠ熒光染料建立了小鵝瘟病毒熒光定量PCR檢測方法。

注意與鴨病毒性腸炎、鵝出血性腎炎、腸炎、鴨疫里默氏桿菌病相區(qū)別。

5 預(yù)防與治療

在沒有發(fā)病的地區(qū)和鵝場，必須嚴(yán)密防止病原體的傳入。盡量自繁自養(yǎng)，不要購進(jìn)疫區(qū)禽場的種蛋和鵝苗，購買時應(yīng)了解母鵝是否接種過小鵝瘟疫苗。新購入的鵝苗必須隔離觀察，證實無病后才可以混群，或者購買時注射小鵝瘟抗血清。購入的種蛋應(yīng)熏蒸消毒，孵出的雛鵝也應(yīng)集中飼養(yǎng)，不可立即分散。

種鵝開產(chǎn)前可以用弱毒疫苗免疫接種1～2次，半年后再免疫一次。使用滅活疫苗亦可產(chǎn)生高水平的免疫力，在適當(dāng)?shù)臅r候進(jìn)行種鵝母源抗體檢測，發(fā)現(xiàn)母源抗體水平參差不齊的時候，及時采取措施。在雛鵝飼料或飲水中，加適量葡萄糖、維生素B、維生素C，可增強(qiáng)雛鵝的抗病力。病死的雛鵝應(yīng)焚燒深埋，對病毒污染的場地進(jìn)行徹底消毒。

疫情發(fā)生之后，應(yīng)立即采取隔離消毒的綜合措施，立即停止入孵，進(jìn)行全面的清潔和消毒，已入孵的種蛋出殼后逐只接種小鵝瘟血清。鵝舍應(yīng)徹底清掃、消毒。發(fā)病的小鵝群應(yīng)盡早注射鵝血清或蛋黃抗體，并配合使用抗菌藥物防止繼發(fā)感染。已感染過該病的雛鵝不宜留作種用。endprint