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雙向型肺母細(xì)胞瘤1例并文獻(xiàn)分析
馬建贏唐燕華楊崛圣李金羅威
(南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院心胸外科,江西南昌333000)
〔關(guān)鍵詞〕雙向型肺母細(xì)胞瘤
第一作者:馬建贏(1986-),男,碩士,醫(yī)師,主要從事肺部腫瘤研究。
肺母細(xì)胞瘤(PB)是一種罕見的腫瘤侵襲性,占所有的原發(fā)性肺腫瘤的0.25%~0.5%〔1〕,通常預(yù)示著預(yù)后不良,形態(tài)與懷孕4個月的胚胎肺組織相似,由間質(zhì)細(xì)胞和上皮細(xì)胞組成〔2〕。過去,PB被認(rèn)為包括純胎兒腺癌、胸膜母細(xì)胞瘤及經(jīng)典雙相母細(xì)胞瘤,然而,最近的世界衛(wèi)生組織(WHO)重新對其進(jìn)行分類,將高分化胎兒腺癌、胸膜母細(xì)胞瘤與經(jīng)典雙向腫瘤分離開來。以我院最近收治的成人雙向型PB為例,并復(fù)習(xí)國內(nèi)外文獻(xiàn),對PB的診斷及其治療進(jìn)行總結(jié)。
1病歷摘要
患者,女,58歲,因反復(fù)咳嗽,咳痰1年,加重伴胸悶3月余入院。入院查體:胸廓對稱無畸形,兩側(cè)呼吸運(yùn)動對稱,右側(cè)呼吸音稍減弱,兩肺未聞及明顯干濕性啰音,余系統(tǒng)未見陽性體征。入院后胸部CT提示右肺下葉占位伴右肺門增大淋巴結(jié)影,進(jìn)一步行纖支鏡并送檢,提升右下葉后基底段組織肺泡間隔增寬,灶性淋巴細(xì)胞浸潤,部分肺泡腔內(nèi)組織細(xì)胞聚集。經(jīng)皮肺穿刺活檢提升右肺間質(zhì)大量淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞浸潤,局部見纖維組織增生,肺泡間隔增寬。腫瘤四項(xiàng):癌胎抗原(CEA)9.7 ng/ml,甲胎蛋白(AFP)841.2 ng/ml,神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)16.6 ng/ml,余生化檢查未見明顯異常。明確手術(shù)指征后于2014年12月21日在全麻下行右下肺腫塊切除術(shù)。整個手術(shù)過程順利,術(shù)后安返我科監(jiān)護(hù)室,術(shù)后病理提示(圖1):鏡下瘤細(xì)胞大部分呈短梭型,片狀排列,夾雜支氣管上皮的腺樣結(jié)構(gòu)及稀疏的原始間葉組織,免疫組化示腺樣結(jié)構(gòu)及部分梭形瘤細(xì)胞CK(+),CK5/6(+),P63(+),腺樣結(jié)構(gòu)TTF-1(+),NapsinaA(+),部分梭形細(xì)胞SMA(-),Vim(+),CEA(-),Des(-),MyoD1(-),Ki-67約40%(+),考慮雙向型PB。
圖1 術(shù)后病理結(jié)果(HE,×200)
2討論
PB是一種少見的來源與肺或者胸膜的惡性腫瘤,Barnard等在1952年第一次描述了PB,隨后PB被分為三個亞組:經(jīng)典兩相的PB、分化良好型的胎兒腺癌和胸膜PB。而高分化胎兒腺癌包含惡性腺體和良性間葉組織,胸膜PB含有胚胎外觀的惡性腺體和良性上皮,經(jīng)典的雙向型PB則含有惡性腺體和胚胎樣間質(zhì)組織。在1999年和2004年世界衛(wèi)生組織的分類中〔3〕,高分化胎兒腺癌和胸膜母細(xì)胞瘤與雙向型腫瘤分離出來。目前認(rèn)為,雙向型PB是肉瘤樣癌亞組的一種,肉瘤樣癌還包括癌肉瘤和多形性癌,組織學(xué)上都類似于成年型癌和肉瘤,屬于分化差的、含有肉瘤樣成分的非小細(xì)胞癌〔3〕。Manivel等〔4〕將PB 分為兒童型和成人型,后者又根據(jù)組織起源的不同分為單向型和雙向型兩種,雙向型PB既含有惡心原始上皮充分也含有原始間葉成分,而單向型則僅含有惡心上皮充分〔5〕。本例患者的術(shù)后病檢符合雙向型PB診斷。
PB與其他肺癌類似,臨床癥狀無特異性,通常有咳嗽、咯血、呼吸困難或胸痛等不適,40%的患者可無任何癥狀,晚期的患者可有聲音嘶啞等轉(zhuǎn)移性癥狀,故臨床上容易誤診、漏診。CT多數(shù)呈現(xiàn)為邊界清晰、光滑、無明顯分葉狀和毛刺狀的圓形,類圓形腫塊或結(jié)節(jié)影,CT 增強(qiáng)掃描顯示強(qiáng)化十分明顯,這可能與腫瘤富含血管有關(guān)。PB的最終確診依賴于術(shù)后的病理檢查以及免疫組化,由于雙向型PB特殊組成成分,其免疫組化不僅表達(dá)上皮成分的CEA、CK,亦表達(dá)間葉成分的S-100、Vimd、Desmin、SMA等,本例患者CK、Vim均陽性,符合雙向型PB診斷。隨著分子水平診斷學(xué)的不斷發(fā)展,已有研究發(fā)現(xiàn)c-kit強(qiáng)烈表達(dá)在PB,支持雙向型PB起源于一個多能細(xì)胞的結(jié)論,雙向型腫瘤??蓹z測到p53突變,β-catenin kras突變比較罕見。CD117在上皮細(xì)胞和間充質(zhì)的高度表達(dá)也表明雙向型PB起源自一個可以分化成間質(zhì)和上皮形態(tài)的多能干細(xì)胞。
手術(shù)切除肺腫瘤在PB早期階段比其他方法的療效更佳,手術(shù)的患者平均生存期為33個月,而沒有做手術(shù)的患者平均生存期僅有2個月,并且部分切除肺優(yōu)于肺全切,顯然手術(shù)是最佳選擇。如果在不能手術(shù)切除的情況下,化療和放療的療效不能到達(dá)上述指標(biāo)。Larsen等〔6〕研究發(fā)現(xiàn)43例PB患者的化療有效率(RR)僅為16%。對于有遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移的雙向型PB,手術(shù)聯(lián)合放療或許是最佳選擇。研究比較熱門的還有分子靶向治療,表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑對于晚期PB患者是一個非常有潛力的治療選擇手段〔7〕,但是具體療效需要更多的研究去證實(shí)。
PB預(yù)后差,2/3的患者在2年內(nèi)死亡,5年存活率只有16%。預(yù)后取決于確診時腫瘤的大小以及腫瘤包膜是否完整,腫瘤<5 cm預(yù)后佳,腫瘤轉(zhuǎn)移和手術(shù)切除后腫瘤復(fù)發(fā)提示預(yù)后差。本例患者腫瘤直徑約3 cm,且無轉(zhuǎn)移,術(shù)后3個月復(fù)查未見復(fù)發(fā),提示預(yù)后可能較好。但是由于雙向型PB罕見,大多報(bào)道都是少數(shù)個案報(bào)道的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),缺乏可靠的證據(jù),缺乏相關(guān)的治療指南,故早期診斷、治療以及長期隨訪十分重要;一旦確診應(yīng)及時手術(shù),復(fù)發(fā)的患者也應(yīng)及時尋求綜合治療方案。最近有報(bào)道術(shù)后復(fù)發(fā)的患者接受4個周期的環(huán)磷酰胺、阿霉素和長春新堿(CAV)的化療,實(shí)現(xiàn)部分對治療的反應(yīng)〔8〕,至于遠(yuǎn)期效果仍值得進(jìn)一步追蹤隨訪。
3參考文獻(xiàn)
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〔2015-08-11修回〕
(編輯袁左鳴)
通訊作者:唐燕華(1965-),女,博士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師,教授,主要從事心胸外科相關(guān)疾病的研究。
基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81160019)
〔中圖分類號〕R734
〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A
〔文章編號〕1005-9202(2016)04-0968-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.04.096