• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振灌注成像評估瑞加德松開放血腦屏障的初步研究

    2016-03-03 08:01:26常燦燦周軍楊本強(qiáng)李虹易徐志華林森段陽
    關(guān)鍵詞:加德腺苷感興趣

    常燦燦,周軍,楊本強(qiáng),李虹易,徐志華,林森,段陽

    (1.沈陽軍區(qū)總醫(yī)院放射科,遼寧沈陽110016;2.沈陽第四人民醫(yī)院放射科,遼寧沈陽110031)

    磁共振灌注成像評估瑞加德松開放血腦屏障的初步研究

    常燦燦1,周軍2,楊本強(qiáng)1,李虹易1,徐志華1,林森1,段陽1

    (1.沈陽軍區(qū)總醫(yī)院放射科,遼寧沈陽110016;2.沈陽第四人民醫(yī)院放射科,遼寧沈陽110031)

    目的:利用MR灌注成像(MR PWI)評價瑞加德松對兔腦血腦屏障的開放程度。方法:50只新西蘭大白兔隨機(jī)分為實驗組(A組)和對照組(B組),分別經(jīng)耳緣靜脈注入瑞加德松和生理鹽水,延遲10 min后行MR PWI掃描。比較分析兩組感興趣區(qū)rCBF、rCBV、TTP及MTT參數(shù)值差異(配對t檢驗)。各組隨機(jī)選5只兔子,圖像采集后即刻靜脈注入2%伊文氏藍(lán),1小時后處死取腦組織觀察藍(lán)染情況。結(jié)果:A組感興趣區(qū)rCBF、rCBV較B組明顯增高,腦組織藍(lán)染明顯,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),TTP值、MTT值在兩組間無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:MR PWI的參數(shù)rCBF和rCBV可在體監(jiān)測瑞加德松開放血腦屏障的程度。

    血腦屏障;磁共振成像

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物不能很好的發(fā)揮治療作用的重要原因是由于血腦屏障(Blood-brain barrier,BBB)這一天然的生理屏障的存在[1]。因此,如何安全有效的開放BBB,提高藥物治療的療效成為近年來的研究熱點。瑞加德松是首個A2a腺苷受體激動劑,可通過激活A(yù)2a腺苷受體,促進(jìn)冠脈舒張和增加冠脈血流量,在心肌灌注造影研究中顯示其應(yīng)激安全、有效[2]。相關(guān)研究報道其具有短暫開放BBB的作用,但是評價其BBB開放程度的影像學(xué)研究尚未見報道。本研究旨在探討瑞加德松開放BBB的可行性,并通過磁共振灌注成像(MR perfusion weighted imaging,MR PWI)來進(jìn)行在體評價和檢測,初步探討B(tài)BB開放的程度。

    1 資料與方法

    1.1 實驗動物及分組

    成年健康家兔50只(動物實驗中心提供),不分雌雄,體質(zhì)量(3~4 kg),隨機(jī)分為實驗組(A組)和對照組(B組),每組25只,分別經(jīng)耳緣靜脈注入瑞加德松和生理鹽水,而后延遲10 min進(jìn)行MR PWI掃描,實驗前兔子自由飲水。

    1.2 藥物和材料

    美國GE公司Discovery D750 3.0T MRI超導(dǎo)型磁共振;瑞加德松注射液5 mL(0.4 mg);釓噴酸葡胺注射液(DTPA,0.4 mL/kg);Sigma 2%伊文氏藍(lán)溶液;pH 7.4的磷酸鹽緩沖液(PBS溶液);二甲基亞砜。GE公司AW 4.6后處理工作站;Medrad公司的雙筒自動高壓注射器。國產(chǎn)24G×19mm靜脈留置針。

    1.3 實驗動物準(zhǔn)備

    實驗前家兔8 h禁食,自由飲水,所有家兔均經(jīng)腹腔注射4%水合氯醛(0.3 mL/100 g),觀察其達(dá)到滿意的麻醉狀態(tài)后,由耳緣靜脈放置24 G靜脈留置針并妥善固定。將家兔仰臥位固定于特制木板上后置于掃描床上,連接高壓注射器與靜脈留置針。術(shù)中根據(jù)情況適量追加麻醉劑及補(bǔ)充生理鹽水。

    1.4 檢查方法

    采用Discovery D750 3.0T MRI超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)和膝關(guān)節(jié)正交線圈,兔頭部置于線圈中心,以基底節(jié)區(qū)為中心冠狀位掃描,層厚3 mm,層間距1 mm。

    采用平面回波自由衰減序列連續(xù)掃描50次,在采集第4次圖像后經(jīng)耳緣靜脈快速團(tuán)注0.3 mmol/kg的Gd-DTPA,注射流率1 mL/s,立即團(tuán)注5 mL生理鹽水,2~4 s內(nèi)完成注藥,每個掃描層面產(chǎn)生50幀連續(xù)的圖像,共650幅灌注圖像。PWI掃描參數(shù)為TR蛐TE=850蛐40 ms,F(xiàn)OV 12 cm,矩陣96×96,NEX:1,翻轉(zhuǎn)角90°,1 s蛐次,共50次,掃描時間1分25秒。

    1.5 圖像后處理

    MR PWI原始圖像轉(zhuǎn)到GE公司AW 4.6后處理工作站進(jìn)行圖像后處理,采用Functool軟件據(jù)磁化敏感造影劑造成的每個像素信號下降的程度,計算出信號強(qiáng)度-時間曲線,進(jìn)而構(gòu)建出每層掃描圖像的灌注偽彩圖像,分別為相對局部腦血容量(rCBV)圖、相對局部腦血流量(rCBF)圖、平均通過時間(MTT)圖和對比劑峰值時間(TTP)圖。選取基底節(jié)層面,分別在基底節(jié)區(qū)、兔腦皮層區(qū)和對側(cè)相應(yīng)區(qū)域選擇4個感興趣區(qū)(ROI,3~4 mm2),計算其rCBV、rCBF、MTT、TTP值,取平均值,A、B兩組進(jìn)行比較。

    1.6 伊文氏藍(lán)染色

    A、B兩組各隨機(jī)抽取5只兔腦圖像采集后即刻靜脈注入2%伊文氏藍(lán),循環(huán)1 h后左心室灌注處死取腦,進(jìn)行腦組織冰凍切片,采用熒光顯微鏡觀察腦組織細(xì)胞熒光亮度及熒光物質(zhì)的分布。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)分析

    引用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,兩組數(shù)據(jù)之間比較采用t檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組兔腦冠狀面灌注偽彩圖像結(jié)果

    實驗組rCBV、rCBF圖較對照組出現(xiàn)明顯的高灌注區(qū),且主要分布于基底節(jié)區(qū)和血管走形區(qū)周圍。實驗組與對照組之間MTT圖、TTP圖未見明顯改變(圖1~6)。

    2.2 兩組兔腦各灌注參數(shù)結(jié)果

    對兩組兔腦感興趣區(qū)各參數(shù)進(jìn)行配對t檢驗,實驗組rCBF、rCBV較對照組明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而MTT值、TTP值則未見明顯差異,P>0.05(表1)。

    2.3 熒光顯微鏡觀察

    實驗組兔腦感興趣區(qū)可見明亮的紅色熒光,神經(jīng)細(xì)胞也可見鮮艷的紅色熒光,而對照組感興趣區(qū)未見確切的熒光(圖7)。

    Table 1Comparison of MR cerebral perfusion parameter values of basal ganglia and cortex of rabbit brain in two groups

    3 討論

    BBB是存在于血液和腦組織之間的一種生物屏障系統(tǒng),主要由毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞及其基膜、內(nèi)皮之間形成的緊密連接、毛細(xì)血管周圍的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞等結(jié)構(gòu)構(gòu)成[3]。BBB通過內(nèi)皮血細(xì)胞之間的緊密連接限制了大分子物質(zhì)甚至許多小分子物質(zhì)進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),從而對腦組織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定起到重要作用[4]。正是由于BBB的存在,在病理狀態(tài)下,使許多治療藥物或診斷試劑也難以逾越BBB進(jìn)入腦組織發(fā)揮治療作用[5]。因此,國內(nèi)外學(xué)者致力于研究如何短暫、安全、可逆地增加BBB的通透性,使腦組織內(nèi)藥物達(dá)到更大治療濃度,提高腦內(nèi)疾病治療療效。已有的一些方法包括:經(jīng)動脈灌注高滲性甘露醇溶液使腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞萎縮,細(xì)胞之間的間隙增大,BBB通透性增加[6-7],但是這種高滲性開放BBB會引起癲癇發(fā)作,不能重復(fù)應(yīng)用[7],未取得好的臨床應(yīng)用價值,只局限于動物實驗中;另外,直接向腦室內(nèi)注入藥物來開放BBB的侵入性方法會對腦組織造成傷害[8-9];治療性物質(zhì)可以與一些因子連接,這些因子可以激活受體依賴性細(xì)胞內(nèi)吞作用,但是BBB內(nèi)吞作用能力有限,并且相關(guān)受體的表達(dá)需要充分[10];利用化學(xué)物質(zhì)攜帶載體,例如增加親油性但是需要增加藥物的大小從而限制了細(xì)胞通透的能力[11]。這些方法均不同程度對神經(jīng)組織有害,可以造成腦組織損傷,因而難以實現(xiàn)臨床應(yīng)用。

    圖1 ~6基底節(jié)區(qū)冠狀面MR PWI參數(shù)圖。a圖為實驗組,b圖為對照組。圖1:兔腦MR T2WI冠狀面定位圖像。圖2:兔腦各個感興趣區(qū)的時間-信號變化曲線。圖3:兔腦腦血流量偽彩圖(rCBF圖)。圖4:兔腦腦血容量偽彩圖(rCBV圖)。圖5:兔腦平均通過時間(MTT圖)。圖6:兔腦對比劑峰值時間(TTP圖)。對照組感興趣區(qū)rCBV、rCBF、MTT、TTP圖像顯示對稱性灌注,未見異常灌注區(qū),而實驗組相同感興趣區(qū)rCBV、rCBF呈散在分布高灌注,且高灌注區(qū)主要分布于血管走形區(qū)周圍。MTT、TTP圖未見明顯改變。Figure 1~6.Coronal MR PWI parameter images of basal ganglia region.Figure a represented experimental group,Figure b represented control group.Figure 1:The coronal-locating images of MR T2WI.Figure 2:The time-signal curves.Figure 3:The relative cerebral blood flow color map(rCBF).Figure 4:The relative cerebral blood volume color map(rCBV).Figure 5:The mean transit time color map(MTT).Figure 6:The time to peak color map(TTP).The color map of rCBV,rCBF,MTT,TTP of the ROI showed symmetrical and normal perfusion in control group,while there were diffused hyper infusion area in the same ROI which were distributed around the vessels.The color maps of MTT, TTP had no significant difference between two groups.

    圖7 熒光顯微鏡觀察。圖7a:實驗組兔腦感興趣區(qū)可見明亮的紅色熒光,神經(jīng)細(xì)胞也可見鮮艷的紅色熒光。圖7b:對照組感興趣區(qū)未見確切的熒光。Figure 7.Fluorescence microscope.Figure 7a:There was no positive fluorescence in the ROI of the control group.Figure 7b:There was bright red fluorescence in the ROI of the experimental group,meantime,in the nerve cell.

    近年來,隨著分子生物學(xué)、免疫學(xué)及相關(guān)學(xué)科的發(fā)展,腺苷受體與BBB之間的關(guān)系取到了進(jìn)一步認(rèn)識。腺苷受體激活途徑代表了一種新型的、內(nèi)源性調(diào)節(jié)BBB通透性的機(jī)制。瑞加德松作為一種新型的A2a受體激動劑,通過激活腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞A2a受體,可誘導(dǎo)肌動蛋白應(yīng)力纖維形成,進(jìn)而重構(gòu)細(xì)胞骨架[12-13],引起細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變,致使細(xì)胞間縫隙增寬、增多。Carman等[14]研究發(fā)現(xiàn),BMEC之間緊密連接蛋白的表達(dá)在腺苷受體激活后的明顯下調(diào),以O(shè)ccludin的改變?yōu)橹?。另外這一過程中血管內(nèi)皮單層細(xì)胞跨膜電阻會降低,這一系列的變化使BBB中腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的間隙增大,處于松弛狀態(tài),相當(dāng)于血管容積和毛細(xì)血管血流量增大。而MRPWI正是用于反應(yīng)組織微血管的血流灌注狀況的一種功能性成像方法[15],因此,本研究試圖用MR PWI來評價瑞加德松注射液對兔腦BBB的開放。

    本實驗結(jié)果顯示瑞加德松進(jìn)入兔血液循環(huán)10min后,MR PWI顯示兔腦組織感興趣區(qū)的血流灌注參數(shù)發(fā)生改變,rCBF、rCBV值較空白對照組明顯升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,且rCBF圖、rCBV圖顯示出高灌注區(qū)。rCBV反映特定區(qū)域內(nèi)毛細(xì)血管和大血管床容積,rCBF為單位時間內(nèi)流經(jīng)特定腦區(qū)域的血液容量,代表組織的毛細(xì)血管流量,且相關(guān)研究表明[16-18]在MR PWI評估膠質(zhì)瘤分級中灌注參數(shù)rCBV和rCBF具有良好的相關(guān)性。本實驗結(jié)果二者明顯升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,說明瑞加德松進(jìn)入血液循環(huán)后可能引起毛細(xì)血管和大血管床容積增大,毛細(xì)血管血流量增加,rCBF、rCBV值增大,BBB通透性增加,BBB開放。實驗組和對照組MTT值、TTP值之間無明顯差異,瑞加德松造成兔腦組織局部BBB毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間隙增大,血管床容量升高,從rCBF、rCBV圖可以看出這種改變的范圍較散在分布,對血液的平均通過時間和對比劑達(dá)峰時間未見造成明顯影響,且在諸多關(guān)于腦膠質(zhì)瘤腫瘤血管灌注成像評價中MTT值、TTP值由于血管的自動擴(kuò)張導(dǎo)致很難準(zhǔn)確測量[19],因此MTT值、TTP值的價值有待深入探討。

    同時,利用EB失蹤法顯示兔腦大體標(biāo)本對照組腦組織未見明顯異常藍(lán)染,實驗組大腦表面不同程度藍(lán)染。經(jīng)冰凍切片,在熒光顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)實驗組腦組織脈絡(luò)叢表面、嗅結(jié)節(jié)、紋狀體和聽神經(jīng)核,其次是腦膜、大腦皮層和海馬區(qū)域被激發(fā)出明亮的紅色熒光,對照組相應(yīng)區(qū)域無明顯的紅色熒光物質(zhì),從而證實瑞加德松對BBB的開放。

    綜上所述,本實驗研究表明瑞加德松作為一種選擇性腺苷受體激動劑,通過激活BBB上內(nèi)源性腺苷受體,可以引起B(yǎng)BB的開放,同時利用MR PWI的灌注參數(shù)的變化可以在體監(jiān)測BBB的開放程度,為臨床上促進(jìn)治療藥物跨越BBB進(jìn)入腦組織提供一種在體定量無創(chuàng)檢測的影像學(xué)方法。

    本實驗不足之處在于未對瑞加德松對BBB開放的時間窗行探討和分析總結(jié),由于受到經(jīng)費和設(shè)備的限制未能使用相應(yīng)的小動物頭部線圈進(jìn)行MR圖像采集。

    [1]Daneman R,Barres BA.The blood-brain barrier-lessons from moody flies[J].Cell,2005,123(1):9-12.

    [2]Agarwal V,DePuey EG.Regadenoson and seizures:a real clinical concern[J].J Nucl Cardiol,2014,21(5):869-870.

    [3]Rajadhyaksha M,Boyden T,Liras J,et al.Current advances in delivery of biotherapeutics across the blood-brain barrier[J].Curr Drug Discov Technol,2011,8(2):87-101.

    [4]Abbott NJ,Patabendige AA,Dolman DE,et al.Structure and function of the blood-brain barrier[J].Neurobiol Dis,2010,37(1): 13-25.

    [5]Hossain S,Akaike T,Chowdhury EH.Current approaches for drug delivery to central nervous system[J].Curr Drug Deliv, 2010,7(5):389-397.

    [6]Pardridge WM.The blood-brain barrier:bottleneck in brain drug development[J].NeuroRx,2005,2(1):3-14.

    [7]Marchi N,Angelov L,Masaryk T,et al.Seizure-promoting effect of blood-brain barrier disruption[J].Epilepsia,2007,48(4):732-742.

    [8]Cook AM,Mieure KD,Owen RD,et al.Intracerebroventricular administration of drugs[J].Pharmacotherapy,2009,29(7):832-845.

    [9]Jenne JW.Non-invasive transcranial brain ablation with high-intensity focused ultrasound[J].Front Neurol Neurosci,2015,36: 94-105.

    [10]Yu YJ,Atwal JK,Zhang Y,et al.Therapeutic bispecific antibodies cross the blood-brain barrier in nonhuman primates[J].Sci Transl Med,2014,6(261):261.

    [11]Witt KA,Gillespie TJ,Huber JD,et al.Peptide drug modifications to enhance bioavailability and blood-brain barrier permeability[J].Peptides,2001,22(12):2329-2343.

    [12]趙博賢,畢云科,李憲峰,等.腺苷受體與血腦屏障通透性研究進(jìn)展[J].臨床神經(jīng)外科雜志,2013,10(4):248-250.

    [13]Prasain N,Stevens T.The actin cytoskeleton in endothelial cell phenotypes[J].Microvasc Res,2009,77(1):53-63.

    [14]Carman AJ,Mills JH,Krenz A,et al.Adenosine receptor signaling modulates permeability of the blood-brain barrier[J].J Neurosci,2011,31(37):13272-13280.

    [15]Villringer A,Rosen BR,Belliveau JW,et al.Dynamic imaging with lanthanide chelates in normal brain:contrast due to magnetic susceptibility effects[J].Magn Reson Med,1988,6(2): 164-174.

    [16]Provenzale JM,Wang GR,Brenner T,et al.Comparison of permeability in high-grade and low-grade brain tumors using dynamic susceptibility contrast MR imaging[J].Am J Roentgenol, 2002,178(3):711-716.

    [17]Morita N,Wang S,Chawla S,et al.Dynamic susceptibility contrast perfusion weighted imaging in grading of nonenhancing astrocytomas[J].J Magn Reson Imaging,2010,32(4):803-808.

    [18]周麗,付曠,郭麗麗,等.3.0T磁共振灌注加權(quán)成像在腦膠質(zhì)瘤診斷中的價值[J].中國實驗診斷學(xué),2013,17(2):275-278.

    [19]陸娜,馮曉源,邸悅,等.CT灌注成像評價人腦膠質(zhì)瘤腫瘤血管生成[J].中國醫(yī)學(xué)計算機(jī)成像雜志,2014,20(6):481-484.

    Preliminary study on assessment of regadenoson-induced blood-brain barrier
    opening by MR perfusion weighted imaging

    CHANG Can-can1,ZHOU Jun2,YANG Ben-qiang1,LI Hong-yi1,XU Zhi-hua1,LIN Sen1,DUAN Yang1
    (1.Department of Radiology,the General Hospital of Shenyang Military Region,Shenyang 110016,China; 2.Department of Radiology,Shenyang the Fourth Hospital of People,Shenyang 110031,China)

    Objective:To evaluate the level of regadenoson-induced blood-brain barrier opening of healthy rabbits via MR perfusion weighted imaging(MR PWI)scan.Methods:Fifty New Zealand white rabbits were randomly divided into experimental group(group A)and control group(group B).The regadenoson and normal saline were injected intravenously into ear margin separately,after 10 minute,MR PWI scan was performed.Then rCBF,rCBV,TTP and MTT of the region of interest of each group were acquired and compared statistically(paired t test).Five cases of each group choosed randomly were injected with 2%Evens blue intravenously posterior to imaging.After one hour of infusion,all the animals were killed.Their brains were examined for the determination of Evens blue distribution.Results:The rCBF and rCBV values and the staining with Evens blue of group A were significantly higher than those of group B(P<0.05).There were no significant differences of TTP and MTT values between group A and B(P>0.05).Conclusion:The parameters(rCBF,rCBV)of MR PWI scan can monitor the level of regadenoson-induced blood-brain barrier opening in vivo.

    Blood-brain barrier;Magnetic resonance imaging

    R338;R972;R445.2 [

    ]A [

    ]1008-1062(2016)10-0690-04

    2016-01-07;

    2016-03-07

    常燦燦(1991-),女,安徽亳州人,醫(yī)師。E-mail:853348688@qq.com

    段陽,沈陽軍區(qū)總醫(yī)院放射科,110016。E-mail:duanyang100@126.com

    本文課題受遼寧省科技攻關(guān)基金項目(編號:2012225019)資助。

    猜你喜歡
    加德腺苷感興趣
    為什么越喝咖啡越困
    是誰破壞了環(huán)境?
    是誰破壞了環(huán)境?
    更 正
    含能材料(2021年1期)2021-01-10 08:34:34
    抓住暗夜竊賊光之謎
    破解湖畔“密”語
    環(huán)磷腺苷葡胺治療慢性充血性心力衰竭臨床研究
    這樣的智能廚房臺面,你會感興趣嗎?
    α-硫辛酸聯(lián)合腺苷鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變效果觀察
    夢斷交易會
    興趣英語(2013年9期)2013-11-28 05:49:22
    老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲精品国产av蜜桃| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久网色| 男女免费视频国产| 久久人妻熟女aⅴ| 全区人妻精品视频| 国产黄片美女视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产伦理片在线播放av一区| 内射极品少妇av片p| 人妻一区二区av| 人人妻人人看人人澡| 国产色婷婷99| 秋霞伦理黄片| 国产精品人妻久久久久久| 赤兔流量卡办理| 欧美高清成人免费视频www| 男的添女的下面高潮视频| 国产一区亚洲一区在线观看| av不卡在线播放| 国产乱人偷精品视频| 久久久久国产网址| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 91狼人影院| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产久久久一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 黄片wwwwww| 免费观看性生交大片5| 热re99久久精品国产66热6| 91精品一卡2卡3卡4卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲四区av| 亚洲综合精品二区| 一本一本综合久久| 亚洲综合精品二区| 欧美精品亚洲一区二区| 一级av片app| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费人成在线观看视频色| 国产淫语在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品人妻久久久影院| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产亚洲欧美精品永久| 欧美精品亚洲一区二区| 99国产精品免费福利视频| av播播在线观看一区| 舔av片在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久亚洲国产成人精品v| 久久99精品国语久久久| 久久6这里有精品| 中文字幕制服av| 欧美+日韩+精品| 街头女战士在线观看网站| 成人漫画全彩无遮挡| 成年免费大片在线观看| 九草在线视频观看| 少妇人妻 视频| 美女内射精品一级片tv| 亚洲第一av免费看| 国产乱人视频| 偷拍熟女少妇极品色| 久久99热6这里只有精品| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 色视频在线一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 欧美+日韩+精品| 精品久久久久久久久亚洲| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美高清性xxxxhd video| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久视频综合| 日韩一区二区三区影片| 五月开心婷婷网| 久久久成人免费电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| a级一级毛片免费在线观看| 国产乱人视频| 中国国产av一级| 国产亚洲一区二区精品| 黄色日韩在线| 亚洲国产欧美在线一区| 色视频www国产| 免费看光身美女| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国模一区二区三区四区视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| h日本视频在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产精品999| 亚洲熟女精品中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本欧美视频一区| 中文欧美无线码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲人成网站在线播| av福利片在线观看| 免费av中文字幕在线| 人妻系列 视频| 国产精品99久久久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 国产欧美亚洲国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产极品天堂在线| 亚洲国产av新网站| 我要看日韩黄色一级片| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲第一av免费看| 观看av在线不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美97在线视频| 女人久久www免费人成看片| 22中文网久久字幕| 亚洲综合色惰| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产片特级美女逼逼视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲图色成人| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产免费福利视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲不卡免费看| 在线观看人妻少妇| 99国产精品免费福利视频| 男的添女的下面高潮视频| 最新中文字幕久久久久| 夫妻午夜视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人精品福利久久| 亚洲自偷自拍三级| 免费看日本二区| av天堂中文字幕网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 久久ye,这里只有精品| 国内精品宾馆在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩视频在线欧美| 国产av码专区亚洲av| 一级a做视频免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美区成人在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲图色成人| 日本与韩国留学比较| av在线播放精品| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美人与善性xxx| 男女边摸边吃奶| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 秋霞在线观看毛片| 亚洲性久久影院| av在线观看视频网站免费| 97超视频在线观看视频| 深爱激情五月婷婷| 国产精品久久久久成人av| 久久久久久久久久久丰满| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文字幕av成人在线电影| 国产成人精品婷婷| 天天躁日日操中文字幕| 成年免费大片在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产欧美亚洲国产| 欧美精品一区二区免费开放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费在线观看成人毛片| 日韩视频在线欧美| av福利片在线观看| 精品国产三级普通话版| 国产精品久久久久成人av| 91狼人影院| 中国三级夫妇交换| 成年av动漫网址| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一个人看视频在线观看www免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 青春草国产在线视频| .国产精品久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日本视频| 亚洲内射少妇av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产成人a区在线观看| 黄色日韩在线| 亚洲av男天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99热这里只有是精品50| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线看a的网站| 欧美zozozo另类| 国产伦精品一区二区三区四那| 搡女人真爽免费视频火全软件| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线看a的网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av福利一区| 中文字幕免费在线视频6| 22中文网久久字幕| 在现免费观看毛片| 久久国产精品大桥未久av | 天堂俺去俺来也www色官网| 日本免费在线观看一区| av在线播放精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 男人狂女人下面高潮的视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 我要看黄色一级片免费的| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中文欧美无线码| 亚洲国产精品成人久久小说| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜免费鲁丝| 三级经典国产精品| 午夜福利在线在线| 国产亚洲最大av| 亚洲精品日本国产第一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 一个人看的www免费观看视频| 少妇丰满av| videossex国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 最近中文字幕2019免费版| 男女边吃奶边做爰视频| 韩国高清视频一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 高清日韩中文字幕在线| 婷婷色综合www| av专区在线播放| 男女边摸边吃奶| 国产精品女同一区二区软件| 99久久人妻综合| 我的老师免费观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 日本与韩国留学比较| 久久97久久精品| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩欧美 国产精品| 99久久综合免费| 亚洲,欧美,日韩| 多毛熟女@视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 美女主播在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 在线观看一区二区三区| 91精品国产九色| 久久久午夜欧美精品| av不卡在线播放| av福利片在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 99国产精品免费福利视频| 激情五月婷婷亚洲| 成人午夜精彩视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人精品一,二区| 草草在线视频免费看| 欧美3d第一页| 国产精品无大码| 久久精品夜色国产| 国产黄色免费在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品人妻少妇| 少妇 在线观看| 永久免费av网站大全| 日本一二三区视频观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产黄片视频在线免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 高清av免费在线| 免费看av在线观看网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产男女内射视频| 美女高潮的动态| 在线看a的网站| 日韩免费高清中文字幕av| 成人亚洲精品一区在线观看 | av线在线观看网站| 国产高潮美女av| 国产精品精品国产色婷婷| 中文字幕免费在线视频6| 日韩欧美 国产精品| 黄色怎么调成土黄色| 91精品国产九色| 九九在线视频观看精品| videossex国产| h日本视频在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产在视频线精品| 少妇的逼水好多| 伦理电影大哥的女人| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 搡老乐熟女国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩av不卡免费在线播放| 久久婷婷青草| 国产 一区精品| 丰满少妇做爰视频| 亚洲人成网站在线观看播放| av在线蜜桃| 多毛熟女@视频| 国产精品久久久久久久久免| 在线天堂最新版资源| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 网址你懂的国产日韩在线| 一区二区三区四区激情视频| 色综合色国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人免费无遮挡视频| 国产在线免费精品| videossex国产| 大陆偷拍与自拍| 国产免费一区二区三区四区乱码| 九九在线视频观看精品| 一本一本综合久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品人妻熟女av久视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费看日本二区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲图色成人| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一级a做视频免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 成人特级av手机在线观看| 免费看不卡的av| 久久ye,这里只有精品| 欧美日本视频| 色视频在线一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费观看在线日韩| 亚洲国产色片| 日日啪夜夜撸| 香蕉精品网在线| 少妇丰满av| 亚洲图色成人| 大码成人一级视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费观看的影片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日本黄色片子视频| 又大又黄又爽视频免费| 一个人免费看片子| 欧美国产精品一级二级三级 | av天堂中文字幕网| 女性被躁到高潮视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 青春草国产在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 晚上一个人看的免费电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| videos熟女内射| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产在线免费精品| 日本一二三区视频观看| 中文字幕av成人在线电影| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 丝瓜视频免费看黄片| 色吧在线观看| 久久久久性生活片| 五月伊人婷婷丁香| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲成人一二三区av| 欧美bdsm另类| 少妇精品久久久久久久| 色哟哟·www| 亚洲国产精品999| 搡老乐熟女国产| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美精品一区二区大全| 干丝袜人妻中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 香蕉精品网在线| 久久99蜜桃精品久久| 精品久久久久久久末码| 嫩草影院入口| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品国产成人久久av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美日韩综合久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| videossex国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品久久久久久电影网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品无大码| 欧美丝袜亚洲另类| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 伦精品一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产免费又黄又爽又色| 最近最新中文字幕免费大全7| 一级黄片播放器| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产高清三级在线| 国产成人免费观看mmmm| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av日韩在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| h日本视频在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 伦理电影大哥的女人| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品视频人人做人人爽| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 色视频www国产| 2022亚洲国产成人精品| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品成人在线| 国产日韩欧美亚洲二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 看免费成人av毛片| 久久国内精品自在自线图片| 在线观看免费日韩欧美大片 | 秋霞在线观看毛片| 99久久精品热视频| 少妇的逼水好多| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 欧美丝袜亚洲另类| 国产黄频视频在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美高清性xxxxhd video| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产色婷婷99| 国产视频首页在线观看| 欧美人与善性xxx| 在线观看免费高清a一片| 亚洲经典国产精华液单| 一区二区三区免费毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品人妻少妇| 国产精品一二三区在线看| 日本午夜av视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本av免费视频播放| 99热这里只有精品一区| 亚洲伊人久久精品综合| av在线老鸭窝| 一级a做视频免费观看| 免费看不卡的av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久久久视频综合| 国产成人精品一,二区| 少妇的逼好多水| 国产淫语在线视频| 国产视频首页在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 天堂8中文在线网| 亚洲人成网站在线观看播放| 搡老乐熟女国产| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产一区二区三区av在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲av成人精品一区久久| 免费大片18禁| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 女人久久www免费人成看片| 丝袜脚勾引网站| 又大又黄又爽视频免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜日本视频在线| 涩涩av久久男人的天堂| 一级毛片久久久久久久久女| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 少妇的逼好多水| 亚洲色图av天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久99热这里只有精品18| 人人妻人人看人人澡| 最后的刺客免费高清国语| 国产黄频视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 性色av一级| 777米奇影视久久| 岛国毛片在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久伊人网av| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av中文av极速乱| av在线app专区| 国产精品女同一区二区软件| 人妻夜夜爽99麻豆av| 嘟嘟电影网在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| .国产精品久久| 色视频www国产| 国产亚洲91精品色在线| www.av在线官网国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 伊人久久精品亚洲午夜| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久久久大av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清欧美精品videossex| 婷婷色综合大香蕉| 久久久欧美国产精品| 我要看黄色一级片免费的| 黄片wwwwww| 18+在线观看网站| 国产亚洲精品久久久com| 99热国产这里只有精品6| kizo精华| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老司机影院成人| 99久久精品热视频| 99re6热这里在线精品视频| a 毛片基地| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产黄色视频一区二区在线观看| 七月丁香在线播放| 看免费成人av毛片| 久久精品国产亚洲网站| 欧美精品国产亚洲| av天堂中文字幕网| 91精品国产九色| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产一级毛片在线| 久久久精品94久久精品| 天堂中文最新版在线下载| 成年av动漫网址|