劉 敏 李麗娟(通訊作者) 肖 文 鄒云梅 耿成銳
(1.大理大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,云南大理671000;2.大理大學(xué)東喜瑪拉雅資源與環(huán)境研究所,云南大理671000;3.大理大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院,云南大理671000)
大理地區(qū)不同血清學(xué)檢測(cè)試劑對(duì)雞血中HEV的檢測(cè)
劉 敏1,2李麗娟1(通訊作者) 肖 文2鄒云梅3耿成銳3
(1.大理大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,云南大理671000;2.大理大學(xué)東喜瑪拉雅資源與環(huán)境研究所,云南大理671000;3.大理大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院,云南大理671000)
目的 了解大理地區(qū)雞中戊型肝炎病毒(HEV)感染情況及比較兩家公司生產(chǎn)的HEV檢測(cè)試劑對(duì)雞血清HEV抗體的檢測(cè)效果。方法 分別采集大理古城和下關(guān)菜市場(chǎng)雞血92份和91份,應(yīng)用兩家公司生產(chǎn)的HEV抗體試劑盒檢測(cè)雞血清中HEV抗體。結(jié)果 183份雞血清中用試劑A1、A2、B1和B2檢測(cè),分別檢出2份、2份、2份和3份陽(yáng)性結(jié)果,陽(yáng)性率分別為1.09%、1.09%、1.09%和1.64%。兩家公司生產(chǎn)的戊型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑和戊型肝炎病毒IgG抗體診斷試劑對(duì)同一份雞血清檢測(cè),沒(méi)有相同的陽(yáng)性結(jié)果,陰性結(jié)果符合率很高。結(jié)論 大理地區(qū)雞中存在HEV,同時(shí)兩家公司生產(chǎn)的HEV抗體檢測(cè)試劑可以作為研究雞群中HEV的流行病調(diào)查,但檢測(cè)靈敏度不高,需研制更靈敏的檢測(cè)試劑。
戊型肝炎病毒;雞;HEV-抗體檢測(cè)試劑;血清學(xué)檢測(cè)
戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)引起的一種急性限性傳染性疾病,主要經(jīng)糞-口途徑傳播[1],全球廣泛分布。研究顯示HEV是一種無(wú)囊膜的單股正鏈RNA病毒[2],一般呈不規(guī)則球形,基因組全長(zhǎng)約7.3kb[3],包含三個(gè)開(kāi)放讀碼框分別編碼具有各自功能的蛋白質(zhì),其中用于檢測(cè)HEV的IgM抗體診斷試劑盒和IgG抗體診斷試劑盒就是通過(guò)這些蛋白質(zhì)的特殊抗原表位進(jìn)行識(shí)別[4-5]。機(jī)體感染HEV一段時(shí)間后,首先產(chǎn)生的是IgM抗體,但I(xiàn)gM抗體在急性期后較快消退,一般可持續(xù)2~3個(gè)月[6]。而IgG抗體出現(xiàn)晚于IgM抗體,但在急性期內(nèi)含量持續(xù)增多,一直到恢復(fù)期,并且可繼續(xù)維持高水平1.0~4.5年,甚至更久[7]。而禽戊型肝炎病毒(Avian hepatitis E virus,Avian HEV)在2004年第八次國(guó)際病毒分類委員會(huì)上與豬戊型肝炎病毒被歸為戊肝病毒屬(Hepevirus),其與人戊型肝炎病毒和豬戊型肝炎病毒的同源性較低,但在ORF2蛋白上存在共有的抗原表位,因而采用檢測(cè)人戊型肝炎病毒抗體的試劑在理論上是可行的,但檢驗(yàn)的效果可能不理想。本實(shí)驗(yàn)采用兩家公司都生產(chǎn)的IgM抗體診斷試劑盒和IgG抗體診斷試劑盒對(duì)大理地區(qū)183份雞血血清進(jìn)行HEV抗體檢驗(yàn),探究大理地區(qū)雞中HEV的存在狀況及比較兩家公司生產(chǎn)的HEV檢測(cè)試劑檢驗(yàn)效果哪種更好。
1.1 一般資料:雞血血清樣本采集時(shí)間為2015年7月23日,分別從古城菜市場(chǎng)采集雞血血清92份,從下關(guān)泰興菜市場(chǎng)采集雞血血清91份,共183份。
1.2 試劑:試劑A1:上??迫A生物工程股份有限公司生產(chǎn)的戊型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法);試劑A2:上??迫A生物工程股份有限公司生產(chǎn)的戊型肝炎病毒IgG抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)。試劑B1:北京萬(wàn)泰藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的戊型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法);試劑B2:北京萬(wàn)泰藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的戊型肝炎病毒IgG抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)。以上實(shí)際操作及結(jié)果判定按照各自的說(shuō)明書嚴(yán)格進(jìn)行。(注:+表示陽(yáng)性結(jié)果,-表示陰性結(jié)果,陰性表示陰性對(duì)照,陽(yáng)性表示陽(yáng)性對(duì)照,空白表示空白對(duì)照)。
1.3 方法:無(wú)菌采集大理地區(qū)古城和和下關(guān)兩菜市場(chǎng)的雞血血清,靜置過(guò)夜分離血清。分別用試劑A1、A2和試劑B1、B2對(duì)同一份雞血血清標(biāo)本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),使用Excel處理軟件分別比較試劑A1和B1對(duì)雞血血清中IgM抗體檢測(cè)結(jié)果,比較試劑A2和B2對(duì)雞血血清中IgG抗體檢測(cè)結(jié)果。
2.1 大理地區(qū)雞血血清戊型肝炎病毒抗體檢測(cè):使用戊型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒A1、A2、B1和B2對(duì)大理地區(qū)雞血血清中戊型肝炎病毒抗體的檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 大理地區(qū)雞血血清戊型肝炎病毒抗體檢測(cè)結(jié)果
2.2 對(duì)古城92份雞血血清IgM抗體檢測(cè)結(jié)果:采用試劑A1對(duì)古城菜市場(chǎng)采集的雞血血清的IgM抗體進(jìn)行檢測(cè),只有A3和B10孔是陽(yáng)性結(jié)果,陽(yáng)性率為2.17%(2/92),其余結(jié)果都是陰性結(jié)果。
采用試劑B1對(duì)古城菜市場(chǎng)采集的雞血血清的IgM抗體進(jìn)行檢測(cè),只有C1孔是陽(yáng)性結(jié)果,陽(yáng)性率為1.09%(1/92),其余結(jié)果都是陰性結(jié)果。
由以上試驗(yàn)結(jié)果可發(fā)現(xiàn),試劑A1和B1陽(yáng)性結(jié)果相同的為0份,陰性結(jié)果相同的有89份。
2.3 對(duì)下關(guān)91份雞血血清IgM抗體檢測(cè)結(jié)果:采用試劑A1對(duì)下關(guān)菜市場(chǎng)采集的雞血血清的IgM抗體進(jìn)行檢測(cè),無(wú)陽(yáng)性結(jié)果,結(jié)果都是陰性結(jié)果。
采用試劑B1對(duì)古城菜市場(chǎng)采集的雞血血清的IgM抗體進(jìn)行檢測(cè),只有H3孔是陽(yáng)性結(jié)果,陽(yáng)性率為1.10%(1/91),其余結(jié)果都是陰性結(jié)果。
由以上試驗(yàn)結(jié)果可發(fā)現(xiàn),試劑A1和B1陽(yáng)性結(jié)果相同的為0份,陰性結(jié)果相同的有90份。
2.4 對(duì)古城92份雞血血清IgG抗體檢測(cè)結(jié)果:采用試劑A2對(duì)古城菜市場(chǎng)采集的雞血血清的IgG抗體進(jìn)行檢測(cè),無(wú)陽(yáng)性結(jié)果,結(jié)果都是陰性結(jié)果。
采用試劑B2對(duì)古城菜市場(chǎng)采集的雞血血清的IgG抗體進(jìn)行檢測(cè),只有D2孔是陽(yáng)性結(jié)果,陽(yáng)性率為1.09%(1/92),其余結(jié)果都是陰性結(jié)果。
由以上試驗(yàn)結(jié)果可發(fā)現(xiàn),試劑A2和B2陽(yáng)性結(jié)果相同的為0份,陰性結(jié)果相同的有91份。
2.5 對(duì)下關(guān)91份雞血血清IgG抗體檢測(cè)結(jié)果:采用試劑A2對(duì)下關(guān)菜市場(chǎng)采集的雞血血清的IgG抗體進(jìn)行檢測(cè),C5和D2孔是陽(yáng)性結(jié)果,陽(yáng)性率為2.20%(2/91),其余結(jié)果都是陰性結(jié)果。
采用試劑B2對(duì)下關(guān)菜市場(chǎng)采集的雞血血清的IgG抗體進(jìn)行檢測(cè),B2和C2孔是陽(yáng)性結(jié)果,陽(yáng)性率為2.20%(2/91),其余結(jié)果都是陰性結(jié)果。
由以上試驗(yàn)結(jié)果可發(fā)現(xiàn),試劑A2和B2陽(yáng)性結(jié)果相同的為0份,陰性結(jié)果相同的有87份。
本實(shí)驗(yàn)研究顯示A1、A2、B1和B2對(duì)大理地區(qū)雞血血清中HEV抗體的陽(yáng)性率分別為1.09%、1.09%、1.09%和1.64%,結(jié)果證明了HEV在大理地區(qū)雞群中存在,與耿彥生[8]等研究報(bào)道的雞血清抗體陽(yáng)性率3.58%的結(jié)果相似。
試劑A1和試劑B1對(duì)HEV-IgM抗體檢測(cè)陽(yáng)性檢出率相同,該結(jié)果與王昌敏等[9]研究表明的兩種戊型肝炎病毒IgM抗體捕獲法診斷試劑對(duì)各類樣本檢測(cè)結(jié)果完全相同的研究結(jié)果相反。出現(xiàn)上述情況的原因可能是雞中的HEV屬于禽戊型肝炎病毒,與哺乳動(dòng)物HEV有較大的差異,使得采用基因Ⅰ型HEV結(jié)構(gòu)區(qū)內(nèi)ORF2和ORF3重組蛋白或合成肽為抗原[11]和以E2蛋白為構(gòu)象型抗原[5]的兩家公司生產(chǎn)的診斷試劑檢出不相符。試劑B2對(duì)HEV-IgG抗體檢測(cè)陽(yáng)性檢出率略高于試劑A2,與閆強(qiáng)等實(shí)驗(yàn)結(jié)論一致。
由于禽HEV和人HEV的ORF2區(qū)域在氨基酸水平具有56%~62%同源性,ORF2蛋白抗原及相應(yīng)單克隆或多克隆抗體存在交叉反應(yīng),因此用哺乳動(dòng)物HEV ORF2蛋白為抗原制備HEV檢測(cè)試劑可以檢測(cè)禽HEV抗體,但檢測(cè)的靈敏度可能不高。因此進(jìn)行HEV在雞群中的流行病調(diào)查,采取這兩家任一廠家生產(chǎn)的診斷試劑盒都是可行的,但是要更準(zhǔn)確研究雞中HEV存在狀況,研制針對(duì)禽HEV的檢測(cè)試劑是很有必要的。
[1] D awson GJ,Mushahwar IK,Chau KH,et al.Detection of longlasting antibody to hepatitis E virus in a US traveler to Pakistan[J].Lancet,1992,340(8816):426-427.
[2] Balayan MS.Evidence for a virus in non-A,non-B hepatitis transmitted via the fecal-oral route[J].Intervirology,1983,20(1):23-31.
[3] Reyes GR,Purdy MA.Isolation of cDNA from the virus responsible for enterically transmitted non-A,non-B hepatitis[J].Science,1990,247(4948):1335.
[4] 楊燕,韓紅星,李小勇,等.兩種方法檢測(cè)戊型肝炎病毒IgM抗體的臨床驗(yàn)證[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(22):3183-3184.
[5] 閆強(qiáng),杜海蓮,王穎彬,等.兩種戊型肝炎IgG抗體檢測(cè)試劑的比較[J].中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào),2008,24(12):1087-1099.
[6] Emerson SU,Purcell RH.Hepatitis E virus[J].Rev Med Virol,2003,13(3):145-154.
[7] Seriwatana J,Shrestha MP,Scott RM,et al.Clinical and epidemiological relevance of quantitating hepatitis E virus specific immunoglobulin M[J].Clin Diagn Lab Immunol,2002,9(5):1072-1078.
[8] 耿彥生,張碩,趙晨燕,等.我國(guó)家禽戊型肝炎病毒感染情況的調(diào)查[J].中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào),2010,26(5):429-432.
[9] 王昌敏,劉長(zhǎng)明,趙素元,等.兩種HEV-IgM抗體捕獲法診斷試劑盒的實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)與分析[J].新疆醫(yī)學(xué),2006,36:69-70.
[10]Haqshenas G,Shivaprasad HL,Woolcock PR,et al.Genetic identification and characterization of a novel virus related to human hepatitis E virus from chickens with hepatitis splenomegaly syndrome in the United States[J]. J Gen Virol,2001,82(Pt10):2449-2462.
[11]Dawson GJ,Chau KH,Cabal CM,et al.Solid-phase enzymelinked immunosorbent assay for hepatitis E virus IgG and IgM antibodies utilizing recombinant antigens and synthetic peptides[J].J Virol Methods,1992,38(1):175-186.
R331
B 學(xué)科分類代碼: 31044
1001-8131(2016)05-0553-02
2016-05-04
云南省科技廳基礎(chǔ)研究面上項(xiàng)目(2013FB060);大理市科學(xué)技術(shù)項(xiàng)目(2014F06)