博斯騰湖河鱸早期發(fā)育階段關(guān)鍵生境特征的調(diào)查

陳　朋，馬燕武，祁　峰，陳牧霞，謝春剛,李　紅

(新疆維吾爾自治區(qū)水產(chǎn)科學(xué)研究所，烏魯木齊　830000)

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博斯騰湖河鱸早期發(fā)育階段關(guān)鍵生境特征的調(diào)查

陳朋，馬燕武，祁峰，陳牧霞，謝春剛,李紅

(新疆維吾爾自治區(qū)水產(chǎn)科學(xué)研究所，烏魯木齊830000)

摘要：為研究博斯騰湖河鱸(Percafluviatilis)早期發(fā)育階段繁殖水域的生境特征，于2014年3 -4月對白海子及相鄰水域的水體理化因子、魚類組成、高等水生植物、底棲動物群落結(jié)構(gòu)進行了調(diào)查。結(jié)果表明：河鱸在3月進入繁殖期，4月結(jié)束；雖然魚類種類組成相似，但繁殖期白海子河鱸優(yōu)勢度明顯高于相鄰水域，白海子是河鱸主要繁殖水域；繁殖期水溫8~17 ℃，繁殖盛期水溫11~14 ℃，繁殖水深(1.4±0.2) m，DO(6.8±0.1) mg/L，pH 7.9，電導(dǎo)率(46.5±0.4) ms/m，礦化度(351.7±2.4) mg/L，總磷(0.02±0.00) mg/L，總氮(1.18±0.07) mg/L，氨氮(0.98±0.00) mg/L，葉綠素a(0.32±0.01) μg/L；白海子高等水生植物由臭輪藻(Charafoetida)單一群落構(gòu)成，覆蓋率約88.1%，密度和生物量分別為6154.7 ind/m2和8346.4 g/m2，相鄰水域則由金魚藻(Ceratophyllumdemersum)、狐尾藻(Myriophyllum)、竹葉眼子菜(Potamogetonmalaimus)和白睡蓮(NymphaeaalbaLinn)等群落構(gòu)成，覆蓋率約66.7%，密度和生物量分別為171.7 ind/m2和2 097.8 g/m2。白海子采集底棲動物5種，為羽搖蚊(ChironomusplumosusLarve)幼蟲、小斑蜻(Libellulaquadrimaculata)幼蟲、長葉瘦蟌(Ischnuraelegans)幼蟲、耳蘿卜螺(Radixauricularia)和扁旋螺(Gyrauluscomperssus)，總密度和總生物量分別為23 150 ind/m2、76.663 g/m2；其中，棲于底泥的底棲動物僅羽搖蚊幼蟲，密度和生物量分別為(736.0±117.2)ind/m2、(7.478±1.320)g/m2，附著于臭輪藻莖葉表面的底棲動物有羽搖蚊幼蟲、小斑蜻幼蟲、長葉瘦蟌幼蟲、耳蘿卜螺和扁旋螺，密度和生物量分別為22 414 ind/m2、69.185 g/m2。相鄰水域底泥及水生植物莖葉表面均未采集到底棲動物。水溫、透明度及水深是影響河鱸繁殖水域分布的主要水環(huán)境因素，而附卵基質(zhì)則是主要的生物因素；河鱸選擇臭輪藻作為附卵基質(zhì)有著明顯的傾向性，其在避害、棲息、攝食等方面發(fā)揮重要功能。

關(guān)鍵詞：博斯騰湖,河鱸(Percafluviatilis),繁殖期,產(chǎn)卵場

1材料與方法

1.1調(diào)查時間及范圍

調(diào)查時間：河湖解凍后不久，河鱸開始繁殖[8]。因此，根據(jù)博斯騰湖解凍日期，調(diào)查時間設(shè)定為2014年3月30日～4月30日。

調(diào)查范圍：根據(jù)口碑資料，博斯騰湖河鱸產(chǎn)卵場主要分布于西南小湖區(qū)的白海子，因此，將白海子作為河鱸產(chǎn)卵場的重點調(diào)查水域。同時調(diào)查白海子鄰近水域阿洪口及過渡水域(連接阿洪口與白海子的航道)(圖1)。白海子水面約1.916 km2，阿洪口水面約1.624 km2。

點位設(shè)置：如圖1所示，水體理化環(huán)境和底棲動物調(diào)查點位設(shè)置9個，其中，白海子設(shè)置為B1、B2、B3，阿洪口設(shè)置為A1、A2、A3，過渡水域設(shè)置為G1、G2、G3；淹沒區(qū)水生植物的調(diào)查采用網(wǎng)狀布點，原則上點與點之間的距離0.2 km；魚類標(biāo)本取自調(diào)查水域箔網(wǎng)漁獲物，其中，白海子設(shè)置箔網(wǎng)95個網(wǎng)兜，阿洪口設(shè)置箔網(wǎng)100個網(wǎng)兜，過渡水域未設(shè)置網(wǎng)具。

圖1　博斯騰湖河鱸產(chǎn)卵場位置及調(diào)查點位設(shè)置圖

1.2調(diào)查方法

產(chǎn)卵場位置的確定：依據(jù)口碑資料，結(jié)合現(xiàn)場調(diào)查，確定產(chǎn)卵場位置。產(chǎn)卵場位置的確定符合以下條件：在繁殖期，進入產(chǎn)卵場的產(chǎn)卵群體數(shù)量處于優(yōu)勢種群或相對較多的狀態(tài)；進入產(chǎn)卵場的產(chǎn)卵群體雌性性腺發(fā)育至Ⅳ～Ⅵ期，雄魚基本處于流精狀態(tài)[11]。

愛德華不是一個好的講解員，他只會指著一間間教室說：這里是食品技術(shù)教室，那里是舞蹈教室……總是他先開個頭，校長再做詳細(xì)介紹，弄得愛德華十分難為情。

產(chǎn)卵場環(huán)境調(diào)查：依據(jù)《內(nèi)陸水域漁業(yè)自然資源調(diào)查手冊》對調(diào)查水域水體理化因子、底棲動物、高等水生植物、魚類資源進行采樣及定性、定量研究[12]。通過產(chǎn)卵場與非產(chǎn)卵場生境要素的對比，分析河鱸關(guān)鍵生境生態(tài)要素的基本特征。河鱸產(chǎn)卵群體性腺發(fā)育的研究僅針對性腺發(fā)育分期進行。

繁殖期的確定：通過繁殖期進入產(chǎn)卵場產(chǎn)卵群體資源量及其排空率時間變化規(guī)律的分析，確定繁殖期的重要時間節(jié)點。本研究以性腺發(fā)育至Ⅵ期或Ⅵ期轉(zhuǎn)Ⅱ期雌性群體定義為產(chǎn)空群體，漁獲物中產(chǎn)空群體數(shù)量占產(chǎn)卵群體數(shù)量的比重定義為排空率，以百分?jǐn)?shù)表示。

數(shù)據(jù)收集與分析：河鱸產(chǎn)卵群體及其它魚類材料來源于2014年3月30日至4月30日調(diào)查水域唯一捕撈網(wǎng)具——箔網(wǎng)漁獲物(2 a=3 cm)的抽樣；產(chǎn)卵場的準(zhǔn)確位置用GPS定位；透明度使用透明度盤測量；水深、水溫及水化因子使用便攜式多功能水質(zhì)分析儀(Hydrolab ds5)測定。魚類群落優(yōu)勢種成分分析選用Pinkas的相對重要性指數(shù)IRI[13]。IRIi=Fi/M(Ni/N+Wi/W)×100，式中，N為群落中所有物種數(shù)量，Ni為第i個物種數(shù)量，W為群落中所有物種生物量，Wi為第i種物種生物量，M為取樣次數(shù)，F(xiàn)i為第i種魚在M次取樣中出現(xiàn)次數(shù)。將相對重要性指數(shù)IRI值>10的定為優(yōu)勢種[14]。數(shù)據(jù)采用Excel 2007和SPSS17.0進行處理。

2結(jié)果與分析

2.1魚類群落結(jié)構(gòu)特征

顯然，白海子與阿洪口魚類物種組成差異較小，但群落優(yōu)勢種結(jié)構(gòu)明顯不同。就河鱸優(yōu)勢度而言，白海子明顯高于阿洪口，說明調(diào)查期間河鱸聚集于白海子，印證了白海子是河鱸的產(chǎn)卵場。

表1　調(diào)查水域箔網(wǎng)漁獲物物種組成及優(yōu)勢度

2.2河鱸繁殖群體特征

白海子河鱸漁獲量具有明顯的時間變化規(guī)律，反映了進入產(chǎn)卵場產(chǎn)卵群體數(shù)量的變化(圖2)。河鱸日漁獲量的變化經(jīng)歷了逐漸遞增期、迅速增加期、迅速減少期和逐漸減少期4個階段。逐漸遞增期(3月30日～4月8日)日漁獲量由0.6 kg增加至10.0 kg；迅速增加期(4月9日～11日)日漁獲量由23.0 kg增加至45.0 kg；迅速減少期(4月13日～17日)日漁獲量由18.0 kg減少至4.0 kg；逐漸減少期(4月21日～29日)，日漁獲量由4.0 kg減少至0.2 kg。

白海子漁獲物河鱸排空率具有明顯的時間變化規(guī)律，反映了繁殖期各階段的時間節(jié)點(圖3)。河鱸排空率經(jīng)歷了逐漸升高期、迅速升高期和緩慢升高期3個階段。逐漸升高期(3月30日～4月8日)排空率由12.5%升至31.5% kg；迅速升高期(4月9日～17日)排空率由54.1%迅速升至95.2%；逐漸升高期(4月21日～29日)排空率由96.3%升至100%。

由此可見，3月底，博斯騰湖解凍后不久(水溫約8 ℃)，河鱸進入繁殖期；10 d后進入繁殖盛期，繁殖盛期持續(xù)約1周(本階段水溫約11-14 ℃)；4月底繁殖期結(jié)束(水溫約17 ℃)；繁殖期約持續(xù)1個月。

圖2　白海子河鱸日漁獲量變化規(guī)律

圖3　白海子漁獲物中河鱸排空率變化規(guī)律

2.3水體理化因子

由表2可知，白海子葉綠素a明顯低于過渡水域和阿洪口；DO和氨氮明顯低于過渡水域、高于阿洪口；水溫、礦化度、總磷、總氮與過渡水域無顯著差異，但明顯高于阿洪口。

表2　水體理化因子特征

注：調(diào)查時間為2014年4月14日11時。

2.4高等水生植物群落結(jié)構(gòu)

白海子僅有臭輪藻(Charafoetida)分布(表3)。臭輪藻株間交錯纏繞，匍匐于湖底；片狀分布，覆蓋率約88.1%，密度和生物量分別為6 154.7 ind/m2和8 346.4 g/m2。阿洪口分布有金魚藻(Ceratophyllumdemersum)、穗狀狐尾藻(Myriophyllumspicatum)、竹葉眼子菜(Potamogetonmalaimus)和白睡蓮(Nymphaeaalba)。植株株間距大，直立浮于水中；具有白睡蓮群落、竹葉眼子菜群落、金魚藻+穗狀狐尾藻群落、金魚藻+竹葉眼子菜群落和金魚藻+穗狀狐尾藻+竹葉眼子菜群落多個群落類別；片狀或斑塊狀分布，覆蓋率約66.7%，密度和生物量分別為171.7 ind/m2和2 097.8 g/m2。

顯然，白海子高等水生植物的種類組成及種群形態(tài)明顯不同于阿洪口，覆蓋率、密度和生物量亦明顯高于阿洪口。

表3　高等水生植物種類組成、分布特征及現(xiàn)存量

2.5大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)

白海子共采集到大型底棲動物5種，有羽搖蚊(Ch.gr.plumosus)幼蟲、小斑蜻(Libellulaquadrimaculata)幼蟲、長葉瘦蟌(Ischnuraelegans)幼蟲、耳蘿卜螺(Radixauricularia)和扁旋螺(G.compressus)，總密度和總生物量分別為23 150 ind/m2、76.663 g/m2(表4)。底棲動物棲息于底泥或附著于臭輪藻莖葉表面。底泥中僅采集到羽搖蚊幼蟲，密度和生物量分別為(736.0±117.2) ind/m2、(7.478±1.320) g/m2。臭輪藻莖葉表面附著有羽搖蚊幼蟲、小斑蜻幼蟲、長葉瘦蟌幼蟲、耳蘿卜螺和扁旋螺。其中，羽搖蚊幼蟲現(xiàn)存量最高，其次為耳蘿卜螺、小斑蜻幼蟲、長葉瘦螅幼蟲、扁旋螺。阿洪口和過渡水域未采集到大型底棲動物。

表4　白海子大型底棲動物種類組成及現(xiàn)存量

3討論

3.1河鱸產(chǎn)卵場水體理化環(huán)境特性

Snickars等[15]認(rèn)為水溫和透明度是影響基質(zhì)產(chǎn)卵型魚類產(chǎn)卵場分布的重要理化因子。對于深水湖泊，水溫可以影響河鱸產(chǎn)卵場的分布水深[16]。Lake H?yti?inen表層水溫高于14 ℃時，河鱸產(chǎn)卵場主要分布于水深4 m以上的水域，表層水溫低于12 ℃時，產(chǎn)卵場主要分布于12 m以下的水域[16]。白海子、過渡水域和阿洪口是水深小于3 m的淺水湖泊，水溫在13.4-13.9間小幅變化，尚不足以影響博斯騰湖西南小湖區(qū)河鱸產(chǎn)卵場的分布。

Cech等[17]認(rèn)為，水體的透明度可以限制河鱸產(chǎn)卵場的分布水深。透明度是光照透入水中的程度。不同魚類受精卵發(fā)育要求的光照條件不同，有些魚類的卵適應(yīng)在光線較差的深水層，抑或在極黑暗的底質(zhì)內(nèi)避光發(fā)育，有些在光線充足的條件下才能正常發(fā)育[18]。自然水體，河鱸產(chǎn)卵場多分布于水深3 m以上的水域[17,19-21 ]；但為躲避風(fēng)浪，亦可分布于有合適附卵基質(zhì)的深水區(qū)，不過這些水體的透明度高于河鱸產(chǎn)卵場的分布水深[17,22-24]。本次調(diào)查水域，白海子清澈見底，而阿洪口和過渡水域透明度則小于水深。表明河鱸受精卵的發(fā)育需要一定的光照強度，產(chǎn)卵場主要分布于透明度以內(nèi)的水域。

3.2河鱸對附卵基質(zhì)的選擇特性

對沉性或沉粘性卵魚類來說，卵和仔魚期最大的潛在危險是缺氧，被淤泥掩蓋以及微生物和捕食者捕食等，附卵基質(zhì)往往成為這些魚類產(chǎn)卵場重要的生態(tài)要素，亦是這些魚類資源增殖效率的重要影響因素[18]。朱邦科等[25]認(rèn)為缺乏良好的附卵基質(zhì)是限制保安湖鯉資源增殖的主要因素。關(guān)于河鱸產(chǎn)卵場的生境特征，凌去非等[8]認(rèn)為河鱸天然產(chǎn)卵場應(yīng)是有水草的區(qū)域，以便卵帶附著。Snickars等[15]認(rèn)為，基質(zhì)產(chǎn)卵型魚類產(chǎn)卵場分布最重要的影響因素是附卵基質(zhì)類型的選擇。水生植物以及枯死的樹枝、灌木均可作為河鱸的附卵基質(zhì)[9,16,17,23,26]。本次調(diào)查的3個水域，僅在白海子臭輪藻表面采集到了河鱸卵帶?？梢?，臭輪藻可以作為河鱸的附卵基質(zhì)。河鱸附卵基質(zhì)通常由植被的類型決定，堅固程度高、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的植被更易于卵帶的附著[15]。臭輪藻株間距狹小，株間交錯纏繞，匍匐于湖底，種群厚度10-30 cm，河鱸卵帶漂浮或嵌于其表面，避免風(fēng)浪擾動而沉于湖底。而分布于阿洪口的白睡蓮、金魚藻、狐尾藻和竹葉眼子菜株間距大，植株直立浮于水中，河鱸卵帶因粘性弱而無法牢固附著于這類植株?？梢?，河鱸對附卵基質(zhì)具有明顯的選擇性，以卵易附著且能夠遠(yuǎn)離水底為先，臭輪藻是河鱸理想的附卵基質(zhì)。

3.3河鱸附卵基質(zhì)的功能

臭輪藻不僅可以作為河鱸的附卵基質(zhì)，也是天然餌料的培養(yǎng)場所、幼魚的避敵棲息場所。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，白海子水域臭輪藻莖葉表面附著有豐富的底棲動物和水生昆蟲，生物量高達69.185 g/m2，而阿洪口未采集到底棲動物和水生昆蟲。河鱸幼魚階段具有自殘行為，這一階段幼魚可以捕食小型底棲動物和水生昆蟲[4,9]。充足的餌料資源一定程度上可以弱化河鱸幼魚的自殘，同時交錯纏繞和廣泛分布的臭輪藻亦為其提供了良好的避敵和棲息場所。此外，白海子臭輪藻莖葉表面附著了豐富的有機碎屑。有機碎屑是大彈涂魚、七鰓鰻等魚類的重要開口餌料[27,28]。有機碎屑是否是白海子河鱸魚苗階段的餌料資源還有待于進一步研究。綜上所述，博斯騰湖白海子水域河鱸的附卵基質(zhì)是河鱸受精卵發(fā)育場所、天然餌料培育場所及幼魚避敵、棲息場所，起到了“一基三場”的作用，是河鱸早期發(fā)育階段重要的生態(tài)要素。

3.4河鱸資源保護建議

長期以來，白海子是博斯騰湖河鱸的主要捕撈水域，且主要在繁殖期進行。這種捕撈方式無疑加劇了河鱸資源的衰退。2004年9月1日起施行的《新疆維吾爾自治區(qū)實施〈漁業(yè)法〉辦法(修訂草案)》明確規(guī)定，博斯騰湖自3月1日起全湖進入禁漁期，至6月20日結(jié)束，為期112天，而地方漁業(yè)行政主管部門及生產(chǎn)單位尚未嚴(yán)格執(zhí)行該規(guī)定。為了保護博斯騰湖河鱸資源，建議一是要嚴(yán)格執(zhí)行關(guān)于博斯騰湖禁漁期的規(guī)定，堅決取締白海子3-4月一切漁業(yè)生產(chǎn)活動；二是積極采取措施保護白海子水域臭輪藻資源；三是根據(jù)附卵基質(zhì)的特質(zhì)及水溫、透明度等非生物環(huán)境要素甄別、尋找博斯騰湖可能存在的河鱸其它的產(chǎn)卵場，并加以保護。

致謝：博湖縣博斯騰湖管理局張立局長為本研究的采樣、漁業(yè)生產(chǎn)資料的收集工作提供了幫助，在此表示由衷的感謝。

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(責(zé)任編輯：張紅林)

Survey on habitat characteristics of key perch in

early developmental stage of Perca fluviatilis in Bositeng Lake

CHEN Peng,MA Yan-wu,QI Feng,CHEN Mu-xia,XIE Chun-gang，LI Hong

(XinjiangFisheryResearchInstitute,Urumqi830000,China)

Abstract：To find out breeding area ofPercafluviatilisand master habitat characteristics of its early developmental stage,physical and chemical factor of water,fish composition,and community structure of aquatic higher plant and benthic animal in Baihaizi and adjacent waters were investigated during March to April,2014.The Results showed thatP.fluviatilisstarted breeding in March and ended in April.Although fish composition was similar,Baihaizi had a higher degree of dominance than adjacent waters in breeding season;Baihaizi was the principal breeding site ofP.fluviatilis.Water temperature was at 8-17 ℃ during breeding stage,and was at 11~14 ℃ during peak period.Water depth of breeding area was (1.4±0.2) m,DO was (6.8±0.1) mg/L,pH was 7.9,conductivity was (46.5±0.4) ms/m,salinity was 351.7±2.4 mg/L,total phosphorus was (0.02±0.00) mg/L,total nitrogen was (1.18±0.07) mg/L,ammonia nitrogen was(0.98±0.00) mg/L,and chlorophyll a was (0.32±0.01) μg/L.The single community ofCharafoetidaconstituted the aquatic higher plant of Baihaizi,its fraction of coverage was about 88.1%,density was 6 154.7 ind/m2,and biomass was 8 346.4 g/m2.The plants of adjacent waters were composed ofCeratophyllumdemersum,Myriophyllum,PotamogetonmalaimusandNymphaeaalbaLinn communities,with coverage rate of 66.7%,density of 171.7 ind/m2,and biomass of 2 097.8 g/m2.Five benthic animals were collected in Baihaizi,it wasChironomusplumosusLarve,Libellulaquadrimaculata,Ischnuraelegans,RadixauriculariaandGyrauluscomperssu,total density and biomass was 23 150 ind/m2and 76.663 g/m2,respectively.Chironomusplumosuslarve inhabited in bottom sediment,its density and biomass was (736.0±117.2)ind/m2and (7.478±1.320) g/m2;all five species inhabited in stem leaf surface ofC.foetida,its density and biomass was 22 414 ind/m2and 69.185 g/m2.No benthic animals were collected from bottom sediment and stem leaf surface in adjacent waters.Water temperature,transparency and depth were main water environment factors impacting the distribution of breeding area,and adhesive material was the principal biological factor.P.fluviatilisshowed an obvious tendency to chooseC.foetidaas adhesive material;the materials played an important role in avoiding disadvantages,inhabiting and feeding.

Key words：Percafluviatilis,Bositeng Lake,breeding period,spawning ground

中圖分類號：S931.1

文獻標(biāo)識碼：A

文章編號：1000-6907-(2016)01-0039-07

作者簡介：第一陳朋(1983-)，男，工程師，主要從事漁業(yè)生態(tài)與魚類資源保育。E-mail：cpeng11@sina.com通訊作者：馬燕武。E-mail：myw0012@126.com

收稿日期：2015-04-09；

修訂日期：2015-07-24

資助項目：公益性行業(yè)農(nóng)業(yè)科研專項(201303056-8)