• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)分析右歸丸治療腎陽虛證的療效機制

    2016-02-23 08:08:32譚從娥黃祥云
    中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年2期

    譚從娥 黃祥云

    摘要:目的 建立右歸丸治療腎陽虛證療效相關(guān)的差異蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),探索右歸丸治療腎陽虛證的療效機制。方法 對前期實驗取得的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)作進一步數(shù)據(jù)挖掘。首先篩選腎陽虛證患者經(jīng)右歸丸治療前后比較的差異表達蛋白,再采用STRING數(shù)據(jù)庫構(gòu)建差異蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),定位網(wǎng)絡(luò)中關(guān)鍵蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系,并以AmiGO數(shù)據(jù)庫對聯(lián)系緊密的蛋白質(zhì)作Gene Ontology(GO)條目富集。結(jié)果 篩選到7個差異表達蛋白質(zhì)(P<0.05)。這7個蛋白質(zhì)與另外10個預(yù)測蛋白質(zhì)構(gòu)成的差異蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)包含17個節(jié)點(蛋白質(zhì))、57條邊(相互作用關(guān)系),其中22個蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系的綜合置信值>0.7,其中C3、C5和CFH均為補體系統(tǒng)重要成分,其功能主要與免疫調(diào)節(jié)有關(guān)。結(jié)論 右歸丸對腎陽虛證的調(diào)控作用包括補體激活、創(chuàng)傷愈合、體液水平調(diào)節(jié)等多個方面,其中對補體系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用可能為右歸丸促進腎陽虛證免疫平衡的重要機制之一。

    關(guān)鍵詞:腎陽虛證;右歸丸;蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2016.02.009

    中圖分類號:R228;R2-05 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1005-5304(2016)02-0030-04

    Analysis of Therapeutical Mechanism of Yougui Pills for Kidney-yang Deficiency Syndrome Based on Protein-protein Interaction Network TAN Cong-e, HUANG Xiang-yun (Shaanxi University of TCM, Xianyang 712046, China)

    Abstract: Objective To develop a protein-protein interaction network related to therapeutic effects of Yougui Pills on kidney-yang deficiency syndrome; To explore the therapeutical mechanism of Yougui Pills for treating kidney-yang deficiency syndrome. Methods The proteome data obtained from previous experiments were applied again to do further data mining: first, differentially expressed serum proteins between kidney-yang deficiency patients in pre-treatment and post-treatment of Yougui Pills were screened; second, a protein-protein interaction network of differentially expressed proteins with STRING database was constructed. The key proteins in the network were positioned and their functions were enriched in gene ontology (GO) terms with AmiGO database. Results Seven serum proteins were found expressed differentially. These differentially expressed proteins were interacted with 10 predicted proteins. The constructed protein-protein interaction network consisted of 17 nodes (proteins) and 57 edges (interactions). 22 edges reached high confidence of 0.7. The key network proteins of C3, C5 and CFH were important components of complement system, and their main functions were both involved in immune regulation. Conclusion Yougui Pills can regulate kidney-yang deficiency in many ways, including complement activation, wound healing, regulation of body fluid levels, etc. In these actions, the regulation on complement system may be one of the important mechanisms of Yougui Pills on kidney-yang deficiency syndrome.

    Key words: kidney-yang deficiency; Yougui Pills; protein-protein interaction network

    腎陽虛證臨床主要表現(xiàn)為腰膝酸軟、畏寒肢冷、夜尿頻多等,治法以溫補腎陽為主,臨床以右歸丸為

    基金項目:國家自然科學(xué)基金(81072731、81473559);陜西省教育廳自然科學(xué)專項(2013JK0821)

    代表方劑。右歸丸出自明代《景岳全書》,由熟地黃、炮附片、肉桂、山藥、山萸肉、菟絲子、鹿角膠、枸杞子、當(dāng)歸、杜仲組成,主要功效為溫補腎陽、填精益髓,主治腎陽虛證。我們前期采用核素標(biāo)記相對和絕對定量(iTRAQ)技術(shù),對經(jīng)右歸丸治療的4例腎陽虛證患者治療前后的蛋白質(zhì)組進行鑒定,獲得了一批差異表達蛋白[1]。蛋白質(zhì)功能的實現(xiàn)不是孤立的,而是以蛋白質(zhì)之間的相互作用為基礎(chǔ)。右歸丸對腎陽虛證療效的發(fā)揮也是蛋白質(zhì)在一定時空下相互作用的結(jié)果。因此,必須在整體、動態(tài)、網(wǎng)絡(luò)的水平上對蛋白質(zhì)進行研究,才能對右歸丸療效的綜合性和復(fù)雜性有全面和深入的認識。本研究采用生物信息學(xué)網(wǎng)絡(luò)建模方法,對前期實驗數(shù)據(jù)進行挖掘,從蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系角度探索右歸丸治療腎陽虛證的分子機制。

    1 資料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來源

    數(shù)據(jù)來源于前期實驗采用8通道iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)檢測得到的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)[1],對其中標(biāo)記實驗中8個通道均有定量信息的171個蛋白質(zhì)作進一步數(shù)據(jù)分析。

    1.2 差異表達蛋白質(zhì)篩選

    分別計算各鑒定蛋白質(zhì)在治療前后表達量的平均值,采用配對t檢驗比較治療前后差異,P<0.05認為該蛋白質(zhì)的表達差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    1.3 蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

    采用STRING(http://string-db.org)數(shù)據(jù)庫[2]構(gòu)建差異蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)。STRING是用于搜尋已知蛋白質(zhì)和預(yù)測蛋白質(zhì)之間相互作用的系統(tǒng),其采用的預(yù)測方法有染色體臨近、基因融合、系統(tǒng)進化譜和基于芯片數(shù)據(jù)的基因共表達等,系統(tǒng)利用打分機制對這些方法得出的結(jié)果給予一定權(quán)重,最終給出綜合得分。綜合得分越高,則蛋白質(zhì)間相互關(guān)系越緊密。采用AmiGO(http://amigo.geneontology.org/rte)[3]對網(wǎng)絡(luò)中各蛋白質(zhì)模塊進行Gene Ontology(GO)功能富集分析。

    2 結(jié)果

    2.1 差異蛋白質(zhì)篩選結(jié)果

    與治療前比較,有7個蛋白質(zhì)的表達在治療后出現(xiàn)明顯差異(P<0.05),其中4個蛋白表達上調(diào)、3個蛋白表達下調(diào),見表1。

    2.2 蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)

    7個差異表達蛋白質(zhì)和另外10個預(yù)測蛋白質(zhì)構(gòu)成了差異蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)(見圖1)。該網(wǎng)絡(luò)包含17個節(jié)點(蛋白質(zhì))、57條邊(相互作用關(guān)系),其中有22個邊的綜合置信值(confidence value)>0.7。

    2.3 相互作用蛋白質(zhì)及其功能

    將每個差異蛋白質(zhì)及其預(yù)測蛋白質(zhì)輸入AmiGO數(shù)據(jù)庫,分別從分子功能、細胞組分、生物學(xué)過程3個方面對每個差異蛋白質(zhì)及其預(yù)測蛋白質(zhì)作功能顯著性分析,以P≤0.001為標(biāo)準(zhǔn),獲得各差異蛋白質(zhì)及其預(yù)測蛋白質(zhì)顯著性GO類別,見表2。

    3 討論

    右歸丸為治療腎陽虛證的經(jīng)典方劑,其臨床療效已被證實,但其療效機制還僅得到部分闡釋[4]。我們前期在右歸丸治療前后對照的4例腎陽虛證患者中成功鑒定出了236個血清蛋白,并對篩選的差異表達蛋白進行了初步的功能分析。然而,前期實驗只是對單個差異蛋白質(zhì)的功能進行了分析,而對蛋白質(zhì)間的相互作用關(guān)系未作研究。在生物學(xué)過程中,蛋白質(zhì)之間的相互作用是介導(dǎo)生物體整體變化的基礎(chǔ),其生物學(xué)意義顯然遠高于單個蛋白質(zhì)的變化[5]。從蛋白質(zhì)相互作用數(shù)據(jù)出發(fā)構(gòu)建蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),并從中預(yù)測出與功能密切相關(guān)的模塊,已成為研究復(fù)雜科學(xué)的一種手段。為了進一步研究右歸丸對腎陽虛證干預(yù)效應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)化調(diào)節(jié)機制,本研究對前期實驗數(shù)據(jù)作進一步的數(shù)據(jù)挖掘,重點分析差異蛋白質(zhì)的功能網(wǎng)絡(luò)關(guān)系。要獲取蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),需借助生物信息學(xué)網(wǎng)絡(luò)建模方法。目前,可實現(xiàn)蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)庫有Osprey[6]、InterViewer[7]、Pajek[8]、STRING[2]等。STRING數(shù)據(jù)庫是一個搜尋已知蛋白質(zhì)之間和預(yù)測蛋白質(zhì)之間相互作用的系統(tǒng)。這種作用既包括蛋白質(zhì)之間直接的物理的相互作用,也包括蛋白質(zhì)之間間接的功能相關(guān)性,具有操作簡單、可視化效果明顯的特點。

    借助STRING網(wǎng)絡(luò)建模數(shù)據(jù)庫,我們構(gòu)建了7個差異表達蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)。在該網(wǎng)絡(luò)中,7個差異表達蛋白和10個預(yù)測蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用,共形成22對蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系,說明右歸丸療效相關(guān)蛋白質(zhì)的作用并不是孤立的,而是相互聯(lián)系,彼此作用,共同發(fā)揮特定生物學(xué)功能。每個差異表達蛋白質(zhì)和其預(yù)測蛋白質(zhì)功能相似,構(gòu)成一個蛋白質(zhì)相互作用功能模塊,每個模塊都主導(dǎo)著其相應(yīng)的生物學(xué)過程,主要涉及補體激活、創(chuàng)傷愈合、體液水平調(diào)節(jié)、血液凝固等。其中C3、C5和CFH均為補體系統(tǒng)重要成分。C3是補體系統(tǒng)的中心成分,處在補體激活的3條途徑樞紐位置,它既參與天然防御,同時還可觸發(fā)適應(yīng)性免疫調(diào)節(jié)[9]。C5也是補體系統(tǒng)的一種重要組分,其裂解成分C5a對免疫應(yīng)答有明顯增強作用,可誘導(dǎo)單核細胞分泌白細胞介素(IL)-l、IL-6、IL-8及腫瘤壞死因子[10]等細胞因子,促進抗原及同種異體抗原誘導(dǎo)的T細胞增殖及B細胞產(chǎn)生抗體等。本研究結(jié)果顯示,腎陽虛證患者C3和C5經(jīng)右歸丸治療后均出現(xiàn)差異表達,而且與蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)中多個蛋白發(fā)生相互作用,并參與了多個功能的執(zhí)行,說明右歸丸對腎陽虛證的調(diào)控作用是多層次的,這和中醫(yī)理論強調(diào)的整體調(diào)節(jié)理念是一致的。本研究通過對網(wǎng)絡(luò)中重點蛋白質(zhì)節(jié)點的功能挖掘,得到了一些右歸丸療效相關(guān)的核心調(diào)控蛋白,如免疫調(diào)節(jié)功能相關(guān)的蛋白如C3、C5、CFH等,提示在右歸丸治療腎陽虛證的眾多療效機制中,補體系統(tǒng)成分可能為其促進免疫平衡的分子基礎(chǔ)之一。

    總之,本研究應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篩選右歸丸治療腎陽虛證的差異表達蛋白,從蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系角度,構(gòu)建差異蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),并分析網(wǎng)絡(luò)中蛋白模塊的功能,從宏觀角度分析右歸丸對腎陽虛證的分子調(diào)控路徑,為右歸丸治療腎陽虛證的臨床療效提供了依據(jù)。

    參考文獻:

    [1] 譚從娥,黃祥云,郭小青.應(yīng)用iTRAQ技術(shù)篩選右歸丸對腎陽虛證干預(yù)效應(yīng)的血清差異表達蛋白[J].時珍國醫(yī)國藥,2014,25(9):2277-2279.

    [2] SZKLARCZYK D, FRANCESCHINI A, WYDER S, et al. STRING v10: protein-protein interaction networks, integrated over the tree of life[J]. Nucleic Acids Res,2015,43(Database issue):D447-D452.

    [3] CARBON S, IRELAND A, MUNGALL C J, et al. AmiGO:online access to ontology and annotation data[J]. Bioinformatics,2009,25(2):288-289.

    [4] 李梢.中醫(yī)證候生物分子網(wǎng)絡(luò)標(biāo)志的構(gòu)想與研究[J].中醫(yī)雜志,2009, 50(9):773-776.

    [5] 譚從娥,王米渠.右歸丸對腎陽虛證患者干預(yù)效應(yīng)的差異表達基因功能網(wǎng)絡(luò)分析[J].中成藥,2013,35(9):1875-1878.

    [6] BREITKREUTZ B J, STARK C, TYERS M. Osprey:a network visualization system[J]. Genome Biol,2003,4(3):R22.

    [7] JU B H, PARK B, PARK J H, et al. Visualization and analysis of protein interactions[J]. Bioinformatics,2003,19(2):317-318.

    [8] DE NOOY W, MRVAR A, BATAGELJ V. Exploratory social network analysis with Pajek[M]. New York:Cambridge University Press, 2005:1-10.

    [9] 昝琦,劉欣,逄越,等.補體C3結(jié)構(gòu)與功能研究進展[J].中國免疫學(xué)雜志,2014,30(4):549-553.

    [10] GUO R F, WARD P A. Role of C5a in inflammatory responses[J]. Annual Review of Immunology,2005,23:821-852.

    (收稿日期:2015-04-20)

    (修回日期:2015-05-27;編輯:陳靜)

    80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色综合大香蕉| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜日本视频在线| 国产男人的电影天堂91| 热re99久久国产66热| a级毛色黄片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 五月开心婷婷网| 91国产中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久人人爽人人爽人人片va| 一本久久精品| 免费黄频网站在线观看国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 97超视频在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲成人一二三区av| av专区在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 各种免费的搞黄视频| 嫩草影院入口| 亚洲精品一区蜜桃| 国产高清不卡午夜福利| 桃花免费在线播放| 国产在视频线精品| 少妇精品久久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av.av天堂| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av综合色区一区| 少妇的逼水好多| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级毛片 在线播放| av卡一久久| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产成人精品在线电影| 美女国产视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本免费在线观看一区| 欧美精品国产亚洲| 国产精品久久久久成人av| 久久久久久久久久久丰满| 看十八女毛片水多多多| www.色视频.com| av卡一久久| 免费黄网站久久成人精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | xxxhd国产人妻xxx| 如何舔出高潮| 伊人久久精品亚洲午夜| 哪个播放器可以免费观看大片| 制服人妻中文乱码| 美女视频免费永久观看网站| 欧美人与善性xxx| av在线观看视频网站免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产综合精华液| 国产视频内射| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品三级大全| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜免费观看性视频| av网站免费在线观看视频| 高清av免费在线| 曰老女人黄片| kizo精华| av免费观看日本| 18禁在线播放成人免费| 日本黄色片子视频| 看免费成人av毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久人妻| 男女无遮挡免费网站观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| a级毛片在线看网站| 亚洲国产av影院在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 国产视频内射| 少妇被粗大的猛进出69影院 | av视频免费观看在线观看| 国产成人精品福利久久| 18+在线观看网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 婷婷色综合大香蕉| 一区二区av电影网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲内射少妇av| 免费观看性生交大片5| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| videossex国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久精品性色| 欧美 日韩 精品 国产| h视频一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久精品免费免费高清| 国产黄色免费在线视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 中文字幕免费在线视频6| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国模一区二区三区四区视频| 久热这里只有精品99| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 老熟女久久久| 国产成人精品无人区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产 精品1| 18+在线观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | a级毛片黄视频| 久久久精品免费免费高清| av在线观看视频网站免费| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美色中文字幕在线| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品一区二区在线不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 黄色一级大片看看| 中国三级夫妇交换| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 男女边吃奶边做爰视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 七月丁香在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 草草在线视频免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产免费一级a男人的天堂| a级毛片免费高清观看在线播放| 日本黄色片子视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜激情久久久久久久| 飞空精品影院首页| 国产成人精品久久久久久| 国产精品免费大片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩强制内射视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一级黄片播放器| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩制服骚丝袜av| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品第二区| 国产在线视频一区二区| 精品一区二区免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲综合色网址| 一区二区三区乱码不卡18| 日本黄色片子视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 有码 亚洲区| 五月天丁香电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日本黄大片高清| 久久国产精品大桥未久av| av免费观看日本| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲图色成人| 国产成人精品福利久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 九色成人免费人妻av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 丝袜喷水一区| 亚洲国产精品999| 亚洲怡红院男人天堂| 一级片'在线观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚州av有码| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲无线观看免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲av二区三区四区| 国产有黄有色有爽视频| .国产精品久久| 一本色道久久久久久精品综合| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 插逼视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 毛片一级片免费看久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩精品成人综合77777| 一级毛片电影观看| 亚洲精品日本国产第一区| av在线app专区| 国产欧美亚洲国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 夫妻午夜视频| 久久久久网色| 99久久人妻综合| 女人久久www免费人成看片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av免费高清在线观看| 国产探花极品一区二区| 丰满乱子伦码专区| 天天影视国产精品| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品456在线播放app| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 观看美女的网站| 丝袜喷水一区| 一区二区av电影网| 国产一级毛片在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜91福利影院| 国产精品不卡视频一区二区| 色吧在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 精品人妻偷拍中文字幕| 高清欧美精品videossex| 91精品三级在线观看| 亚洲精品色激情综合| 香蕉精品网在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99久久精品一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 永久网站在线| 热re99久久国产66热| 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇人妻 视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美日本中文国产一区发布| 在线观看三级黄色| 99热这里只有精品一区| 国产黄色免费在线视频| 丝袜脚勾引网站| 黑丝袜美女国产一区| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜影院在线不卡| 七月丁香在线播放| 中文字幕制服av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 99热这里只有精品一区| av福利片在线| 18禁动态无遮挡网站| av在线观看视频网站免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国产综合精华液| 久久久精品免费免费高清| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 乱码一卡2卡4卡精品| 观看av在线不卡| 99热全是精品| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 免费日韩欧美在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲成色77777| 观看美女的网站| 国产精品人妻久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av男天堂| 午夜福利视频在线观看免费| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产日韩欧美亚洲二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 成年av动漫网址| 午夜av观看不卡| 亚洲精品第二区| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩av久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 插阴视频在线观看视频| 99国产综合亚洲精品| 久久 成人 亚洲| 国产毛片在线视频| 9色porny在线观看| 亚洲性久久影院| 制服人妻中文乱码| 午夜福利,免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 黑人高潮一二区| 高清在线视频一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国产日韩欧美亚洲二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男人操女人黄网站| 18禁动态无遮挡网站| 男人操女人黄网站| 三上悠亚av全集在线观看| 中文欧美无线码| 国产视频内射| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品少妇久久久久久888优播| 精品一区二区三卡| 精品国产一区二区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁观看日本| 亚洲国产av影院在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 精品久久久久久久久亚洲| 丝袜在线中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 久热久热在线精品观看| 日本午夜av视频| 婷婷色av中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久精品区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品第二区| 我的老师免费观看完整版| 女性被躁到高潮视频| 免费观看在线日韩| 99九九在线精品视频| 午夜福利,免费看| 精品久久国产蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 天天操日日干夜夜撸| 91在线精品国自产拍蜜月| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久久久久久久免| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线 av 中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 午夜91福利影院| 人体艺术视频欧美日本| 国产亚洲最大av| 99久久精品一区二区三区| 欧美另类一区| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美精品自产自拍| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 一边亲一边摸免费视频| 蜜桃在线观看..| 搡老乐熟女国产| 日韩电影二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品一国产av| 成人二区视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一级毛片 在线播放| 日本91视频免费播放| 亚洲综合色惰| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产一区二区在线观看av| 日本黄色片子视频| 视频区图区小说| 国产片特级美女逼逼视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇 在线观看| 我的老师免费观看完整版| 日韩 亚洲 欧美在线| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲精品久久久com| 国产又色又爽无遮挡免| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产在线视频一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 久久99精品国语久久久| 飞空精品影院首页| 一区二区av电影网| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av.av天堂| 国产精品蜜桃在线观看| 最黄视频免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费人妻精品一区二区三区视频| a级毛片黄视频| 免费观看av网站的网址| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级毛片 在线播放| 久热久热在线精品观看| av免费在线看不卡| 人妻 亚洲 视频| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜免费鲁丝| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜福利视频精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品少妇内射三级| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利,免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 伊人久久国产一区二区| 国产成人精品婷婷| 美女主播在线视频| 精品少妇内射三级| 成人毛片60女人毛片免费| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av二区三区四区| 午夜91福利影院| 中文字幕免费在线视频6| 91国产中文字幕| 少妇人妻精品综合一区二区| 老司机影院毛片| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 下体分泌物呈黄色| 99精国产麻豆久久婷婷| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 黄片无遮挡物在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜91福利影院| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 黑丝袜美女国产一区| 人妻少妇偷人精品九色| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 简卡轻食公司| 只有这里有精品99| 国产乱来视频区| 精品国产乱码久久久久久小说| 乱码一卡2卡4卡精品| 我的女老师完整版在线观看| 蜜桃在线观看..| 97超视频在线观看视频| 丝袜喷水一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲欧美成人精品一区二区| 有码 亚洲区| 国产在线视频一区二区| 精品久久久精品久久久| av.在线天堂| 99热全是精品| 极品人妻少妇av视频| 亚洲图色成人| a级毛片免费高清观看在线播放| www.av在线官网国产| 免费观看性生交大片5| 中文字幕人妻丝袜制服| 美女国产高潮福利片在线看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成人二区视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产深夜福利视频在线观看| 有码 亚洲区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一级毛片我不卡| 一级,二级,三级黄色视频| 熟女人妻精品中文字幕| 大香蕉久久网| 欧美日韩av久久| 老司机影院毛片| 97精品久久久久久久久久精品| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 69精品国产乱码久久久| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品偷伦视频观看了| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲欧洲日产国产| av有码第一页| 亚洲人与动物交配视频| 欧美bdsm另类| 亚洲少妇的诱惑av| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费一级a男人的天堂| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产乱来视频区| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇 在线观看| 人人妻人人澡人人看| 两个人免费观看高清视频| 97超视频在线观看视频| 国产在线一区二区三区精| 久久ye,这里只有精品| 人妻 亚洲 视频| 大片免费播放器 马上看| 日韩人妻高清精品专区| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 观看美女的网站| www.av在线官网国产| 一级毛片我不卡| 亚洲av日韩在线播放| 国产一级毛片在线| 国产一区二区三区av在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产黄色免费在线视频| 99久久人妻综合| 一区在线观看完整版| 青春草视频在线免费观看| 视频中文字幕在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 国产精品国产av在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产爽快片一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 永久网站在线| 中文字幕制服av| 国产一区二区三区av在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人精品久久久久久| 色哟哟·www| 国产69精品久久久久777片| 亚洲经典国产精华液单| 精品一区二区三区视频在线| 永久免费av网站大全| 中文字幕免费在线视频6| 精品熟女少妇av免费看| 欧美3d第一页| 亚洲天堂av无毛| 久热这里只有精品99| 少妇的逼好多水| 国产高清不卡午夜福利| 美女国产高潮福利片在线看| 精品人妻偷拍中文字幕| 丁香六月天网| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲综合色惰| 香蕉精品网在线| 男女国产视频网站| 久久精品国产a三级三级三级| 国产男女内射视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜日本视频在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 一个人免费看片子| 国产片内射在线| 欧美xxⅹ黑人| 欧美精品亚洲一区二区| 日本av免费视频播放| 精品一区二区三区视频在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 丝袜在线中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 女性生殖器流出的白浆| 一级毛片我不卡| av福利片在线| 三上悠亚av全集在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 水蜜桃什么品种好|