芙蓉菊的藥理作用和化學(xué)成分研究進(jìn)展

鮑雯雯，周國(guó)兒，胡華杰

舟山市中醫(yī)院，浙江 舟山 316000

芙蓉菊的藥理作用和化學(xué)成分研究進(jìn)展

鮑雯雯，周國(guó)兒，胡華杰

舟山市中醫(yī)院，浙江 舟山 316000

芙蓉菊；藥理作用；化學(xué)成分

芙蓉菊［Crossostephium chinense（L）Makino］為菊科芙蓉菊屬植物，性味辛苦，微溫，可治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛、胃脘冷痛［1］，具有祛風(fēng)除濕、散結(jié)消腫、鎮(zhèn)驚解毒的作用［2］，并能治療風(fēng)寒感冒、支氣管炎、百日咳以及癰疽、疔瘡等［3］，具有良好的藥用價(jià)值。作者主要介紹芙蓉菊的化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展。

1　藥理作用

1.1抗氧化作用孟雪等［4］研究芙蓉菊多糖體外的抗氧化活性，選取維生素C作為對(duì)照，結(jié)果顯示芙蓉菊多糖對(duì)1，1-二苯基苦基苯胼（DPPH）清除率、還原力、超氧自由基清除率略低于維生素C，而其羥基自由基清除率高于維生素C。研究表明芙蓉菊多糖具有一定的抗氧化作用，對(duì)于多種自由基均具有很強(qiáng)的清除能力，且芙蓉菊多糖的質(zhì)量濃度越大，清除能力越強(qiáng)。芙蓉菊具有良好的體外抗氧化活性，可作為天然抗氧化劑和自由基清除劑進(jìn)一步研究。

1.2抗腫瘤作用洪植衍［5］用草藥芙蓉菊外治2例甲狀腺腫瘤患者，方法為取芙蓉菊鮮全草30 g搗爛加蜂蜜調(diào)和，敷在肌膚局部，至皮膚有灼熱感時(shí)即可取下，待灼熱感消退后再敷上，可重復(fù)3～4次，每天僅用1劑。患者接受治療14天，治療后發(fā)覺(jué)腫物逐漸變小，約2個(gè)月后腫物消失，3年后隨訪未見(jiàn)復(fù)發(fā)，治療效果尚屬滿意。

1.3胰島素分泌作用車今智等［6］采用多級(jí)提取的方法從芙蓉菊莖枝部分分離得到芙蓉菊多糖，經(jīng)脫色、除蛋白后，采用部分酸水解法水解該多糖，將水解得到的寡糖經(jīng)過(guò)活性炭柱層析得到蒸餾水、5%、10%、20%乙醇液四個(gè)洗脫組分。然后應(yīng)用糖尿病藥物篩選模型，考察這四個(gè)洗脫組分對(duì)于小鼠胰島組織的胰島素分泌水平的影響。正常胰島細(xì)胞分泌中空白組胰島素含量為7.694；芙蓉菊寡糖水洗脫組分的胰島素含量為8.506，5%乙醇洗脫組分的胰島素含量為9.689。高糖損傷胰島細(xì)胞分泌中空白組胰島素含量為8.907，5%乙醇洗脫組分的胰島素含量為9.762。結(jié)果表明，芙蓉菊寡糖水、5%乙醇洗脫組分對(duì)正常胰島素的分泌水平有不同程度的促進(jìn)作用，5%的乙醇洗脫組分對(duì)高糖損傷胰島分泌細(xì)胞也有一定程度的促進(jìn)分泌作用。

鄒磊等［7］研究芙蓉菊化學(xué)成分在體外對(duì)培養(yǎng)的大鼠胰島分泌胰島素的作用，研究結(jié)果顯示，空白對(duì)照組的胰島素分泌水平為1.031，加入東莨菪素和東莨菪苷后的胰島素分泌水平分別為0.549和0.937，表明東莨菪素和東莨菪苷對(duì)胰島分泌胰島素有抑制作用，加入萬(wàn)壽菊黃素-3，6，7-三甲醚后胰島素分泌水平為2.076，約為空白對(duì)照組分泌水平的2倍，為陽(yáng)性對(duì)照藥二甲雙胍的1.4倍，加入5-O-甲基-myo肌醇后胰島素分泌水平為1.518，為空白對(duì)照組分泌水平的1.5倍，艾菊素的促進(jìn)作用也高于空白對(duì)照組，表明萬(wàn)壽菊黃素-3，6，7-三甲醚、5-O-甲基-myo肌醇和艾菊素對(duì)胰島素分泌有一定促進(jìn)作用。

2　化學(xué)成分

2.1揮發(fā)油類鄒磊等［8］用水蒸氣蒸餾法提取芙蓉菊全草中的揮發(fā)油，聯(lián)機(jī)檢索鑒定了56個(gè)化合物，主要包括萜類和長(zhǎng)鏈脂肪族化合物。分別為：乙醛、桉油精、3，7-二甲基-1，5，7-辛三烯-3-醇，（E）-丁酰-3-己烯酯，2，6-二甲基-3，7-辛二烯-2，6-二醇，2，5，5-三甲基-1，3，6-庚三烯，2，6，6-三甲基-雙環(huán)［3.1.1］2-庚烯-4-醇-乙酸酯，4，5-二烯丙基二氫呋喃-2-酮，［1S-（1α，5α，6β）］2，7，7-三甲基-雙環(huán)［3.1.1］2-庚烯-6-醇-乙酸酯，2，6，6-三甲基-2-環(huán)己烯-1-甲醇，（Z）-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醇-乙酸酯，2-甲基-5-異丙烯基-2，5-己二烯-1-乙酸酯，其中異石竹烯的含量最高，異石竹烯具有一定的抗真菌作用。α，α，4-三甲基-3-環(huán)己烯-1-甲醇-乙酸酯，1R，4R，7R，11R-1，3，4，7-四甲基-三環(huán)［5.3.1.0，（4，11）］-2-十一烯，α-蓽澄茄烯，α，α，4-三甲基-3-環(huán)己烯-1-甲醇-乙酸酯，依蘭烯，胡椒烯，［1S-（1α，3aα，3bα，6αβ，6bα）］-十氫 -3a-甲基-6-甲烯基-1-（1-甲基乙基）-環(huán)丁烷，［1S-（1α，2β，4β）］1-乙烯基-1-甲基-2，4-二（1-甲基乙烯基）-環(huán)己烯，3-甲基-5-（2，6，6-三甲基-1-環(huán)己烯）-2-戊烯酸，4-（2，2，6-三甲基-雙環(huán)［4.1.0］庚烯-1-基）-丁烷-2-酮，石竹烯，［3αS-α，3bβ，4β，7α，7αS*］-八氫-7-甲基-3-甲烯基-4-（1-甲基乙基）-1H-環(huán)戊烷［1，3］環(huán)丙烷［1，2］苯，2，6-二甲基-6-（4-甲基-3-戊烯基）-雙環(huán)［3.1.1］-2-庚烯，（1S-endo）-2-甲基-3-甲烯基-2-（4-甲基-3-戊烯）-雙環(huán)［2.2.1］庚烷，7，11-二甲基-3-甲烯基-1，6，10-十二碳三烯，（1S-exo）-2-甲基-3-甲烯基-2-（4-甲基-3-戊烯）-雙環(huán)［2.2.1］庚烷，（1α，4aα，8aα）-1，2，3，4，4a，5，6，8a-八氫-7-甲基-4-甲烯基-1-（1-甲基乙基）-萘，異石竹烯，（1α，4aα，8aα）-1，2，4a，5，6，8a-六氫-4，7-二甲基-1-（甲基乙基）-萘，1-甲基-4-（5甲基-1-甲烯基-4-己烯）-環(huán)己烯，（1α，4aα，8aα）-1，2，3，4，4a，5，6，8a-八氫-4，7-二甲基-1-（甲基乙基）-萘，（1S-cis）-1，2，3，5，6，8a-六氫-4，7-二甲基-1-（1-甲基乙基）-萘，3，7，11-三甲基-1，6，10-十二碳三烯-3-醇，3，3，6-三甲基-1，5-庚二烯-4-酮，（-）-斯巴醇，石竹烯氧化物，6-異烯丙基-4，8a-二甲基-1，2，3，5，6，7，8，8a-八氫萘-2-醇，萘醇，（E）-長(zhǎng)蒎烷，α-杜松醇，2-甲烯基-6，8，8-三甲基-三環(huán)［5.2.2.0（1，6）］十一烷-3-醇，7R，8R-8-羥基 -4-異亞丙基 -7-甲基雙環(huán)［5.3.1］十一烷 -1-烯，3，7，11-三甲基-1，6，10-十二碳三烯 -3-醇，6，10，14-三甲基-2-十五酮，十九烷，棕櫚酰甲酯，棕櫚酸，（E，E）-3，7，11-三甲基-2，6，10-十二碳三烯-1-醇-乙酸酯，植醇，（Z，Z）-9，12-十八碳二烯酸，9，12-十八碳二烯酸甲酯，十八烷酸，二十七烷，二十九烷

2.2黃酮類傅德賢等［9］從芙蓉菊全草的70%乙醇提取物中分離得到6個(gè)黃酮類化合物，經(jīng)光譜學(xué)數(shù)據(jù)和物理常數(shù)分析，鑒定為：5，7-二羥基-3’，4’，5’-三甲氧基黃酮，粗毛豚草素，3’，4’-二甲氧基-5’，5，7，-三羥基黃酮，萬(wàn)壽菊黃素-3，6，7-三甲醚，石杉黃素，槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷，且這些黃酮類化合物皆為首次從該屬植物中分離得到。

2.3其他類楊秀偉等［10］將芙蓉菊干燥全草的70%乙醇提取物依次經(jīng)分離純化，從中得到8個(gè)化合物，分別為5個(gè)三萜類化合物，1個(gè)甾醇，1個(gè)堿基和1個(gè)六元環(huán)醇，經(jīng)光譜學(xué)分析鑒定為：蒲公英賽醇乙酯，蒲公英賽醇，α-香樹(shù)脂醇乙酯，β-香樹(shù)脂醇乙酯，β-谷甾醇，3β-乙酰氧基-12-烏蘇烯-11-酮，尿嘧啶和5-O-甲基-myo-肌醇，其中α-香樹(shù)脂醇乙酯，β-香樹(shù)脂醇乙酯，β-谷甾醇，3β-乙酰氧基-12-烏蘇烯-11-酮，尿嘧啶和5-O-甲基-myo-肌醇5個(gè)化合物為首次從該植物中分離得到。

Wu Q等［11］從芙蓉菊全草70%的乙醇溶液中經(jīng)分離純化得到3個(gè)化合物，經(jīng)鑒定為倍半萜稀類成分艾菊素和香豆素類成分東莨菪素和東莨菪苷，其中東莨菪素和東莨菪苷為首次從該植物中分離得到。

［1］中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì).中國(guó)植物志［M］.北京，科學(xué)出版社，2005：131.

［2］黃泰康，丁志遵，趙守訓(xùn).現(xiàn)代本草綱目：下［M］.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2001：1981.

［3］蔣霞，廖月葵，張濤.芙蓉菊的生藥學(xué)鑒定［J］.中國(guó)民族民間醫(yī)藥，2009（1）：15.

［4］ Meng Xue，Qu You Le，Gao Xin，et al.In vitro antioxdative activity of Crossostephium Chinense polysaccharides［J］.Drugs and Clinic，2012，27（6）：567-569.

［5］洪植衍.芙蓉菊治療甲狀腺腺瘤2例［J］.福建醫(yī)藥雜志，1980（8）：31.

［6］Che Jinzhi，F(xiàn)u Dexian，Ou Yangfan.Study on the isolation，purification and biological activities of oligosaccharide form Crossostephium Chinense［J］.Nat Prod Res Dev，2004，16（5）：458-460.

［7］鄒磊，吳琦，楊秀偉，等.芙蓉菊化學(xué)成分對(duì)體外培養(yǎng)大鼠胰島分泌胰島素作用的研究［J］.中國(guó)中藥雜志，2009，34（11）：1401-1405.

［8］Zou Lei，F(xiàn)u De Xian，Yang Xiu Wei，et al.Components in the essential oil from the Crossostephium Chinense（L.）MAaakino［J］.Nat Prod Res Dev，2007，19：250-253.

［9］Fu De Xian，Zou Lei，Yang Xiu Wei，et al.Studies on the Chemical Constituents from the whole plants of CrossostephiumChinense［J］.NatProdResDev，2008，20：265-268.

［10］楊秀偉，鄒磊，吳琦，等.芙蓉菊化學(xué)成分研究［J］.中國(guó)中藥雜志，2008，33（8）：905-908.

［11］Wu Q，Zou L，Yang XW，et al.Novel sesquiterpene and coumarin constituents from the whole herbs of Crossostephium chinense［J］.J Asian Nat Prod Res，2009，11（1）：85-90.

（責(zé)任編輯：劉淑婷）

R282

A

0256-7415（2016）09-0213-02

10.13457/j.cnki.jncm.2016.09.095

2016-03-10

舟山市醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃（2015G05）

鮑雯雯（1987-），女，醫(yī)學(xué)碩士，中藥師，研究方向：中藥制劑。

周國(guó)兒，E-mail：ZSYYZGR@163.com。