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    超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯的研究進(jìn)展

    2016-02-20 11:49:59平斯妍劉丹彥
    現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:椎旁胸椎胸膜

    平斯妍,劉丹彥

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院麻醉科,重慶 400016)

    超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯的研究進(jìn)展

    平斯妍,劉丹彥

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院麻醉科,重慶400016)

    胸椎旁神經(jīng)阻滯是將局部麻醉藥注射在出椎間孔的脊神經(jīng)附近椎旁間隙,對脊神經(jīng)根進(jìn)行阻滯的神經(jīng)阻滯技術(shù)。高頻超聲可清晰地顯示外周神經(jīng),應(yīng)用超聲引導(dǎo)行胸椎旁神經(jīng)阻滯能更好地減少操作的盲目性并提高成功率。本文對超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯的臨床應(yīng)用、評價、圖像定位、操作技術(shù)和穿刺并發(fā)癥等研究現(xiàn)狀予以綜述,以期為臨床醫(yī)師合理使用該項(xiàng)技術(shù)提供參考。

    胸椎旁神經(jīng)阻滯;超聲;臨床應(yīng)用;研究現(xiàn)狀

    優(yōu)先數(shù)字出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1688.R.20151228.1653.002.htm l

    胸椎旁神經(jīng)阻滯(thoracic paravertebral blockade,TPVB)是將局部麻醉藥物注射在出椎間孔的脊神經(jīng)附近椎旁間隙從而阻滯該側(cè)的運(yùn)動、感覺和交感神經(jīng),達(dá)到同側(cè)軀體麻醉與鎮(zhèn)痛效果的一種方法。近年來,隨著可視化技術(shù)的不斷進(jìn)步與成熟,胸椎旁神經(jīng)阻滯得以迅速發(fā)展。

    1 TPVB的臨床應(yīng)用

    由于TPVB能夠阻滯胸部及上腹部的前壁、后壁及側(cè)壁的神經(jīng)傳導(dǎo),故除合并嚴(yán)重心肺疾病、嚴(yán)重出血傾向或注射部位感染者,胸部及上腹部手術(shù)均可采用TPVB進(jìn)行圍術(shù)期麻醉鎮(zhèn)痛[1-4]。

    1.1胸科手術(shù)TPVB復(fù)合全麻主要用于開胸手術(shù)。大量研究表明[5-6],在開胸手術(shù)中,TPVB與胸段硬膜外阻滯比較,鎮(zhèn)痛效果、對應(yīng)激反應(yīng)及全身炎性反應(yīng)的抑制程度,對肺功能的影響及平均住院日均無明顯差異,但TPVB的阻滯成功率高于硬膜外阻滯,血流動力學(xué)更加穩(wěn)定,惡心、嘔吐、低血壓、尿潴留等副作用明顯減少。同時,TPVB也被報道應(yīng)用于胸腔鏡手術(shù)。Komatsu等[7]發(fā)現(xiàn)胸腔鏡手術(shù)采用連續(xù)TPVB進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛效果佳,并發(fā)癥發(fā)生率低,且拔管后患者恢復(fù)咳嗽、排痰能力早。故胸腔鏡手術(shù)也考慮推薦胸椎旁阻滯作為鎮(zhèn)痛。

    1.2乳腺手術(shù)乳腺癌手術(shù)是體表手術(shù),創(chuàng)面較大,對鎮(zhèn)痛要求較高。研究發(fā)現(xiàn),TPVB復(fù)合全麻在乳腺癌手術(shù)中,可明顯減少麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥和肌松藥的用量,只需要復(fù)合充分的鎮(zhèn)靜,即可保持良好的麻醉深度,明顯縮短蘇醒時間和拔管時間,與術(shù)后靜脈持續(xù)使用阿片類藥物相比,可更好地控制運(yùn)動痛,而且術(shù)后惡心嘔吐、過度鎮(zhèn)靜的發(fā)生率明顯減少[8]。甚至有報道單獨(dú)行超聲引導(dǎo)下的TPVB,同時復(fù)合使用鎮(zhèn)靜藥物,可在非插管條件下完成乳腺癌手術(shù)[9]。胸椎旁神經(jīng)阻滯可以減少術(shù)中和術(shù)后傷害性刺激向脊髓傳入。有文獻(xiàn)報道,TPVB應(yīng)用于乳腺癌手術(shù),與單純?nèi)橄啾?,盡管在降低術(shù)后3個月、6個月慢性疼痛發(fā)生率上無顯著差異,但嚴(yán)重慢性疼痛發(fā)生率顯著降低,軀體與心理健康相關(guān)生活質(zhì)量分值更高[10]。

    1.3心臟手術(shù)冠脈搭橋術(shù)心肌保護(hù)是心臟外科領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。胸段硬膜外阻滯已證實(shí)具有心肌保護(hù)作用,可擴(kuò)張狹窄的冠狀動脈,其主要機(jī)理為阻滯雙側(cè)交感神經(jīng),而雙側(cè)TPVB理論上可有效阻滯交感神經(jīng)節(jié)前纖維,阻滯效果接近于胸段硬膜外阻滯。孫立新等[11]研究顯示,對60名行體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)的患者,術(shù)前對患者行雙側(cè)TPVB,與單純?nèi)橄啾?,術(shù)畢72 h內(nèi)肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白和心肌肌鈣蛋白Ⅰ的水平明顯降低,具有心肌保護(hù)作用。但其具體機(jī)理尚不明,仍需繼續(xù)探索。Sun等[12]則發(fā)現(xiàn),對非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)的患者,術(shù)前對患者行雙側(cè)TPVB進(jìn)行圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,與術(shù)后使用靜脈輸注嗎啡自控鎮(zhèn)痛的患者比較,術(shù)畢12 h、24 h、36 h、48 h咳嗽、安靜狀態(tài)下的視覺模擬評分明顯降低,竇性心動過速、高血壓、惡心等并發(fā)癥發(fā)生率明顯減少,拔管時間與ICU滯留時間明顯縮短,有利于患者術(shù)后早期恢復(fù)。

    1.4腹部手術(shù)研究顯示[4]:在腹腔鏡膽囊切除術(shù)中,全麻誘導(dǎo)前行雙側(cè)T5~6的TPVB,與單純?nèi)橄啾?,患者術(shù)畢即刻咳嗽時、安靜狀態(tài)下的視覺模擬評分明顯降低,阿片類藥物消耗量也明顯減少,顯示了良好的鎮(zhèn)痛效果。

    1.5帶狀皰疹疼痛的治療寧飛宏等[13]已經(jīng)證實(shí)在帶狀皰疹神經(jīng)痛的治療中,在常規(guī)抗病毒治療的基礎(chǔ)上,早期行TPVB可以顯著降低視覺模擬評分,降低后遺神經(jīng)痛的發(fā)生率,改善患者預(yù)后。且在治療中越早應(yīng)用TPVB,帶狀皰疹的治愈率越高。

    2 超聲引導(dǎo)下TPVB的技術(shù)操作

    TPVB可以在患者坐位、側(cè)臥位及俯臥位等多種體位下進(jìn)行。

    傳統(tǒng)的椎旁神經(jīng)阻滯的操作多通過體表解剖定位尋找異感法來確定目標(biāo)神經(jīng),技術(shù)要求較高,穿刺針為觸及橫突,須不斷調(diào)整方位,導(dǎo)致患者疼痛并增加氣胸的潛在風(fēng)險(0.5%)。超聲具有動態(tài)、實(shí)時、可記錄及無放射性等特點(diǎn),超聲引導(dǎo)下行TPVB通過對穿刺靶點(diǎn)周圍重要組織及結(jié)構(gòu)的可視化,可以避開障礙物,制定穿刺目標(biāo)部位的最佳穿刺路線,使穿刺針斜面接近神經(jīng)分布區(qū)域,保證局部麻醉藥準(zhǔn)確分布于椎旁間隙,同時避免損傷周圍重要組織結(jié)構(gòu),減少局部麻醉藥的用量[14]。Luyet等[15]在尸體上完成了20例超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯,發(fā)現(xiàn)通過對橫突和壁層胸膜的超聲掃描,所獲得的超聲聲像圖指導(dǎo)進(jìn)行椎旁神經(jīng)阻滯時,針尖到位率達(dá)94%;而依靠阻力消失法進(jìn)行穿刺僅有50%的到位率。實(shí)驗(yàn)顯示:該技術(shù)明顯提高了穿刺針到達(dá)目標(biāo)位置的成功率。

    超聲探頭的選擇主要依賴穿刺靶點(diǎn)的深度和患者的體型,Naja等[16]認(rèn)為體質(zhì)量指數(shù)是影響胸椎旁間隙穿刺深度的重要因素,應(yīng)根據(jù)掃描檢查部位選擇合適頻率的超聲探頭,其胸椎旁神經(jīng)阻滯多采用6~13 MHz高頻線性探頭[17]。

    雖然有學(xué)者認(rèn)為,多點(diǎn)阻滯可以弱化單點(diǎn)阻滯造成的阻滯不全,避免一次大劑量血管內(nèi)注射和硬膜外腔擴(kuò)散[18]。但更多研究報道,如果單點(diǎn)TPVB控制好技術(shù)手段,相較多點(diǎn)阻滯,可以提高患者的滿意度、減少穿刺時間、降低穿刺并發(fā)癥,故推薦使用單點(diǎn)TPVB技術(shù)[19,2]。

    2.1單點(diǎn)平面內(nèi)穿刺技術(shù)通過隆椎(C7)可判斷預(yù)穿刺間隙的位置,肩胛骨(T3)亦可作為解剖定位標(biāo)志。根據(jù)超聲探頭與脊柱后正中線的關(guān)系,分為超聲引導(dǎo)的橫向平面內(nèi)和縱向平面內(nèi)兩種穿刺方法。

    2.1.1超聲引導(dǎo)的橫向平面內(nèi)穿刺法[20]常規(guī)消毒后,在阻滯節(jié)段相應(yīng)肋間隙水平將超聲探頭垂直放置在脊柱后正中線旁,調(diào)整探頭位置,探頭長軸沿肋間隙掃描可見內(nèi)側(cè)為橫突,外側(cè)斜坡樣高回聲聲影為胸膜,患者深呼吸時在超聲影像下可見臟層胸膜和壁層胸膜滑動產(chǎn)生的胸膜滑動征,淺部可見肋橫突上韌帶。于探頭外側(cè)1 cm處平行于超聲平面向內(nèi)向里進(jìn)針,始終保持針體在超聲視野范圍內(nèi),適當(dāng)調(diào)整進(jìn)針方向避開橫突,待針尖進(jìn)入胸椎旁間隙,回抽無血、無氣即可注入局麻藥液,可見局麻藥擴(kuò)散并有胸膜壓低。

    2.1.2超聲引導(dǎo)的縱向平面內(nèi)穿刺法[1,3]是在預(yù)穿刺水平,常規(guī)消毒后將超聲探頭與脊柱平行放置,旁開正中線2.5 cm,探頭中點(diǎn)放置在兩橫突之間。超聲視野可見兩個橫突聲影。兩個橫突間可見肋橫突上韌帶、胸膜、胸膜滑動征及胸膜下的肺臟組織。穿刺針于探頭下1 cm處向頭側(cè)進(jìn)針,始終保持針體在超聲視野范圍內(nèi)。適當(dāng)調(diào)整進(jìn)針方向,避開橫突,突破肋橫突上韌帶進(jìn)入胸椎旁間隙,回抽無血、無氣即可注入局麻藥液,可見藥液在胸膜外側(cè)增多而形成的弱回聲團(tuán),并可見胸膜向前壓低肺組織。

    2.2平面內(nèi)置管方法TPVB既可單次注射復(fù)合全身麻醉,也可置管持續(xù)輸注局部麻醉藥進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛。目前,連續(xù)TPVB通常采用經(jīng)皮置管法,即經(jīng)上述穿刺建立的通向壁層胸膜的通道置入導(dǎo)管。為避免增加感染風(fēng)險,必須嚴(yán)格無菌操作。置管時步驟與單點(diǎn)平面內(nèi)穿刺相同:通過解剖學(xué)標(biāo)志判斷預(yù)穿刺位置,放置好超聲探頭,準(zhǔn)確識別胸椎旁間隙,釆用超聲引導(dǎo)的平面內(nèi)穿刺法,引導(dǎo)穿刺針突破肋橫突上韌帶進(jìn)入胸椎旁間隙。預(yù)注3~5 mL局麻藥液可幫助判斷阻滯是否成功,并且建立隧道方便置管[1]。一般將導(dǎo)管在椎旁間隙內(nèi)留置4 cm左右。盡管如此,有文獻(xiàn)報道[2],與超聲引導(dǎo)下較高的穿刺成功率相比,30%~35%的患者置管時較困難,且有40%~45%置管后導(dǎo)管位置出現(xiàn)移動,難以固定于理想位置。

    3 穿刺并發(fā)癥

    傳統(tǒng)的TPVB的穿刺失敗率在6.8%~10%之間[21],操作過程還可能造成胸膜、血管及神經(jīng)損傷,從而引起氣胸、血腫、局麻藥中毒等并發(fā)癥。文獻(xiàn)報道[22]使用神經(jīng)刺激器后穿刺成功率達(dá)92.5%,損傷血管發(fā)生率為8.1%。Renes等[23]報道36例行超聲引導(dǎo)椎旁神經(jīng)阻滯的病例,阻滯成功率為100%,無氣胸等并發(fā)癥發(fā)生,且放射學(xué)檢查顯示所有導(dǎo)管均位于正確位置。但對穿刺安全性與成功率的改善程度尚需要大樣本、多中心臨床研究進(jìn)一步證實(shí)。

    4 當(dāng)前趨勢

    近年來,隨著超聲技術(shù)的發(fā)展和設(shè)備的改進(jìn),TPVB的應(yīng)用明顯增加。有研究提出[24],胸椎旁神經(jīng)阻滯用于乳腺腫瘤手術(shù)或許可以降低腫瘤復(fù)發(fā)的概率。Sessler等[25]開展了一項(xiàng)前瞻性、多中心研究,歷時5年,納入1 100名患者,分為吸入性麻醉復(fù)合術(shù)后阿片類藥物組與鎮(zhèn)靜狀態(tài)下的區(qū)域阻滯組(包括椎旁阻滯與高位硬膜外阻滯)2組,認(rèn)為區(qū)域阻滯組在乳腺癌術(shù)后局部復(fù)發(fā)率或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率更低。但目前仍缺乏大規(guī)模的臨床證據(jù)證明這一觀點(diǎn)。這可能是我們今后研究的方向。

    5 小結(jié)

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下TPVB操作簡便,成功率高,穿刺并發(fā)癥少,在胸部及上腹部手術(shù)圍術(shù)期鎮(zhèn)痛效果確切,對呼吸循環(huán)影響小,術(shù)后肺部并發(fā)癥少,具有較好的臨床應(yīng)用前景。

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    R614.2+7

    A

    10.11851/j.issn.1673-1557.2016.01.004

    衛(wèi)生部國家臨床重點(diǎn)??平ㄔO(shè)項(xiàng)目[財社(2011)170號];重慶市醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科[渝衛(wèi)科教(2007)2號]

    劉丹彥,914465118@qq.com

    2015-05-18)

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