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    UC-MSC治療兒童造血干細(xì)胞移植后GVHD的療效觀察

    2016-02-20 06:27:46龐榮清阮光萍蔡學(xué)敏朱向情潘興華
    西南國(guó)防醫(yī)藥 2016年12期
    關(guān)鍵詞:免疫調(diào)節(jié)充質(zhì)臍帶

    何 潔,趙 晶,龐榮清,阮光萍,蔡學(xué)敏,朱向情,潘興華

    UC-MSC治療兒童造血干細(xì)胞移植后GVHD的療效觀察

    何 潔,趙 晶,龐榮清,阮光萍,蔡學(xué)敏,朱向情,潘興華

    目的觀察臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSC)治療兒童造血干細(xì)胞移植后移植物抗宿主?。℅VHD)的療效。方法對(duì)1例造血干細(xì)胞移植后發(fā)生GVHD的患兒行UC-MSC治療,共治療7次,每次4×107個(gè)細(xì)胞(20 ml)。結(jié)果患兒在接受UCMSC治療后獲得部分緩解(PR)。 結(jié)論 UC-MSC對(duì)治療兒童造血干細(xì)胞移植后的GVHD具有一定的療效。

    臍帶;間充質(zhì)干細(xì)胞;兒童;移植物抗宿主?。化熜?/p>

    隨著移植技術(shù)的進(jìn)步,異基因造血干細(xì)胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)目前已成為治療白血病的有效方法,移植后成功率增高,死亡率顯著降低,但是與移植相關(guān)的并發(fā)癥、尤其是移植物抗宿主病 (graft-versushost disease,GVHD)的發(fā)生會(huì)嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。目前,慢性GVHD(cGVHD)除了應(yīng)用免疫抑制劑外,仍無(wú)有效應(yīng)對(duì)方法[1]。cGVHD的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,幾乎影響到所有組織器官,臨床表現(xiàn)多樣化,其特征類似于自身免疫疾病及其他免疫疾病,如硬皮病、干燥綜合征、免疫性血細(xì)胞減少癥等。因此,尋求一種cGVHD的有效治療方法是臨床亟待解決的問(wèn)題。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSC)免疫原性低,幾乎可以影響免疫系統(tǒng)所有的細(xì)胞,具有免疫調(diào)節(jié)、免疫抑制作用,可有效的治療GVDH[2]。Ringden等[3]報(bào)道,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞能有效控制常規(guī)免疫抑制療法無(wú)效的嚴(yán)重急性GVHD。隨后臍帶MSC也用于治療成人GVHD[4]。本研究用臍帶MSC治療1例造血干細(xì)胞移植后發(fā)生GVHD的患兒,取得了較好的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料 患兒出生6個(gè)月時(shí),因貧血在廣州某大型醫(yī)院行地貧基因檢查確診為“β-地中海貧血”,主要給予輸注紅細(xì)胞懸液以及不規(guī)則去鐵治療?;純?歲時(shí)于2006年9月住我院血液科行臍血干細(xì)胞移植治療,細(xì)胞植入后,患兒恢復(fù)自身造血。3個(gè)月后病情反復(fù),治療上主要給予輸注紅細(xì)胞懸液、去鐵治療。2012年7月患兒在我院血液科行allo-HSCT,供體為其胞弟。移植后1個(gè)月,患兒并發(fā)急性肝臟GVHD,給予甲潑尼松龍、環(huán)孢素等治療后,膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶明顯下降;同年9月常規(guī)胸部CT檢查提示肺部感染,考慮肺部真菌感染,給予伏立康銼抗感染治療。2015年2月患兒常規(guī)檢查提示膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶升高,考慮肝臟GVHD反復(fù),給予甲潑尼松龍治療后,轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素等逐漸減量,但是仍然存在皮膚及肝臟慢性GVHD。常規(guī)檢查示轉(zhuǎn)氨酶(ALT)278.4 U/L,總膽紅素(TBIL)117.6 mmol/L,轉(zhuǎn)肽酶(GGTL)2124 mmol/L,出現(xiàn)頸部、腹部皮膚色素沉積和脫屑。經(jīng)院內(nèi)會(huì)診,經(jīng)家屬簽字同意后,決定給予UC-MSC治療,擬定UC-MSC治療方案。

    1.2 UC-MSC體外培養(yǎng)擴(kuò)增 取足月妊娠剖宮產(chǎn)健康胎兒的臍帶,以PBS充分沖洗血塊后,用剪刀分割為直徑約1~2 mm大小的組織塊,移入1.5 ml EP管內(nèi),用眼科組織剪剪成糊狀后,轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶,加入含10%FBS的DMEM/F12培養(yǎng)液中,置于含有5%CO2、37℃飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細(xì)胞達(dá)80%匯合后,以0.2%的胰酶/EDTA消化,并按1∶3的比例傳代。收集第3代細(xì)胞,經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表型并確定為UC-MSC。

    1.3 UC-MSC移植治療 收集第3代處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,按照1×106個(gè)細(xì)胞/kg體重劑量,每次治療劑量UC-MSC懸液終體積為20 ml,細(xì)胞數(shù)量為4×107個(gè)。輸注前檢測(cè)細(xì)胞活性≥85%。采用靜脈輸注方式輸入患兒體內(nèi),輸注時(shí)間≤20 min,24 h內(nèi)嚴(yán)密觀察患兒生命體征。

    患兒家屬簽署知情同意書,并且在征得醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)后,在原有免疫抑制治療的基礎(chǔ)上,實(shí)施UC-MSC治療,每次1個(gè)治療劑量,每2 w治療1次,行7次治療,治療結(jié)束后評(píng)價(jià)療效。

    1.4 療效評(píng)價(jià) 療效判斷標(biāo)準(zhǔn):完全緩解(CR):GVHD癥狀及體征消失;部分緩解(PR):1個(gè)或多個(gè)受累器官臨床癥狀及相關(guān)指標(biāo)明顯改善>50%,并且其他器官癥狀無(wú)加重;疾病穩(wěn)定(SD):GVHD癥狀及體征無(wú)改變;疾病進(jìn)展(PD):治療期間GVHD癥狀進(jìn)行性加重。

    2 結(jié)果

    患兒于2015年2月12日開始接受UC-MSC輸注,治療期間未見明顯不良反應(yīng),6月12日常規(guī)檢查示 ALT 108 U/L,TBIL 29.5 mmol/L,GGTL>1653 mmol/L;頸部皮膚色素減退,脫屑停止。治療總評(píng)價(jià)為PR。

    3 討論

    間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是具有自我更新和多向分化潛能,能生成脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和成肌細(xì)胞的非造血成體干細(xì)胞。研究證實(shí),MSC不僅能通過(guò)分泌眾多細(xì)胞因子,改善造血微環(huán)境,促進(jìn)移植后造血功能的重建,而且具有低免疫原性和免疫調(diào)節(jié)的特性,可以避免和減輕宿主免疫應(yīng)答,誘導(dǎo)特異性免疫耐受的形成[5]。對(duì)比其他來(lái)源的MSC,臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞有增殖能力強(qiáng)、取材不受限制、無(wú)倫理問(wèn)題制約、可以大量擴(kuò)增等優(yōu)勢(shì),已經(jīng)成為MSC治療的最佳選擇。

    臨床研究結(jié)果顯示,MSC對(duì)于造血干細(xì)胞移植后重度GVHD具有預(yù)防效果[11-12],但具體作用機(jī)制不清楚,一般認(rèn)為是通過(guò)多種途徑發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,作用于淋巴細(xì)胞,抑制淋巴細(xì)胞增殖,調(diào)節(jié)細(xì)胞因子、趨化因子分泌等[6]。但這些免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)是否適用于cGVHD,是否MSC的治療與細(xì)胞劑量有關(guān),是否可能誘發(fā)原發(fā)病復(fù)發(fā)或進(jìn)展等尚不明確。目前對(duì)cGVHD仍沒有有效的治療方法,因此,MSC療法成為難治性GVHD可以選擇的有效措施之一。

    本例在2012年7月接受allo-HSCT術(shù)后至今,一直服用免疫抑制劑,至2015年2月出現(xiàn)肝臟和皮膚cGVHD,按1×106個(gè)細(xì)胞/kg的劑量,連續(xù)7次輸注,結(jié)果表明,臨床療效未PR,表明UC-MSC治療有一定療效,與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[7]。

    [1] Dreger P,Schmitz N.Allogeneic transplantation of blood stem cells:coming of age[J].Ann Hematol,2001,80(3):127-136.

    [2] Ringden O,Le Blanc K.Mesenchymal stem cells for treatment of acute and chronic graft-versus-host disease,tissue toxicity and hemorrhages[J].Clin Haematol,2011,1(24):65-72.

    [3] Ringden O,Uzunel M,Rasmusson I,et al.Mesenchymal stem cells for treatment of therapy-resistant graft-versus-host disease[J]. Transplantation,2006,81(10):1390-1397.

    [4] 陳廣華,楊婷,田竤,等.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖皮質(zhì)激素耐藥的嚴(yán)重型急性移植物抗宿主病19例分析[J].中華血液學(xué)雜志,2012,33(4):303-306.

    [5] Xu J,Wang D,Liu D,et al.Allogeneic mesenchymal stem cell treatment alleviates experimental and clinical sjogren syndrome [J].Blood,2012,120(15):3142-3151.

    [6] Ringdén O,Uzunel M,Rasmusson I,et al.Mesenchymal stem cells for treatment of therapy-resistant graft-versus-host disease[J]. Transplantation,2006,81(10):1390-1397.

    [7] Ivanova-Todorova E,Bochev I,Dimitrov R,et al.Conditioned medium from adipose tissue-derived mesenchymal stem cells induces CD4+FOXP3+cells and increases IL-10 secretion[J]. J Biomed Biotechnol,2011,2012(10):295167.

    R 318.1

    A

    1004-0188(2016)12-1369-02

    10.3969/j.issn.1004-0188.2016.12.005

    2016-07-04)

    國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2014BI01B0);國(guó)家973計(jì)劃項(xiàng)目(2012CB5181060);云南省科技計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目(2013CA005)

    650032昆明,成都軍區(qū)昆明總醫(yī)院細(xì)胞生物治療中心,干細(xì)胞與免疫細(xì)胞生物醫(yī)藥技術(shù)國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室,云南省細(xì)胞治療技術(shù)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南省干細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室,昆明市干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

    龐榮清,E-mail:pangrq2000@aliyun.com;潘興華,E-mail:xinghuapan@aliyun.com

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