微科技

除臭襪子

對于日本人的各項發(fā)明，我只能說“只有你想不到，沒有他做不到的”。這款除臭襪子（Curetex）更是拯救了全人類的“臭腳”。它是用一種特殊的日本纖維做成的，可以防腐防菌，還可以除臭。因為它可以吸附腳汗，讓腳一直保持干凈無異味的狀態(tài)。產(chǎn)品的設(shè)計師表示，這款襪子的原材料是1500年前人們用來做日本和服的。因為后來發(fā)現(xiàn)這種纖維可以防腐、防菌、除濕、去臭，就開發(fā)了各種新用途。因為這種纖維質(zhì)地也比較堅硬，還有人會將它與其他柔軟的材料混合在一起做成衣服。但用在襪子上時，設(shè)計師已經(jīng)將這種纖維進(jìn)行了改良，使其既能除臭、防菌，還能同時兼顧柔軟的特性，簡直是“香港腳”們的福音。

能調(diào)整生物鐘的燈

一盞暖心的燈無疑是每個家中的必備單品，但你有沒有想過擁有一盞“會讀心”的燈呢？這款名為Ario的智能落地?zé)魪耐庥^上看與普通的室內(nèi)燈沒什么兩樣，但它最大的特征就是可以自動調(diào)節(jié)亮度，并配合人體的生物鐘區(qū)分燈光顏色并加以運用。例如，青白色的冷光可以促進(jìn)被稱為壓力荷爾蒙的腦內(nèi)皮質(zhì)醇分泌，這種光運用得好，可以讓人精力充沛。而另一種琥珀色的暖光則可以起到放松全身的效果。它能促進(jìn)調(diào)整人體生物鐘的某種腦內(nèi)甲氧基色胺分泌，有利于催生睡意。Ario可以智能地平衡兩種燈光，并結(jié)合太陽光的變化而自動調(diào)節(jié)自己的燈光亮度。亮度的調(diào)節(jié)是根據(jù)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院、NASA和美國國立衛(wèi)生研究院的研究數(shù)據(jù)設(shè)計的，有利于人們回歸人體原始的生活節(jié)奏，對睡眠健康很有益處。用戶只需連上wifi使用手機(jī)設(shè)定，Ario就可以自動調(diào)節(jié)LED，操作方便且減少了不必要的亮光，更加節(jié)能環(huán)保。

自動熄火的車載酒精檢測儀

人人都知道酒駕的危害，但自控力卻有限。年關(guān)將至，有些人在聚餐時三五杯下肚后，總覺得自己還很清醒，也沒有那么“背”，一次兩次不會被警察逮到的。但各種交通事故的血淚教訓(xùn)告訴我們，真愛生命還是要遠(yuǎn)離酒駕。如果你自己不能嚴(yán)格控制好自己，那么這套DADSS酒精檢測系統(tǒng)就可以時時刻刻監(jiān)督你的行為。這個系統(tǒng)分為兩個部分，安裝于汽車內(nèi)部。第一套是呼吸式監(jiān)測系統(tǒng)，它安裝在儀表盤上方，檢測的范圍基本上覆蓋整個駕駛區(qū)域，通過檢測駕駛呼出來者的氣體，來判斷其中酒精的含量。當(dāng)駕駛者血液酒精濃度超標(biāo)，則無法啟動汽車。另一套接觸式監(jiān)測系統(tǒng)安裝在汽車啟動鍵上面，當(dāng)駕駛者手指接觸按鍵時，系統(tǒng)會通過紅外線來檢測駕駛者血液中的酒精濃度，當(dāng)血液濃度超標(biāo)時，系統(tǒng)讓汽車啟動鍵功能喪失，這樣司機(jī)也是無法啟動汽車的。這項技術(shù)由美國國家公路安全管理局（NHTSA）提出設(shè)計，已經(jīng)基本完成，目前處在測試階段，預(yù)計5年以后投入商業(yè)化運用。

國產(chǎn)手足口疫苗獲批上市

近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所自主研發(fā)的預(yù)防用生物制品1類新藥——腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細(xì)胞）生產(chǎn)注冊申請。目前，全球尚無同類疫苗研發(fā)上市。該疫苗的問世，對于有效降低我國兒童手足口病的發(fā)病率，尤其是減少該病的重癥及死亡病例，保護(hù)我國兒童生命健康具有重要意義。手足口病是由腸道病毒感染引起的傳染病，多發(fā)于5歲以下嬰幼兒，其中部分由腸道病毒71型（簡稱EV71）引起。EV71感染疾病一年四季均可發(fā)生，常見于4～9月。該病的潛伏期為2～7天，傳染源包括患者和隱性感染者，多通過空氣（飛沫）、飲食和密切接觸等方式傳播。被感染的孩子會在手、足皮膚或口腔粘膜上出現(xiàn)類似水痘樣的小皰疹，因而被稱為手足口病。感染的患兒可引起神經(jīng)系統(tǒng)感染癥狀并導(dǎo)致心肺功能衰竭，嚴(yán)重者會導(dǎo)致死亡，目前尚缺乏特異性治療藥物。通過上萬例受試者的臨床試驗結(jié)果顯示，該疫苗安全性較好，對EV71引起的手足口病的保護(hù)率可達(dá)97.3%，對降低手足口病發(fā)病率具有明顯作用和良好的臨床獲益。

諾華藥物可緩解復(fù)發(fā)/難治性急性淋巴細(xì)胞白血病

諾華對正在進(jìn)行的CTL019的一項研究結(jié)果表明，該療法在復(fù)發(fā)/難治性急性淋巴細(xì)胞白血?。╮/r ALL）兒童及青少年患者治療中是有效果的。CTL019是一種試驗性嵌合抗原受體T細(xì)胞（CART）療法，這一臨床試驗是在復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病兒科患者中進(jìn)行的，也是目前為止最大規(guī)模的CART療法研究。研究表明，使用CTL019的59名患者中有55名患者（93%）經(jīng)歷了癥狀完全緩解（CR）。在經(jīng)過平均時間為12個月的隨訪期后，患者12個月時的總生存率為79%，在6個月時的無復(fù)發(fā)生存率為76%，12個月時的無復(fù)發(fā)生存率為55%，且有18名患者在12個月的治療后得到了完全緩解。美國費城兒童醫(yī)院兒童癌癥研究中心轉(zhuǎn)化研究主任稱，這項研究能幫助人們更好地發(fā)現(xiàn)這種療法在治療復(fù)發(fā)/難治性急性淋巴細(xì)胞白血病方面的潛能。

FDA批準(zhǔn)首個抗癌病毒

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式宣布批準(zhǔn)一種溶瘤病毒上市，這是同類中第一個在美國獲準(zhǔn)上市的產(chǎn)品。這種溶瘤病毒將為黑色素瘤患者帶來新的選擇。溶瘤病毒是一類用于惡性腫瘤治療的病毒。為了提高溶瘤病毒的效果和安全性，研究者們對天然病毒進(jìn)行了基因工程改造，此次獲批上市的就是這樣一種改造病毒。這種病毒名叫“T-VEC”（Talimogene laherparepvec），它是一種改造的1型單純皰疹病毒，科學(xué)家去除了該病毒的兩個關(guān)鍵基因ICP34.5和ICP47，使得它不能在健康細(xì)胞中繁殖。由于癌細(xì)胞存在一系列基因突變和缺陷，T-VEC可以很容易地在癌細(xì)胞中繁殖，從而使癌細(xì)胞不堪重負(fù)而裂解。不僅如此，科學(xué)家還對T-VEC進(jìn)行遺傳改造，進(jìn)一步刺激免疫系統(tǒng)攻擊和摧毀腫瘤細(xì)胞。在進(jìn)行治療時，需將病毒制品局部注射在黑色素瘤病灶處，T-VEC即可感染黑色素瘤細(xì)胞，并導(dǎo)致宿主細(xì)胞破裂死亡。