• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪啶復(fù)合氯胺酮麻醉在先天性心臟病患兒心導(dǎo)管介入診療中的應(yīng)用效果

    2016-02-17 05:27:00劉文偉陸健君
    廣西醫(yī)學(xué) 2016年12期
    關(guān)鍵詞:心導(dǎo)管咪啶氯胺酮

    劉文偉 陸健君

    (廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院麻醉科,南寧市 530012,E-mail:1016462261@qq.com)

    臨床創(chuàng)新

    右美托咪啶復(fù)合氯胺酮麻醉在先天性心臟病患兒心導(dǎo)管介入診療中的應(yīng)用效果

    劉文偉 陸健君

    (廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院麻醉科,南寧市 530012,E-mail:1016462261@qq.com)

    目的 評價右美托咪啶復(fù)合氯胺酮在先天性心臟病患兒心導(dǎo)管介入診療中的應(yīng)用效果。方法 60例先天性心臟病需行導(dǎo)管介入治療患兒,隨機分為氯胺酮組和聯(lián)合組,每組30例。聯(lián)合組入室前肌注氯胺酮,入窒后連續(xù)泵注右美托咪啶及氯胺酮;氯胺酮組入室前肌注氯胺酮及長托寧,然后連續(xù)輸注氯胺酮。觀察兩組患者誘導(dǎo)前、誘導(dǎo)后、切皮時、術(shù)中及手術(shù)結(jié)束時的心率、血壓;記錄氯胺酮總用量、蘇醒時間及不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組心率、血壓均有隨觀察時間變化的趨勢(P<0.05);兩組心率、血壓比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),誘導(dǎo)后聯(lián)合組的心率及血壓均低于氯胺酮組。與氯胺酮組比較,聯(lián)合組氯胺酮總用量少、蘇醒時間短、術(shù)后不良反應(yīng)少(P<0.05)。結(jié)論 右美托咪啶復(fù)合氯胺酮應(yīng)用于先天性心臟病患兒心導(dǎo)管診療時麻醉效果好,可控性強,不良反應(yīng)少,患兒的血流動力學(xué)相對平穩(wěn)。

    先天性心臟?。恍膶?dǎo)管術(shù);右美托咪啶;氯胺酮;血流動力學(xué);不良反應(yīng)

    心導(dǎo)管介入檢查或治療應(yīng)用廣泛,為術(shù)中治療提供更為直觀的依據(jù);而心導(dǎo)管介入治療有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快等特點,已成為治療先天性心臟病的首選方法。大多數(shù)小兒心導(dǎo)管檢查或治療時間短,手術(shù)應(yīng)激小,多可以在非氣管插管下麻醉后進行手術(shù)。手術(shù)操作時需精細、準確,且需患兒安靜并達到無痛等,這對麻醉醫(yī)師提出了更高的要求。右美托咪啶為強效、高選擇性腎上腺素α2受體激動藥,鎮(zhèn)靜作用強,具有抗交感神經(jīng)興奮且對呼吸無抑制作用的特點,能增加圍術(shù)期血流動力學(xué)穩(wěn)定性,并減少麻醉藥及鎮(zhèn)靜藥用量[1]。氯胺酮對呼吸抑制作用輕微,以往常用于心導(dǎo)管檢查或治療,但其副作用多,限制了其單獨使用的價值。本文觀察右美托咪啶復(fù)合氯胺酮麻醉在小兒先天性心臟病心導(dǎo)管檢查中的應(yīng)用效果,旨在為臨床心導(dǎo)管麻醉提供更好的麻醉方案。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2013年6月至2014年6月在我院接受心導(dǎo)管檢查、治療的先天性心臟病患兒60例,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會分級Ⅰ~Ⅱ級,年齡24~72個月,體重8~22 kg。采用隨機數(shù)字表法分為兩組,每組30例。聯(lián)合組男16例,女14例,年齡(42.1±12.3)個月,體重(18.3±6.3)kg;動脈導(dǎo)管未閉8例、室間隔缺損10例、房間隔缺損12例。氯胺酮組男15例,女15例,年齡(40.0±14.1)個月,體重(20.2±4.0)kg;動脈導(dǎo)管未閉9例、室間隔缺損11例、房間隔缺損10例。兩組患兒術(shù)前均排除肺動脈高壓、發(fā)紺、上呼吸道感染或肺部感染等。兩組性別、年齡、體重、疾病類型比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,并與患者家屬簽署知情同意書。1.2 麻醉方法 術(shù)前常規(guī)禁食6 h,禁飲4 h以上。備好麻醉機、心臟除顫器、氣管插管等設(shè)備及麻醉和搶救藥品。監(jiān)測心電圖、脈搏氧飽和度、無創(chuàng)血壓及腦電雙譜指數(shù);開放外周靜脈后給患兒靜滴適量5%葡萄糖溶液。聯(lián)合組入室前肌注氯胺酮8~10 mg/kg,開放外周靜脈后泵注右美托咪啶(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20130093)0.8 μg/(kg·min),氯胺酮(福建古田藥業(yè)有限公司,國藥準字H35020148)1~2 mg/(kg·h)。氯胺酮組入室前肌注氯胺酮8~10 mg/kg+長托寧(成都力思特制藥股份有限公司,國藥準字H20020606)0.05 mg/kg,隨后以2~4 mg/(kg·h)連續(xù)輸注氯胺酮。術(shù)中觀察腦電雙譜指數(shù)或肢體活動情況,酌情調(diào)右美托咪啶和氯胺酮用量。給予鼻導(dǎo)管或面罩吸氧5~8 L/min。氯胺酮組有1例PDA患兒術(shù)中因?qū)Ч艽碳ひ鸱蝿用}痙攣,出現(xiàn)急性肺動脈高壓及缺氧癥狀,術(shù)中改氣管插管全身麻醉,給予地塞米松、氨茶堿等處理,患兒情況好轉(zhuǎn),手術(shù)順利完成,送ICU觀察治療,脫機后回病房,未納入后續(xù)統(tǒng)計分析。其余患兒術(shù)后均入住麻醉恢復(fù)室觀察至患兒完全清醒后送回病房。

    1.3 導(dǎo)管介入檢查、治療方法 先穿刺股動、靜脈,置入左、右心導(dǎo)管,然后造影檢查,再次確診先天性心臟病的類型,以確定心導(dǎo)管介入治療的適應(yīng)證。通過導(dǎo)管將封堵器送至缺損處,然后撐開固定,以達到封堵缺損的目的。

    1.4 觀察指標 記錄兩組患者誘導(dǎo)前(入室前15 min)、誘導(dǎo)后15 min、切皮時、術(shù)中(手術(shù)開始后15 min)及手術(shù)結(jié)束時的心率(heart rate,HR)、血壓;記錄氯胺酮總用量、蘇醒時間及不良反應(yīng)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗,重復(fù)測量資料比較采用重復(fù)測量資料的方差分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患兒各時點心率、血壓比較 兩組HR有隨觀察時間變化的趨勢(F時間=417.30,P時間<0.001);兩組HR比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F組間=19.91,P組間=0.030),誘導(dǎo)后聯(lián)合組HR低于氯胺酮組;分組與時間有交互效應(yīng)(F交互=473.89,P交互<0.001)。兩組SBP有隨觀察時間變化的趨勢(F時間=10 453.22,P時間=0.007);聯(lián)合組SBP低于氯胺酮組(F組間=30.487,P組間=0.005);分組與時間有交互效應(yīng)(F交互=28.745,P交互=0.005)。兩組DBP有隨觀察時間變化的趨勢(F時間=990.43.22,P時間=0.001);兩組DBP比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F組間=8.93,P組間=0.048),誘導(dǎo)后聯(lián)合組DBP低于氯胺酮組;分組與時間有交互效應(yīng)(F交互=1 221.85,P交互=0.001)。見表1。

    表1 兩組患兒各時段血流動力學(xué)比較(x±s)

    2.2 兩組蘇醒時間、氯胺酮總量比較 與氯胺酮組比較,聯(lián)合組蘇醒時間短、氯胺酮用量少(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組蘇醒時間、氯胺酮用量比較(x±s)

    2.3 兩組不良反應(yīng)比較 聯(lián)合組術(shù)后出現(xiàn)惡心、嘔吐各1例,無譫妄躁動、寒戰(zhàn)等,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.7%(2/30);氯胺酮組術(shù)后出現(xiàn)惡心5例,嘔吐3例,譫妄躁動7例,寒戰(zhàn)6例,不良反應(yīng)發(fā)生率為72.4%(21/29),氯胺酮組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率高于聯(lián)合組(χ2=5.433,P=0.020)。

    3 討 論

    小兒行心導(dǎo)管檢查,手術(shù)創(chuàng)口小、時間短,麻醉一般選擇非氣管插管下全身麻醉。在導(dǎo)管通過心室或缺損處時,如操作粗暴或麻醉過淺,容易引起室性心律失常及血流動力學(xué)的變化,因此術(shù)中術(shù)者操作動作應(yīng)輕柔,麻醉要求維持一定的深度。氯胺酮是目前唯一有鎮(zhèn)痛作用的非阿片類靜脈麻醉藥,被廣泛應(yīng)用于小兒麻醉,具有鎮(zhèn)靜完全、鎮(zhèn)痛作用強、術(shù)中可以保留自主呼吸等優(yōu)點。由于氯胺酮能直接興奮中樞交感神經(jīng)系統(tǒng),故能增快心率、升高血壓、增加心排血量,有利于維持循環(huán)穩(wěn)定,常用于小兒非氣管插管的各種淺表、短小手術(shù)的全身麻醉。但使用時可產(chǎn)生劑量相關(guān)性的不良反應(yīng),如幻覺、視覺模糊、譫妄及呼吸抑制等;且大劑量氯胺酮可使呼吸道腺體和唾液腺分泌增加、抑制呼吸、興奮心血管系統(tǒng)、蘇醒延遲和蘇醒期躁動。而小兒年齡越小,對氯胺酮反應(yīng)越差,麻醉的可控性越差。單純使用氯胺酮時,術(shù)中常需多次追加劑量才能達到滿意效果,麻醉管理困難,也會導(dǎo)致氯胺酮在體內(nèi)大量蓄積,出現(xiàn)患兒術(shù)后蘇醒延遲[2]。因此,目前多聯(lián)合其他麻醉藥,減少其用量,降低其不良反應(yīng)。右美托咪啶是一種強效、高選擇性α2受體激動藥,有鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛作用,可維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,對呼吸影響小。

    本文兩組患兒入室前肌注氯胺酮,氯胺酮組患兒加用長托寧。右美托咪啶具有抑制腺體作用,由于右美托咪啶組不肌注長托寧。兩組患兒肌注氯胺酮入睡后,誘導(dǎo)前監(jiān)測的血壓、HR比較相差不大(P>0.05);由于氯胺酮因能直接興奮中樞交感神經(jīng)系統(tǒng),使心率增快、血壓升高,因此在誘導(dǎo)后,氯胺酮組的HR及血壓明顯高于聯(lián)合組(P<0.05)。這提示聯(lián)合組誘導(dǎo)后靜脈持續(xù)泵入右美托咪啶,使得術(shù)中患兒血流動力學(xué)更穩(wěn)定,其原因是右美托咪啶可抑制血壓升高、心率加快等應(yīng)激反應(yīng)。Walker等[3]報告使用右美托咪啶0.5 μg/(kg·min)時,只產(chǎn)生過度鎮(zhèn)靜效應(yīng),并未出現(xiàn)高血壓或嚴重的心動過緩。有研究表明緩慢給予右美托咪啶負荷量,可以避免血流動力學(xué)異常改變[4]。為了避免血流動力學(xué)改變,本研究中聯(lián)合組患兒并未使用負荷量;但為了避免麻醉過淺或手術(shù)操作而引起血流動力學(xué)改變,術(shù)中右美托咪啶用量維持在0.8 μg/(kg·min),所有患兒均未出現(xiàn)體動。Heard等[5]使用右美托咪啶負荷量1 μg/kg,隨后以0.5 μg/(kg·min)連續(xù)輸注,20例患兒均未出現(xiàn)體動。ülgey等[6]研究發(fā)現(xiàn)將右美托咪啶聯(lián)合氯胺酮用于小兒心導(dǎo)管術(shù)可降低患兒心率及氣道支持比例,并可縮短術(shù)后蘇醒時間,減少患兒術(shù)中肢體移動,更有利于血流動力學(xué)平穩(wěn)。本研究結(jié)果也顯示,聯(lián)合組蘇醒時間短,氯胺酮總用量少,提示右美托咪啶聯(lián)合氯胺酮麻醉可以提高蘇醒質(zhì)量,減少氯胺酮的用量??傊?,小兒行心導(dǎo)管插入術(shù)時,應(yīng)在不影響呼吸的前提下進行深度鎮(zhèn)靜,以保證操作的安全性與精確性。

    惡心嘔吐、譫妄、躁動及寒戰(zhàn)均是小兒術(shù)后常見并發(fā)癥。有學(xué)者報告應(yīng)用右美托咪定可以降低術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率[7]。Blaine Easley等[8]報告術(shù)后靜脈泵人右美托咪啶可防治術(shù)后寒戰(zhàn)。右美托咪啶具有止涎、抗寒戰(zhàn)、鎮(zhèn)痛、利尿、抗焦慮等作用[8-9],并且對呼吸無抑制作用等[10-11]。本文聯(lián)合組術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生率低于氯胺酮組(P<0.05),提示右美托咪啶復(fù)合氯胺酮進行麻醉時不良反應(yīng)少。

    綜上所述,右美托咪啶復(fù)合氯胺酮用于小兒心導(dǎo)管檢查麻醉效果好,可控性強,不良反應(yīng)少,術(shù)中血流動力學(xué)相對平穩(wěn)。

    [1] 陳琦妮.不同劑量右美托咪定對全麻拔管患者的影響[J].廣西醫(yī)學(xué),2014,36(2):265-266,272.

    [2] 張青枝,冀相彬.單純氯胺酮、氯胺酮復(fù)合七氟醚用于小兒非氣管插管全麻效果比較[J].山東醫(yī)藥,2013,53(2):69-70.

    [3] Walker SM,Howard RF,Keay KA,et al.Developmental age influences the effect of epidural dexmedetomidine on inflammatory hyperalgesia in rat pups[J].Anesthesiology,2005,102(6):1 226-1 234.

    [4] 左友梅,張 野.右美托咪啶在小兒心臟手術(shù)中的應(yīng)用進展[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2012,33(2):119-121,133.

    [5] Heard CM,Joshi P,Johnson K.Dexmedetomidine for pediatric MRI sedation:a review of a series of cases[J].Paediatr Anaesth,2007,17(9):888-892.

    [6] ülgey A,Aksu R,Bicer C,et al.Is the addition of dexmedetomidine to a ketamine-propofol combination in pediatric cardiac catheterization sedation useful?[J].Pediatr Cardiol,2012,33(5):770-774.

    [7] Massad IM,Mohsen WA,Basha AS,et al.A balanced anesthesia with dexmedetomidine decreases postoperative nausea and vomiting after laparoscopic surgery[J].Saudi Med J,2009,30(12):1 537-1 541.

    [8] Blaine Easley R,Brady KM,Tobias JD.Dexmedetomidine for the treatment of postanesthesia shivering in children[J].Paediatr Anaesth,2007,17(4):341-346.

    [9] Bicer C,Esmaoglu A,Akin A,et al.Dexmedetomidine and meperidine prevent postanaesthetic shivering[J].Eur J Anaesthesiol,2006,23(2):149-153.

    [10]Afonso J,Reis F.Dexmedetomidine:current role in anesthesia and intensive care[J].Rev Bras Anestesiol,2012,62(1):118-133.

    [11]苑進革,陳永學(xué),趙森明,等.右美托咪啶注射液的臨床應(yīng)用進展[J].山東醫(yī)藥,2012,52(44):100-102.

    劉文偉(1980~),男,本科,主治醫(yī)師,研究方向:心血管麻醉和麻醉鎮(zhèn)痛。

    陸健君(1970~),男,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:心血管麻醉和麻醉鎮(zhèn)痛,E-mail:lujjdd082@yahoo.com.cn。

    R 541.1

    B

    0253-4304(2016)12-1451-03

    10.11675/j.issn.0253-4304.2016.12.34

    2016-06-26

    2016-09-06)

    猜你喜歡
    心導(dǎo)管咪啶氯胺酮
    心導(dǎo)管術(shù)的ICD-9-CM-3編碼探討及案例分析
    氯胺酮及其異構(gòu)體和代謝物抗抑郁研究進展☆
    氯胺酮對學(xué)習(xí)記憶能力的影響
    右美托咪啶復(fù)合小劑量氯胺酮用于腸鏡下治療的效果觀察
    氯胺酮聯(lián)合丙泊酚在小兒麻醉中的應(yīng)用效果觀察
    右美托咪啶輔助在改善全麻病人麻醉后寒戰(zhàn)中的作用
    右美托咪啶在ICU鎮(zhèn)靜作用的臨床效果分析
    探析急性心肌梗死心臟介入手術(shù)配合及護理效果觀察
    右旋美托咪啶增強局麻藥對坐骨神經(jīng)的阻滯作用
    氯胺酮依賴腦內(nèi)作用靶點的可視化研究
    同位素(2014年2期)2014-04-16 04:57:16
    亚洲欧美精品专区久久| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久伊人网av| 人人澡人人妻人| 成人无遮挡网站| 免费观看的影片在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产极品天堂在线| 九色成人免费人妻av| 日韩免费高清中文字幕av| 婷婷色av中文字幕| 国产又色又爽无遮挡免| 2022亚洲国产成人精品| 搡老乐熟女国产| 插阴视频在线观看视频| av在线老鸭窝| av天堂中文字幕网| 久久久久视频综合| 婷婷色综合www| 热re99久久精品国产66热6| 涩涩av久久男人的天堂| 成人免费观看视频高清| 少妇被粗大猛烈的视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产视频内射| 麻豆成人av视频| 只有这里有精品99| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人美女网站在线观看视频| 老司机影院毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 久久97久久精品| 国产中年淑女户外野战色| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品国产露脸久久av麻豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 日日爽夜夜爽网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 91久久精品电影网| 草草在线视频免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av视频免费观看在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇丰满av| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人精品婷婷| 久久精品夜色国产| 蜜桃在线观看..| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲av成人精品一二三区| 黄色怎么调成土黄色| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久这里有精品视频免费| 制服丝袜香蕉在线| 一级a做视频免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 黄色一级大片看看| 女人精品久久久久毛片| 免费观看的影片在线观看| tube8黄色片| 国产精品.久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女内射精品一级片tv| 亚洲第一av免费看| 男的添女的下面高潮视频| 一边亲一边摸免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 九草在线视频观看| 七月丁香在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产av一区二区精品久久| 我的老师免费观看完整版| 各种免费的搞黄视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 九九爱精品视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丰满少妇做爰视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99热全是精品| 精品酒店卫生间| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 最近手机中文字幕大全| 狂野欧美激情性bbbbbb| 内地一区二区视频在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产最新在线播放| 精品一品国产午夜福利视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产男女内射视频| 韩国av在线不卡| 18+在线观看网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产一区亚洲一区在线观看| 少妇熟女欧美另类| 三级经典国产精品| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品国产亚洲网站| 国产探花极品一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 一本色道久久久久久精品综合| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩一本色道免费dvd| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品久久久久成人av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品久久久久久久久av| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧洲日产国产| 美女视频免费永久观看网站| 老司机影院毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美日韩视频精品一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 大话2 男鬼变身卡| 青春草亚洲视频在线观看| 91精品国产九色| 黄色一级大片看看| 大码成人一级视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 在线观看免费视频网站a站| 久久免费观看电影| 一二三四中文在线观看免费高清| 十八禁高潮呻吟视频 | 超碰97精品在线观看| 大香蕉久久网| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 国产在线一区二区三区精| 人体艺术视频欧美日本| 青春草亚洲视频在线观看| 自线自在国产av| 成人免费观看视频高清| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 另类亚洲欧美激情| 观看av在线不卡| 国产综合精华液| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩欧美精品免费久久| 免费看日本二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜影院在线不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 两个人的视频大全免费| 精品午夜福利在线看| 国产淫片久久久久久久久| 久久久久久人妻| av天堂中文字幕网| 综合色丁香网| 午夜免费观看性视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产乱来视频区| 黄色一级大片看看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美3d第一页| 亚洲av日韩在线播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 美女大奶头黄色视频| 搡老乐熟女国产| 欧美丝袜亚洲另类| 多毛熟女@视频| 久久6这里有精品| 欧美精品一区二区大全| 又爽又黄a免费视频| 国产日韩欧美视频二区| 久久 成人 亚洲| 9色porny在线观看| 一级毛片电影观看| 久久久精品94久久精品| 人人澡人人妻人| 天堂8中文在线网| av在线播放精品| 亚洲精品国产av成人精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品国产亚洲网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久a久久爽久久v久久| 两个人免费观看高清视频 | 能在线免费看毛片的网站| 久久久久精品性色| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费黄色在线免费观看| 妹子高潮喷水视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美97在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| www.av在线官网国产| 永久网站在线| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲av.av天堂| 国产精品一区二区在线不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 一区二区三区乱码不卡18| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费黄网站久久成人精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 一级a做视频免费观看| 极品人妻少妇av视频| 久久国产乱子免费精品| 色吧在线观看| 久久久国产一区二区| 少妇的逼好多水| 免费大片18禁| 三级国产精品片| 免费看不卡的av| 国产乱人偷精品视频| av黄色大香蕉| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产深夜福利视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人国产麻豆网| 免费av中文字幕在线| 午夜91福利影院| 大香蕉97超碰在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一区二区av电影网| 欧美国产精品一级二级三级 | 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 九色成人免费人妻av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产淫片久久久久久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费看av在线观看网站| 日韩电影二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩免费高清中文字幕av| 51国产日韩欧美| 伊人久久国产一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男人舔奶头视频| xxx大片免费视频| 嫩草影院新地址| 香蕉精品网在线| 午夜免费观看性视频| h日本视频在线播放| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲欧美精品永久| av天堂久久9| 天堂8中文在线网| 国产精品女同一区二区软件| 日日爽夜夜爽网站| 久久午夜福利片| 免费观看的影片在线观看| 青春草国产在线视频| 99热这里只有精品一区| 一级爰片在线观看| 久久av网站| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成人二区视频| 欧美97在线视频| 精品熟女少妇av免费看| www.色视频.com| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产日韩欧美亚洲二区| kizo精华| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人国产av品久久久| 2022亚洲国产成人精品| 少妇的逼好多水| 日韩亚洲欧美综合| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av福利片在线| 国产亚洲最大av| 丝袜脚勾引网站| 欧美3d第一页| 亚洲精品一二三| 日本黄大片高清| 一区二区av电影网| 欧美性感艳星| 国产中年淑女户外野战色| 人妻 亚洲 视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜激情久久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 如何舔出高潮| 看免费成人av毛片| 日本与韩国留学比较| 18禁在线播放成人免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文在线观看免费www的网站| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲成人一二三区av| 97在线人人人人妻| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩av在线免费看完整版不卡| 大码成人一级视频| 国精品久久久久久国模美| 51国产日韩欧美| 国产又色又爽无遮挡免| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲美女视频黄频| 观看美女的网站| 青春草国产在线视频| 日韩成人伦理影院| 中文欧美无线码| 一级二级三级毛片免费看| 久久国内精品自在自线图片| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲在久久综合| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级片'在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 51国产日韩欧美| 久久毛片免费看一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲va在线va天堂va国产| 丁香六月天网| 免费大片黄手机在线观看| 街头女战士在线观看网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 精品久久国产蜜桃| 日韩 亚洲 欧美在线| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久国产乱子免费精品| 国产高清有码在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 岛国毛片在线播放| 极品人妻少妇av视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| av线在线观看网站| 免费观看av网站的网址| 99久久中文字幕三级久久日本| 大片免费播放器 马上看| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜免费观看性视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 99热网站在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99久久人妻综合| 99视频精品全部免费 在线| 中国三级夫妇交换| 成人无遮挡网站| 国产日韩欧美在线精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 高清av免费在线| 韩国高清视频一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇人妻久久综合中文| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜免费鲁丝| 国产精品久久久久久久久免| 久久国产精品大桥未久av | 欧美日韩av久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 人妻系列 视频| 亚洲中文av在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产深夜福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| av福利片在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品第二区| 久久久久久久国产电影| 熟女电影av网| 日韩强制内射视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av.在线天堂| 我要看日韩黄色一级片| 高清毛片免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丰满人妻一区二区三区视频av| 乱系列少妇在线播放| 国产成人freesex在线| 久久久久久久久大av| a 毛片基地| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av网站免费在线观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费看日本二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 久久久国产精品麻豆| 亚洲美女视频黄频| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产黄频视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 一区二区三区免费毛片| 成年女人在线观看亚洲视频| 男女边摸边吃奶| 亚洲,一卡二卡三卡| 日日啪夜夜爽| 永久免费av网站大全| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲天堂av无毛| 国产精品99久久99久久久不卡 | 天美传媒精品一区二区| 18禁在线播放成人免费| 国产中年淑女户外野战色| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩大片免费观看网站| 国产精品久久久久久久久免| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品夜色国产| 一级,二级,三级黄色视频| 免费观看的影片在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 午夜老司机福利剧场| 三级经典国产精品| 久久6这里有精品| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲在久久综合| 亚洲情色 制服丝袜| 18+在线观看网站| 中国三级夫妇交换| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线免费精品| 一本色道久久久久久精品综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费看光身美女| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一级av片app| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品久久久久成人av| 久久久国产精品麻豆| 国产高清有码在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 99re6热这里在线精品视频| 中文欧美无线码| 97精品久久久久久久久久精品| 国产熟女欧美一区二区| 精品少妇内射三级| 观看免费一级毛片| 大香蕉久久网| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中国三级夫妇交换| 欧美 日韩 精品 国产| 一本一本综合久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美精品亚洲一区二区| 国产成人精品福利久久| xxx大片免费视频| 国产69精品久久久久777片| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩强制内射视频| 国产高清三级在线| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美+日韩+精品| 五月玫瑰六月丁香| 国产91av在线免费观看| 日韩人妻高清精品专区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99国产精品免费福利视频| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品一区二区三卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久久久久久电影| av在线播放精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品一区二区三卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 51国产日韩欧美| 亚洲经典国产精华液单| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久综合国产亚洲精品| 看免费成人av毛片| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 简卡轻食公司| 欧美三级亚洲精品| 久久午夜福利片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人午夜精彩视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 91精品国产九色| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品一二三| 久久久久视频综合| 中文字幕亚洲精品专区| av播播在线观看一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 在线天堂最新版资源| 99久久综合免费| a级片在线免费高清观看视频| 精品午夜福利在线看| 国产日韩欧美亚洲二区| av免费观看日本| 97在线人人人人妻| 日韩中字成人| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲天堂av无毛| 一级黄片播放器| 日韩欧美 国产精品| 99九九线精品视频在线观看视频| h视频一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| av线在线观看网站| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 韩国av在线不卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 黄色日韩在线| 99久久综合免费| 亚洲欧美日韩东京热| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人一区二区在线| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩电影二区| 久久久久视频综合| 日日啪夜夜爽| 视频区图区小说| 丝袜在线中文字幕| 国产精品成人在线| 97精品久久久久久久久久精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 国内精品宾馆在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av卡一久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 9色porny在线观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲国产精品999| 97在线视频观看| 97超碰精品成人国产| 免费大片18禁| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 成年人免费黄色播放视频 | 秋霞在线观看毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品伦人一区二区|