劉雨萌
維格列汀和二甲雙胍聯(lián)合用藥對2型糖尿病的療效
劉雨萌
目的 探討維格列汀和二甲雙胍聯(lián)合用藥對2型糖尿病的療效。方法 收集近幾年我院2型糖尿病的患者,分為研究組(接受維格列汀和二甲雙胍降糖)和對照組(接受二甲雙胍降糖)。對比兩組治療前后FBG、2 h PBG、BM I,以及兩組治療期間不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組治療前FBG、2 h PBG分別為(7.58±1.59)mmol/L、(8.56±1.34)mmol/L、(7.61±1.48)mmol/L、(8.43±1.28)mmol/L,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05);兩組治療后FBG、2 h PBG分別為(5.39±1.24)mmol/L、(7.03±1.08)mmol/L、(6.13±1.35)mmol/L、(7.81±1.15)mmol/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組和對照組治療前生化指標(biāo)(ALT、AST)分別為(26.3±5.4)U/L、(26.5±6.2)U/L、(26.8±6.1)U/L、(26.9±5.8)U/L,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),研究組和對照組治療后生化指標(biāo)(ALT、AST)分別為(25.9±5.1)U/L、(23.1±4.2)U/L、(26.1±5.6)U/L、(24.3±5.9)U/L,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 維格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病療效肯定。
維格列汀;二甲雙胍;2型糖尿病
我國CDS協(xié)會在2008年進行糖尿病流行病學(xué)調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)20歲以上人群中糖尿病患者約有10%。有學(xué)者指出血糖每上升1 mmol/L后,給患者每年增加1 000~2 000美元的醫(yī)療費用[1-3]。二甲雙胍在1995年被美國FDA批準(zhǔn)以來,逐步成為臨床上降糖的一線用藥。此外二甲雙胍還能抑制DPP-4的活性,從而增加胰島B細胞數(shù)量和功能。維格列汀可作為 DPP-4抑制劑。因此本文擬收集我院2型糖尿病患者,分析維格列汀和二甲雙胍的治療價值。
1.1病例選擇
收集我院2型糖尿病的患者,分為研究組(接受維格列汀和二甲雙胍降糖)和對照組(接受二甲雙胍降糖)。研究組男46例,女54例,平均年齡(58.4±8.4)歲;對照組男51例、女49例,平均年齡(59.1±9.1)歲,兩組性別,年齡對比,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
1.2入選標(biāo)準(zhǔn)
(1)糖化血紅蛋白>6.5%。(2)糖尿病符合WHO的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.3治療方法
(1)對照組采取二甲雙胍(國藥準(zhǔn)字H20061190,亞寶藥業(yè)四川制藥有限公司),服用方法:1次0.5 g,1日3次,餐時服用。療效1月。(2)研究組二甲雙胍服用方法同對照組。加用維格列?。▏帨?zhǔn)字H20040267,北京太洋藥業(yè)有限公司),服用方法:1次50 mg,1日2次。療效1月。
1.4觀察指標(biāo)
(1)對比兩組治療前后FBG、2 h PBG、BMI。(2)兩組治療期間不良反應(yīng)。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法
使用SPSS18.0軟件處理相關(guān)數(shù)據(jù),計量資料采用t檢驗,P <0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組治療前后FBG、2 h PBG對比
兩組治療前FBG、2 h PBG分別為[(7.58±1.59)mmol/L、(8.56±1.34 )mmol/L]、[(7.61±1.48)mmol/L、(8.43±1.28)mmol/L]比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.25、0.39,P>0.05);兩組治療后FBG、2 h PBG分別為[(5.39±1.24)mmol/L、(7.03±1.08)mmol/L]、[(6.13±1.35)mmol/L、(7.81±1.15)mmol/L]比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.59、5.87,P<0.05)。
2.2兩組治療前后生化指標(biāo)對比
研究組和對照組治療前生化指標(biāo)(ALT、AST)分別為[(26.3±5.4)U/L、(26.5±6.2)U/L]、[(26.8±6.1)U/L、(26.9±5.8)U/L]比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.58、0.69,P>0.05),研究組和對照組治療后生化指標(biāo)(ALT、AST)分別為[(25.9±5.1)U/L、(23.1±4.2)U/L]、[(26.1±5.6)U/L、(24.3±5.9)U/L]比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.66、0.58,P>0.05)。
傳統(tǒng)的降糖藥物不能阻止胰島β細胞功能衰退,隨著疾病的進展會增加心臟病、截肢、失明、腎病等并發(fā)癥的發(fā)生。改善胰島β細胞功能對于延緩糖尿病的發(fā)生發(fā)展至關(guān)重要[4]。
糖尿病的標(biāo)準(zhǔn)方案首先為飲食及運動治療,然后加用降糖藥物治療[5]。眾多國家目前將二甲雙胍推薦為糖尿病的一線和聯(lián)合用藥。二甲雙胍主要通過減少肝糖輸出,減少患者攝食,起到降血糖療效。
維格列汀是諾華公司在2007年上市的降糖藥物。維格列汀為DPP-4抑制劑,具有抑制GLP-1的降解能力,從而提高GLP-1的活性濃度。GIP-1由腸道 K 細胞合成和分泌,在胰島素抵抗、增加胰島素釋放方面起著重要作用[3]。大鼠糖尿病動物模型中證實GLP-1、GIP可抑制胰腺α細胞分泌胰高糖素,降低肝葡萄糖的生成。一項英國研究顯示長期服用西格列汀可以減少糖尿病患者視網(wǎng)膜病變、白蛋白尿的發(fā)生。還有學(xué)者[4]指出西格列汀服用8~12周后,糖化血紅蛋白能夠很好的達標(biāo)[6-9]。
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Efficacy of Combination of Vildagliptin and Metform in on Type 2 Diabetes Mellitus
LIU Yumeng Medical Board, Suzhou University, Suzhou Jiangsu 215000, China
Ob jective To investigate the efficacy of vildagliptin and metform in on type 2 diabetes. Methods In recent years, patients with type 2 diabetes in our hospital were divided into study group (treated with metform in and metform in) and control group (treated with metform in). Compared with the two groups before and after treatment, FBG, 2 h PBG, BM I, and two groups of adverse reactions during treatment. Results The two groups before treatment FBG, 2 h PBG were (7.58±1.59) mmol/L, (8.56±1.34) mmol/L, (7.61±1.48) mmol/L, (8.43±1.28) mmol/L difference was not statistically significant (P>0.05), The two groups after treatment, FBG, 2 h PBG were (5.39±1.24) mmol/L, (7.03±1.08) mmol/L, (6.13±1.35) mmol/L, (7.81±1.15) mmol/L, the difference was statistically significant (P<0.05). The biochemical indexes (ALT, AST) in the study group and the control group were (26.3±5.4) U/L, (26.5±6.2) U/L, (26.8±6.1) U/L, (26.9±5.8) U/L, the difference was not statistically significant (P>0.05), The biochem ical indexes (ALT, AST) in the study group and the controlgroup were (25.9±5.1) U/L, (23.1±4.2) U/L, (26.1±5.6) U/L, (24.3±5.9) U/L, the difference was not statistically significant (P>0.05). Conclusion Vildagliptin metform in in treatment of type 2 diabetes mellitus has good effect.
Vildagliptin, Metformin, Type 2 diabetes mellitus
R 587.1
A
1674-9308(2016)31-0171-02
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.31.105
蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部,江蘇 蘇州 215000