• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中西醫(yī)結(jié)合防治對比劑腎病的研究進(jìn)展※

    2016-02-15 01:26:46劉芳
    關(guān)鍵詞:研究

    劉芳

    (山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科,濟(jì)南 250001)

    中西醫(yī)結(jié)合防治對比劑腎病的研究進(jìn)展※

    劉芳

    (山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科,濟(jì)南250001)

    對比劑腎?。–IN)是在排除其他腎臟損傷因素的前提下,臨床檢查或治療過程中因注射對比劑而造成腎臟急性損傷的疾病。近年來對比劑在臨床上使用越來越頻繁,所以CIN的發(fā)病率不斷升高,成為近幾年新興的研究熱點(diǎn)。以往的研究對CIN的發(fā)病危險(xiǎn)因素、發(fā)病機(jī)制等已有較詳細(xì)的解釋和系統(tǒng)的探討,目前研究的熱點(diǎn)是CIN的預(yù)防和治療,具體包括使用合適的造影劑、靜脈水化、血管擴(kuò)張劑等。本文將對對比劑腎病的各方面研究進(jìn)行綜述,并著重介紹相關(guān)預(yù)防和治療的研究進(jìn)展。

    中西醫(yī)結(jié)合防治;對比劑腎?。谎芯窟M(jìn)展

    隨著血管造影和增強(qiáng)CT檢查等影像學(xué)檢查的臨床應(yīng)用越來越廣泛,造影劑的使用也隨之增加,導(dǎo)致對比劑腎病的發(fā)病率不斷升高[1]。對比劑腎病已經(jīng)成為不可忽視的醫(yī)源性腎功能不全原因,近年來對該病的研究也越來越深入,現(xiàn)在綜述如下:

    1 對比劑腎病的基本概況

    對比劑腎病是經(jīng)過放射學(xué)造影后發(fā)生的急性腎功能衰竭,判斷標(biāo)準(zhǔn)為排除其他腎損傷因素,且48 h內(nèi)血肌酐比造影前基礎(chǔ)水平升高25%以上或血肌酐上升0.5 mg/d1。隨著造影技術(shù)在臨床檢查中的應(yīng)用增多,對比劑的使用頻率越來越高,使得以老年人為主體的易患病人群患病風(fēng)險(xiǎn)不斷增加[2]。

    2 對比劑腎病的危險(xiǎn)因素

    使用對比劑的患者都具有一定的發(fā)生對比劑腎病的風(fēng)險(xiǎn),當(dāng)合并危險(xiǎn)因素時(shí)即可能導(dǎo)致發(fā)病。其具體危險(xiǎn)因素包括:①自身腎功能不全:患者自身腎功能不全是對比劑腎病發(fā)生公認(rèn)的最重要因素,對比劑腎病發(fā)病率與患者原有血肌酐水平密切相關(guān),血肌酐水平越高則其發(fā)生率越高[3]。②糖尿病:糖尿病患者對比劑腎病的發(fā)生率從6.3%到29.8%不等,當(dāng)糖尿病患者合并腎功能不全時(shí)其發(fā)病率高達(dá)36%以上,而兩種疾病皆無的患者發(fā)病率則僅為不到3%。③對比劑的種類和用量:有研究表明當(dāng)造影劑的用量低于100 m1時(shí),即可保證安全,同時(shí)對比劑腎病的發(fā)生也與對比劑類型及患者發(fā)病程度相關(guān)。④其他因素:包括充血性心衰、高血壓、高齡以及合并使用腎毒性藥物等危險(xiǎn)因素。

    3 對比劑腎病的發(fā)病機(jī)制

    目前的研究表明,對比劑腎病的發(fā)病機(jī)制主要與以下幾個方面有關(guān):①腎缺血:腎缺血時(shí)腎臟血流量重新分配,外髓血流量下降,由于外髓對缺血的敏感度較高,而對比劑會加重外髓負(fù)荷,造成缺血缺氧,進(jìn)而導(dǎo)致腎損傷[4-5]。②腎小管毒性損傷:對比劑會使近曲小管上皮細(xì)胞產(chǎn)生空泡,增加溶酶體釋放,造成細(xì)胞損傷,從而導(dǎo)致腎臟損傷。③氧自由基損傷:對比劑可以使相關(guān)酶的活性下降且腎組織的脂質(zhì)過氧化物增加,從而造成組織損傷。④其他因素:如細(xì)胞凋亡、對比劑所致的尿酸和草酸鹽代謝增多等導(dǎo)致管腔堵塞、對比劑作用于內(nèi)皮細(xì)胞而激活補(bǔ)體導(dǎo)致的免疫反應(yīng)等。

    4 對比劑腎病的預(yù)防與治療

    4.1控制對比劑的劑型與劑量臨床上不當(dāng)?shù)膶Ρ葎﹦┬团c劑量易引起對比劑腎病的發(fā)生。有研究表明[6],腎功能正常的患者使用不同滲透性的對比劑對發(fā)病率基本無影響,而腎功能不全的患者使用高滲透性對比劑的發(fā)病率要高于使用低滲透性對比劑。此外,對比劑的用量計(jì)算公式為[5 m1×體重(kg)]/血清肌酐(mg/m1),最大用量不得超過300 m1。

    4.2利尿劑與甘露醇對于對比劑腎病的早期預(yù)防主要是將對比劑清除出體外,利尿劑和甘露醇可以增加尿量,加速對比劑的排出,但研究表明利尿劑和甘露醇等往往也會造成腎功能損傷,故往往不用于常規(guī)預(yù)防,而在患者其他方法耐受度低時(shí)再考慮使用[7]。

    4.3靜脈水化靜脈水化是一種公認(rèn)的對比劑腎病預(yù)防手段。一些研究者認(rèn)為對比劑腎病的起病原因可能是血液粘滯度增加,而靜脈水化能夠減輕球管反饋,使對比劑在血液中的濃度降低,減少血液粘滯度,緩解腎臟血管的收縮,減少腎小管的阻塞以及對對比劑的重吸收,從而達(dá)到利尿護(hù)腎的效果[8]。另一些學(xué)者則認(rèn)為水化治療預(yù)防對比劑腎病的原理是其能夠減輕對比劑對于腎臟血管的刺激,幫助相應(yīng)的血管擴(kuò)張,加快對比劑從體內(nèi)清除;此外,水化還降低了對比劑的濃度,避免對比劑直接作用于腎臟而產(chǎn)生的毒性作用。目前生理鹽水水化對于對比劑腎病的預(yù)防效果已取得廣泛認(rèn)可[9],但是NaHCO3水化與生理鹽水水化的作用效果相比如何仍未達(dá)到共識。部分國外學(xué)者通過綜合近年來NaHCO3水化預(yù)防對比劑腎病的研究,最終分析表明NaHCO3水化的預(yù)防效果優(yōu)于生理鹽水和N-乙酰半胱氨酸[10]。

    4.4血管擴(kuò)張劑①鈣離子通道阻滯劑:研究表明鈣離子通道阻滯劑能增加因?qū)Ρ葎?yīng)用降低的血流量,但未進(jìn)行較大規(guī)模、入選患者較多的試驗(yàn),所以不具有實(shí)際臨床意義。目前鈣離子通道阻滯劑不作為常規(guī)預(yù)防用藥。②多巴胺:一部分研究者對多巴胺的研究表明多巴胺并沒有起到對對比劑腎病的預(yù)防作用,而另一部分研究者則在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)小劑量多巴胺反而加重了腎功能的損傷。其原因可能是多巴胺是一種非選擇性多巴胺受體激動劑,激動不同受體時(shí)會產(chǎn)生不同反應(yīng);所以多巴胺也不在一般用藥考慮范圍內(nèi)[11]。③非諾多泮:非諾多泮是一種選擇性的DA-1受體激動劑,可以達(dá)到增加腎血流,阻止血液分流和避免髓質(zhì)缺血缺氧的效果。非諾多泮能在降壓的同時(shí)保持腎臟正常的血流量,是腎功能不全的患者的首選降壓藥。研究表明非諾多泮在一定程度上可以預(yù)防對比劑腎病。一些研究者[12]的結(jié)果顯示對比劑腎病在使用非諾多泮后的發(fā)病率為4.6%,而未使用非諾多泮的對照組發(fā)病率是18.8%(P<0.001),表明非諾多泮的預(yù)防作用明顯。④N-乙酰半胱氨酸(NAC)由半胱氨酸合成,最初作為一種黏液稀釋劑應(yīng)用于臨床。因?yàn)镹AC可以發(fā)揮抗氧化、擴(kuò)血管的作用,而氧自由基損傷及血管收縮都是對比劑腎病的可能發(fā)病機(jī)制,NAC很可能起到相應(yīng)的預(yù)防作用。部分研究表明NAC極大降低了對比劑腎病的發(fā)病率,但與水化結(jié)合治療時(shí),其療效不夠顯著。⑤腺苷受體拮抗劑:近兩年來有研究探討了氨茶堿在預(yù)防對比劑腎病方面的作用[13],結(jié)果顯示其CIN的發(fā)病率遠(yuǎn)低于對照組(4%和16%)。還有一些研究者在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),糖尿病患者在造影前口服氨茶堿也可以使CIN的發(fā)病率顯著下降。總體情況表明,可以對高危病人試用小劑量的氨茶堿。⑥其他:包括心房利尿鈉肽(ANP)、前列腺素E等擴(kuò)血管的藥物,通過增加腎臟的血流來改善腎缺血狀態(tài),前者預(yù)防效果不夠明顯,而后者有一定的預(yù)防對比劑腎病發(fā)生的作用。

    5 中醫(yī)藥對對比劑腎病的相關(guān)防治經(jīng)驗(yàn)

    從傳統(tǒng)中醫(yī)觀點(diǎn)思考,對比劑腎病的發(fā)生發(fā)展中,對比劑為外來邪毒,于體內(nèi)久羈化熱,停滯中焦,使脾胃失于運(yùn)化,不能發(fā)揮排除異物及沉淀物的功能,使得體內(nèi)管腔不通,繼而發(fā)生水腫,或者毒物邪氣內(nèi)散,不溶于體液,腎臟功能受阻不能完全發(fā)揮作用,導(dǎo)致小便不暢通,發(fā)展為“關(guān)格”。所以根據(jù)對比劑腎病的癥狀和體征,其可歸類為中醫(yī)的“水腫”“關(guān)格”等病癥,具體病理特性為毒、瘀和虛的范疇。毒指的是濕熱濁毒和藥毒等,如果不能及時(shí)清除出體外,則會在內(nèi)臟流轉(zhuǎn),遲滯于中焦脾胃,使之失去原本的排除異物和沉淀物的功能,阻礙體內(nèi)尿液產(chǎn)生與排出通道,使小便不順暢;瘀指的是瘀血,瘀血存在并堵塞于膀胱尿道之間,切斷尿路,故出現(xiàn)小便斷續(xù)排出,甚至阻塞不通的情況;虛指的是正氣虧虛,主要是腎虧氣虛,氣脈孱弱,身體無力,陽不化氣,導(dǎo)致水濕下聚,產(chǎn)生水腫。腎和膀胱的關(guān)系密切,腎陽氣不足會導(dǎo)致膀胱氣化不利,產(chǎn)生尿量減少的癥狀。總體來看病因是毒物侵身而腎氣不足,治療應(yīng)采用解毒化瘀、壯陽益氣之法。

    目前中醫(yī)對于對比劑腎病的相關(guān)研究[14]證明了尿毒清顆粒對于對比劑腎病有一定的預(yù)防作用。此外還有研究表明川芎嗪對于對比劑腎病的預(yù)防效果較好。川芎嗪是從中藥川芎中提取的一種活性生物堿,包括不少有益的藥理作用,同時(shí)它作用于機(jī)體的反應(yīng)機(jī)理未被研究透徹,具體的藥物學(xué)表現(xiàn)還未確定,是未來臨床研究與應(yīng)用中的一類熱點(diǎn)藥物。目前川芎嗪已知的生物學(xué)作用包括:靜脈注射川芎嗪可以擴(kuò)張血管,作用于心臟時(shí)有強(qiáng)心、止損的作用;此外還能降低肺動脈壓,改善微循環(huán),抗氧化和自由基,可用于治療心腦肺血管疾病和慢性腎衰等。王詠梅[11]將360例接受PCI檢查的患者作為研究對象,隨機(jī)分為水化治療組、川芎嗪組和常規(guī)治療組,對比各種患者術(shù)后3天時(shí)血肌酐的水平,結(jié)果為水化治療組有4例發(fā)生對比劑腎病,占3.33%,常規(guī)治療組為11例,占到9.17%,而川芎嗪組則無對比劑腎病發(fā)生。研究結(jié)果顯示川芎嗪對于抑制對比劑腎病的效果明顯優(yōu)于水化治療和常規(guī)治療。經(jīng)分析,造成對比劑腎病的危險(xiǎn)因素多且復(fù)雜,但都被川芎嗪的藥理作用所拮抗。研究還表明,中藥川芎嗪治療PCI患者使其平均血肌酐水平明顯下降,還和參與研究的的老年患者大多數(shù)都潛在存在的腎功能衰竭密切相關(guān)。所以在使用一般預(yù)防手段的同時(shí)合并川芎嗪靜脈注射,簡便快捷,在改善血循環(huán)的同時(shí)防止因水化治療而造成的血容量過高,幫助了心臟缺血缺氧和心功能的恢復(fù)。此外川芎嗪治療還有成本較低的優(yōu)點(diǎn),在對于對比劑腎病的預(yù)防與治療方面適合推廣使用。因此,丹參、黃芪等也可能對于對比劑腎病的防治有促進(jìn)作用。

    綜上所述,目前對比劑腎病的防治是西醫(yī)的研究熱點(diǎn),中醫(yī)藥相關(guān)研究表明尿毒清顆粒和川芎嗪等對于對比劑腎病的預(yù)防效果較好,同時(shí)對于相關(guān)藥物的作用機(jī)理需要進(jìn)一步研究。因此,中西醫(yī)結(jié)合防治對比劑腎病值得繼續(xù)研究探討。

    [1]王新東,沈建平,婁彬,等.腎康注射液預(yù)防老年冠心病介入術(shù)后對比劑腎病的療效觀察[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,29(5):426-428.

    [2]羅良濤,苗陽,高鑄燁,等.對比劑腎病臨床防治策略[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2014,11(10):935-936.

    [3]Mccullough PA.Contrast-Induced acutekidey in jury[J].J Am Coll Cardiol,2014,61(11):1652-1657.

    [4]周兵,程永德.介入診療中提倡使用等滲性對比劑[J].介入放射學(xué)雜志,2014,21(2):89-91.

    [5]譚中寶,狄鎮(zhèn)海.對比劑腎病的預(yù)防——介入治療圍手術(shù)期處理[J].介入放射學(xué)雜志,2014,21(3):261-264.

    [6]喬平,曾和松,黃芬等.尿微量白蛋白/腎小球?yàn)V過率與對比劑腎病發(fā)生的相關(guān)性[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,24(1):1790-1793.

    [7]李梅,邵軍,高東升,等.口服補(bǔ)液鹽水化預(yù)防P C I術(shù)后對比劑腎病的研究[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2013,27(4):355-356.

    [8]Kooiman J,Le Haen P A,Gezgin G,et al.Contrast-induced acutekidney in jury and clinicalou tcomesa fter intra-arteria l and in travenouscon trastad ministration:riskcom parisonad justed for patientc haracte risticsby design[J].Am Heart J,2013,165(5):793-799.

    [9]Balemans C E,Reichert L J,van Schelven B I,et al.Epidemiology of contra stmate rial-inducedne phrop athy in the era o f hydr ation[J].Radiology,2012,263(3):706-713.

    [10]許建國,宮劍濱.冠狀動脈介入術(shù)患者對比劑腎病的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2013,21(1):24-28.

    [11]丁小強(qiáng),吉俊.慢性腎臟病患者對比劑腎病的危險(xiǎn)因素[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2013,21(1):55-56.

    [12]侯曉平,王玉軍,尹巧香,等.不同溶液水化治療防治老年對比劑腎病的研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(24):2517-2519.

    [13]周領(lǐng),雒云祥.對比劑腎病中西醫(yī)結(jié)合防治進(jìn)展[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,32(6):37-39.

    [14]王詠梅.中藥對造影劑腎病防治作用探討[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2011,9(6): 1-2.

    Research Progress of Therapy of lntegrated Medlclne ln teh Prevention and Treatment of the Contrast lnduced Nephropathy

    LIU Fang
    (Department of Cardio1ogy, The Second Affi1iated Hospita1 of Shandong University of TCM, Ji'nan 250001, China)

    Contrast induced nePhroPathy(CIN)is a disease that causes acute kidney injury in the treatment of acute kidney injury,which is caused by the injection of contrast agent in the treatment of the disease.In recent years,the c1inica1 use of contrast agent is more and more frequent,so the incidence of CIN is increasing,which has become a new research Project in recent years.Previous studies on CIN risk factors,Pathogenesis,and the system has been discussed in detai1,the current research hotsPot is the Prevention and treatment of CIN,inc1uding the use of aPProPriate contrast agent,intravenous hydration,b1ood vesse1 exPansion agent,etc..This artic1e reviewed the various asPects of the contrast induced nePhroPathy,and focused on the research Progress of re1ated Prevention and treatment.

    Prevention and treatment of integrated medicine;contrast induced nePhroPathy;research Progress

    10.3969/j.issn.1672-2779.2016.03.067

    1672-2779(2016)-03-0143-03

    山東省中醫(yī)藥科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(No:2013-089)

    (本文編輯:蘇玲本文校對:蘇玲2015-11-03)

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會計(jì)研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    日韩不卡一区二区三区视频在线| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 能在线免费看毛片的网站| 欧美一区二区亚洲| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美三级亚洲精品| 岛国毛片在线播放| 秋霞伦理黄片| 午夜免费观看性视频| a级一级毛片免费在线观看| 内地一区二区视频在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 婷婷色av中文字幕| 三级国产精品片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 毛片女人毛片| 婷婷色综合www| 最近手机中文字幕大全| 精品久久久精品久久久| 日韩欧美精品免费久久| 插阴视频在线观看视频| 大香蕉97超碰在线| 日本一二三区视频观看| 国产在视频线精品| 久久久久九九精品影院| 天天躁日日操中文字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费观看性生交大片5| 免费观看无遮挡的男女| 欧美激情在线99| 国产免费视频播放在线视频| 午夜免费鲁丝| 青春草亚洲视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人特级av手机在线观看| 久久影院123| 一级二级三级毛片免费看| 国产视频首页在线观看| 国产综合精华液| 免费大片18禁| 午夜免费鲁丝| 男男h啪啪无遮挡| 能在线免费看毛片的网站| videossex国产| 毛片一级片免费看久久久久| 少妇的逼好多水| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本午夜av视频| 男女边摸边吃奶| 男女啪啪激烈高潮av片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费观看a级毛片全部| 久久99热这里只有精品18| 中国三级夫妇交换| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产男人的电影天堂91| 美女国产视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久99热这里只有精品18| 99热国产这里只有精品6| 精品久久久久久久久亚洲| 国产 一区精品| 久久99精品国语久久久| 一区二区三区精品91| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产黄频视频在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日本色播在线视频| 黄片wwwwww| 国产精品秋霞免费鲁丝片| www.色视频.com| 九色成人免费人妻av| 最近最新中文字幕免费大全7| 3wmmmm亚洲av在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 午夜精品一区二区三区免费看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 国产高清三级在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩电影二区| 国产又色又爽无遮挡免| 免费看光身美女| 免费av不卡在线播放| av.在线天堂| 两个人的视频大全免费| 交换朋友夫妻互换小说| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜日本视频在线| 日本色播在线视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲内射少妇av| 日本av手机在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美激情在线99| 插阴视频在线观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜激情福利司机影院| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产一区亚洲一区在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品女同一区二区软件| 男男h啪啪无遮挡| 美女cb高潮喷水在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲久久久久久中文字幕| 99热这里只有是精品50| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲性久久影院| 成人免费观看视频高清| 免费观看av网站的网址| 男的添女的下面高潮视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲av.av天堂| 高清av免费在线| 视频中文字幕在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 精品一区二区三区视频在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人美女网站在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产自在天天线| 日日撸夜夜添| 男女国产视频网站| 丝袜美腿在线中文| 一本一本综合久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 伊人久久国产一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 人人妻人人看人人澡| 国产黄片美女视频| 中文天堂在线官网| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩大片免费观看网站| 夫妻午夜视频| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 一本久久精品| 青春草国产在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产男女超爽视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 成人国产麻豆网| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 综合色丁香网| 欧美激情在线99| 97精品久久久久久久久久精品| 国产91av在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人美女网站在线观看视频| 在线播放无遮挡| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av中文av极速乱| 婷婷色综合大香蕉| 九色成人免费人妻av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 最近手机中文字幕大全| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品国产精品| 久热这里只有精品99| 网址你懂的国产日韩在线| 国产高潮美女av| 在线观看一区二区三区| eeuss影院久久| av一本久久久久| 精品一区在线观看国产| 午夜激情久久久久久久| 欧美zozozo另类| 久久99精品国语久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 国产男人的电影天堂91| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 美女主播在线视频| 夫妻午夜视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 青春草国产在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 91狼人影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇人妻一区二区三区视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 女人久久www免费人成看片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 又大又黄又爽视频免费| 97超视频在线观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品女同一区二区软件| 日本一二三区视频观看| 美女视频免费永久观看网站| 男女那种视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 最近中文字幕2019免费版| 久久久午夜欧美精品| 免费电影在线观看免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 如何舔出高潮| 另类亚洲欧美激情| 网址你懂的国产日韩在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品国产三级普通话版| 精品一区在线观看国产| 精品久久久精品久久久| 美女高潮的动态| 人妻 亚洲 视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 男人舔奶头视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产免费一区二区三区四区乱码| 性色av一级| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲最大成人中文| 成人毛片a级毛片在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| av国产精品久久久久影院| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品一区蜜桃| 内射极品少妇av片p| 91久久精品电影网| av免费观看日本| 国产亚洲最大av| 久久国内精品自在自线图片| 18禁动态无遮挡网站| 久久久精品免费免费高清| 国产午夜福利久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 久久久精品欧美日韩精品| 精品一区二区三区视频在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 搞女人的毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美成人a在线观看| 久久99热6这里只有精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 男人狂女人下面高潮的视频| 免费人成在线观看视频色| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久久大av| av卡一久久| 国产久久久一区二区三区| 免费大片黄手机在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 丰满乱子伦码专区| 午夜爱爱视频在线播放| av在线app专区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 看免费成人av毛片| 久久99精品国语久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产色爽女视频免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人国产麻豆网| 亚洲最大成人av| 51国产日韩欧美| 欧美潮喷喷水| 边亲边吃奶的免费视频| 一级毛片 在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品蜜桃在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 日韩人妻高清精品专区| 大片电影免费在线观看免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美 日韩 精品 国产| 欧美人与善性xxx| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久久国产a免费观看| 51国产日韩欧美| 看黄色毛片网站| 亚洲精品视频女| 一级毛片电影观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 三级经典国产精品| 久久久a久久爽久久v久久| 在线播放无遮挡| 久久99蜜桃精品久久| 青青草视频在线视频观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产淫语在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 男女无遮挡免费网站观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久精品性色| 国产精品不卡视频一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 一级二级三级毛片免费看| 一级av片app| 人妻一区二区av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美人与善性xxx| 26uuu在线亚洲综合色| av卡一久久| 欧美日韩亚洲高清精品| kizo精华| 日韩欧美精品v在线| 国产精品精品国产色婷婷| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲无线观看免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| tube8黄色片| 在线观看av片永久免费下载| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 成人二区视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久网色| 国产成人午夜福利电影在线观看| 街头女战士在线观看网站| 午夜福利视频精品| 涩涩av久久男人的天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久久久午夜电影| 青春草国产在线视频| 国产成人freesex在线| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久久久久久丰满| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久这里有精品视频免费| 久久久久久九九精品二区国产| 一级毛片电影观看| 99热6这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩人妻高清精品专区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男人狂女人下面高潮的视频| 看免费成人av毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美成人a在线观看| av黄色大香蕉| 日本-黄色视频高清免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 在线免费十八禁| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产av新网站| 欧美丝袜亚洲另类| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲美女视频黄频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久亚洲精品成人影院| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲91精品色在线| 99热6这里只有精品| 免费看光身美女| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 特大巨黑吊av在线直播| 大陆偷拍与自拍| 久久精品综合一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品视频女| 国产综合精华液| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利在线在线| 黄色怎么调成土黄色| 国产爽快片一区二区三区| 免费观看在线日韩| 成人二区视频| 国产色爽女视频免费观看| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲色图综合在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产男人的电影天堂91| 国产精品久久久久久精品古装| 大话2 男鬼变身卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日本三级黄在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 乱系列少妇在线播放| 一个人看视频在线观看www免费| 美女国产视频在线观看| 嫩草影院精品99| 国产淫片久久久久久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av免费高清在线观看| 内射极品少妇av片p| xxx大片免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 制服丝袜香蕉在线| 18禁在线播放成人免费| 又爽又黄a免费视频| 亚洲经典国产精华液单| 久久久精品94久久精品| 高清毛片免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产综合懂色| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 看非洲黑人一级黄片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 91精品国产九色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一边亲一边摸免费视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品人妻偷拍中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 我的女老师完整版在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜精品一区二区三区免费看| 黄片wwwwww| 高清欧美精品videossex| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费观看在线日韩| 免费大片18禁| 欧美极品一区二区三区四区| 永久免费av网站大全| 美女国产视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜老司机福利剧场| 丝袜喷水一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久午夜福利片| 亚洲av成人精品一区久久| 只有这里有精品99| 日韩强制内射视频| 亚洲精品一区蜜桃| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产综合懂色| 老司机影院毛片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲图色成人| 2022亚洲国产成人精品| videossex国产| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av一区综合| 国产乱人偷精品视频| 街头女战士在线观看网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产av新网站| 插阴视频在线观看视频| 色综合色国产| 国产高清国产精品国产三级 | 插逼视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产精品国产精品| 国产黄片美女视频| av国产精品久久久久影院| 99热全是精品| 天堂中文最新版在线下载 | 少妇被粗大猛烈的视频| 99热6这里只有精品| 精品人妻熟女av久视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久久久成人| 亚洲av福利一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 1000部很黄的大片| 一边亲一边摸免费视频| 少妇熟女欧美另类| 日本黄大片高清| 日韩三级伦理在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产一区二区三区av在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美精品国产亚洲| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av男天堂| 水蜜桃什么品种好| 欧美xxⅹ黑人| 六月丁香七月| 日本一本二区三区精品| 久久久成人免费电影| 日韩免费高清中文字幕av| 在线精品无人区一区二区三 | 一级a做视频免费观看| 日本黄色片子视频| 91精品国产九色| h日本视频在线播放| av一本久久久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品人妻视频免费看| 日韩一区二区三区影片| 不卡视频在线观看欧美| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲最大成人手机在线| 九草在线视频观看| 成人国产麻豆网| 欧美3d第一页| 午夜日本视频在线| 嫩草影院新地址| 国产又色又爽无遮挡免| 一边亲一边摸免费视频| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 男男h啪啪无遮挡| 午夜视频国产福利| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲不卡免费看| 大陆偷拍与自拍| 免费观看无遮挡的男女| 在线播放无遮挡| 街头女战士在线观看网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区三区av在线| 亚洲人与动物交配视频| 欧美精品一区二区大全| 在线观看国产h片| 免费少妇av软件| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产人妻一区二区三区在| 免费观看av网站的网址| 国产精品一及| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久久久久久久大av| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美区成人在线视频| 九色成人免费人妻av| 免费少妇av软件| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产毛片在线视频| 精品一区在线观看国产| 免费看日本二区| 只有这里有精品99| 日本一二三区视频观看| 亚洲经典国产精华液单| 一级片'在线观看视频| 性色av一级| 2021天堂中文幕一二区在线观| 丰满少妇做爰视频| 黄色日韩在线| 中国国产av一级| 在线播放无遮挡| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品夜色国产| 99re6热这里在线精品视频| 国产视频首页在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| .国产精品久久| 亚洲自偷自拍三级| 99热这里只有是精品50| 亚洲av.av天堂| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品久久久精品久久久| av在线蜜桃| 亚洲综合精品二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丝袜美腿在线中文| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产淫片久久久久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 中国三级夫妇交换|