遼寧地區(qū)主要糧食中鉛、鎘含量的分析

姜 杰，高 超，王少華，徐璐璐，傅 迎，許依人

（1. 大連醫(yī)科大學(xué)，遼寧 大連 116044； 2. 大連市第二十四中學(xué)，遼寧 大連 116068）

遼寧地區(qū)主要糧食中鉛、鎘含量的分析

姜 杰1，高 超1，王少華1，徐璐璐1，傅 迎1，許依人2

（1. 大連醫(yī)科大學(xué)，遼寧 大連 116044； 2. 大連市第二十四中學(xué)，遼寧 大連 116068）

原子吸收光譜法對(duì)遼寧地區(qū)主要糧食中鉛、鎘含量進(jìn)行測(cè)定及相關(guān)分析。樣品干燥、研磨過(guò)200目篩，每份稱(chēng)取5.000 0 g于250 mL錐形瓶中，加入HNO3:HClO4為3:1混酸10 mL浸泡過(guò)夜，加幾顆玻璃珠，置于電熱板上緩慢加熱消化，直至冒白煙。當(dāng)消化液剩約3～5 mL時(shí)，冷卻，移入25.00 mL容量瓶中，二次蒸餾水定容，備用。原子吸收法測(cè)定。鉛在0.00～15.00μg·mL-1范圍內(nèi)具有線性關(guān)系，r= 0.999 8，測(cè)定鉛的RSD(n=5) =3.65%，標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定鉛的回收率為88.7%；鎘在0.00～5.00μg·mL-1范圍內(nèi)具有線性關(guān)系，r= 0.9791，測(cè)定鎘的RSD(n=5) = 4.27%，標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定鎘的回收率 為93.2%。測(cè)定方法快速簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確。遼寧工業(yè)發(fā)達(dá)地區(qū)的糧食樣品中鉛、鎘含量顯著高于其它樣品。

糧食；鉛；鎘；原子吸收光譜法

糧食是人類(lèi)生活中最基本且食用量較大的食物，人們以前多關(guān)注糧食種類(lèi)的多樣性，營(yíng)養(yǎng)組分的豐富性，以滿足通過(guò)攝取食物達(dá)到保證身體健康必須的基本營(yíng)養(yǎng)組分。環(huán)境中的有害物不可避免的會(huì)被作物吸收，并隨著農(nóng)作物的生長(zhǎng)，轉(zhuǎn)移到人們通常最終獲取的農(nóng)作物的果實(shí)里。當(dāng)今，隨著人們對(duì)食品安全問(wèn)題的日益關(guān)注，糧食中可能含有的有害物質(zhì)問(wèn)題也理所當(dāng)然的的越來(lái)越受到人們的重視。糧食中的重金屬是最常見(jiàn)的污染物之一，若長(zhǎng)期食用含有有害成分的糧食，將會(huì)對(duì)人們的身體健康帶來(lái)嚴(yán)重后果。眾所周知，重金屬鉛和鎘不僅會(huì)引起人的腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病，此外，它們還是許多其它有關(guān)疾病的重要誘因。

本文所呈現(xiàn)的結(jié)果，是廣泛收集了遼寧地區(qū)自產(chǎn)的主要糧食品種的樣品，對(duì)這些樣品中的鉛、鎘含量進(jìn)行了分析研究，得到的結(jié)果對(duì)掌握本地糧食品質(zhì)的情況有重要的意義。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

WYX-402B原子吸收分光光度計(jì)；鉛空心陰極燈、鎘空心陰極燈；鉛純度99.999%，鎘純度99.99%；HNO3、HClO4均為優(yōu)級(jí)純，水為二次蒸餾水。

1.2 儀器工作條件

進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)所采用的具體儀器工作條件，見(jiàn)表1。

表1 儀器工作條件Table 1 Instrument working conditions

1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線

準(zhǔn)確稱(chēng)取鉛標(biāo)準(zhǔn)品，HNO3溶解，制成1.000 mg/mL的鉛儲(chǔ)備液；測(cè)定時(shí)用二次蒸餾水水逐級(jí)稀釋?zhuān)瑫r(shí)制備試劑空白。制備濃度為0.00, 2.0,4.0, 6.0, 8.0, 10.0, 15.0μg/mL的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定其吸光度，得到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程為 A=0.05304C-0.00038；r = 0.999 8。

測(cè)定鉛的RSD(n=5) =3.65%

準(zhǔn)確稱(chēng)取鎘標(biāo)準(zhǔn)品，HNO3溶解，制成1.000 mg/mL的鎘儲(chǔ)備液；測(cè)定時(shí)二次蒸餾水逐級(jí)稀釋?zhuān)瑫r(shí)制備試劑空白。制備濃度分別為0.00,1.0,2.0, 3.0, 4.0, 5.0μg/mL的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定其吸光度，得到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程為: A =0.09587C-0.00014, r =0.979 1。

測(cè)定鎘的RSD(n=5) = 4.27%

表2 Cd、Pb的標(biāo)準(zhǔn)曲線表Table 2 Standard curve table of Pb and Cd

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

隨機(jī)廣泛收集遼寧省各地區(qū)自產(chǎn)糧農(nóng)售后的剩余糧食，將獲取的樣品干燥、多次全研磨，全部過(guò)200目篩。每份樣品稱(chēng)取5.000 0 g，置于250 mL錐形瓶中，加入10 mL 的HNO3:HClO4為3:1的混酸，浸泡過(guò)夜，加兩顆玻璃珠于錐形瓶中，置于電熱板上緩慢加熱消化，直至冒白煙。直至樣品完全被消化溶解，消化液完全透明，并剩約3～5 mL時(shí)，取下冷卻，將消化液仔細(xì)移入25.00 mL容量瓶中，二次蒸餾水定容，備用。

直接測(cè)定消化液。分別根據(jù)鉛、鎘工作曲線計(jì)算相應(yīng)的含量。

2 結(jié)果與討論

2.1 測(cè)定結(jié)果

對(duì)所有21個(gè)樣品的分析測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。

2.2 回收實(shí)驗(yàn)

測(cè)定鉛回收率為 88.7%；測(cè)定鎘回收率為93.2%。本測(cè)定方法結(jié)果準(zhǔn)確。

表3 樣品中鉛、鎘含量

2.3 討論

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[1]規(guī)定，每千克糧食中鉛的含量≤0.4 mg；鎘的含量≤0.2 mg。

可以發(fā)現(xiàn)，在所有21個(gè)樣品中，少數(shù)糧食樣品中的重金屬鉛、鎘含量超標(biāo)，4個(gè)超標(biāo)樣品分別來(lái)自遼寧三個(gè)工業(yè)發(fā)達(dá)地區(qū)，其鉛、鎘的含量顯著高于從其它地區(qū)收集到的糧食樣品，約占所檢測(cè)樣品的19%。

另外，從表3的測(cè)定結(jié)果還可以發(fā)現(xiàn)，鎘含量高的樣品中，鉛的含量相應(yīng)也高，同一個(gè)樣品中的鉛、鎘含量具有一定的關(guān)聯(lián)性。

自然界中土壤本身存在一定量重金屬，作物生長(zhǎng)過(guò)程中的自然吸收是不能人為避免的，但是測(cè)定結(jié)果提示我們，來(lái)自工業(yè)發(fā)達(dá)地區(qū)的糧食樣品中鉛、鎘含量高，可能也與這些地區(qū)較發(fā)達(dá)的采礦、冶煉、化工等行業(yè)，所造成的水質(zhì)、空氣甚至土壤等的環(huán)境污染密切相關(guān)。

環(huán)境中的鉛、鎘都會(huì)隨著水土的遷移而被植物吸收[2]，進(jìn)而通過(guò)食物攝取又被人體吸收，危害健康。

3 結(jié)束語(yǔ)

在收集到的產(chǎn)自遼寧省不同地區(qū)的 21個(gè)主要糧食樣品中，幾個(gè)來(lái)自遼寧工業(yè)較發(fā)達(dá)地區(qū)的糧食樣品中的鉛、鎘含量顯著高于其它地區(qū)的樣品，甚至超出國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。

本研究提示我們，對(duì)環(huán)境污較顯著地區(qū)生產(chǎn)的糧食，應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量檢測(cè)分析工作。

［1］ 中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，GB7917-87[S].

［2］ 章海風(fēng)，陸紅梅，路新國(guó)，等. 食品中重金屬污染現(xiàn)狀及防治對(duì)策[J]. 中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng)，2010(8)：17-19.

Analysis of Lead and Cadmium in Main Foodstuffs in Liaoning Provence by AAS

JIANG Jie1, GAO Chao1, WANG Shao-hua1, XV Lu-lu, FU Ying1，XV Yi-ren2

（1. Dalian Medicine University, Liaoning Dalian 116044，China；2. Dalian No. 24 High School, Liaoning Dalian 116068，China）

The contents of lead and cadmium in main foodstuffs from Liaoning Provence were determined. The sample was dried and grinded. 5.000 g Sample was put in 250 mL conical flask, and then 10 mL mixed acid of HNO3and HClO4(3:1) was added into the conical flask to immerse the sample more than 24 h. Sample digestion was slowly done on the electric heater until a little of white smoke rose from conical flask. The sample digestion solution was transferred into 25 mL volumetric flask when the sample digestion solution in conical flask was about 3~5 mL. Sample digestion solution was filtrated, and then determined by AAS directly. The linear relationship of lead in the range of 0.00~15.000 μg·mL-1is good (r=0.9998). RSD (n=5) is below 3.65%. The recovery of lead is 88.7%; The linear relationship of cadmium in the range of 0.00~5.00 μg·mL-1is good (r=0.9791). RSD (n=5) is below 4.27%. The recovery of cadmium is 93.2%.The determination method is simple and the determined results are accurate. The contents of lead and cadmium in main foodstuffs samples from industrial developed area of Liaoning Provence are more than the others.

foodstuffs; lead; cadmium; AAS

O 657

A

1671-0460（2016）12-2916-02

2016-04-15

姜杰（1993-），女，遼寧遼陽(yáng)人，2016年畢業(yè)于大連醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)，研究方向：從事與檢驗(yàn)相關(guān)的工作。E-mail 975484189@qq.com。

傅迎（1961-），女，教授，碩士，研究方向：檢驗(yàn)及檢疫相關(guān)教學(xué)和科研工作。E-mail：fydlykdx@163.com。