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    碳四烷烴芳構(gòu)化裝置加工凝析油(C5~C12)的研究

    2016-02-13 09:25:27林貞軍劉呂花四川中騰能源科技有限公司四川遂寧629300
    化工管理 2016年36期
    關(guān)鍵詞:芳構(gòu)輕烴凝析油

    林貞軍 劉呂花(四川中騰能源科技有限公司,四川 遂寧 629300)

    碳四烷烴芳構(gòu)化裝置加工凝析油(C5~C12)的研究

    林貞軍 劉呂花(四川中騰能源科技有限公司,四川 遂寧 629300)

    我公司利用C4液化氣芳構(gòu)化工藝技術(shù)(Nano form?ing,N-F),以凝析油與烷烴液化氣混合物作為原料,利用納米分子篩催化劑生產(chǎn)出合格的烯烴含量低、辛烷值高的汽油調(diào)合組分。不僅提高了凝析油產(chǎn)品價(jià)值,也擴(kuò)寬了本裝置的原料來源。

    凝析油;芳構(gòu)化;調(diào)合組分

    芳構(gòu)化技術(shù)從2006年的初露鋒芒到2010年達(dá)到鼎盛時(shí)期,僅用了5年的時(shí)間。自2011年開始,隨著國內(nèi)芳構(gòu)化裝置集中扎堆上馬,過快過多,導(dǎo)致了碳四液化氣資源的緊缺,價(jià)格一路攀升,利潤急速下降,國內(nèi)芳構(gòu)化裝置逐步停產(chǎn)或改制。通過N-F工藝技術(shù),將一些不宜做重整原料的液化石油餾分、輕石腦油餾分、輕烯烴及天然氣等輕烷烴原料轉(zhuǎn)化為芳烴組分,不僅擴(kuò)寬了芳構(gòu)化裝置原料,而且可提高這類廉價(jià)原料的利用價(jià)值。

    本裝置采用C4液化氣生產(chǎn)輕芳烴技術(shù)(Nano forming,NF),在納米分子篩催化劑的作用下將原料中的烷烴轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品,年加工量為20萬噸液化氣。裝置主要由烷烴反應(yīng)、產(chǎn)物分離和催化劑再生三部分組成,以碳四烷烴液化氣作為原料,產(chǎn)品主要有:輕烴、重?zé)N、苯、丙烷,并副產(chǎn)干氣。

    1 工藝原理

    輕烴的芳構(gòu)化機(jī)理十分復(fù)雜。一般認(rèn)為,輕烴在分子篩的酸中心上芳構(gòu)化反應(yīng)時(shí)一般要經(jīng)過形成碳正離子、低碳烯烴、齊聚、環(huán)化、環(huán)化脫氫最后形成芳烴。烷烴芳構(gòu)化也基本遵從了以上反應(yīng)歷程,詳細(xì)步驟如下:

    ①原料在酸中心上發(fā)生化學(xué)吸附生成碳正離子,得到活化。此為關(guān)鍵步驟,決定了芳構(gòu)化反應(yīng)的活性和選擇性。

    ②碳正離子進(jìn)一步脫氫和裂解生成乙烯、丙烯、丁烯和戊烯,這些小烯烴是芳烴分子的建筑單元,該反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)。

    ③小烯烴分子在B酸中心上低聚(二聚、三聚)生成C6-C8烯烴,后者再通過異構(gòu)化和環(huán)化生成芳烴前體(帶6元環(huán)的前體),該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)。

    ④芳烴前體在L酸中心上通過脫氫生成苯、甲苯和C8等芳烴。該反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)。

    2 加工流程簡(jiǎn)述及主要操作條件

    本試驗(yàn)采用原20萬噸/年烷烴芳構(gòu)化裝置,裝置主要包括芳構(gòu)化反應(yīng)、產(chǎn)物分離和催化劑再生等三大部分。來自原料罐區(qū)的原料經(jīng)過加熱后進(jìn)入烷烴反應(yīng)器,反應(yīng)后的油氣經(jīng)換熱后進(jìn)入油氣分離罐,分離后氣、液相分別進(jìn)入吸收解吸塔,吸收解析塔頂出的干氣作為加熱爐的燃料,塔底物料進(jìn)入穩(wěn)定塔;穩(wěn)定塔塔頂物料進(jìn)入丙烷塔,脫出丙烷,塔底碳四部分返回反應(yīng)器循環(huán)反應(yīng),部分可作為產(chǎn)品出裝置;穩(wěn)定塔塔底物料進(jìn)入輕芳烴分餾塔,分出其中的重?zé)N、輕烴。

    3 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    3.1 反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)品分布的影響

    反應(yīng)溫度分別為380℃和400℃時(shí),凝析油芳構(gòu)化試驗(yàn)對(duì)應(yīng)產(chǎn)品分布情況見表1。

    由表1可知,本次試驗(yàn)?zāi)鲇陀徒M分裂解率較高,干氣產(chǎn)率較高,當(dāng)反應(yīng)器溫度控制在400℃,干氣產(chǎn)率為2.43%,丙烷產(chǎn)品收率為53.14%,將反應(yīng)器溫度降至380℃時(shí),干氣產(chǎn)率降至1.11%,丙烷產(chǎn)品收率降至50.02%;而隨著溫度的降低,輕烴產(chǎn)品收率由43.59%升高到48.24%。從表1可知,這主要是因?yàn)榇呋瘎┰?00℃高溫下反應(yīng)劇烈,造成較高裂解率。因此降低反應(yīng)溫度,輕烴收率升高,丙烷收率降低。

    3.2 不同原料及溫度對(duì)輕烴產(chǎn)品性質(zhì)的影響

    本試驗(yàn)過程中對(duì)不同的原料及反應(yīng)溫度進(jìn)行了考察,不同條件下所得輕烴產(chǎn)品的質(zhì)量如表2。表中凝析油380℃代表:原料為凝析油與碳四烷烴液化氣混合物,反應(yīng)溫度為380℃,凝析油400℃類似;C4烷烴380℃代表:原料為碳四烷烴液化氣,反應(yīng)溫度為380℃。

    表1 試驗(yàn)產(chǎn)品分布情況

    表2 輕烴產(chǎn)品分析

    由表2可知,凝析油與碳四烷烴液化氣配合作為原料時(shí),反應(yīng)溫度越高,芳烴含量越高,RON越高。這是因?yàn)榉磻?yīng)歷程中的芳烴前體脫氫生成芳烴為吸熱反應(yīng),溫度越高,生成的芳烴越多,而烴類的RON從大到小為:芳烴>異構(gòu)烷烴和異構(gòu)烯烴>正構(gòu)烯烴及環(huán)烷烴>正構(gòu)烷烴。而C4烷烴380℃相比于凝析油380℃,前者芳烴含量高于后者芳烴含量,為33.95%,但前者RON低于后者的RON,這是可能由于凝析油主要組分烷烴在酸性分子篩催化劑的作用下,同時(shí)發(fā)生芳構(gòu)化和異構(gòu)化兩種反應(yīng)[5],導(dǎo)致最終產(chǎn)品異構(gòu)烷烴較多。

    3.3 經(jīng)濟(jì)性分析

    為考察本試驗(yàn)的經(jīng)濟(jì)性,分別詳細(xì)記錄了反應(yīng)溫度為380℃與400℃時(shí)產(chǎn)品分布情況,見表3。

    表3 產(chǎn)品增值分析

    丙烷2600.00 50.02 53.14 69.64 3400.00 1810.64 22.44 1300.52 21.53 0.84重?zé)N干氣+生焦加工能耗產(chǎn)品增加值1381.64 28.71 0.63 0.66 -- / 1.11 -2.43 -2.75 ---162.9 168.1 5 --217.6 2 27.36 --288.8 -245.0 9

    表3中的各產(chǎn)品單價(jià)是根據(jù)我公司7月份采購和銷售價(jià)格所確定,分別核算了反應(yīng)溫度為380℃和400℃時(shí)產(chǎn)品的增值情況。由表3可知,輕烴為所生成產(chǎn)品中單價(jià)最高的產(chǎn)品,反應(yīng)溫度為380℃時(shí),其收率比反應(yīng)溫度為400℃時(shí)高,為48.24%。此條件下,所有產(chǎn)品價(jià)值扣除原料成本及加工能耗,每噸凝析油價(jià)值可提高168.15元。由表2可知,在此條件下生產(chǎn)的輕烴產(chǎn)品是優(yōu)良的高辛烷值汽油調(diào)和組分,可用于汽油的調(diào)和進(jìn)一步提高經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

    4 結(jié)語

    本次試驗(yàn)結(jié)果說明凝析油使用烷烴芳構(gòu)化催化劑能夠得到高辛烷值汽油組分,在380℃反應(yīng)溫度下可較好地提高其經(jīng)濟(jì)價(jià)值,并且擴(kuò)寬了本裝置的原料來源。但要得到最優(yōu)的加工條件,還需深一步進(jìn)行試驗(yàn)。

    [1]廖寶星.輕烴芳構(gòu)化生產(chǎn)芳烴技術(shù)進(jìn)展[J],化學(xué)世界, 2009,(6)∶373-376

    [2]T.Mole,J.R.Anderson.The reaction of propane over ZSM-5-H and ZSM-5-Zn zeolite catalysts[J].Applied Catalysis,1985, 17∶141-154.

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