電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法在非金屬元素測(cè)定中的應(yīng)用

楊開放 黎 莉 郭 卿

(鎮(zhèn)江市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站，江蘇 鎮(zhèn)江 212000)

電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法在非金屬元素測(cè)定中的應(yīng)用

楊開放 黎 莉 郭 卿

(鎮(zhèn)江市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站，江蘇 鎮(zhèn)江 212000)

電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法越來越多地應(yīng)用于各類分析檢測(cè)中。與傳統(tǒng)方法比較，ICP-OES法測(cè)定非金屬元素具有一定的優(yōu)勢(shì)。綜述了ICP-OES法測(cè)定非金屬元素硫、磷、硼、硅、硒、砷、碲、碳和鹵素的最新應(yīng)用進(jìn)展，提出了ICP-OES法測(cè)定非金屬元素存在的問題及發(fā)展方向。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；非金屬元素；應(yīng)用

前言

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry，ICP-OES，亦稱ICP-AES)以其諸多優(yōu)點(diǎn)成為化學(xué)分析領(lǐng)域中重要的大型儀器分析方法，它作為常規(guī)分析普遍采用的檢測(cè)手段，已經(jīng)被廣泛地用于不同行業(yè)各類樣品中金屬元素的測(cè)定，并且已經(jīng)成為部分金屬元素的標(biāo)準(zhǔn)分析方法[1-3]。在ICP發(fā)射光譜中，非金屬元素具有較高的激發(fā)和電離電位，靈敏線均在遠(yuǎn)紫外及真空紫外波段，使其檢測(cè)性能大打折扣。隨著儀器不斷更新和分析方法的成熟，ICP-OES法直接或間接地測(cè)定非金屬元素取得了一定的進(jìn)展，與傳統(tǒng)非金屬元素測(cè)定方法相比較，其優(yōu)勢(shì)顯著。非金屬元素在我們?nèi)粘Ｉ钪邪缪葜种匾慕巧谥T多世界先進(jìn)材料中，非金屬元素含量的高低是影響其質(zhì)量和性能的重要指標(biāo)。本文主要就近幾年來ICP-OES法測(cè)定非金屬元素的應(yīng)用情況進(jìn)行了論述。

1 ICP-OES法在非金屬元素測(cè)定中的應(yīng)用

1.1 硫元素的測(cè)定

ICP光譜法測(cè)定硫元素時(shí)易被其它元素干擾，蔣天成等[4]用王水消解土壤試樣，ICP-AES法測(cè)定土壤中硫含量，研究發(fā)現(xiàn)基體中高含量的鈣對(duì)樣品中硫含量測(cè)定存在干擾；張廷忠等[5]采用磷酸-氯酸鉀硝酸飽和溶液消解，電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定土壤中硫，全洗強(qiáng)等[6]采用王水-氫氟酸消解樣品測(cè)定碳酸鹽巖樣品中總硫也發(fā)現(xiàn)有此類干擾，均通過調(diào)整儀器參數(shù)，選用182.034 nm作為硫的分析線，得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。王榮等[7]通過硝酸-過氧化氫分解巖石礦物試樣，發(fā)現(xiàn)ICP-AES法測(cè)定全硫含量方法檢測(cè)限比堿熔法提高約一個(gè)數(shù)量級(jí)，可適用于多種性質(zhì)的地質(zhì)樣品硫含量分析。

1.2 磷元素的測(cè)定

磷是植物生長過程中必不可少的營養(yǎng)元素之一，它是難電離元素，ICP測(cè)定過程中容易受到基體影響而產(chǎn)生抑制或增敏效應(yīng)，靈敏線的選擇對(duì)測(cè)定結(jié)果有一定影響。王玉功等[8]選取178.2 nm分析線，氫氧化鈉熔融樣品，同時(shí)驗(yàn)證國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，認(rèn)為ICP-AES法可以快速準(zhǔn)確測(cè)定土壤中全磷含量。李建等[9]采用高氯酸和硝酸處理樣品，以硝酸作為測(cè)定介質(zhì)，成功實(shí)現(xiàn)了活性炭中硫、磷等多種元素的同時(shí)測(cè)定。何秀芬等[10]以213.6 nm作為分析線，氟化銨-鹽酸提取樣品，ICP-AES法測(cè)定有效磷含量，結(jié)果表明，該方法測(cè)定結(jié)果與國家土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)值一致，并且與分光光度法測(cè)定結(jié)果無顯著性差異。劉宏等[11]用ICP-OES法測(cè)定環(huán)境水樣中總磷時(shí)，發(fā)現(xiàn)銅對(duì)磷有干擾，采取背景扣除法和干擾系數(shù)法可以有效消除此類光譜干擾，獲得準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。磷元素含量是評(píng)判鉬精礦品質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo)，傳統(tǒng)測(cè)定方法不適用對(duì)產(chǎn)品適時(shí)監(jiān)控；ICP-OES法測(cè)定時(shí)，磷(213.617 nm)分析線受到基體中鉬(216.606 nm)和銅(213.599 nm)嚴(yán)重干擾，張園等[12]采用多譜擬合(MSF)法，通過數(shù)學(xué)模型把待測(cè)物光譜從干擾背景光譜中剝離出來，成功實(shí)現(xiàn)含銅鉬精礦中磷的快速測(cè)定。

1.3 硼元素的測(cè)定

硼與鹵族元素氯、氟形成三鹵化硼共價(jià)化合物，其沸點(diǎn)較低，常溫下即可揮發(fā)，常規(guī)地質(zhì)樣品四酸溶礦容易造成分析結(jié)果偏低。趙志飛等[13]選擇208.959 nm作為硼的分析線，建立硝酸-鹽酸-高氯酸-氫氟酸-磷酸敞開溶礦低溫蒸發(fā)，全譜直讀等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定土壤中硼的方法，結(jié)果表明，加入少量磷酸控制蒸發(fā)溫度可以有效避免硼的揮發(fā)，國家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證結(jié)果準(zhǔn)確可靠，精密度和檢出限滿足測(cè)定要求。潘淑春[14]利用ICP-AES法直接測(cè)定森林土壤浸提液中有效硼，通過穩(wěn)定性試驗(yàn)、方法檢出限、精密度試驗(yàn)認(rèn)為該方法優(yōu)于甲亞胺分光光度法，可用于土壤中有效硼含量的批量測(cè)定。硼砂是世界各國包括我國在內(nèi)都視其為禁用的食品添加劑，目前ICP光譜法測(cè)定硼元素來間接確定食品中硼酸或硼砂含量文獻(xiàn)較多[15-16]，但是食品中含有本底硼元素，因此通過此方法直接判斷食品中是否含有添加劑硼砂不科學(xué)。梁邵成等[15]建立超聲萃取前處理方法，避開食品中本底硼元素，把模擬樣品中添加的硼砂全部分離出來，實(shí)現(xiàn)了快速準(zhǔn)確地測(cè)定食品中添加劑硼砂含量。

1.4 硅元素的測(cè)定

在ICP光譜分析中，樣品的分析結(jié)果不僅與分析線的選擇，樣品的前處理有關(guān)，還與光譜儀的工作條件密切相關(guān)。劉冰冰等[17]選擇發(fā)射功率為1 350 W，觀測(cè)高度為12 mm，霧化器壓力為0.2 MPa，泵速為75 r/min儀器參數(shù)的情況下，采用基體匹配法消除鈉、鈣共存離子干擾影響，ICP-AES法測(cè)定地下水及礦泉水中二氧化硅含量，結(jié)果與硅鉬黃分光光度法吻合。廖上富等[18]利用ICP-OES法測(cè)定車用汽油中硅含量，選擇288.158 nm譜線，共存干擾元素少，樣品經(jīng)未加改進(jìn)劑的航空煤油稀釋后，直接進(jìn)入ICP儀測(cè)定，測(cè)得方法檢出限為0.12 mg/kg，方法精密度、準(zhǔn)確度較高，操作簡(jiǎn)單。聶富強(qiáng)等[19]用過氧化鈉堿熔高碳高硅鋼樣品，通過探討鈉離子、鋼中基體元素鐵等對(duì)硅含量測(cè)定干擾情況，實(shí)現(xiàn)了ICP-OES法準(zhǔn)確測(cè)定其中的硅含量。測(cè)定碳酸鹽巖石中的二氧化硅，國家標(biāo)準(zhǔn)方法是高氯酸脫水重量法或硅鉬藍(lán)分光光度法，前者操作復(fù)雜，流程長，后者適用于二氧化硅含量很低的碳酸鹽。江錳等[20]通過氫氧化鈉熔樣，ICP-AES法測(cè)定碳酸鹽巖石中的二氧化硅，方法經(jīng)國家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證，結(jié)果滿意，檢測(cè)線性范圍寬，可滿足大批量碳酸鹽巖石中二氧化硅快速測(cè)定要求。

1.5 硒元素的測(cè)定

硒是人和動(dòng)物體內(nèi)必須的微量元素，而硒的營養(yǎng)性和毒性完全取決于它的濃度，測(cè)定環(huán)境樣品中的硒含量有重要意義。目前，原子熒光光譜法測(cè)定硒是主要的方法[21]，但是該方法需要加入去除干擾試劑，操作過程繁瑣且只能單元素測(cè)定。ICP-AES法靈敏度不夠高，不能滿足環(huán)境樣品中硒元素的測(cè)定。傅慧敏等[22]采用自制新型霧化器與PRODIGY型全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀相聯(lián)，改制成氫化物發(fā)生器，提高硒的檢測(cè)靈敏度，試驗(yàn)結(jié)果表明，綠茶、人發(fā)和土壤樣品經(jīng)硝酸-過氧化氫-氫氟酸體系微波消解完全分解后，結(jié)果準(zhǔn)確性、精密度和檢出限均能滿足檢測(cè)要求。常胖胖等[23]分別用濕法消解和微波消解對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，測(cè)定鬼針草中硒的含量，發(fā)現(xiàn)濕法消解沒有檢測(cè)到硒，可能與消解及趕酸時(shí)選取的溫度下生成硒化氫揮發(fā)有關(guān)；微波消解具有化學(xué)試劑用量少，硒回收率高且避免揮發(fā)，對(duì)工作環(huán)境無污染等優(yōu)點(diǎn)，是測(cè)定樣品中硒含量較適宜的預(yù)處理方法。

1.6 砷元素的測(cè)定

ICP光譜儀與氫化物發(fā)生器聯(lián)用技術(shù)極大提高了儀器的靈敏度，還可以有效地避免基體帶來的干擾效應(yīng)。砷屬于易揮發(fā)元素[24]，在高溫處理下易揮發(fā)損失，賀攀紅等[25]將土壤樣品用水浴加熱，王水溶解1 h，在鹽酸(10%)介質(zhì)下，用0.5 L/min的載氣流量，10 g/L的硼氫化鈉-氫氧化鈉作為還原劑，將自行設(shè)計(jì)的一種新型氫化物發(fā)生器與ICP-AES聯(lián)用測(cè)定痕量砷。許金偉等[26]采用微波消解法對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，通過對(duì)檢測(cè)條件、儀器參數(shù)的選擇及優(yōu)化制定了利用ICP-AES技術(shù)檢測(cè)食品中總砷含量的方法。而宋應(yīng)球等[27]用王水、鹽酸分別溶解銻、三氧化二銻樣品，以鹽酸為介質(zhì)，ICP-AES法直接測(cè)定了砷量，并且該法比現(xiàn)用國家標(biāo)準(zhǔn)方法操作簡(jiǎn)便，特別是無需使用有機(jī)試劑分離基體，有利于保護(hù)分析人員身體。

1.7 碲元素的測(cè)定

碲是一種稀散元素，在冶金、制冷材料、半導(dǎo)體材料和紅外材料等方面有著廣泛應(yīng)用。迄今為止，對(duì)碲的檢測(cè)研究還較少。ICP-AES法直接測(cè)定鋼鐵中的微量碲，靈敏度低，且有較強(qiáng)的干擾，王向陽[28]采用氫化物發(fā)生，形成氫化物的特殊性質(zhì)，可有效地提高檢測(cè)靈敏度，并能消除干擾，得到滿意的測(cè)定結(jié)果。張忠亭等[29]通過選取儀器觀測(cè)高度為15 mm，霧化氣流速為0.8 L/min，射頻功率為1 300 W，波長為214.281 nm譜線，將樣品用王水消解，建立了用ICP-AES測(cè)定煉銻泡渣中碲的方法，由于煉銻泡渣樣品中鑭、釩、鉑、鈮、錸含量很低，可以忽略其干擾因素的影響。畢建玲等[30]對(duì)碲的條件、共存元素的干擾情況及樣品處理的最優(yōu)選擇，建立了ICP-AES法測(cè)定工業(yè)廢水中碲的方法。

1.8 碳元素的測(cè)定

氣態(tài)發(fā)生進(jìn)樣技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于ICP發(fā)射光譜法中，常用的氣態(tài)進(jìn)樣方法是氫化物進(jìn)樣法和二氧化碳進(jìn)樣法，與常規(guī)霧化進(jìn)樣方法比較，氣態(tài)進(jìn)樣有較高的靈敏度。高建欣[31]通過酸化氫氧化鉀水溶液，使樣品中的碳酸根生成二氧化碳，生成的二氧化碳在水中溶解度比較大而溶解在原水溶液中，然后使用ICP-AES蠕動(dòng)泵抽取溶液，并使溶液在霧化器中進(jìn)行氣液分離，使溶液中的二氧化碳以氣態(tài)進(jìn)樣方式測(cè)定，顯著改善了測(cè)定靈敏度和檢出限。測(cè)定了真實(shí)樣品氫氧化鈉與氫氧化鉀中碳酸根含量，結(jié)果與滴定法吻合。本方法與傳統(tǒng)的在線蒸氣發(fā)生法比較，無需變動(dòng)儀器任何進(jìn)樣設(shè)置，為快速分析各種燒堿中的無機(jī)碳提供了一個(gè)很好的測(cè)定方法。同樣段旭川等[32]基于二氧化碳在水中有較大溶解度，提出了用ICP-AES法測(cè)定水樣中無機(jī)碳含量時(shí)，用離線二氧化碳發(fā)生及原位再溶解作為樣品溶液的制備方法；樣品經(jīng)過儀器上常規(guī)采用的單管進(jìn)樣裝置導(dǎo)入，經(jīng)氣液分離器在172.4 kPa壓力條件下，使試液中二氧化碳分離析出，用ICP-AES法測(cè)定其濃度。

1.9 鹵素的測(cè)定

鹵素在ICP光譜測(cè)定過程中穩(wěn)定性較差，正確處理樣品、選擇測(cè)定介質(zhì)和儀器參數(shù)是準(zhǔn)確測(cè)定樣品中鹵素的關(guān)鍵。趙彥等[33]應(yīng)用ICP-AES法建立了定量分析車用汽油中氯的新方法，選擇航空煤油作為稀釋劑，波長134.724 nm為分析線，在輔助氣中引入0.05 L/min氧氣，有效地消除積碳，保持等離子體穩(wěn)定；該方法考察了儀器發(fā)射功率，霧化氣流量，輔助氣流量以及氧氣流量對(duì)氯信背比的影響，確定了ICP-AES儀的最佳分析條件，通過標(biāo)準(zhǔn)加入法校正基體效應(yīng)和信號(hào)漂移對(duì)測(cè)量所造成的影響。陶振衛(wèi)等[34]采用氧彈燃燒前處理，優(yōu)化儀器工作條件，ICP-OES法測(cè)定塑料中的氯和溴，結(jié)果與離子色譜比對(duì)表明該方法具有良好的準(zhǔn)確度。碘具有極強(qiáng)的親生物性和高活動(dòng)性等特點(diǎn)，使其化學(xué)分析有一定的難度。張友平等[35]比較了用ICP-OES法測(cè)定碘時(shí)采用生成揮發(fā)物進(jìn)樣技術(shù)和普通液體進(jìn)樣技術(shù)的兩種方法，確立了測(cè)定二次精制鹽水中碘含量的實(shí)驗(yàn)條件，該法解決了傳統(tǒng)方法檢驗(yàn)時(shí)間長、準(zhǔn)確性差的問題。

2 結(jié)語

目前大多數(shù)非金屬元素的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法操作過程繁瑣，耗時(shí)長，分析過程中甚至使用有毒試劑，不能滿足快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)要求。非金屬元素ICP發(fā)射光譜法具有較高的激發(fā)和電離電位，靈敏線多在真空紫外波段，使其靈敏度和檢出限較差。近年來，隨著光譜儀技術(shù)的革新，樣品進(jìn)樣方式的改進(jìn)，以及與氫化物發(fā)生器聯(lián)用技術(shù)的應(yīng)用，ICP光譜儀靈敏度和檢出限得到顯著改善。通過靈活地選擇待測(cè)元素的分析線和采用儀器校正光譜干擾功能軟件，一定程度上解決了干擾問題。與傳統(tǒng)無機(jī)分析技術(shù)相比，ICP-OES法具有較低的檢出限、較寬的動(dòng)態(tài)線性范圍、多元素同時(shí)快速分析等特點(diǎn)，同時(shí)避免人為控制過程中帶入的不確定因素，大批量樣品測(cè)定更顯優(yōu)勢(shì)。

從上述研究成果看，今后還應(yīng)該解決和發(fā)展的方向有以下兩點(diǎn)：(1)在實(shí)際復(fù)雜樣品測(cè)定時(shí)，儀器出現(xiàn)各種干擾問題是影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素，也是ICP光譜發(fā)展過程中需要解決的主要問題，ICP光譜儀應(yīng)向智能化發(fā)展，儀器根據(jù)樣品中共存元素的信息，自動(dòng)選擇適宜波長，在有其它譜線干擾的情況下，自動(dòng)擬合背景基線，消除干擾現(xiàn)象。(2)元素的不同價(jià)態(tài)具有不同的化學(xué)特性和毒性特點(diǎn)，ICP-OES法雖然能夠測(cè)定自然界中絕大多數(shù)元素，但是測(cè)定的結(jié)果只是元素的含量，今后ICP聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行元素化學(xué)價(jià)態(tài)分析將成為更高的應(yīng)用平臺(tái)。

[1] 辛仁軒.電感耦合等離子體光譜儀器技術(shù)進(jìn)展與現(xiàn)狀[J].中國無機(jī)分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2011,1(4):1-8.

[2] 鄭國經(jīng).電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析儀器與方法的新進(jìn)展[J].冶金分析(MetallurgicalAnalysis),2014,34(11):1-10.

[3] 阮桂色.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)展[J].中國無機(jī)分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2011,1(4):15-18.

[4] 蔣天成,劉守廷.ICP-AES快速測(cè)定土壤中硫含量[J].光譜實(shí)驗(yàn)室(ChineseJournalofSpectroscopyLaboratory),2007,24(2):99-102.

[5] 張廷忠,楊希勝.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法快速測(cè)定土壤中的硼和硫[J].甘肅冶金(GansuMetallurgy),2012,34(3):105-107.

[6] 全洗強(qiáng),王群英,張隨成.ICP-AES法測(cè)定碳酸鹽巖中的總硫及其硫的形態(tài)[J].分析試驗(yàn)室(ChineseJournalofAnalysisLaboratory),2014,33(1):100-103.

[7] 王榮,雷麗莉.濕法消解ICP-AES快速測(cè)定巖石礦物中的全硫[J].水利與建筑工程學(xué)報(bào)(JournalofWaterResourcesandArchitecturalEngineering),2013,11(2):151-153.

[8] 王玉功,楊發(fā)旺,劉建軍,等.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定土壤中全磷[J].分析測(cè)試技術(shù)與儀器(AnalysisandTestingTechnologyandInstruments),2012,18(3):183-186.

[9] 李建,計(jì)輝,錢玉萍.電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法同時(shí)測(cè)定活性炭中鋁、鈷、鎘、銅、鐵、鎂、錳、鈉、磷、硫10種元素[J].中國無機(jī)分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2012,2(1):58-60.

[10] 何秀芬,羅金輝,韓丙軍,等.ICP-AES測(cè)定酸性土壤中有效磷的研究[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)(ChineseJournalofTropicalAgriculture),2011,31(9):37-39.

[11] 劉宏,錢蜀,秦青,等.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定環(huán)境水樣中總磷的干擾及消除[J].四川環(huán)境(SichuanEnvironment),2014,33(1):71-76.

[12] 張園,江正濤,劉海波.多譜擬合(MSF)-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-OES)測(cè)定鉬精礦中的磷[J].中國無機(jī)分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2014,4(4):32-36.

[13] 趙志飛,陳芝桂,唐興敏,等.全譜直讀等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定土壤中的硼[J].資源環(huán)境與工程(ResourcesEnvironmentandEngineering),2012,26(6):638-640.

[14] 潘淑春.森林土壤有效硼的測(cè)定方法研究[J].四川林業(yè)科技(JournalofSichuanForestryScienceandTechnology),2015,36(3):106-109.

[15] 梁邵成,肖小麗,奉夏平,等.超聲萃取-ICP-OES法快速測(cè)定食品中硼砂[J].食品工業(yè)科技(ScienceandTechnologyofFoodIndustry),2014,35(3):292-295.

[16] 劉聰,祖文川,汪雨.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定食品中的硼砂含量[J].食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)(JournalofFoodSafetyandQuality),2012,3(3):199-201.

[17] 劉冰冰,韓梅,賈娜,等.電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法測(cè)定地下水及礦泉水中二氧化硅含量的研究[J].光譜學(xué)與光譜分析(SpectroscopyandSpectralAnalysis),2015,35(5):1388-1391.

[18] 廖上富,余德清,凌飛,等.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測(cè)定車用汽油中硅含量的方法研究[J].化工時(shí)刊(ChemicalIndustryTimes),2015,29(6):31-34.

[19] 聶富強(qiáng),杜麗麗,李景濱,等.堿熔-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測(cè)定高碳高硅鋼中的硅含量[J].中國無機(jī)分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2015,5(4):74-78.

[20] 江錳,趙前禮，熊金平.堿熔ICP-AES快速測(cè)定碳酸鹽巖石中的二氧化硅[J].資源環(huán)境與工程(ResourcesEnvironmentandEngineering),2015,29(6):1038-1040.

[21] 鄭亮,朱妙琴.微波消解-原子熒光光譜法測(cè)定循環(huán)種植土壤中的硒[J].中國無機(jī)分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2013,3(3):21-23.

[22] 傅慧敏,周益奇,王巧環(huán).氫化物發(fā)生-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定環(huán)境樣品中痕量硒[J].理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè)(PhysicalTestingandChemicalAnalysisPartB:ChemicalAnalysis),2015,51(2):157-159.

[23] 常胖胖,安彩霞,李棟棟,等.ICP-AES法測(cè)定鬼針草中硒的含量[J].河南科技學(xué)院學(xué)報(bào)(JournalofHenanInstituteofScienceandTechnology),2013,41(6):47-49.

[24] 劉海波,張園,劉永玉,等.多譜擬合(MSF)電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法測(cè)定鉬精礦中砷[J].中國無機(jī)分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2016,6(1):30-33.

[25] 賀攀紅,吳領(lǐng)軍,楊珍,等.氫化物發(fā)生-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定土壤中痕量砷銻鉍汞[J].巖礦測(cè)試(RockandMineralAnalysis),2013,32(2):240-243.

[26] 許金偉,周曉紅,吳建陽.利用ICP-AES技術(shù)測(cè)定食品中總砷含量的方法研究[J].廣州化工(GuangzhouChemicalIndustry),2015,43(22):116-117.

[27] 宋應(yīng)球,宗屹,毛曉紅.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法直接測(cè)定銻及三氧化二銻中砷量[J].湖南有色金屬(HunanNonferrousMetals),2014,30(5):71-73.

[28] 王向陽.氫化物發(fā)生-ICP-AES法測(cè)定鋼鐵中的微量碲[J].山東冶金(ShandongMetallurgy),2013,35(6):39-40.

[29] 張忠亭,鄧飛躍,蔣蘇瓊,等.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定煉銻泡渣中碲[J].冶金分析(MetallurgicalAnalysis),2011,31(10):46-49.

[30] 畢建玲,孫鵬飛,高玉花,等.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定工業(yè)廢水中的碲[J].山東化工(ShandongChemicalIndustry),2014,43(7):91-92.

[31] 高建欣.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法快速測(cè)定氫氧化鉀中微量碳酸根含量[J].天津化工(TianjinChemicalIndustry),2013,27(5):44-45.

[32] 段旭川,霍然.離線二氧化碳發(fā)生原位再溶解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定水樣中無機(jī)碳[J].理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè)(PhysicalTestingandChemicalAnalysisPartB:ChemicalAnalysis),2012,48(7):763-765.

[33] 趙彥,陳曉燕,徐董育,等.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定汽油中的氯[J].光譜學(xué)與光譜分析(SpectroscopyandSpectralAnalysis),2014,34(12):3406-3410.

[34] 陶振衛(wèi),張嬌,姚文全,等.氧彈燃燒-ICP-OES測(cè)定塑料中的氯和溴[J].廣州化工(GuangzhouChemicalIndustry),2011,39(18):106-107.

[35] 張友平,水生宏,羅紅.采用ICP-OES測(cè)定二次鹽水中的碘[J].氯堿工業(yè)(Chlor-AlkaliIndustry),2009,45(10):37-39.

Application of ICP-OES in Determination of Non-metal Elements

YANG Kaifang, LI Li, GUO Qing

(ZhenjiangEnvironmentalMonitoringCentralStation,Zhenjiang,Jiangsu212000,China)

ICP-OES has been increasingly used in various types of analytical detections. This method has some advantages over traditional methods in the determination of non-metal elements. A review on the latest development of ICP-OES applications in determination of non-metal elements, i.e., S, P, B, Si, Se, As, Te, C and halogen elements was given in this paper. The existing problems were described and future development directions were also proposed.

ICP-OES; non-metal elements; application

10.3969/j.issn.2095-1035.2016.04.005

2016-03-10

2016-05-25

楊開放，男，工程師，主要從事環(huán)境監(jiān)測(cè)和化學(xué)分析研究。E-mail:ykfyzu@163.com

O657.31；TH744.11

A

2095-1035(2016)04-0015-05