凌麗燕 陸毅梅 張淵婷 周宗星
尿路感染患者病原菌分布及耐藥性分析
凌麗燕 陸毅梅 張淵婷 周宗星
尿路感染;中段尿;病原菌;耐藥性
中段尿培養(yǎng)是診斷尿路感染病原菌種類(lèi)的主要手段,分析尿路感染的細(xì)菌構(gòu)成及耐藥性可指導(dǎo)臨床正確用藥,對(duì)疾病的治療具有重要意義。本研究對(duì)本院2年中段尿培養(yǎng)病原菌的菌種分布及耐藥性報(bào)告進(jìn)行了回顧性分析,以指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物。
1.1 標(biāo)本來(lái)源 2013年1月—2014年12月浙江省平湖市第二人民醫(yī)院臨床住院和門(mén)診診斷為泌尿系感染患者送檢的中段尿標(biāo)本,共1819例。
1.2 細(xì)菌培養(yǎng)方法 標(biāo)本的采集及培養(yǎng)嚴(yán)格按照全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程,患者在應(yīng)用抗菌藥物前或停用抗菌藥物5天后,尿道口經(jīng)清洗消毒后留取中段尿約10mL于滅菌容器內(nèi)立即送檢。用一次性滅菌定量接種環(huán)接種10μL于血平板和麥康凱平板,35℃孵育18~24h(無(wú)菌生長(zhǎng)時(shí)培養(yǎng)至48h)。革蘭陰性桿菌菌落計(jì)數(shù)>105CFU/mL,革蘭陽(yáng)性球菌菌落計(jì)數(shù)>104CFU/ mL的細(xì)菌進(jìn)行菌種鑒定和藥敏分析[1]。
1.3 細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn) 采用法國(guó)梅里埃公司生產(chǎn)的ATB細(xì)菌鑒定系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn),藥敏紙片和MH瓊脂購(gòu)自杭州天和生物有限公司,按照CLSI M100-S20進(jìn)行藥敏試驗(yàn)和結(jié)果的判讀。
1.4 質(zhì)量控制 質(zhì)控的標(biāo)準(zhǔn)菌株為大腸埃希菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC25923、銅綠假單胞菌ATCC27853,購(gòu)自由衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心。
1.5 數(shù)據(jù)分析 應(yīng)用世界衛(wèi)生組織細(xì)菌耐藥中心推薦的WHONET 5.6軟件進(jìn)行細(xì)菌的統(tǒng)計(jì)和藥敏分析,去除同一患者所獲重復(fù)菌株。
2.1 中段尿培養(yǎng)病原菌構(gòu)成 1819例尿培養(yǎng)共分離出病原菌584株,陽(yáng)性率為32.1%。以革蘭陰性菌為主448株(76.7%),其中大腸埃希菌分離率最高為380株(65.1%);革蘭陽(yáng)性菌105株(18.0%),其中以腸球菌最常見(jiàn)為65株(11.1%);真菌31株(5.3%)。中段尿培養(yǎng)病原菌構(gòu)成,見(jiàn)表1。
2.2 中段尿培養(yǎng)中常見(jiàn)陰性桿菌藥敏 革蘭陰性桿菌對(duì)亞胺培南和美洛培南的敏感性仍然處于首位,無(wú)耐藥株。對(duì)含酶抑制劑的復(fù)方制劑哌拉西林/他唑巴坦和頭孢哌酮/舒巴坦的敏感性仍然保持較高的敏感性。見(jiàn)表2。
2.3 腸球菌藥敏結(jié)果 萬(wàn)古霉素和替考拉寧對(duì)腸球菌有較高的敏感性,未發(fā)現(xiàn)耐藥株。屎腸球菌對(duì)喹諾酮類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)以及青霉素類(lèi)抗生素的耐藥率高,達(dá)74%以上;而糞腸球菌的耐藥率均在50%以下。見(jiàn)表3。
泌尿系感染是社區(qū)和院內(nèi)常見(jiàn)的感染性疾病,在醫(yī)院感染中是僅次于呼吸系統(tǒng)感染的第二大感染性疾病。細(xì)菌常于患者機(jī)體免疫力低下時(shí)侵入泌尿生殖系統(tǒng)引起原發(fā)或繼發(fā)性尿路感染,也有一些患者由于泌尿外科手術(shù)、留置導(dǎo)尿管導(dǎo)致醫(yī)源性感染。近年來(lái)隨著抗菌藥物、激素及介入診斷和治療、免疫抑制劑使用的增多以及病原菌構(gòu)成譜和耐藥性的不斷變化,尿路感染的臨床治療難度日益增大。
表1 584株中段尿培養(yǎng)分離細(xì)菌構(gòu)成
由于泌尿系統(tǒng)感染具有地區(qū)性,不同國(guó)家和地區(qū)的病原菌分布及耐藥性特點(diǎn)都不同,因此明確感染菌群的病原學(xué)和耐藥性,有助于疾病的早期臨床經(jīng)驗(yàn)性治療。從我院2年的中段尿培養(yǎng)結(jié)果分析,尿培養(yǎng)的陽(yáng)性率為32.1%,高于相關(guān)報(bào)道[2]。培養(yǎng)分離的病原菌中,位居前2位的是大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌,與相關(guān)報(bào)道相同[3]。仍以大腸埃希菌排首位,可能是由于:(1)尿路上皮細(xì)胞表面的甘露糖受體對(duì)大腸埃希菌的吸附力最強(qiáng);(2)大腸埃希菌纖毛可與尿路移行上皮和鱗狀上皮表面的粘附有關(guān),這種黏附作用依賴(lài)于大腸埃希菌纖毛的黏附素,它是一種能識(shí)別尿路上皮細(xì)胞上特殊受體的蛋白分子,從而使細(xì)菌易在局部停留、繁殖,引起感染[4]。
本研究中大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的ESBLs檢出率分別為45.5%和42.1%,對(duì)頭孢菌素的耐藥率較高;而對(duì)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物的敏感性仍居于首位,無(wú)耐藥株出現(xiàn);對(duì)含酶抑制劑的復(fù)方制劑哌拉西林/他唑巴坦和頭孢哌酮/舒巴坦的敏感性仍然保持較高的敏感性;但對(duì)環(huán)丙沙星的耐藥率達(dá)到55%,故喹諾酮類(lèi)藥物雖具有尿中濃度高、腎毒性小、可口服的優(yōu)點(diǎn),但已不能作為尿路感染的經(jīng)驗(yàn)用藥;對(duì)阿米卡星的耐藥率雖只有4%,但此藥腎毒性強(qiáng),不宜作為尿路感染的常規(guī)用藥。
表2 448株尿液分離常見(jiàn)革蘭陰性菌藥敏分析
表3 65株尿液分離腸球菌藥敏分析
由于腸球菌的耐藥機(jī)制獨(dú)特,已對(duì)人類(lèi)健康造成極大威脅。其攜帶多種毒力因子和多重耐藥性、天然耐藥性以及獲得性耐藥等特性,給臨床腸球菌感染的治療和控制帶來(lái)了極大的困難,應(yīng)引起重視[5]。本研究結(jié)果顯示,屎腸球菌的耐藥率明顯高于糞腸球菌,未發(fā)現(xiàn)腸球菌對(duì)萬(wàn)古霉素和替考拉寧耐藥。對(duì)于屎腸球菌耐高水平氨基糖苷類(lèi)腸球菌(HLAR)檢出率>50%,使青霉素類(lèi)與氨基糖苷類(lèi)抗菌藥物聯(lián)合用藥受到限制。
本研究中,尿路感染分離菌中真菌的分離率為5.3%,均來(lái)自免疫力低下、長(zhǎng)期臥床和導(dǎo)管留置等患者,應(yīng)引起臨床的重視。
綜上所述,對(duì)于泌尿系感染臨床需重視病原學(xué)研究,密切關(guān)注細(xì)菌耐藥性變化趨勢(shì)。在治療慢性感染時(shí),臨床醫(yī)師應(yīng)改變經(jīng)驗(yàn)用藥模式,根據(jù)藥敏合理用藥,針對(duì)性治療,避免濫用和盲目聯(lián)合使用抗菌藥物,從而控制由抗菌藥物選擇壓力導(dǎo)致的多重耐藥菌的產(chǎn)生。定期監(jiān)測(cè)和分析尿路感染病原菌種類(lèi)分布及其耐藥性變遷,對(duì)于控制耐藥菌株傳播,對(duì)臨床合理使用抗菌藥物具有重要指導(dǎo)作用。
[1]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].第3版,南京:東南大學(xué)出版社,2006:743-744.
[2]丁卉,余璟璐,李國(guó)雄.尿路感染常見(jiàn)病原菌的耐藥性分析[允].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014(9):2110-2112.
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[4]王宏儒,鮑曉榮.尿路感染患者病原菌分布及耐藥性分析[允].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(8):1859-1861.
[5]葉劍榮,袁利群.658例尿培養(yǎng)病原菌分布及耐藥性分析[允].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,1(4):806-809.
(收稿:2015-08-02 修回:2015-09-16)
浙江省平湖市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科(張淵婷、凌麗燕、陸毅梅)、腎內(nèi)科(周宗星)(平湖 314201)
凌麗燕,Tel:13666799598