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    短程大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松治療危重型多發(fā)傷患者效果觀察

    2016-02-09 09:22:34陳正鋼
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2016年6期
    關(guān)鍵詞:山莨菪堿危重劑量

    陳正鋼

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬蘇州九龍醫(yī)院急診科,蘇州 215000

    短篇論著

    短程大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松治療危重型多發(fā)傷患者效果觀察

    陳正鋼

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬蘇州九龍醫(yī)院急診科,蘇州 215000

    目的:探討短程大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松治療危重型多發(fā)傷患者的臨床效果,并闡述作用機(jī)制。方法:臨床納入危重型多發(fā)傷患者70例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組與對(duì)照組。研究組給予山莨菪堿聯(lián)合地塞米松,對(duì)照組給予門冬氨酸鉀鎂聯(lián)合地塞米松。觀察兩組患者臨床療效,同時(shí)對(duì)比治療前后兩組患者腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF)、脂質(zhì)過氧化物(lipid hydroperoxide, LPO)水平。此外,觀察兩組患者治療前后肝腎功能等安全性指標(biāo)的變化。結(jié)果:研究組病死率為11.43%,對(duì)照組病死率為22.86%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但治療后,研究組血TNF、LPO水平分別為(77.02±12.77) μmol/L、(2.94±0.72) μmol/L,而對(duì)照組血TNF、LPO水平分別為(112.46±15.91) μmol/L、(5.03±1.03) μmol/L,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前后,兩組患者肝腎功能等指標(biāo)水平差異均無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:短程大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松能夠顯著降低危重型多發(fā)傷患者的死亡率,且應(yīng)用安全可靠,其作用機(jī)制可能在于抑制機(jī)體TNF、LPO水平。

    山莨菪堿;地塞米松;危重型多發(fā)傷;療效;安全性

    近年來因車禍等造成的嚴(yán)重外科損傷日益增多,危重型多發(fā)傷是臨床上較為常見的一種嚴(yán)重創(chuàng)傷,患者往往存在多個(gè)部位的損傷,且病情十分復(fù)雜,常導(dǎo)致臨床死亡[1]。因此,如何有效控制危重型多發(fā)傷患者的病情進(jìn)展,為臨床手術(shù)贏取時(shí)間,就成為目前臨床研究的熱點(diǎn)。研究[2-4]表明,導(dǎo)致危重型多發(fā)傷患者死亡的原因主要有以下3個(gè)方面:(1)微循環(huán)病變無以得到及時(shí)的控制以及糾正;(2)嚴(yán)重干擾無法得到有效控制;(3)高分解代謝始終得不到有效的糾正。本研究采用短程、大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松治療危重型多發(fā)傷患者,療效顯著,現(xiàn)介紹如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究共納入危重型多發(fā)傷患者70例,均為上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬蘇州九龍醫(yī)院2014年1月至2015年12月收治的病例?;颊呔栽竻⒓颖敬窝芯?,本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為研究組與對(duì)照組,每組35例。研究組患者給予山莨菪堿聯(lián)合地塞米松治療,對(duì)照組患者僅給予地塞米松治療。研究組中男性26例,女性9例;年齡22~74歲,平均(48.3±12.4)歲;急性生理與慢性健康評(píng)分(acute physiology and chronic health evaluation scoring system,APACHE-II)為8~35分,平均(17.3±6.6)分。對(duì)照組中,男性27例,女性8例;年齡21~72歲,平均(48.5±12.1)歲,APACHE-II為 9~34分,平均(17.1±6.8)分。兩組患者在性別、年齡、APACHE-II評(píng)分等方面的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡≥28歲;(2)符合危重型多發(fā)傷臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)者,且需要緊急手術(shù)治療者;(3)對(duì)治療用藥無過敏反應(yīng)者。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)合并有凝血功能異常者;(2)合并有應(yīng)激性消化道潰瘍者;(3)長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素者;(4)合并有腫瘤病史者。

    1.4 治療方法 兩組患者入院后均給予常規(guī)治療,治療方案包括抗感染、改善微循環(huán)、擴(kuò)充血容量、糾正水電解質(zhì)平衡、營養(yǎng)支持等。研究組:給予短程大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松靜脈給藥,其中山莨菪堿首次注射劑量為0.5~0.75 mg/kg,30 min后可根據(jù)患者的病情追加40 mg,應(yīng)用總劑量控制在120~240 mg/d。地塞米松首次注射劑量為2.0~3.0 mg/kg,1次/d,可連續(xù)給藥1~3 d。上述藥物均在患者病情得到有效控制后逐漸減量。對(duì)照組:給予1.8 g門冬氨酸鉀鎂+0.9%氯化鈉注射液250 ml聯(lián)合地塞米松筋脈給藥,門冬氨酸鉀鎂連續(xù)使用7 d,地塞米松首次注射劑量為2.0~3.0 mg/kg,1次/d,可連續(xù)給藥1~3 d,根據(jù)患者的病情逐漸減量。

    1.5 觀察指標(biāo) (1)觀察兩組患者治療期間的臨床死亡率;(2)治療前及治療后3 d,分別采集患肘靜脈血5 ml,分別進(jìn)行腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF)、脂質(zhì)過氧化物(lipid hydroperoxide, LPO)水平檢測(cè);(3)觀察治療前后兩組患者肝腎功能等指標(biāo)水平,包括谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酶氨基轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase, AST)、血肌酐(serum creatinine, SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)等。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者臨床死亡率比較 治療期間,研究組病死4例,死亡率為11.43%;對(duì)照組死亡8例,死亡率為22.86%。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組患者治療前后血TNF、LPO水平比較 治療前,兩組患者血TNF、LPO水平的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,除去死亡的患者,研究組患者血TNF、LPO水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。

    2.3 兩組患者治療前后肝腎功能指標(biāo)水平比較 治療前后,兩組患者肝腎功能等指標(biāo)水平差異均無明顯變化,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

    組別TNF(ρB/pg·mL-1)治療前治療后LPO(cB/μmol·L-1)治療前治療后研究組32.58±3.0728.02±2.77?7.32±1.142.94±0.72?對(duì)照組32.69±2.8931.46±2.917.27±1.235.03±1.03

    *P<0.05與對(duì)照組相比

    組別ALT(U/L)治療前治療后AST(U/L)治療前治療后Scr(μmol/L)治療前治療后BUN(mmol/L)治療前治療后研究組92.17±25.1129.35±4.8449.03±14.7627.95±4.1292.13±10.9552.03±11.426.73±0.875.34±0.79對(duì)照組93.05±24.9630.14±3.9747.92±14.5928.16±3.9593.09±11.2453.55±10.776.51±0.925.46±0.94

    3 討 論

    研究[5-6]表明,山莨菪堿在抗休克及改善微循環(huán)方面具有較好的臨床效果。圍術(shù)期給予山莨菪堿并不會(huì)造成患者血壓的明顯降低以及術(shù)野滲血等情況[7]。另外,研究[9]還發(fā)現(xiàn),山莨菪堿具有保護(hù)能量代謝,減少氧自由基損傷等作用。對(duì)于危重型多發(fā)傷患者而言,嚴(yán)重的創(chuàng)傷勢(shì)必導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)內(nèi)毒素水平的顯著升高。而地塞米松經(jīng)過靜脈注射,能夠迅速的與內(nèi)毒素進(jìn)行結(jié)合,最大程度上降低了對(duì)機(jī)體的損傷[10]。另外,地塞米松作為臨床上應(yīng)用較為廣泛的一種糖皮質(zhì)激素,還具有較好的抗炎、降溫、抗休克等作用,這對(duì)危重癥患者的手術(shù)治療贏得了寶貴的時(shí)間[11]。

    為進(jìn)一步探討短程大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松治療危重型多發(fā)傷患者的臨床效果,并闡述作用機(jī)制,本研究對(duì)我院收治的70例患者進(jìn)行了臨床分組觀察,發(fā)現(xiàn)對(duì)照組死亡率達(dá)22.86%。該結(jié)果表明,目前危重型多發(fā)傷患者的臨床死亡率仍相對(duì)較高。但該組臨床死亡率僅為11.43%,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明短程大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松能夠有效降低危重型多發(fā)傷患者的臨床死亡率,臨床療效確切。經(jīng)過對(duì)兩組患者治療前后TNF、LPO等水平進(jìn)行對(duì)比時(shí),發(fā)現(xiàn)研究組治療后TNF、LPO水平均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究[11]已經(jīng)發(fā)現(xiàn),其能夠降低大鼠TNF及LPO水平。本研究進(jìn)一步證實(shí),在臨床試驗(yàn)中,短程、大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松能夠迅速、顯著降低危重型多發(fā)傷患者血TNF及LPO水平,表明兩藥聯(lián)合應(yīng)用的作用機(jī)制可能在于抑制機(jī)體TNF、LPO水平,進(jìn)而發(fā)揮臨床療效。最后,我們對(duì)兩組患者治療前后肝腎功能等安全性指標(biāo)進(jìn)行了對(duì)比分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組患者無論是治療前還是治療后,肝腎功能均未發(fā)生明顯的變化,表明短程大劑量應(yīng)用山莨菪堿與地塞米松的安全性相對(duì)較高。

    本研究在應(yīng)用山莨菪堿與地塞米松治療危重型多發(fā)傷患者時(shí),發(fā)現(xiàn)其在使用過程中存在一些注意點(diǎn):(1)為保證藥物濃度能夠迅速提升,因此一般給藥時(shí)可直接將藥物加入至靜脈小壺中;(2)注意大劑量用藥的時(shí)間,在患者病情得到有效控制后應(yīng)第一時(shí)間進(jìn)行劑量撤減;(3)對(duì)于存在致死性觸發(fā)因素的患者,在聯(lián)合用藥的同時(shí)還需要積極去除致死性因素,才可能穩(wěn)定患者的病情。

    綜上所述,短程大劑量山莨菪堿聯(lián)用地塞米松能夠顯著降低危重型多發(fā)傷患者的死亡率,且安全可靠。其作用機(jī)制可能在于抑制機(jī)體TNF、LPO水平。

    [1] 李 輝,陳少軍,唐朝暉,等.多發(fā)傷患者低體溫、酸中毒及凝血功能障礙臨床研究[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2015,24(3):310-314.

    [2] 唐華民,肖增明,張劍鋒,等.合并頸髓損傷嚴(yán)重多發(fā)傷七例[J].中華創(chuàng)傷雜志,2013, 29(9):862-864.

    [3] 涂 悅,刁云鋒,楊細(xì)平,等.烏司他丁對(duì)顱腦創(chuàng)傷合并多發(fā)傷患者的治療作用[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2012,24(11):677-679.

    [4] 劉朝暉,蘇 磊,吳金春,等.多發(fā)傷患者血糖水平及血糖變異性與預(yù)后的相關(guān)性分析[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2012,24(11):643-646.

    [5] 劉震宇,蘇文利,王毅鑫,等.山莨菪堿聯(lián)合烏司他丁對(duì)危重型多發(fā)傷患者血清炎癥因子的影響[J].中國急救醫(yī)學(xué),2013,33(z1):23-25.

    [6] 韓慶輝,陳國庭,孫貴新,等.烏司他丁聯(lián)合山莨菪堿對(duì)多發(fā)傷致急性肺損傷的預(yù)防性治療研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2011,5(2):413-416.

    [7] SCHOENEBERG C, SCHILLING M, BURGGRAF M, et al.Reduction in mortality in severely injured patients following the introduction of the "treatment of patients with severe and multiple injuries" guideline of the German society of trauma surgery-A retrospective analysis of a level 1 trauma center (2010-2012)[J].Injury,2014,45(3):635-638.

    [8] 錢 銘.山莨菪堿聯(lián)合烏司他丁對(duì)嚴(yán)重多發(fā)創(chuàng)傷患者血清炎癥因子水平影響的研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,11(19):1533-1535.

    [9] NAHM N J, VALLIER H A.Timing of definitive treatment of femoral shaft fractures in patients with multiple injuries:A systematic review of randomized and nonrandomized trials[J].J Trauma Acute Care Surg,2012,73(5):1046-1063.

    [10] MATHIEU L, SAINT-MACARY E, FRANK M, et al.Multiple blast extremity injuries:Is definitive treatment achievable in a field hospital for local casualties?[J].Int Orthop,2014,38(12):2565-2569.

    [11] DWYER T, MARX R G, WHELAN D.Outcomes of treatment of multiple ligament knee injuries[J].J Knee Surg,2012,25(4):317-326.

    [本文編輯] 葉 婷, 曉 璐

    Effect of combined short-range high dosage anisodamine with dexamethasone in the treatment of severe multiple trauma patients

    CHEN Zheng-gang

    Department of Emergency, Suzhou Kowloon Hospital Affiliated Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Suzhou 215000, Jiangsu, China

    Objective:To investigate the clinical effect of combined short-range high dosage Anisodamine with Dexamethasone in the treatment of severe multiple trauma patients and to state the mechanism.Methods:Totally 70 patients with severe multiple trauma were selected and divided into study group and control group according to random number table method.The research group was treated with Anisodamine combined with Dexamethasone, and the control group was given potassium magnesium aspartate combined with Dexamethasone.The clinical efficacy of the two groups was observed, and the levels of tumor necrosis factor (TNF) and lipid hydroperoxide (LPO) were compared between the two groups before and after treatment.In addition, the changes of liver and kidney function in the two groups were observed before and after treatment.Results:The fatality rate of the study group was 11.43%, and the control group was 22.86%, and the difference was statistically significant (P<0.05).After treatment, the TNF, LPO levels were (77.02±12.77) mol/L and (2.94±0.72) mol/L respectively in study group while (112.46±15.91) μmol/L and (5.03±1.03) μmol/L respectively in control group, and the differences were statistically significant (P<0.05).Before and after treatment, there was no significant difference in the levels of liver and kidney function between the two groups, and the difference was not statistically significant (P>0.05).Conclusions:The combined short-range high dosage Anisodamine with Dexamethasone can significantly reduce the fatality rate of severe multiple trauma patients with safe and reliable application and its mechanism is likely to inhibit the level of LPO and TNF.

    anisodamine; dexamethasone; severe multiple trauma; efficacy; safety

    2016-04-14[接受日期]2016-11-22

    陳正鋼,主治醫(yī)師.E-mail: chenzhenggang2006@126.com

    10.12025/j.issn.1008-6358.2016.20160469

    R 641

    A

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