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      柱后衍生離子色譜法測定六價(jià)鉻含量

      2016-02-08 02:15:52孫克強(qiáng)王京力徐莎徐霞
      紡織檢測與標(biāo)準(zhǔn) 2016年6期
      關(guān)鍵詞:價(jià)鉻三價(jià)檢出限

      孫克強(qiáng),王京力,徐莎,徐霞

      (1.中山出入境檢驗(yàn)檢疫局,廣東中山528400;2.中山新高電子材料股份有限公司,廣東中山528400)

      柱后衍生離子色譜法測定六價(jià)鉻含量

      孫克強(qiáng)1,王京力1,徐莎2,徐霞1

      (1.中山出入境檢驗(yàn)檢疫局,廣東中山528400;2.中山新高電子材料股份有限公司,廣東中山528400)

      建立了柱后衍生離子色譜法測定紡織材料中六價(jià)鉻的方法,采用1,5-二苯碳酰二肼作為柱后衍生試劑,用紫外檢測器測試六價(jià)鉻的含量。試驗(yàn)中六價(jià)鉻的線性范圍為0.2~5 μg/L,檢出限為0.02 μg/L,樣品加標(biāo)回收率為92%~100%,精密度為0.7%~3.7%,該方法操作簡單,靈敏度高,重復(fù)性好,可以滿足紡織品中六價(jià)鉻的測試要求。

      柱后衍生;離子色譜;紡織材料;六價(jià)鉻

      0 引言

      鉻(Cr)主要以三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的形式存在于環(huán)境中,在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化。三價(jià)鉻是人體代謝所必需的微量元素,而六價(jià)鉻則具有高毒性,在體內(nèi)具有致癌作用,對環(huán)境也有持久危險(xiǎn)性。六價(jià)鉻易被人體吸收,可通過消化、呼吸道、皮膚及黏膜侵入人體。

      紡織品中的鉻主要是在印染過程中加入的,用含鉻的金屬絡(luò)合物和無機(jī)染料作為紡織品的染色劑,具有較好的色牢度。這些染料多含有三價(jià)鉻,對人體的毒性相對較低,但在一定的條件下三價(jià)鉻極易轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘暂^高的六價(jià)鉻,所以紡織品中六價(jià)鉻含量被高度關(guān)注。

      Oeko-Tex Standard 100—2013中規(guī)定紡織品中的六價(jià)鉻含量需<0.5 mg/kg;國標(biāo)GB/T 18885—2009《生態(tài)紡織品技術(shù)要求》中也對紡織品中六價(jià)鉻含量作了限定,需<0.5 mg/kg。國內(nèi)對紡織品中六價(jià)鉻的測試是根據(jù)GB/T 17593.3—2006《紡織品重金屬的測定第3部分:六價(jià)鉻分光光度法》進(jìn)行的。以二苯基酰二肼為顯色劑,在540 nm波長下測定衍生物的吸光度,方法檢出限為0.20 mg/kg。該方法在測定有色試樣時(shí),嚴(yán)重掉色會(huì)影響測試結(jié)果。隨著檢測技術(shù)的進(jìn)步,越來越多的色譜聯(lián)用技術(shù)在六價(jià)鉻含量的檢測方面得到應(yīng)用。目前較常見的測試方法有液相色譜(LC)與電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)聯(lián)用[1-4]、離子色譜(IC)與電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)聯(lián)用[5-7]、離子色譜(IC)與紫外可見檢測器聯(lián)用(UV/Vis)[8-12]等。蘇麗等[13]使用了PE 3×3TM CR C8色譜柱,采用HPLC-ICPMS設(shè)備測定了紡織品中的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻。徐敏等[14]用Agilent Bio-WAX陰離子色譜柱,用HPLCICP-MS設(shè)備測定了紡織品中的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻,分別對羊毛、棉和滌綸紡織品樣品進(jìn)行三價(jià)鉻和六價(jià)鉻回收率及精確度的測試,結(jié)果表明回收率為86.4%~105.7%,方法精密度小于4.7%,檢出限分別為0.060 μg/L和0.016 μg/L。朱倩林等[15]采用離子色譜(IC)和電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)聯(lián)用技術(shù)測定紡織品中六價(jià)鉻,在IonPac AS19色譜柱上分離測定,加標(biāo)回收率為78.08%~96.21%,方法檢出限為0.2 μg/L。洪錦清等[16]采用離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(IC-ICPMS),使用IonPac AG11陰離子交換色譜柱,六價(jià)鉻的檢出限達(dá)到0.02 μg/L。巢靜波等[17]用IonPac CS5A色譜柱分離,以2,6-吡啶二羧酸和1,5-二苯碳酰二肼為衍生試劑,采用柱前和柱后衍生的方式建立了離子色譜-紫外可見光度法同時(shí)測定環(huán)境水樣中三價(jià)鉻和六價(jià)鉻。

      試驗(yàn)采用離子色譜-紫外可見光度法,將六價(jià)鉻在柱后衍生,用紫外檢測器在530 nm波長下測試其含量。對測試步驟中的條件進(jìn)行優(yōu)化,不僅可以提高方法的靈敏度,還具有較好的回收率和重復(fù)性。

      1 試驗(yàn)

      1.1 儀器和試劑

      儀器ICS-2000離子色譜儀,VWD-1紫外可見檢測器含(11μl PEEK檢測池),PC10柱后衍生反應(yīng)裝置,WNB22L1恒溫水浴槽和Milli-Q純水系統(tǒng)。

      試劑1,5-二苯碳酰二肼(DPC,分析純),硫酸銨((NH4)2SO4,分析純),氨水(NH3·H2O,質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%,分析純),甲醇(CH3OH,色譜純),硫酸(H2SO4,優(yōu)級純),L-組氨酸鹽酸鹽一水合物(C6H10ClN3O2· H2O,分析純),氯化鈉(NaCl,分析純),磷酸二氫鈉(NaH2PO4,分析純),六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(1 000 mg/L),超純水來自Milli-Q純水系統(tǒng)。

      1.2 試劑配制

      1.2.1 酸性模擬汗液

      根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3922—2013《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)秃節(jié)n色牢度》要求,配制酸性模擬汗液。

      1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液

      移取1 000 mg/L六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,采用逐級稀釋的方式,配制六價(jià)鉻濃度為0.2 μg/L、0.5 μg/L、1.0 μg/L、2.0 μg/L、5.0 μg/L,用酸性模擬汗液稀釋定容,該標(biāo)準(zhǔn)溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。

      1.2.3 淋洗液

      準(zhǔn)確稱取硫酸銨33.04 g,并量取氨水7.44 mL,置于1 000 mL容量瓶中,用超純水稀釋定容,該溶液為淋洗液。

      1.2.4 柱后衍生液

      準(zhǔn)確稱取1,5-二苯碳酰二肼0.48 g溶于100 mL甲醇,并在約500 mL超純水中加入28 mL濃硫酸。將上述溶液混合,用超純水定容至1000mL。

      1.3 樣品提取

      按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17593.3—2006《紡織品重金屬的測定第3部分:六價(jià)鉻分光光度法》要求對樣品萃取。移取萃取液20 mL,加入(1+1)濃氨水0.1 mL,樣液pH為7~9,用0.22 μm水性濾膜過濾后待測。

      1.4 色譜條件

      色譜柱:IonPac AS7分析柱(250 mm×4 mm)與IonPac NG1保護(hù)柱(50 mm×4 mm);

      淋洗液:含硫酸銨250 mmol/L和氨水100 mmol/L的溶液,等度洗脫;

      淋洗液流速:1.0 mL/min;

      柱后衍生試劑:含1,5-二苯碳酰二肼2mmol/L、甲醇10%(v/v)和硫酸0.5 mol/L的溶液;

      柱后衍生液流速:0.5 mL/min;

      編織反應(yīng)管體積:750 μL;

      進(jìn)樣量:1 000 μL;

      檢測波長:530 nm。

      2 結(jié)果討論

      2.1 分析條件的選擇

      試驗(yàn)參考EPA方法218.6中色譜條件,并對衍生液的流速進(jìn)行了討論。因柱后衍生液的流速對六價(jià)鉻的峰面積有較大影響,測試六價(jià)鉻含量為1 μg/L的樣品,比較了0.3~0.8 mL/min范圍內(nèi)的測試結(jié)果見圖1。由測試結(jié)果可知,六價(jià)鉻隨柱后衍生液流速的增加有更高的響應(yīng)值,當(dāng)流速超過0.5 mL/min時(shí),響應(yīng)值幾乎不再增加,所以試驗(yàn)柱后衍生液采用0.5 mL/min的流速。

      2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制及線性范圍

      分別移取1.2.2的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液20 mL,加入(1+1)濃氨水0.1 mL,pH為7~9,用以上色譜條件測試。以六價(jià)鉻濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制工作曲線,六價(jià)鉻在0.2~5 μg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為y=0.098 6x-0.003 3,相關(guān)系數(shù)R2=0.999 6,見圖2。

      2.3 檢出限

      在陰性樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),使六價(jià)鉻濃度為0.2 μg/L,用確定的色譜條件測試萃取液7次,標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍為方法檢出限。根據(jù)結(jié)果計(jì)算,3倍噪音峰高為檢出限,試驗(yàn)方法的檢出限為0.02 μg/L,0.2 μg/L色譜圖見圖3。

      2.4 準(zhǔn)確度和精密度

      此次試驗(yàn)收集到的紡織樣品中均未檢出六價(jià)鉻,所以用陰性樣品加標(biāo)的方法,選取不同材質(zhì)的紡織材料,包括滌綸、純棉、棉氨材質(zhì),在樣品中加入不同濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),每個(gè)水平6個(gè)平行樣,測試回收率及RSD值,具體結(jié)果如表1,樣品的平均加標(biāo)回收率92%~100%,RSD值1.0%~3.7%,符合檢測質(zhì)控的要求。

      表1 加標(biāo)回收率的測定

      3 結(jié)論

      采用柱后衍生離子色譜法可以測試紡織品中六價(jià)鉻含量。通過對測試條件的優(yōu)化,提高檢測靈敏度,六價(jià)鉻檢出限為0.05 μg/L,樣品加標(biāo)回收率在92%~100%范圍內(nèi),可以滿足國內(nèi)外紡織品法規(guī)中六價(jià)鉻限量的要求。

      [1]宋娟娥,嚴(yán)冬,曾祥程,等.生物液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定玩具中超痕量六價(jià)鉻[J].環(huán)境化學(xué),2013(08):1590-1592.

      [2]龐艷華,劉名揚(yáng),劉淑艷,等.反相離子對色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定化妝品中不同形態(tài)的鉻[J].色譜,2011(10):1027-1030.

      [3]倪張林,湯富彬,屈明華,等.微波灰化-液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用測定干食用菌中的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻[J].色譜,2014(02):174-178.

      [4]魯照玲,胡紅云,姚洪,等.HPLC-ICP-MS對環(huán)境樣品中Cr(Ⅲ)和Cr(VI)分析研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2012(S2):230-233.

      [5]林莉,鄭翊,衛(wèi)碧文,等.IC-ICP-MS聯(lián)用法測定玩具材料中可遷移的六價(jià)鉻與三價(jià)鉻[J].分析試驗(yàn)室,2013(08):82-85.

      [6]陳光,林立,錢聰,等.離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用測定飲用水中的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻[J].農(nóng)業(yè)機(jī)械,2012(06):127-130.

      [7]田勇,劉崇華,方晗,等.共沉淀法輔助分離-離子色譜與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用測定玩具材料中三價(jià)鉻及超痕量六價(jià)鉻[J].分析測試學(xué)報(bào),2015(06):706-710.

      [8]虞銳鵬,胡忠陽,葉明立,等.快速溶劑萃取-離子色譜法同時(shí)測定塑料中的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻[J].色譜,2012(04):409-413.

      [9]姚歡,謝永洪,錢蜀,等.離子色譜-衍生-分光光度法同時(shí)測定水中三價(jià)鉻和六價(jià)鉻[J].四川環(huán)境,2012(06):58-63.

      [10]賀婕,余家勝,黃忠平,等.離子色譜柱切換在線前處理法同時(shí)測定皮革及織物中的三價(jià)鉻與六價(jià)鉻離子[J].分析化學(xué),2014(08):1189-1194.

      [11]李淑敏,李靜,應(yīng)波,等.離子色譜法同時(shí)測定飲用水中三價(jià)鉻與六價(jià)鉻分析方法驗(yàn)證[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2011(10):2403-2405.

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      [13]蘇麗,黃海民,龐書南,等.HPLC-ICP-MS法測定紡織品中可遷移鉻的含量[J].印染,2016(6):40-44.

      [14]徐敏,王斌,柳映青,等.紡織品中可萃取Cr(Ⅲ)和Cr(VI)的HPLC-ICP-MS測定法[J].印染,2014(9):43-46.

      [15]朱倩林,單寶田,崔鶴,等.紡織品中六價(jià)鉻的IC-ICP-MS測定[J].印染,2016(7):43-47.

      [16]洪錦清,李敬,程玉龍,等.離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測紡織品中六價(jià)鉻[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2012(09):290-294.

      [17]巢靜波,史乃捷,陳揚(yáng),等.衍生液注入控制-離子色譜法同時(shí)測定環(huán)境水樣中的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻[J].環(huán)境化學(xué),2016(01):67-74.

      11項(xiàng)紡織機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2017年4月1日起實(shí)施

      工業(yè)和信息化部日前發(fā)布2016年第56號標(biāo)準(zhǔn)公告,批準(zhǔn)《紡紗準(zhǔn)備和紡紗機(jī)械上羅拉包覆物用膠管》等605項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。其中,涉及紡織機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)共計(jì)11項(xiàng)。

      紡織機(jī)械領(lǐng)域新頒布實(shí)施的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為《紡紗準(zhǔn)備和紡紗機(jī)械上羅拉包覆物用膠管》(FZ/T 93051—2016)、《塑料粗紗筒管》(FZ/T 93029—2016)、《縫盤機(jī)》(FZ/T 97036—2016)、《圓型緯編機(jī)三角的通用技術(shù)條件》(FZ/T 97010—2016)、《氨綸整經(jīng)機(jī)》(FZ/T 97037—2016)、《滌綸長絲高速紡絲機(jī)》(FZ/T 96003-2016)、《滌綸短纖維后處理聯(lián)合機(jī)》(FZ/T 96029—2016)、《馬丁代爾耐磨及起毛起球性能試驗(yàn)儀》(FZ/T 98014—2016)、《FTY系列紡織用三相永磁同步電動(dòng)機(jī)技術(shù)條件(機(jī)座號80~355)》(FZ/T 99010—2016)、《FXD系列紡織用高效率多速三相異步電動(dòng)機(jī)技術(shù)條件(機(jī)座號160-200)》(FZ/T 99008—2016)、《FX系列紡織用高效率三相異步電動(dòng)機(jī)技術(shù)條件(機(jī)座號90-225)》(FZ/T 99006—2016)。上述標(biāo)準(zhǔn)將從2017年4月1日起實(shí)施。

      Ion chromatography determination of hexavalent chromium in textile with post-column derivation

      SUN Keqiang,WANG Jingli,XU Sha,XU Xia

      (1.Zhongshan Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Guangdong,528400,China;2.Allstar Tech(Zhongshan)Co.,Ltd.,Guangdong,528400,China)

      The determination method of hexavalent chromium in textile by ion chromatography with post-column derivation is established.By using an ultraviolet-visible(UV-Vis)detector with post-col?umn derived reagent of 1,5-diphenyl-carbazide(DPC),the content of Cr6+is detected.The experimen?tal results show that the good linear relationships with the content of Cr6+in the ranges of 0.2~5.0μg/L, and the limit of detection for Cr6+is 0.02μg/L.The recovery for Cr6+is 92%~100%and the relative stan?dard deviations(RSD)is 0.7%~3.7%.The simple,sensitive and reproducible method can meet the test requirement for Cr6+in textile.

      post-column derivation,ion chromatography,textile,hexavalent chromium

      TS107

      1001-7046(2016)06-0005-04

      2016-08-08

      孫克強(qiáng)(1982-),男,工程師,主要從事輕工產(chǎn)品有害物質(zhì)檢測工作。

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