臨床微生物檢驗質(zhì)量保證和改進策略探討

邢曉丹　馬　玥　劉　爽

臨床微生物檢驗質(zhì)量保證和改進策略探討

邢曉丹馬玥劉爽

目的 研究并探討微生物在臨床檢驗質(zhì)量的保證和其改進策略。方法 選取本院于2014年5月～2015年5月就診的60例微生物檢驗案例進行回顧性分析，并將改進前和改進后的檢驗結(jié)果進行對比。結(jié)果 改進后的的微生物檢驗的差錯率為0，低于改進前的差錯率11.00%，通過比較發(fā)現(xiàn)，改進前與改進后的差異具有統(tǒng)計意義。結(jié)論 由此可見，做好微生物檢驗質(zhì)量的保證并改進檢驗策略能夠提高微生物檢驗質(zhì)量的臨床可行性，減少差錯的發(fā)生。

臨床微生物檢驗質(zhì)量；保證與改進策略；研究與探討

醫(yī)學檢驗技術(shù)在臨床中發(fā)展較為迅速，是一項綜合性較高的技術(shù)，并且具有較高的臨床實踐性。但是由于自然界的菌種種類多，且不斷的出現(xiàn)新型的或者合成的菌株，這在一定的程度上給臨床檢驗帶來了困擾［1-4］。而據(jù)研究表明，近些年來，臨床感染的微生物種類也在逐漸增多，其中新型菌種的數(shù)量居高不下，因此社會對臨床微生物檢驗工作的要求越來越高，因此保證微生物檢驗的質(zhì)量以及實施有效的改進策略是提高微生物的檢驗工作的主要措施，內(nèi)容報告如下。

1　一般資料與方法

1.1一般資料

回顧了我院2014年5月～2015年5月所進行的60例臨床微生物檢驗質(zhì)量的工作，將其分為兩組，對照組為2014年5～11月未采用改進策略的30例臨床微生物檢驗質(zhì)量，實驗組為2014年12月～2015年5月采取改進策略的的30例臨床微生物檢驗質(zhì)量，分析改進前與改進后的微生物檢驗質(zhì)量的臨床資料，通過分析發(fā)現(xiàn)，改進前與改進后的臨床微生物檢驗質(zhì)量與參與的研究人員的一般資料差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性。

1.2方法

對照組采取我院常規(guī)的臨床微生物檢驗質(zhì)量的方法，不采取任何的改進策略。實驗組通過樣本預(yù)處理，改進微生物檢驗室的質(zhì)量與衛(wèi)生情況，及時的在檢驗人員與醫(yī)護人員之間建立信息交換渠道，并且選擇合適的培養(yǎng)基等改進措施，并且保證改進后的微生物檢驗質(zhì)量。

1.3觀察指標

對比實驗組與對照組之間的改進前錯誤發(fā)生率和改進后錯誤發(fā)生率出現(xiàn)的概率。

1.4統(tǒng)計學方法

2　結(jié)果

通過實驗組與對照組之間的對比發(fā)現(xiàn)，實驗組在臨床微生物檢驗質(zhì)量行的差錯發(fā)生率為0%，對照組在臨床微生物檢驗質(zhì)量的差錯發(fā)生率為11.00%，兩者的差錯發(fā)生率的差異具有統(tǒng)計意義（P ＜0.05）。

3　結(jié)論

臨床微生物的檢驗工作具有十分重要，是能準確的判斷是否出現(xiàn)臨床微生物感染，并進行治療的重要方式，因此，提高臨床微生物檢驗工作在一定程度上能減少事件發(fā)生的重要途徑。

作者單位：黑龍江省哈爾濱市傳染病醫(yī)院檢驗室，黑龍江 哈爾濱150036

采取本院于2014年5月～2015年5月的60例微生物檢驗工作，并將其平均分為實驗組與對照組兩組，實驗組為2014年5～11月所檢驗的30例，對照組為2014年12月～2015年5月檢驗的30例，其中對照組的檢驗方式進行了改進。具體的改進策略方式如下。所有參與臨床微生物檢驗工作的檢驗人員都必須掌握相關(guān)的檢驗知識以及檢驗工作過程中的各種檢驗手法與檢驗原理，并且所有的檢驗人員均通過考核認證；嚴格的篩選培養(yǎng)基的種類，保證所選的試劑均進行過嚴格的認定以保證培養(yǎng)基以及所用試劑的質(zhì)量；同時在檢驗前必須嚴格的檢驗控制實驗室的環(huán)境，調(diào)整溫度、濕度，并對相關(guān)的檢驗也是進行調(diào)試、保養(yǎng)，及時的更換異常的實驗設(shè)備，同時嚴格的劃分清潔區(qū)與污染區(qū)；而在整個改進策略中，標本的采集與運輸是重中之重，標本的采集以及運送對診斷的結(jié)果起著至關(guān)重要的作用，因此需要專人確定標本的采集以及運送環(huán)境沒有問題，這邊需要安排患者在專門的采樣室內(nèi)進行標本的采集，操作應(yīng)該嚴格按照清洗-消毒-采樣的流程進行，記錄好患者的基本資料與標本的菌株類型。為了避免其他菌株的污染，必須將采集后的標本盡快的送至檢驗室進行檢驗，在運輸過程中，運輸人員必須保證樣本的溫度，以防止在檢驗中由于溫差變化導(dǎo)致檢驗失誤；同時改進檢驗方式，必須確保被檢測菌株的規(guī)范性，檢測菌株的陽性與陰性，并且保障檢驗試劑符合國家與檢驗的規(guī)格，控制藥敏紙片的質(zhì)量，以確保藥敏試驗的可行性與實用性，并在檢驗過程中定時的進行質(zhì)檢［3，5-6］。

綜上所述，在人類賴以生存的自然界存在各種微生物，而微生物檢驗技術(shù)在臨床上具有十分廣泛的應(yīng)用且實用性極高，而目前的微生物檢驗技術(shù)存在一定的弊端，其差錯率為11.00%，因此改進策略是十分必要的，可以通過監(jiān)控環(huán)境以及設(shè)備的情況，在檢驗流程中采取標準化的操作，選擇合適恰當?shù)呐囵B(yǎng)基與符合規(guī)定的藥敏試劑，所采集的標本必須符合要求，并且注意標本的運輸過程，提高研究檢驗人員的專業(yè)知識素質(zhì)，監(jiān)控室內(nèi)的質(zhì)量等措施從而提高微生物檢驗的準確性。

［1］ 王文凱. 臨床微生物檢驗日常工作質(zhì)量控制與質(zhì)量保證［J］.中國保健營養(yǎng)（中旬刊），2014，24（3）：1720-1721.

［2］ 周斌. 臨床微生物檢驗質(zhì)量保證和改進策略分析［J］. 醫(yī)學美學美容（中旬刊），2015，24（5）：163.

［3］ 陳俊. 臨床微生物檢驗質(zhì)量的保證和改進［J］. 求醫(yī)問藥（下半月刊），2013，11（9）：157-158.

［4］ 吳幸. 臨床微生物檢驗的質(zhì)量控制與改進策略研究［J］. 中國醫(yī)藥科學，2014，4（2）：153-155.

［5］ 帥麗華，胡志堅，孫曉紅，等. 臨床微生物檢驗質(zhì)量保證和持續(xù)改進［J］. 實驗與檢驗醫(yī)學，2012，30（5）：456-458.

［6］ 曾蓉，王薇，王治國. 常規(guī)血培養(yǎng)污染監(jiān)測的質(zhì)量保證措施［J］.現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志，2012，27（6）：160-162.

Clin ical M icrobio logica l Quality Assu rance and Im p rovem en t Strategies

XING XiaodanMA YueLIU ShuangDepartment o f C linical Laboratory，Hospital for Infectious D iseases in Harbin，Harbin Heilongjiang 150036，China

【Abstract】Objective To study and explore，m icroorganisms in the quality assurance of clinical exam ination and its improvement strategies. Methods 60 cases of microbiological examination in our hospital from May 2014 to May 2015 were retrospectively analyzed，and the results were compared before and after the improvement. Resu lts The error rate of the improved microbiological test was 0，which was much lower than that of the previous error rate 11%. By comparison，it was found that the difference between the former and the improved was statistically significant. Conclusion Therefore，the clinical feasibility of m icrobiological testing to ensure good quality and improved inspection strategy can improve the quality of m icrobiological exam ination，the number of error occurred.

C linical m icrobiological quality，Assurance and improvement strategy，Research and discussion

R 446

A

1674-9316（2016）12-0138-02

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.12.096