應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合順鉑治療進(jìn)展期胃癌的療效分析

薛華秀

應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合順鉑治療進(jìn)展期胃癌的療效分析

薛華秀

目的 探討應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合順鉑治療進(jìn)展期胃癌的臨床療效。方法 選取我院近年收治的進(jìn)展期胃癌患者76例隨機(jī)分為兩組，治療組39例給予奧沙利鉑聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療，對(duì)照組37例奧沙利鉑聯(lián)合替加氟進(jìn)行治療。連續(xù)給藥3個(gè)周期后，對(duì)兩組療效和不良反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 治療組的客觀有效率為74.36%，高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=7.918，P＜0.05）；治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為25.64%，低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=6.475，P＜0.05）。結(jié)論 應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合順鉑治療進(jìn)展期胃癌近期療效較好，且不良反應(yīng)少。

奧沙利鉑；順鉑；聯(lián)合用藥

胃癌是影響我國人群健康的最主要的腫瘤疾病之一，早期癥狀不典型，為診斷帶來困難，使得絕大多數(shù)胃癌患者就診時(shí)就已經(jīng)處于進(jìn)展期，失去手術(shù)治療的機(jī)會(huì)［1-2］。本研究主要探討應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合順鉑治療進(jìn)展期胃癌的療效和安全性。

1　資料與方法

1.1一般資料

選取我院2015年5月～2016年3月收治的經(jīng)胃鏡活檢確診為進(jìn)展期胃癌患者76例作為本次研究對(duì)象，所選病例均已簽署知情同意書并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

作者單位：內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院王府社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站內(nèi)科，內(nèi)蒙古 赤峰 024000

所選病例隨機(jī)分為兩組。治療組39例，男性17例，女性22例，平均年齡（60.2±16.6）歲，其中賁門癌9例、胃體癌12例、胃竇癌18例。對(duì)照組37例，男性18例，女性19例，平均年齡（61.8±17.2）歲，其中賁門癌7例、胃體癌13例、胃竇癌17例。兩組患者在性別、年齡、病理類型方面相比較具有可比性，P＞0.05，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2治療方法

治療組患者第1 d靜脈滴注奧沙利鉑注射液按體表面積130 mg/m2；第1～3 d靜脈滴注順鉑注射液按體表面積60 mg/m2。對(duì)照組患者第1 d靜脈滴注奧沙利鉑注射液按體表面積130 mg/m2；第1～5 d靜脈滴注替加氟注射液按體重20 mg/kg，21 d為1個(gè)周期，治療組與對(duì)照組均連續(xù)治療3個(gè)周期。

1.3觀察指標(biāo)

1.3.1療效評(píng)價(jià)觀察按RESCIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)［3］分為完全緩解：全部病灶消失維持4周；部分緩解：病灶縮小30%～50%，維持4周；病情穩(wěn)定：病灶縮小＜30%或不明顯；病情進(jìn)展：病灶增大20%或以上?？陀^有效率=（完全緩解病例數(shù)+部分緩解病例數(shù)）/總病例數(shù)×100%。

1.3.2不良反應(yīng)發(fā)生率采用美國國立癌癥研究所的常見不良反應(yīng)判定標(biāo)準(zhǔn)［4］。Ⅰ度為手足有輕微麻刺等，不影響正?；顒?dòng)；Ⅱ度為手足有明顯腫脹、疼痛等，并影響正常活動(dòng)；Ⅲ度為手足有嚴(yán)重疼痛感及脫屑、水皰等，嚴(yán)重影響工作和日常生活。不良反應(yīng)發(fā)生率為Ⅱ度與Ⅲ度病例數(shù)之和除以總病例數(shù)。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，記錄兩組患者治療后各項(xiàng)觀察指標(biāo)病例數(shù)（n），計(jì)算百分率（%），兩組試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比采用χ2檢驗(yàn)，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

治療組完全緩解11例、部分緩解18例、病情穩(wěn)定5例、病情進(jìn)展5例，客觀有效率為74.36%；對(duì)照組完全緩解5例、部分緩解11例、病情穩(wěn)定9例、病情進(jìn)展12例，客觀有效率為43.24%，經(jīng)比較治療組客觀有效率高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=7.918，P＜0.05）。

治療組不良反應(yīng)Ⅰ度29例、Ⅱ度為5例、Ⅲ度為5例，不良反應(yīng)發(fā)生率為25.64%；對(duì)照組不良反應(yīng)Ⅰ度17例、Ⅱ度為11例、Ⅲ度為9例，不良反應(yīng)發(fā)生率為54.05%；，經(jīng)比較治療組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=6.475，P＜0.05）。

3　討論

化療是治療進(jìn)展期胃癌的主要手段，氟尿嘧啶聯(lián)合鉑類藥物是胃癌化療的常用方案［5-6］。鉑類藥物因其作用機(jī)制獨(dú)特、抗腫瘤譜廣、效果顯著等特點(diǎn)，在臨床得到日益廣泛的關(guān)注［7］。劉艷等學(xué)者通過對(duì)60例胃癌晚期患者的臨床資料進(jìn)行回顧分析指出奧沙利鉑聯(lián)合順鉑方案治療晚期胃癌，療效優(yōu)于經(jīng)典EFC方案［8］。

綜上所述應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合順鉑治療進(jìn)展期胃癌近期療效較好，且不良反應(yīng)少?？紤]入組樣本量較少，這一結(jié)論尚需擴(kuò)大臨床樣本量進(jìn)行進(jìn)一步的研究加以證實(shí)。

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Curative Effect o f Combined Cisplatinand Oxaliplatin in the Treatment of Advanced Gastric Cancer

XUE HuaxiuDepartment of Internal Medicine，Affiliated Hospital of W angfu Community Health Service Station of Chifeng Institute，Chifeng Inner Mongolia 024000，China

【Abstract】

Objective To study the clinical curative effect of combined cisplatin and oxaliplatin in the treatment of advanced gastric cancer. Methods Selected of advanced gastric cancer patients admitted in our hospital in recent years， 76 cases were randomly divided into two groups， treatment group （39 cases with giving oxaliplatin into cisplatin treatment， control group of 37 cases with oxaliplatin into for fluoride treatment. Continuous dosing after three cycles of two groups of curative effect and adverse reactions were analyzed. Resu lts The treatment group's objective effective rate was 74.36%， significantly higher than the control group， the difference was statistically significant （χ2=7.918， P＜0.05）.The incidence of adverse reactions was 25.64%，the treatment group was obviously lower than the control group， the difference was statistically significant （χ2=6.475， P＜0.05）. Conclusion The application of combined cisplatin oxaliplatin into a better short-term curative effect on the treatment of advanced gastric cancer， and less adverse reactions， worthy of expanding clinical sample size for further research.

Oxaliplatin into，Cisplatin，Combination

R 975

A

1674-9316（2016）12-0097-02

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.12.067