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    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)的研究

    2016-02-05 15:20:51張陽春張志清
    中國醫(yī)療器械信息 2016年11期
    關(guān)鍵詞:信息管理系統(tǒng)軟件檢驗

    張陽春張志清

    1 哈爾濱工業(yè)大學(xué) (哈爾濱 150001)

    2 山西省醫(yī)療器械檢測中心 (太原 030012)

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)的研究

    張陽春1張志清2

    1 哈爾濱工業(yè)大學(xué) (哈爾濱 150001)

    2 山西省醫(yī)療器械檢測中心 (太原 030012)

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)通過計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)使所有檢驗儀器相連接,數(shù)據(jù)集中存儲,集中處理,使檢驗有關(guān)各部門分散的業(yè)務(wù)聯(lián)成一個共同整體,并將檢驗工作的整個流程置于計算機(jī)的實時監(jiān)控之下,是一個能實現(xiàn)臨床檢驗信息化、檢驗信息管理自動化的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),使醫(yī)生能夠通過醫(yī)生工作站方便、及時地看到患者的檢驗結(jié)果。

    臨床檢驗 信息系統(tǒng) 數(shù)據(jù) 網(wǎng)絡(luò)

    0.前言

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)是把各類檢疫、檢驗、放免及科研用的分析儀器,通過計算機(jī)實行聯(lián)網(wǎng),實現(xiàn)各類儀器數(shù)據(jù)結(jié)果的實時自動接收、自動控制及綜合分析,全面改善實驗室的工作現(xiàn)狀,為醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量的提高和臨床診斷提供有力的保障。臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)及條碼設(shè)備配套使用,自動生成條碼,減少實驗室信息傳遞中人為因素導(dǎo)致的誤差,最大程度上降低了對操作人員的人為因素的要求,并提出簡單快捷的維護(hù)方式,以便于用戶在使用過程中對整個實驗室或檢驗科的信息進(jìn)行維護(hù)和管理。

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)接口,實現(xiàn)與醫(yī)院信息系統(tǒng)(Hospital Information System,簡稱HIS)的無縫連接,保證了臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)與醫(yī)院的財務(wù)系統(tǒng)、門診系統(tǒng)、住院系統(tǒng)的連接,最終實現(xiàn)臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)在全院無障礙使用。

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)的軟件是LIS系統(tǒng),LIS是Laboratory Information Management System的簡稱,中文全稱為實驗室管理信息系統(tǒng),是利用計算機(jī)和通訊醫(yī)療設(shè)備,通過計算機(jī)信息處理技術(shù),為醫(yī)院實驗室(檢驗科)所涉及各部門提供病人診療信息和行政管理信息的收集、存儲、處理、提取和數(shù)據(jù)交換的能力,并滿足所有授權(quán)用戶的功能需求。臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)建立在“以病人為中心,以業(yè)務(wù)處理為基礎(chǔ),以提高管理水平為目標(biāo)”的設(shè)計思想上,通過醫(yī)院信息化的過程優(yōu)化醫(yī)療與管理流程,促進(jìn)醫(yī)院檢驗科管理再上新臺階。

    1.信息系統(tǒng)設(shè)計的特點

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)建立在全檢驗科室的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò),實現(xiàn)信息資源共享,并為全院網(wǎng)絡(luò)建設(shè)打下一定的基礎(chǔ)。建立臨床檢驗數(shù)據(jù)庫,集中存儲病人檢驗數(shù)據(jù)和科室的物質(zhì)進(jìn)、存、用等數(shù)據(jù)。任何經(jīng)授權(quán)的人,從系統(tǒng)工作站隨時可以得到所需要的數(shù)據(jù)。支持與醫(yī)院各部門之間互相傳遞交換信息。支持醫(yī)療和管理的窗口業(yè)務(wù)。自動從各種臨床檢驗分析儀器中采集數(shù)據(jù),形成統(tǒng)一格式的報告單,能夠方便地處理手工項目。能夠?qū)z驗數(shù)據(jù)做一定的醫(yī)學(xué)處理,能夠?qū)z驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,實現(xiàn)所有檢驗信息的電子化管理,便于查詢。其特點主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

    (1)開放性:隨著檢驗醫(yī)學(xué)的發(fā)展,各種設(shè)備將不斷出現(xiàn),同時LIS要與醫(yī)院HIS聯(lián)網(wǎng)。所以,系統(tǒng)應(yīng)具有較好的開放性,為系統(tǒng)的擴(kuò)展留下接口。因此,網(wǎng)絡(luò)按開放設(shè)計,硬軟件充分考慮互聯(lián),開發(fā)工具需選擇一個不依賴硬件、軟件系統(tǒng)的軟件,應(yīng)用程序設(shè)計需留有對外通信接口和功能,及各類醫(yī)學(xué)信息網(wǎng)之間的數(shù)據(jù)交換(如應(yīng)用醫(yī)療信息交換標(biāo)準(zhǔn)HL7)標(biāo)準(zhǔn),使之易于擴(kuò)充、擴(kuò)展。

    (2)可靠性:LIS涉及到樣本(或申請單)的接收、分析、報告單(網(wǎng)上傳輸)發(fā)放、科室內(nèi)部的決策與管理。任何一個環(huán)節(jié)的故障都會影響其前一環(huán)節(jié)和后一環(huán)節(jié),甚至導(dǎo)致局部停工,因此,系統(tǒng)具有較高的可靠性。軟件經(jīng)過單元測試和綜合測試,應(yīng)確保正確、穩(wěn)定、可靠,硬、軟件必須是技術(shù)成熟的產(chǎn)品,工程技術(shù)人員須經(jīng)驗豐富,服務(wù)及時。

    (3)容錯性:需具有較好的容錯性,能限制故障范圍、阻止故障傳遞,能自分析、自校正,能提供糾錯接口,給操作者在線修復(fù)的機(jī)會。

    (4)易維護(hù):需具有較好的“人機(jī)”界面,易于學(xué)習(xí)和操作。專業(yè)人員培訓(xùn)后,能進(jìn)行系統(tǒng)使用和維護(hù)。具體操作人員經(jīng)過培訓(xùn)后可以獨立工作。維護(hù)人員經(jīng)過培訓(xùn)后可以勝任維護(hù)工作。

    (5)安全保密:在網(wǎng)絡(luò)上對用戶分組,確定權(quán)限,對網(wǎng)絡(luò)邏輯盤、目錄,文件設(shè)置權(quán)限,對數(shù)據(jù)庫操作授權(quán)。

    (6)適應(yīng)性:當(dāng)用戶需求(如對操作方式、運(yùn)行環(huán)境)有些變化時,系統(tǒng)軟件能夠適應(yīng)。

    2.信息系統(tǒng)運(yùn)行環(huán)境

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)需明確軟 件運(yùn)行的硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件。其中硬件配置包括處理器、服務(wù)器、存儲器和外設(shè)器件,硬件系統(tǒng)的指標(biāo),如CPU工作頻率,顯示器分辨率、內(nèi)存容量、容錯等。軟件環(huán)境包括系統(tǒng)軟件、支持軟件、安全軟件、操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)。網(wǎng)絡(luò)條件包括網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)(BS瀏覽器/服務(wù)器、CS客戶/服務(wù)器),網(wǎng)絡(luò)類型(廣域網(wǎng)、局域網(wǎng)、個域網(wǎng))和帶寬。軟件載體主要指軟件以何種介質(zhì)交付用戶,如磁盤、磁帶、優(yōu)盤、光盤等。軟件流程圖主要指軟件的流程框圖。對于網(wǎng)絡(luò)版軟件還應(yīng)說明系統(tǒng)接口(硬接口:如RS 232串行口、網(wǎng)絡(luò)接口;軟接口:如微機(jī)控制臺中的數(shù)據(jù)庫或數(shù)據(jù)文件)。

    3.信息系統(tǒng)功能要求測試

    (1)受檢者的基本信息

    包括受檢者ID(Identifier)、姓名、性別、年齡、標(biāo)本種類、標(biāo)本狀況、采樣日期、時間、送檢科室、送檢醫(yī)生、檢驗項目或項目組合、臨床診斷。手工登記信息通常包括:1)受檢者登記:調(diào)用受檢者登記窗口,登記受檢者信息(ID號,姓名、性別、年齡、檢驗項目等),應(yīng)能夠正確增加、修改和保存登記的信息;2)體檢登記:調(diào)用體檢登記窗口,登記受檢者信息(ID號,姓名、性別、年齡、檢驗項目等),應(yīng)能夠正確增加、修改和保存登記的信息;3)簽字登記:調(diào)用簽字登記窗口,登記受檢者信息(ID號,姓名、性別、年齡、檢驗項目等),應(yīng)能夠正確增加、修改和保存登記的信息;然后根據(jù)HIS系統(tǒng)提供的接口,采集數(shù)據(jù),檢查采集數(shù)據(jù)的完整性、正確性及采集速率等指標(biāo)。

    (2)檢驗結(jié)果

    包括序號、項目名稱/縮寫、檢驗結(jié)果(或圖形)、計量單位、參考范圍、提示。根據(jù)不同檢驗設(shè)備的接口方式,自動(或手工)接收儀器傳遞的檢驗結(jié)果。對同一標(biāo)本不同檢驗設(shè)備的檢驗結(jié)果可自動合并;手工檢驗結(jié)果根據(jù)基礎(chǔ)資料設(shè)置,可單個或批量對手工結(jié)果進(jìn)行增加、修改、刪除;對檢驗結(jié)果進(jìn)行線性校正。

    設(shè)備數(shù)據(jù)接收接口包括:①RS232接口模式:通過RS232串行口將檢驗儀器(如生化儀、血球儀、尿分析儀)連接到計算機(jī),檢驗儀器發(fā)送檢驗儀器的原始數(shù)據(jù),在計算機(jī)上運(yùn)行相應(yīng)的接口程序,運(yùn)行檢驗主程序,在結(jié)果瀏覽窗口檢驗接收數(shù)據(jù)的正確性、完整性。②網(wǎng)絡(luò)接口模式:通過網(wǎng)絡(luò)接口將檢驗儀器和計算機(jī)連接,網(wǎng)絡(luò)協(xié)議為TCP/IP,檢驗儀器運(yùn)行發(fā)送程序,發(fā)送檢驗儀器的原始數(shù)據(jù),計算機(jī)運(yùn)行相應(yīng)的接收程序,運(yùn)行檢驗主程序,在結(jié)果瀏覽窗口檢驗接收數(shù)據(jù)的正確性、完整性。③軟接口:根據(jù)檢驗儀器微機(jī)控制臺的軟接口(數(shù)據(jù)庫或數(shù)據(jù)文件等)連接到計算機(jī),檢驗儀器運(yùn)行控制臺程序出具檢驗結(jié)果,運(yùn)行相應(yīng)的接口程序,讀取數(shù)據(jù)并發(fā)送至網(wǎng)絡(luò),計算機(jī)運(yùn)行主程序,在結(jié)果瀏覽窗口檢驗接收數(shù)據(jù)的正確性、完整性。

    (3)報告查詢

    在當(dāng)日查詢窗口,輸入姓名或編號,檢驗查詢結(jié)果的正確性和完整性;在歷史查詢窗口,按組合查詢條件查詢,檢驗查詢結(jié)果的正確性和完整性。

    (4)結(jié)果審核

    運(yùn)行審核程序,手工或直接從HIS中接收或條碼讀入受檢者信息,輸入核對者的ID號和密碼,增加核對者和核對時間。對于錄入錯誤的數(shù)據(jù)本系統(tǒng)軟件可以自動識別并告警。

    (5)報告發(fā)放

    根據(jù)檢驗報告的不同要求,設(shè)計相應(yīng)的報告格式;將已審核的報告打印輸出;檢驗儀器通過設(shè)備數(shù)據(jù)接收接口發(fā)送至計算機(jī),在監(jiān)視程序窗口檢驗接收數(shù)據(jù)的完整性和正確性;若在報告發(fā)送窗口選中“發(fā)送至文件”選項,則報告信息將會保存至接口文件。

    (6)結(jié)果分析

    對超出參考值范圍的數(shù)值結(jié)果加標(biāo)記;對同一受檢者的檢驗結(jié)果進(jìn)行歷史比對;對不合理結(jié)果進(jìn)行提示;瀏覽受檢驗者報告,檢驗散點圖、直方圖應(yīng)與檢驗設(shè)備的原始圖形及檢驗結(jié)果吻合。

    (7)質(zhì)量控制

    進(jìn)入質(zhì)控設(shè)置窗口,檢驗質(zhì)控項目增加、刪除和質(zhì)控規(guī)則設(shè)置等內(nèi)容;設(shè)置質(zhì)控項目、質(zhì)控規(guī)則;自動計算質(zhì)控項目的最大值、最小值、均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù),自動繪制質(zhì)控圖,并能按照質(zhì)控規(guī)則對質(zhì)控點進(jìn)行輔助分析。

    (8)統(tǒng)計

    對檢驗者、檢驗組合、檢驗項目、送檢科室、送檢醫(yī)師、標(biāo)本外觀、種類及常用的文字結(jié)果等基礎(chǔ)資料預(yù)先設(shè)置。對指定時間范圍的檢驗工作量和經(jīng)濟(jì)收入進(jìn)行分類統(tǒng)計(按送檢科室、送檢驗醫(yī)師、檢驗項目、檢驗組合等),并生成相應(yīng)的報表,可以將各種報表以各種文件形式(文本、電子表格、HTML、數(shù)據(jù)庫等各種形式)進(jìn)行輸出。統(tǒng)計某一時間段已體檢單位及體檢人收費(fèi)、未收費(fèi)的情況。

    (9)安全性

    運(yùn)行密碼修改程序,驗證密碼設(shè)置功能;登錄系統(tǒng),輸入檢驗者編號和密碼,檢驗系統(tǒng)應(yīng)能有效驗證;使用數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)備份功能定期進(jìn)行本地和異地備份。

    在權(quán)限設(shè)置窗口設(shè)置用戶權(quán)限,用不同的用戶登錄,檢驗其使用權(quán)限。

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)制造商可采用良好軟件工程實踐完善質(zhì)量管理體系要求,保證軟件質(zhì)量。另外,制造商應(yīng)保證軟件自身的信息安全,確保健康數(shù)據(jù)的保密性、完整性和可得性。

    4.信息系統(tǒng)軟件更新

    臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)軟件一般屬于醫(yī)療器械,當(dāng)該軟件發(fā)生重大更新時,應(yīng)考慮進(jìn)行醫(yī)療器械重新注冊,軟件重大更新包括以下兩種情形:

    (1)適應(yīng)型軟件更新:軟件運(yùn)行平臺跨越互不兼容的計算平臺(包括硬件和軟件),如操作系統(tǒng)軟件由Windows變?yōu)閕OS,32位計算平臺變?yōu)?4位計算平臺、常規(guī)計算平臺變?yōu)橐苿佑嬎闫脚_等,而系統(tǒng)軟件和支持軟件的補(bǔ)丁一般不視為重大軟件更新,除非影響到醫(yī)療器械的安全性或有效性。

    (2)完善型軟件更新:影響到用戶臨床決策(包括決策能力、決策結(jié)果、決策流程和用戶臨床行動),或者影響到人員安全(包括患者、用戶和其他相關(guān)人員),包括但不限于:①臨床功能改變,如新增臨床應(yīng)用、新增運(yùn)行模式、采用新核心算法等;②軟件輸出結(jié)果改變,如醫(yī)學(xué)圖像或數(shù)據(jù)質(zhì)量改變、用戶界面增加臨床信息等;③用戶使用習(xí)慣改變,如用戶原有臨床工作流程改變、用戶界面布局改變等;④影響到患者安全,如采用新的軟件安全標(biāo)準(zhǔn)、用戶界面增加報警信息等。而核心算法運(yùn)算速度的單純性提高、臨床工作流程的可配置化(即用戶可以保留原有臨床工作流程)、用戶界面的文字性修改,除非影響到醫(yī)療器械的安全性或有效性,一般不視為軟件重大更新。

    當(dāng)臨床檢驗數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)軟件重大更新后,應(yīng)對其功能和性能重新評估和驗證。

    5.臨床檢驗信息遠(yuǎn)程傳輸

    臨床檢驗信息遠(yuǎn)程傳輸是指通過計算機(jī)技術(shù)、通信技術(shù)與多媒體技術(shù),同醫(yī)療臨床檢驗相結(jié)合,利用高速網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行信息的傳輸,實現(xiàn)了實時的臨床檢驗數(shù)據(jù)信息的交流,將已有的靜態(tài)數(shù)據(jù)實時高清完整的發(fā)送到遠(yuǎn)端會診指導(dǎo)專家手中。對于遠(yuǎn)程專家來說相當(dāng)于直接面對面給病人看病,如同親臨病人所在現(xiàn)場一般,實現(xiàn)極好的會診和指導(dǎo)效果。這使醫(yī)療專家足不出院就能通過視頻通訊技術(shù)參與更多的遠(yuǎn)程會診,在醫(yī)療專家與患者遠(yuǎn)隔千里的情況下,也能取得親臨現(xiàn)場的診療指導(dǎo)效果,同時各科室醫(yī)護(hù)人員有任何疑慮、問題都可以即時在線咨詢上級專家,極大地提升了醫(yī)護(hù)協(xié)作效率。偏遠(yuǎn)地區(qū)醫(yī)院可以共享大、中城市先進(jìn)的醫(yī)療資源,提高醫(yī)生診療水平,提升偏遠(yuǎn)地區(qū)醫(yī)療技術(shù)水平,縮小城鄉(xiāng)醫(yī)療差距,從而推進(jìn)醫(yī)療臨床檢驗信息化發(fā)展,提升社會整體臨床檢驗水平。

    Study on Clinical Laboratory Data Analysis and Information Management System

    ZHANG Yang-chun1ZHANG Zhi-qing2
    1 Harbin Institute of Technology (Harbin 150001)
    2 Shanxi Center for Medical Devices Testing Taiyuan 030012)

    Clinical Laboratory data analysis and information management system through a computer network so that all test equipment connected to centralized data storage, centralized processing, the inspection is decentralized business sectors together into a common whole, and the inspection of the entire process into a computer under real-time monitoring, it is to achieve a clinical laboratory information, laboratory information management automation network system, allowing physicians through physician workstation convenient and timely test results to see patients. Key words: clinical laboratory, information system, data, the internet

    1006-6586(2016)06-0017-04

    TP39

    A

    2016-03-07

    張志清,高級工程師

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