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    低溫竹炭對(duì)Cr(VI)吸附性能的研究

    2010-11-24 01:53:06范國榮王宗德楊光耀
    浙江林業(yè)科技 2010年4期
    關(guān)鍵詞:竹炭粒度低溫

    范國榮,黃 敏,王宗德,楊光耀,方 楷

    (江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 江西省竹子種質(zhì)資源與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌 330045)

    電鍍、石化和制藥是當(dāng)今全球的三大污染工業(yè)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),我國每年排出的電鍍廢水約40億m3。在電鍍廢水中,含有大量金屬離子,如不經(jīng)處理直接排放,將嚴(yán)重污染人類賴以生存的環(huán)境,特別是含Cr(VI)廢水,由于難降解性、高毒性和高致癌性,其有效治理引起人們廣泛關(guān)注[1]。六價(jià)鉻很容易被人體吸收,它可通過消化道、呼吸道、皮膚及粘膜侵入人體。人體通過呼吸空氣中含有不同濃度的鉻酸酐時(shí)有不同程度的沙啞、鼻粘膜萎縮,嚴(yán)重時(shí)還可使鼻中隔穿孔和支氣管擴(kuò)張等;經(jīng)消化道侵入時(shí)可引起嘔吐、腹疼。

    對(duì)含Cr(VI)廢水的處理方法主要有生物法、還原中和、離子交換法、化學(xué)還原法、電解法、化學(xué)沉淀法、電滲析法和吸附法等,其中吸附法因工藝簡單、成本較低、操作方便、處理效果好而頗受重視,尤其適于低濃度含鉻廢水的處理,有著廣泛的應(yīng)用。吸附法中以活性炭對(duì)Cr(VI)吸附的研究比較多[2~5],但用一般的活性炭吸附處理Cr(VI)成本較高,因此尋找成本較低而對(duì)Cr(VI)有較好吸附的新的吸附劑有一定意義。竹炭是一種新型的吸附劑,可用于對(duì)氣體的吸附和廢水的凈化[6~8]。李巧玲等選用福州黑金剛炭業(yè)有限公司提供的經(jīng)過近1 000℃高溫煅燒的毛竹竹炭,竹炭對(duì)Cr(VI)吸附的飽和吸附量達(dá)到46.1 mg/g[9]。從張啟偉,王桂仙等的研究可知,使用不同品種的竹材在不同燒制工藝和粉碎工藝獲得的竹炭,對(duì)金屬的吸附能力不同[10~11]。但低溫竹炭對(duì)廢水中Cr(VI)的吸附凈化鮮有報(bào)道。

    本文通過對(duì)經(jīng)低溫竹炭吸附后水中殘余Cr(VI)離子的濃度測定,研究低溫竹炭對(duì)Cr(VI)離子的吸附效果,探索低溫竹炭作為一種新型吸附材料直接用于工業(yè)廢水吸附Cr(VI)離子的可行性,考察了吸附條件對(duì)吸附的影響,為低溫竹炭用于水質(zhì)處理提供一定的科學(xué)理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器、試劑與原料

    數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱(GZX-9140 MBE,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);電子天平(YP1201N,上海精密科學(xué)儀器有限公司);箱式電阻爐(SX-2.5-10,天津市泰斯特儀器有限公司);微型高速萬能試樣粉碎機(jī)(FW80,天津市泰斯特儀器有限公司);可見分光光度計(jì)(722N,上海精密科學(xué)儀器有限公司);循環(huán)水真空泵(SHZ-IIID,上海亞榮生化儀器廠)。

    丙酮(分析純);硫酸(分析純);重鉻酸鉀(分析純);二苯碳酰二肼(分析純)。

    實(shí)驗(yàn)材料為2007年10月采集于江西馬頭山自然保護(hù)區(qū)的5年生毛竹(Phyllostachys heterocyclacv.pubescens),放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)氣干待用。

    1.2 制備竹炭

    將完整的竹子剖成尺寸為(35 ~ 55)mm×(10 ~ 15)mm×(5 ~ 10)mm的試樣,洗凈,置于鼓風(fēng)干燥箱中于105℃下干燥 24 h,然后放入干燥器中冷卻至常溫后,再置于坩堝,將坩堝放入箱式電爐中,調(diào)溫至 550℃,炭化120 min,自然冷卻至常溫后取出,用高速萬能粉碎機(jī)粉碎,過篩,分類收集(40 ~ 60目、60 ~ 80目、80 ~ 100目),貯于密封袋中備用。

    1.3 竹炭對(duì)Cr(VI)的吸附率測定

    分別稱取一定量的低溫竹炭于150 mL錐形瓶中,添加100 mL一定濃度的Cr(VI)離子溶液,靜置至吸附平衡后,過濾。取適量濾液,采用二苯碳酰二肼分光光度法測定殘余Cr(VI)離子的含量[12]。并按下式計(jì)算Cr(VI)離子吸附率:

    式中:C0為Cr(VI)離子初始濃度(mg/L),C為Cr(VI)離子經(jīng)吸附后殘余濃度(mg/L)。

    1.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    表1 正交實(shí)驗(yàn)的因素與水平Table1 Factors and levels of orthogonal experiment

    本實(shí)驗(yàn)采用正交實(shí)驗(yàn),選用了其中 4個(gè)因素:因素A為竹炭粒度,因素B為吸附時(shí)間,因素C為Cr溶液初始濃度,因素D為竹炭用量,每個(gè)因素設(shè)3個(gè)水平,選用L9(34)表(表1)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與極差分析

    在竹炭吸附重金屬Cr(VI)離子的過程中,竹炭的吸附受到各種因素的影響。本研究通過對(duì)不同竹炭的粒度與用量,以及Cr(VI)溶液初始濃度和吸附時(shí)間,來測定不同條件下竹炭對(duì)重金屬Cr(VI)的吸附率。其正交試驗(yàn)方案及結(jié)果見表2。

    由極差分析可知,4個(gè)因素對(duì)低溫竹炭對(duì)重金屬Cr(VI)吸附的影響大小是C > A > B > D,其中吸附質(zhì)初始濃度是主要因素,竹炭粒度和吸附時(shí)間是居中因素,竹炭用量是次要因素。低溫竹炭對(duì)重金屬Cr(VI)吸附的最佳方案是A3B2C3D2,即吸附最佳條件為80 ~ 100目的竹炭粒度、120 min的吸附時(shí)間、10 mg/L的Cr溶液初始濃度以及0.9 mg的竹炭。

    2.2 影響因素的方差分析

    表3為各因素對(duì)重金屬Cr(VI)吸附率影響的方差分析。

    由表3可以看出,重金屬Cr(VI)的吸附率的4個(gè)影響因素中,Cr溶液初始濃度因素的均方比大于F0.05(2.2) = 19.0,為顯著因素,竹炭粒度和吸附時(shí)間及竹炭用量的影響不顯著。

    表2 L9(34)正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和分析Table2 The result and the analysis of L9(34) orthogonal experiment

    表3 方差分析Table3 Variance analysis

    2.3 C因素各水平均值多重比較

    由dfe= 2和k = 2,3,查得SSR值并計(jì)算出LSR值(見表4)

    表4 SSR值與LSR值Table4 SSR value and LSR value

    C因素各水平均值多重比較見表5。

    表5 C因素各水平均值多重比較表(SSR法)Table5 Mean values’ multiple comparison of each level of factor C%

    由表5得出:C因素(Cr溶液初始濃度)中C3、C2水平與C1水平差異顯著,C3水平與C2水平之間差異不明顯。根據(jù)平均值,C3吸附的效果最好,即10 mg/L。

    3 結(jié)論

    綜合低溫竹炭對(duì)Cr(VI)離子吸附率數(shù)據(jù)的極差分析、方差分析和多重比較可以得出:竹炭粒度、吸附時(shí)間、Cr濃液初始濃度和竹炭用量4個(gè)因子對(duì)于低溫竹炭對(duì)重金屬Cr(VI)的吸附影響大小為C > A > B > D,其中吸附質(zhì)初始濃度是主要因素,竹炭粒度和吸附時(shí)間是居中因素,竹炭用量是次要因素。Cr溶液初始濃度因素的均方比大于F0.05(2.2) = 19.0,為顯著因素,竹炭粒度、吸附時(shí)間及竹炭用量的影響則不明顯。C3、C2水平與C1水平差異顯著,C3水平與C2水平之間差異不明顯。

    低溫竹炭對(duì)重金屬鉻Cr(VI)吸附的最佳方案是A3B2C3D2,即吸附最佳條件是竹炭粒度80 ~ 100目,吸附時(shí)間120 min,Cr溶液初始濃度10 mg/L,竹炭用量0.9 mg。

    [1]Li Y H,Lee C W,Gullett B K.Importance of activated carbon’s oxygen surface functional groups on elemental mercury adsorption [J].Fuel,2003,82(4):451-457.

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    [12]GB-T 7466-1987.中國人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——水質(zhì)六價(jià)鉻的測定(二苯碳酰二肼分光光度法)[S]..

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