規(guī)?；B(yǎng)殖場藍(lán)舌病的臨床診斷與治療分析

牛水才

（云南省玉溪市通?？h動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，云南通海 652700）

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規(guī)模化養(yǎng)殖場藍(lán)舌病的臨床診斷與治療分析

牛水才

（云南省玉溪市通?？h動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，云南通海 652700）

［摘 要］藍(lán)舌?。˙T）是由呼腸孤病毒科環(huán)狀病毒屬的藍(lán)舌病病毒（BTV）引起的一種烈性傳染病，可以通過庫朦在反芻動(dòng)物間傳播。反芻類動(dòng)物感染藍(lán)舌病后的平均病死率約為 30%，其中綿羊的病死率則可高達(dá) 80%。藍(lán)舌病是 OIE 規(guī)定的上報(bào)疫病，我國農(nóng)業(yè)部將其列為一類動(dòng)物疫病。藍(lán)舌病嚴(yán)重危害我國畜牧業(yè)及產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易的發(fā)展。

［關(guān)鍵詞］規(guī)模化養(yǎng)殖場藍(lán)舌病臨床診斷治療

1　病原學(xué)

1.1病毒粒子結(jié)構(gòu)

BTV粒子呈現(xiàn)二十面體對稱，核衣殼直徑50～60nm，加上外面一細(xì)絨毛狀外層，病毒粒子的總直徑達(dá)70～80nm，成熟病毒密度為1.337g/cm3、無囊膜，被一個(gè)外層囊膜樣結(jié)構(gòu)包圍。。病毒粒子的絨毛層在氯化艷中離心沉淀以后會(huì)不明原因消失。病毒衣殼是由32個(gè)直徑8～11 nm，呈中空的短圓柱狀大型殼粒組成。

1.2理化特征

藍(lán)舌病病毒不耐熱，60 ℃加熱30min即可滅活，75℃～95℃則迅速滅活。藍(lán)舌病病毒具有血凝特性，位于病毒粒子最外層的VP2蛋白與血凝活性有關(guān)，可凝集綿羊和人O型紅細(xì)胞，且血凝特性不受溫度、p H、緩沖系統(tǒng)及紅細(xì)胞種類的影響，血凝抑制具有型特異性。同時(shí)，藍(lán)舌病病毒還是高效干擾素（INF）誘生劑，Jameson等給小鼠靜脈注射該病毒，經(jīng)8h后測定其血漿中的INF濃度，高達(dá)60萬單位/ml，是迄今己知的比任何其他病毒性或非病毒性誘導(dǎo)劑都高5～10倍的干擾素誘生劑。

2　流行病學(xué)

藍(lán)舌病病毒可在反芻動(dòng)物及媒介昆蟲庫朦體內(nèi)增殖，導(dǎo)致持續(xù)性病毒血癥（21d～6個(gè)月）而形成傳染源。牛感染藍(lán)舌病毒后帶毒時(shí)間長（6個(gè)月以上），無明顯的臨床癥狀，是該病的重要傳染源。藍(lán)舌病病毒在牛體存在的時(shí)間比綿羊更長，但僅當(dāng)公牛發(fā)生病毒血癥時(shí)，才能從公牛精液中分離到藍(lán)舌病病毒，并且經(jīng)交配傳播給母牛和犢牛。

2.1易感動(dòng)物

本病的主要易感動(dòng)物為牛、綿羊和山羊，駱駝及白面大羚羊、白尾鹿、駝鹿、叉角羚、羚羊等野生反芻動(dòng)物均能感染本病。

2.2傳播途徑

藍(lán)舌病主要通過庫朦等嗜血媒介昆蟲吸吮帶毒血液后，使病毒在昆蟲體內(nèi)增殖并且在叮咬易感動(dòng)物過程中進(jìn)行傳播的非接觸性傳染病。主要的傳播方式有：一、運(yùn)輸動(dòng)物制品或動(dòng)物。二、主動(dòng)或被動(dòng)的昆蟲媒介傳播，三、因風(fēng)引起的被動(dòng)型媒介飛行導(dǎo)致長距離傳播。

2.3發(fā)病季節(jié)

藍(lán)舌病多呈地方性流行，其發(fā)生、流行與庫朦等昆蟲的分布、習(xí)性和生活史關(guān)系密切，具有明顯的季節(jié)性，即以晚夏與早秋多發(fā)。

3　臨床癥狀

藍(lán)舌病易引起病畜發(fā)熱，導(dǎo)致血管通透性改變。臨床癥狀由輕微到嚴(yán)重，觀察可呈現(xiàn)群體和種屬的多樣性變化。臨床癥狀可見出血性病理變化，發(fā)生高熱，口腔炎癥、充血、水腫，嚴(yán)重者導(dǎo)致舌充血發(fā)紺，黏膜糜爛，面部水腫、出血，鼻腔炎癥，皮膚無毛區(qū)域發(fā)生充血、出血，蹄部蹄叉炎癥腫脹導(dǎo)致跋行，孕畜流產(chǎn)或先天饞畸形胎（劉松婷，2010）。自然發(fā)病病例主要病理變化為肌肉、口腔、心臟、瘤胃、皮膚和蹄部，有糜爛出血點(diǎn)、壞死和潰瘍面。骨骼肌發(fā)生嚴(yán)重變性和壞死。牙床和唇內(nèi)側(cè)、舌表皮黏膜脫落。皮下組織有充血現(xiàn)象。蹄部蹄葉炎并常發(fā)生，蹄冠上皮脫落但不發(fā)生無水皰。肺部發(fā)生嚴(yán)重病變肺泡和肺間質(zhì)嚴(yán)重充血、水腫。脾臟淋巴結(jié)水腫、輕微腫大。

4　診斷方法

藍(lán)舌病監(jiān)測是通過對感染動(dòng)物進(jìn)行診斷來實(shí)施的，牛和其他反芻動(dòng)物感染藍(lán)舌病通常呈亞臨床感染，因此需要利用病毒分離鑒定、血清學(xué)檢測和病毒核酸檢測等實(shí)驗(yàn)室檢測手段進(jìn)行確切診斷。病毒分離鑒定是 OIE 推薦的 BTV 診斷方法之一，其靈敏度高，但完成整個(gè)檢測過程需 1～2 月，具有檢測周期長的局限性。目前用于藍(lán)舌病定性的國際通用方法是瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(yàn)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，藍(lán)舌病的定型方法是血清中和試驗(yàn)用。我國根據(jù)國際常用的方法和我國多年的實(shí)踐，病毒分離是采用雞胚靜脈接種的方法，然后病毒分離物定性鑒定可通過免疫熒光試驗(yàn)進(jìn)行，定型鑒定用病毒中和試驗(yàn)進(jìn)行。

5　疫苗研究進(jìn)展

預(yù)防接種藍(lán)舌病疫苗是目前控制藍(lán)舌病的主要措施。BTV的血清型眾多，不同血清型之間無有效的交叉免疫性，免疫接種時(shí)應(yīng)選擇與當(dāng)?shù)亓餍兄暄逍拖嗤囊呙邕M(jìn)行免疫，這樣才能獲得預(yù)期的免疫效果。

5.1弱毒疫苗

目前一直使用的疫苗是BTV弱毒苗，獲得方法是將分離自牛、羊野毒株中的病毒通過體外組織細(xì)胞或雞胚進(jìn)行連續(xù)傳代。應(yīng)用弱毒苗控制本病的國家，如南非等國，可有效預(yù)防和控制流行性藍(lán)舌病的暴發(fā)。但這種疫苗的缺點(diǎn)是：第一，存在毒力返還的可能性，第二，有可能導(dǎo)致懷孕母羊流產(chǎn)、胎兒致畸，第三，存在在牛體內(nèi)殘留時(shí)間長、各血清型之間不能產(chǎn)生交叉保護(hù)，因此其應(yīng)用受到一定的限制。目前普遍應(yīng)用凍干的雞胚化弱毒疫苗預(yù)防本病。疫苗分單價(jià)和雙價(jià)兩種，引起的免疫期可達(dá)1年左右。常用的兩種疫苗是BTV 1型和BTV 16型。

5.2滅活疫苗

與弱毒疫苗相比，滅活疫苗具有很好的安全性。藍(lán)舌病滅活疫苗雖然具有很好的安全性，但也存在一些不足，首先，滅活疫苗生產(chǎn)成本較高，而且一次免疫只能提供短期的免疫保護(hù)，需要2次免疫才能獲得較好的免疫效果。其次，藍(lán)舌病滅活疫苗與弱毒苗一樣，在免疫后沒有有效的鑒別診斷方法區(qū)分自然感染動(dòng)物與人工免疫動(dòng)物。盡管如此，藍(lán)舌病滅活苗仍然被認(rèn)為是目前最為適合使用的藍(lán)舌病疫苗，特別是在歐洲地區(qū)，藍(lán)舌病滅活疫苗被歐洲食品安全管理局列為首選疫苗用于控制BTV的傳播。

5.3重組疫苗

重組技術(shù)被用于BTV疫苗（如桿狀病毒重組表達(dá)疫苗、重組病毒樣顆粒（VLPs）或核心樣顆粒（CLPs）疫苗）的研究。重組疫苗可采用群特異性抗原作為免疫原，可望產(chǎn)生一定的交叉保護(hù)。但這些重組疫苗使用劑量高，在BTV的傳染防御上總體上還是無效的。因此，目前仍未進(jìn)行重組疫苗的大量生產(chǎn)。