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    輸卵管癌腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2016-01-30 00:28:52王子紅首都醫(yī)科大學(xué)石景山教學(xué)醫(yī)院北京市石景山醫(yī)院腫瘤科北京100000
    中國醫(yī)藥指南 2016年14期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移率淋巴卵巢癌

    王子紅(首都醫(yī)科大學(xué)石景山教學(xué)醫(yī)院北京市石景山醫(yī)院腫瘤科,北京 100000)

    輸卵管癌腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    王子紅
    (首都醫(yī)科大學(xué)石景山教學(xué)醫(yī)院北京市石景山醫(yī)院腫瘤科,北京 100000)

    輸卵管癌;腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

    原發(fā)性輸卵管癌(primary fallopian tube carcinoma,PFTC)簡稱為輸卵管癌,起源于輸卵管黏膜上皮,輸卵管癌發(fā)病極其罕見,平均年發(fā)病率3.6/10萬人群,列居婦科腫瘤末位。臨床表現(xiàn)缺乏特異性,主要是陰道排液、陰道出血、下腹痛及盆腔腫塊。臨床分期、病理類型、轉(zhuǎn)移途徑類似于卵巢癌。治療以手術(shù)為主,術(shù)后輔以化療、放療。術(shù)前正確診斷率很低,輸卵管癌最常發(fā)病年齡為40~60歲,平均年齡55歲,目前發(fā)病病因尚不明確。輸卵管癌早期易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對輸卵管癌分期、預(yù)后有明顯影響,結(jié)合我院2013年12月收治1例輸卵管癌減瘤術(shù)后腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例,本文從輸卵管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、診斷治療及預(yù)后等方面進(jìn)行綜述。

    1 臨床資料

    患者女性,59歲,主因:“右輸卵管原發(fā)性漿液性腺癌術(shù)后2年余,發(fā)現(xiàn)腋下淋巴結(jié)腫大3個月”入院?;颊哂?年前因腹部包塊伴腹水入院,入院后腹部包塊穿刺病理:中分化腺癌,考慮轉(zhuǎn)移可能性大,于我院行新輔助TP(紫杉醇300 mg+卡鉑500 mg)方案化療4周期,2011年2月手術(shù)探查發(fā)現(xiàn):盆腔大網(wǎng)膜與腹壁粘連,呈餅樣增厚,近升結(jié)腸局部質(zhì)硬,結(jié)節(jié)感,予全子宮雙附件、盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)、大網(wǎng)膜切除術(shù)、闌尾切除術(shù),手術(shù)順利。術(shù)后病理:肉眼所見:右輸卵管傘端見界限不清的暗紅色結(jié)節(jié),直徑0.3 cm。病變符合右輸卵管傘端原發(fā)性漿液性輸卵管腺癌,中分化,大網(wǎng)膜為種植性轉(zhuǎn)移癌,盆腔淋巴結(jié)19枚,14枚淋巴結(jié)中見砂礫體未找到癌細(xì)胞,可能為化療后腫瘤反應(yīng)所致,盆腔沖洗液中見退變癌細(xì)胞,術(shù)后患者恢復(fù)良好。術(shù)后行6周期TP方案化療(紫杉醇300 mg+卡鉑500 mg),過程順利?;颊叨ㄆ陂T診復(fù)查,3個月前復(fù)查時發(fā)現(xiàn)左側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大,最大直徑約2 cm,腫瘤標(biāo)志物未見異常,繼續(xù)觀察,3個月后復(fù)查淋巴結(jié)B超:腋窩淋巴結(jié)較前增大,最大兩個分別為3.0 cm×2.2 cm,2.5 cm ×2.2 cm,皮髓質(zhì)界限不清,彩超見較豐富的血流信號。盆腔核磁:卵巢惡性腫瘤、子宮及附件切除術(shù)后改變。盆腔內(nèi)未見明顯腫大淋巴結(jié)及積液征象。胸部CT:雙肺內(nèi)氣腫較前無顯著變化,肺內(nèi)未見明顯新發(fā)結(jié)節(jié)或腫塊影,右側(cè)腋窩區(qū)見明顯腫大淋巴結(jié)影,大小約3.0 cm ×2.5 cm,較前增大,雙腋窩內(nèi)亦見少許小淋巴結(jié),膈上心包前緣亦可見腫大淋巴結(jié)影,較前明顯,較大者約2.0 cm×1.3 cm,余所示較前無顯著變化。乳腺核磁及鉬鈀未見異常。腹部B超:脂肪肝。腫瘤標(biāo)志物:未見異常。根據(jù)患者腋窩淋巴結(jié)進(jìn)行性增大,皮髓質(zhì)分界不清,有血流信號,考慮惡性腫瘤轉(zhuǎn)移性大,乳腺核磁及鉬鈀未見乳腺惡性腫瘤,結(jié)合既往有輸卵管癌病史,考慮輸卵管癌腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能性大,在局部麻醉下行腋窩淋巴結(jié)切除術(shù)。術(shù)后病理:淋巴結(jié)組織4枚,最大者為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌,符合輸卵管低分化漿液性腺癌轉(zhuǎn)移,其他3枚為反應(yīng)性增生。予術(shù)后繼續(xù)TP方案(紫杉醇+卡鉑)聯(lián)合化療4周期。目前患者一般情況好,隨訪中。既往史:高血壓病史7年,最高血壓180/70 mm Hg,服用穗悅、施慧達(dá)降壓、血壓控制可,糖尿病病史15年,予格華止口服血糖控制可。

    2 討 論

    原發(fā)性輸卵管癌發(fā)病率極低,根據(jù)peters(1988)復(fù)習(xí)文獻(xiàn),輸卵管癌約占婦科惡性腫瘤的0.24%~0.5%[1]。輸卵管癌在臨床表現(xiàn)、轉(zhuǎn)移途徑上與卵巢癌十分相似,但較卵巢癌更易發(fā)生淋巴、腹膜和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,這是該病預(yù)后不佳的最主要原因。盆腔淋巴和腹主動脈旁淋巴是最主要的淋巴轉(zhuǎn)移部位[2-3]。由于輸卵管癌發(fā)病率極低,初次手術(shù)病例很少進(jìn)行常規(guī)淋巴結(jié)清掃術(shù),臨床上對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要性重視不夠,從而造成對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移處理分歧。近年已逐漸認(rèn)識到淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對輸卵管癌的分期、預(yù)后的重要性,系統(tǒng)的淋巴結(jié)清掃在輸卵管癌的手術(shù)中就尤為重要。本文通過對輸卵管淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律探討分析,希望對國內(nèi)外學(xué)術(shù)界對這一問題有更深入的理解。

    由于輸卵管癌發(fā)病率極低,術(shù)前診斷率也很低,因此淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率就不能進(jìn)行正確評價。淋巴結(jié)處理在有經(jīng)驗的婦產(chǎn)科醫(yī)師也沒有豐富的臨床實踐。近年通過不斷的研究,淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率及其重要性逐漸被人們所重視。首先輸卵管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率很高,甚至早期病例也有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。Tamimi1981年分析了15例原發(fā)性輸卵管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為53%(5/15)并報道了2例病變局限于輸卵管而腹主動脈淋巴結(jié)已有轉(zhuǎn)移。陳新蓮[3]研究44例病例行術(shù)后淋巴結(jié)檢查,18例(40.9%)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,與Ajithkumar等報道的14%~59%淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率接近。DI Re等1996年報道17例原發(fā)性輸卵管癌,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達(dá)59% (10/17)。班蕊等[4]手術(shù)探查發(fā)現(xiàn)Ⅰ、Ⅱ期的早期輸卵管癌患者腹主動脈旁或盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達(dá)33%。因此輸卵管癌早期也可發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    輸卵管癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移途徑主要有三條[3-5]:輸卵管的淋巴大部分可直接引流到腹主動脈淋巴結(jié),部分引流到髂內(nèi)淋巴結(jié),也可沿圓韌帶至髂外及腹股溝淋巴結(jié)。晚期病例可有體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。大部分研究發(fā)現(xiàn):盆腔淋巴和腹主動脈淋巴是最主要的淋巴轉(zhuǎn)移部位。體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相對少見。由于輸卵管癌發(fā)病率極低,正確診斷率低,輸卵管癌引起體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移報道就更少見。卵巢癌體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移也不多見。李洪君報道卵巢癌體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為6.81%[7]接近文獻(xiàn)報道[8]。鎖骨上淋巴結(jié)是體表淋巴結(jié)常見轉(zhuǎn)移部位,左側(cè)鎖骨上淋巴結(jié)較右側(cè)多見。李洪君[7]報道鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率最高89.33%,左側(cè)為65.33%,右側(cè)為12%,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率最低,僅為1.33%。Bergman等認(rèn)為卵巢體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的順序為鎖骨上、腹股溝及腋窩[8]。

    晚期卵巢惡性腫瘤發(fā)生體表淋巴結(jié)通過以下途徑[7]經(jīng)過胸導(dǎo)管或其側(cè)支循環(huán)腫瘤細(xì)胞進(jìn)入鎖骨上淋巴結(jié);腫瘤細(xì)胞阻塞胸導(dǎo)管,左側(cè)頸淋巴干不通,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞直接擴散至鎖骨上及腋窩區(qū)域;腫瘤細(xì)胞經(jīng)輸卵管、卵巢與子宮圓韌帶逆行溝通的淋巴管轉(zhuǎn)移至腹股溝淋巴結(jié)。本例輸卵管癌患者減瘤術(shù)后2年發(fā)生腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,而腹腔淋巴結(jié)、盆腔淋巴結(jié)未見明確轉(zhuǎn)移、肝肺未見遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,病例極其罕見,轉(zhuǎn)移途徑是否與卵巢癌體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移途徑相似,有待進(jìn)一步證實。

    輸卵管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的治療:近年研究[9-15]已經(jīng)證實,輸卵管癌的組織學(xué)類型、預(yù)后與卵巢癌相近。輸卵管癌與卵巢癌的轉(zhuǎn)移途徑相似[3],但較卵巢癌更易發(fā)生淋巴、腹膜和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,這是該病愈后不佳的最主要因素。多因素分析證實淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響預(yù)后的一個獨立因素。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者5年生存率、中位生存時間明顯低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者。而且輸卵管癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率比卵巢癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率顯著升高,故輸卵管癌預(yù)后比卵巢癌更差。腹膜后淋巴結(jié)內(nèi)轉(zhuǎn)移灶生物學(xué)行為同原發(fā)灶及腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移灶顯著不同。腹膜后淋巴結(jié)內(nèi)轉(zhuǎn)移灶的腫瘤細(xì)胞侵襲性強,較易發(fā)生轉(zhuǎn)移,增值活性低,對放化療不敏感[9]。而原發(fā)灶內(nèi)及網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶內(nèi)的癌細(xì)胞增值活性強對化療敏感。近年很多臨床及研究也證明[16]:輸卵管癌轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)對化療不敏感,考慮到輸卵管癌更易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率高且轉(zhuǎn)移時間早,系統(tǒng)的淋巴結(jié)清除有可能改善預(yù)后,延長生存期。吳葆楨(1989)報道了術(shù)前接受化療的15例腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的卵巢上皮癌患者,術(shù)后病理結(jié)果顯示:14例對化療無法應(yīng),僅有1例淋巴結(jié)組織中見細(xì)胞變性。Tulunay等[11]的研究顯示,影響輸卵管癌生存率的最重要因素是臨床分期外的淋巴結(jié)切除。Klein等[10]對158例輸卵管癌患者進(jìn)行研究:結(jié)果顯示腫瘤大小相同的患者進(jìn)行淋巴結(jié)根治術(shù),預(yù)后得到明顯改善。于愛軍等[2]研究顯示:腹膜后淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移是輸卵管癌的重要預(yù)后因素,盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)可提高患者的生存率,但是差異無統(tǒng)計學(xué)意義。Klein[10]另一組研究顯示,未進(jìn)行淋巴結(jié)清除者中位生存時間為21個月,行淋巴結(jié)清除患者中位生存時間為43個月,二者有統(tǒng)計學(xué)意義,淋巴結(jié)清除術(shù)可能改善預(yù)后。對于早期輸卵管癌患者是否要常規(guī)進(jìn)行淋巴結(jié)清掃術(shù)存在不同觀點。有些作者[13]認(rèn)為系統(tǒng)的淋巴結(jié)切除術(shù)對5年生存率無益處。且早期患者的局部淋巴結(jié)可能是阻止癌細(xì)胞擴散的屏障,淋巴結(jié)清掃術(shù)相反還會破壞免疫系統(tǒng)的完整性,故不主張進(jìn)行淋巴結(jié)清除術(shù)。大部分學(xué)者認(rèn)為早期卵巢癌患者也存在10%~20%發(fā)生腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,輸卵管癌早期轉(zhuǎn)移比卵巢癌更高更早,因此早期患者進(jìn)行淋巴結(jié)清掃術(shù)不僅能準(zhǔn)確分期而且也是一種治療手段。班蕊[4]研究結(jié)果:Ⅰ、Ⅱ期PFTC患者手術(shù)探查發(fā)現(xiàn)伴有腹主動脈淋巴結(jié)、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達(dá)33%,進(jìn)行系統(tǒng)盆腔、腹主動脈淋巴結(jié)、大網(wǎng)膜切除手術(shù),即提高了5年生存率又降低轉(zhuǎn)移灶體積,更利于術(shù)后放化療。結(jié)合輸卵管癌患者早期易發(fā)生腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且目前手術(shù)技術(shù)不斷提高,對于早期患者進(jìn)行系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃,以達(dá)到治療及準(zhǔn)確分期的目的。對于晚期患者由于[12]化學(xué)藥物對于大的腫瘤也許無效或療效甚微,但是對于直徑<2 cm的結(jié)節(jié),卻可控制其發(fā)展甚至徹底消滅,盡可能地進(jìn)行腫瘤減滅術(shù)以延長患者的生存期。而且大多數(shù)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)內(nèi)的瘤細(xì)胞為雙倍體低S期,增值活性低,侵襲性強對放化療不敏感等[9]因素,切除已經(jīng)受累的淋巴結(jié)即可減輕腫瘤負(fù)荷也可增加術(shù)后化療的療效,提高生存期。

    [1] 郎景和.卵巢癌的淋巴結(jié)造影[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1389,24(1):29.

    [2] 于愛軍.輸卵管癌治療效果及影響預(yù)后的相關(guān)因素分析[J].中華腫瘤雜志,2007,29(10):789-793.

    [3] 陳新蓮.原發(fā)性輸卵管癌預(yù)后因素研究[J].華西醫(yī)學(xué),2008,23 (3):500-501.

    [4] 班蕊,曲芃芃.原發(fā)性輸卵管癌40例臨床分析[J].中國腫瘤臨床,2010, 37(2):108-111.

    [5] 黃榮麗.輸卵管癌的臨床及治療[A]//連利娟.林巧稚婦科腫瘤學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:612-622.

    [6] 蘇英寬,欒銘箴,湯春生,等.婦產(chǎn)科臨床解剖學(xué)[M].7版.濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001:424.

    [7] 李洪君.卵巢體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素[J].癌癥,2000,19(3): 268-270.

    [8] 江森.卵巢惡性腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及其手術(shù)治療[M]//張振湘.淋巴外科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,1984:320-339.

    [9] 楊孝軍,王文福.卵巢癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的解剖基礎(chǔ)與臨床意義[J].解剖與臨床,2002,7(1/2):52-53.

    [10] Klein M,Rosen AC,Lahousen M,et al.Lymphadenectomy in primary carcinoma of the Fallopian tube[J].Cancer Lrtt,1999,147(1-2):63-66.

    [11] Tulunay LA,Rosen AC,Graf AH,et.al.Primary fallopian tube carcinoma a retrospective multicenter study[J].Eur J Gynecol Oncol,2004,25(5):611-614.

    [12] 吳葆楨.卵巢上皮癌的手術(shù)治療[M]//連利娟.林巧稚婦科腫瘤學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:476-481.

    [13] 田杰,高原.原發(fā)性輸卵管癌的基礎(chǔ)及臨床研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2008,29(3):296-298.

    [14] 林仲秋.FIGO/IGCS婦科惡性腫瘤分期及臨床實踐指南(五)輸卵管癌[J].國際婦產(chǎn)科雜志,2008,35(5):389-390.

    [15] 李晶.2012 NCCN卵巢癌包括輸卵管癌原發(fā)腹膜癌臨床實踐指南(第二版)解讀-上皮性卵巢癌[J].國際婦產(chǎn)科雜志,2012,39(3): 315-318.

    [16] 郎景和.卵巢癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腹膜后淋巴結(jié)清除的臨床意義[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1992,27(4):245-249.

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    1671-8194(2016)14-0223-02

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