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    探討穩(wěn)心顆粒治療室性早搏的臨床療效與安全性

    2016-01-30 21:47:07張艷梅馮春玲劉桂范趙艷杰杜春娟黑龍江省大慶市人民醫(yī)院藥劑科黑龍江大慶163316
    中國醫(yī)藥指南 2016年15期
    關(guān)鍵詞:普羅帕酮室性早搏穩(wěn)心顆粒

    張艷梅 馮春玲 劉桂范 趙艷杰 杜春娟(黑龍江省大慶市人民醫(yī)院藥劑科,黑龍江 大慶 163316)

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    探討穩(wěn)心顆粒治療室性早搏的臨床療效與安全性

    張艷梅 馮春玲 劉桂范 趙艷杰 杜春娟
    (黑龍江省大慶市人民醫(yī)院藥劑科,黑龍江 大慶 163316)

    【摘要】目的 觀察穩(wěn)心顆粒在室性早搏中的療效。方法 選擇我院2013年2月至2014年11月收治的發(fā)生室性早搏的患者62例。其中觀察組32例采用穩(wěn)心顆粒聯(lián)合普羅帕酮治療,對(duì)照組30例僅采用普羅帕酮治療,觀察兩組治療1個(gè)月后的治療效果、不良記錄及治療前后的室性期前收縮次數(shù)。結(jié)果 治療1個(gè)月后觀察組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),室性期前收縮次數(shù)明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)結(jié)論 穩(wěn)心顆??捎行Ы档褪倚栽绮螖?shù),安全性顯著提高,值得臨床大力應(yīng)用推廣。

    【關(guān)鍵詞】穩(wěn)心顆粒;室性早搏;普羅帕酮

    室性早搏是臨床多種因素導(dǎo)致的心律失常,其可致心臟驟停,引發(fā)猝死,危害性高。我院在應(yīng)用普羅帕酮的基礎(chǔ)上加用穩(wěn)心顆粒,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇我院2013年2月至2014年11月收治的發(fā)生室性早搏的患者62例。排除標(biāo)準(zhǔn)其中觀察組32例,其中男19例,女13例,年齡46~82歲,平均年齡(60.5±12.8)歲,病程3個(gè)月~14年,平均(7.3 ±3.2)年,原發(fā)病為急性心肌梗死16例、肺心病15例、心肌炎1例。對(duì)照組30例,其中男16例,女14例,年齡48~78歲,平均年齡(56.8 ±10.4)歲,病程3個(gè)月~12年,平均(6.5±5.7)年,原發(fā)病為急性心肌梗死13例、肺心病16例、心肌炎1例。所有患者均排除嚴(yán)重肝腎功能不全,排除用藥禁忌,近期均無接受抗心律失常藥物。

    1.2 方法:所有患者均給予必要的抗血小板聚集、降血壓、調(diào)脂、糾正電解質(zhì)紊亂等治療,觀察組采用采用穩(wěn)心顆粒聯(lián)合普羅帕酮治療,對(duì)照組僅采用普羅帕酮治療。用法和用量:穩(wěn)心顆粒(5 g,無糖型,山東步長制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字A10950026),5克/次,3次/天;鹽酸普羅帕酮片(50 mg,牡丹江宇德制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H23021264)150毫克/次,3次/天。共治療1個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo):室性期前收縮次數(shù)采集為治療前24 h總次數(shù)和治療1個(gè)月后24 h總次數(shù)。不良反應(yīng)記錄為治療1月內(nèi)發(fā)生的藥物不良反應(yīng)。

    1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。臨床控制:患者胸悶、心悸等癥狀改善,無水電解質(zhì)紊亂、實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)指標(biāo)均在正常范圍內(nèi),動(dòng)態(tài)心電圖顯示期前收縮次數(shù)減少80%。有效:患者胸悶、心悸等癥狀有所緩解,無水電解質(zhì)紊亂、實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)指標(biāo)趨向正常范圍,動(dòng)態(tài)心電圖顯示期前收縮次數(shù)減少30%,無其他心律失常發(fā)生。無效:患者胸悶、心悸等癥狀未見緩解,水電解質(zhì)紊亂癥狀持續(xù)、實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)指標(biāo)未見好轉(zhuǎn),室性期前收縮次數(shù)減少不超過30%,無其他心律失常發(fā)生。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:所有數(shù)據(jù)采用SAS9.3軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。臨床療效和不良反應(yīng)采用率(%)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)。室性期前收縮次數(shù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。α=0.05為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié) 果

    觀察組臨床控制71.88%(23/32),有效21.87%(7/32),無效6.25%(2/32)。對(duì)照組臨床控制50.0%(15/30),有效43.33% (13/30),無效6.67%(2/30)。觀察組療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療前室性期前收縮(3342.6± 1465.5)次/24 h,治療后(475.4±266.8)次/24 h。對(duì)照組治療前室性期前收縮(3103.9±1167.2)次/24 h,治療后(873.8±341.5)次/24 h。觀察組發(fā)生不良反應(yīng)4例,包括頭暈頭痛2例,上腹部不適2例;對(duì)照組發(fā)生不良反應(yīng)5例,包括頭暈頭痛2例,上腹部不適3例。兩組治療前室性期前收縮次數(shù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療1個(gè)月后觀察組室性期前收縮次數(shù)明顯低于對(duì)照組,差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    步長穩(wěn)心顆粒是主要由黨參、黃精、三七、琥珀、甘松等藥物組成的中成藥[1]。具有益氣養(yǎng)陰、祛瘀通絡(luò)、定悸復(fù)脈、活血化瘀之功效[2]?,F(xiàn)代研究認(rèn)為穩(wěn)心顆粒可抑制去甲腎上腺素誘導(dǎo)的大鼠心肌細(xì)胞H9C2增殖,降低細(xì)胞縫隙連接蛋白Cx43 mRNA的表達(dá)[3],增強(qiáng)維持起搏節(jié)律穩(wěn)定的超極化激活環(huán)核苷酸門控陽離子通道2瞬時(shí)電流,減緩?fù)ǖ兰せ詈腿ゼせ钸^程[4],增加心室心肌細(xì)胞外向鉀電流強(qiáng)度,減小跨壁復(fù)極離散度[5],從而發(fā)揮抗心律失常的作用。另外有研究發(fā)現(xiàn)穩(wěn)心顆??蓽p少心肌缺血再灌注時(shí)自由基,增強(qiáng)一氧化氮的合成,從而保護(hù)心肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。本研究中,兩組不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示穩(wěn)心顆粒并不增加患者對(duì)藥物治療的不良反應(yīng)發(fā)生率,具有良好的安全性??傊谄樟_帕酮使用的同時(shí)加用穩(wěn)心顆??捎行Ы档褪倚栽绮螖?shù),安全性高,值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 任輝,張蕓.穩(wěn)心顆粒治療慢性肺心病合并頻發(fā)室性期前收縮[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(22):303-305.

    [2] 王永,呂高榮.穩(wěn)心顆粒治療慢性肺源性心臟病合并頻發(fā)性期前收縮的臨床療效觀察[J].中國全科醫(yī)生,2012,15(8):909-910.

    [3] 楊軍,鄧彪,丁賽良,等.穩(wěn)心顆粒對(duì)去甲腎上腺素誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞H9C2增殖及其Cx43mRNA 表達(dá)的影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52 (42):31-33.

    [4] 李小威,黃從新,范新榮,等.穩(wěn)心顆粒對(duì)人超級(jí)化激活環(huán)核苷酸門控陽離子通道2電生理特性的影響[J].中國心臟起搏與心電生理雜志,2011,25(3):249-252.

    [5] 孫小霞,周筠,蘭燕平,等.穩(wěn)心顆粒對(duì)家兔3層心室肌細(xì)胞瞬間外向鉀電流的影響[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,32(5): 561-564.

    中圖分類號(hào):R541.7

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1671-8194(2016)15-0196-01

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