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    以眩暈為首發(fā)癥狀的癲癇43例臨床分析

    2016-01-30 14:22:46徐海蛟
    關(guān)鍵詞:誤診治療診斷

    徐海蛟

    福建省公安消防總隊(duì)醫(yī)院 福州  350001

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    以眩暈為首發(fā)癥狀的癲癇43例臨床分析

    徐海蛟

    福建省公安消防總隊(duì)醫(yī)院福州350001

    【摘要】目的探索以眩暈為首發(fā)癥狀癲癇的臨床特點(diǎn),腦電圖,治療效果與預(yù)后。方法回顧分析我院1998-02-2014-02收治的以眩暈為主要表現(xiàn)的癲癇35例患者臨床資料,并復(fù)習(xí)國內(nèi)文獻(xiàn)近年發(fā)表的病例8例。結(jié)果首診誤診26例,誤診率60.47%;其中誤診為美尼爾病17例,前庭神經(jīng)炎3例,頸性眩暈4例,神經(jīng)官能癥2例。腦電圖異常波位于雙額區(qū)15例,左額區(qū)6例,頂枕區(qū)2例,右顳額區(qū)4例,右顳區(qū)6例,左顳區(qū)4例,左額顳區(qū)3例,經(jīng)抗癲癇藥治療6個(gè)月~1 a后,無眩暈發(fā)作39例,眩暈次數(shù)減少3例,無明顯療效1例,停止用藥,復(fù)查腦電圖除4例仍有高幅慢波活動(dòng)外,其余腦電圖均正常。結(jié)論對于反復(fù)發(fā)作,起止突然,無需治療而自行緩解的眩暈,腦電圖及動(dòng)態(tài)腦電圖有異常,抗癲癇藥有效的患者應(yīng)考慮眩暈型癲癇。

    【關(guān)鍵詞】眩暈型癲癇;診斷;誤診;治療

    眩暈型癲癇是癲癇中的特殊形式,其常以眩暈為首發(fā)癥狀,易被誤診。我院1998-02-2014-02收治以眩暈為首發(fā)的癲癇35例,還有8例選自近年國內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)表的資料,首診誤診26例,占60.47%?,F(xiàn)將有關(guān)資料報(bào)告如下。

    1臨床資料

    1.1一般資料本組43例中男27例,女16例,年齡13~45歲,平均18.5歲。病程2個(gè)月~6 a。無腦外傷和家族史。

    1.2臨床表現(xiàn)發(fā)作性眩暈43例,伴惡心,嘔吐27例,多汗、懼動(dòng)、心慌14例,頭痛10例。其中每月發(fā)作1~2次22例,持續(xù)10~50 min;1~2個(gè)月發(fā)作1次13例,每次持續(xù)5 min~1 h;3~5個(gè)月發(fā)作1次6例,每次持續(xù)2~3 h;發(fā)作3~5次/d 2例,持續(xù)10~20 min/次,眩暈發(fā)作時(shí)可不加處理而自行終止。

    1.3醫(yī)技檢查所有病例經(jīng)常規(guī)腦電圖檢查。其中棘慢波活動(dòng)6例,換氣誘發(fā)時(shí)可見尖波活動(dòng)11例,13例換氣時(shí)可見2~3 Hz波幅200~300 μV,5例4~7 Hz波幅100~200 μV。3次腦電圖1例,于過度換氣后全導(dǎo)聯(lián)有3~7 C/S陣發(fā)波,波幅250 μV,廣泛中度異常;1例過度換氣后全導(dǎo)聯(lián)有持續(xù)5~10 s的5~7 C/S陣發(fā)波,波幅250 μV,廣泛異常;1例過度換氣后全導(dǎo)聯(lián)3~4 C/S陣發(fā)波,波幅250 μV,中度異常;1例過度換氣后全導(dǎo)聯(lián)3~5 C/S慢波陣發(fā),波幅300 μV,廣泛異常;1例過度換氣后全導(dǎo)聯(lián)3~7 C/S陣發(fā)波,波幅300 μV,中度異常;1例24 h動(dòng)態(tài)腦電圖全頭區(qū)示明顯σ波和陣發(fā)性尖波;1例基本節(jié)律a波節(jié)律,混有多量σ波,HV2 min后,短程陣發(fā)4~6 Hzσ波及散在尖波;另1例基本節(jié)律亦為a波,混雜多量σ波及少量δ波,HV 2 min后高幅σ波,δ波陣發(fā),對腦電同可疑的18例進(jìn)行了24 h動(dòng)態(tài)腦電圖檢查,均可見棘波尖波。5例作頭顱CT無異常。

    1.4誤診情況首診誤診26例,誤診率為60.87%;分別被誤診為美尼爾病17例,前庭神經(jīng)炎3例,頸性眩暈4例,神經(jīng)官能癥2例。

    1.5治療與轉(zhuǎn)歸明確診斷后分別給予魯米那十r-氨基丁酸治療22例,15例用藥1 a后無眩暈發(fā)作,5例治療半年后發(fā)作次數(shù)減少,異常棘尖波活動(dòng)明顯減少,2例治療后無明顯改善,停藥。13例用丙戊酸鈉或卡馬西平治療,其中8例治療11個(gè)月后無眩暈發(fā)作,復(fù)查腦電圖正常;4例治療7~12個(gè)月眩暈次數(shù)減少,1例無效,停止用藥,腦電圖復(fù)查除2例仍有高幅波活動(dòng)外,余1例不同程度好轉(zhuǎn),棘尖波活動(dòng)減少,慢波波幅減低等,8例用丙戊酸鈉治療9~12個(gè)月,未見眩暈發(fā)作,腦電圖恢復(fù)正常。

    2討論

    2.1概述眩暈型癲癇是臨床罕見的感覺性癲病,常見于青少年及兒童[1]。本組13~41歲33例,占76.74%。男性發(fā)病高于女性,本組男27例(62.79%),女16例(37.21%),與文獻(xiàn)報(bào)道一致。眩暈型癲癇其臨床主要表現(xiàn)是突然發(fā)生眩暈,呈周期性發(fā)作,可伴視物旋轉(zhuǎn)、惡心、嘔吐、懼動(dòng)、出汗等癥狀,本組伴惡心、嘔吐者27例(62.79%),多汗、懼動(dòng)、心慌14例(32.56%),頭痛10例(23.26%),每次發(fā)作時(shí)間不等,本組病例從10~20 min至2~3 h,每天發(fā)作3~5次至每3~5月發(fā)作一次,神志清醒,抗眩暈藥治療無效,而抗癲癇藥治療效明顯。腦電圖特征性改變是陣發(fā)性棘波、尖波、棘慢綜合波或陣發(fā)性高波慢波發(fā)放,尤以顳葉為著,異常腦電圖主要位于額、顳、頂區(qū);本文中異常波位于雙額區(qū)15例(34.88%),左額區(qū)6例(13.95%),右顳區(qū)6例(13.95%),頂枕區(qū)5例(11.62%),右額顳區(qū)4例(9.3%),左額顳區(qū)3例(6.90%),左顳區(qū)4例(9.3%)。

    2.2發(fā)病機(jī)制眩暈型癲癇由于前庭系統(tǒng)皮質(zhì)中樞神經(jīng)元異常放電所致[2]。前庭系統(tǒng)皮質(zhì)中樞的定位,主要源于電刺激研究及患有眩暈型癲癇患者[3]。

    2.3誤診原因與對策本組首診誤診26例,誤診率為60.47%。誤診主要原因是對以眩暈為首發(fā)表現(xiàn)的癲癇認(rèn)識不足,鑒別診斷時(shí)先入為主,又不能及時(shí)作腦電圖檢查,困而常被誤診為美尼爾病、頸性眩暈、前庭神經(jīng)炎等。臨床醫(yī)師特別是非神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師,應(yīng)提高對以眩暈發(fā)作的癲癇認(rèn)識,對于反復(fù)眩暈發(fā)作的患者,行相關(guān)檢查無異常發(fā)現(xiàn),抗眩暈藥治療無效時(shí),應(yīng)想到眩暈型癲癇,及時(shí)選做腦電圖,特別是睡眠時(shí)的腦電圖檢查,可提高本病診斷率[4]。

    2.4診斷與治療眩暈型癲癇具有癲癇發(fā)作的短暫性、刻板性、發(fā)作性特點(diǎn),可反復(fù)發(fā)作,自行緩解,有相應(yīng)的腦電圖改變,特征性是陣發(fā)性光波、棘波,棘慢綜合波或陣發(fā)性高波幅慢波發(fā)放,主要位于額、顳、頂區(qū),尤以顳葉為著,如腦電圖無異常,可行抗癲癇診斷性治療。由于睡眠時(shí)腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)功能降低,對大腦皮質(zhì)和邊緣的激活作用減弱,發(fā)作波易釋放出來,有助于眩暈型癲癇的診斷[5],所以當(dāng)腦電圖正常時(shí),可選用睡眠腦電圖檢查,提高本病的診斷率。確診為眩暈型癲癇后,應(yīng)及時(shí)行抗癲癇治療,常選用卡馬西平、丙戊酸鈉、魯米那等,當(dāng)然成人眩暈型癲癇多為繼發(fā)性癲癇,應(yīng)加強(qiáng)病因治療。

    3參考文獻(xiàn)

    [1]時(shí)霄冰,朗森陽.以眩暈為先兆或主要癥狀的癲癇70例分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2008,6(2):197-200.

    [2]楊小芳,喻明,顳本剛,等.54例眩暈型癲癇的臨床分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2009,25(8):1 132-1 133.

    [3]劉秀琴.癲癇性眩暈[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2005,5(5):316.

    [4]謝秀琴,黃國棟,張捷,等.成人眩暈型癲癇28例臨床分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(16):3 185-3 187.

    [5]秦琦,陳金梅,周維智.成人眩暈型癲癇10例腦電圖分析[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2008,15(24):3 314.

    (收稿2015-08-14)

    【中圖分類號】R 742.1

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B

    【文章編號】1673-5110(2016)06-0090-02

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