• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細(xì)針穿刺對可切除胰腺癌診斷之安全性和準(zhǔn)確性的探討*

    2016-01-30 13:36:38黃平張筱鳳呂文樓頌梅范震浙江省杭州市第一人民醫(yī)院消化科浙江杭州310006
    中國內(nèi)鏡雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:細(xì)胞學(xué)穿刺針胰腺癌

    黃平,張筱鳳,呂文,樓頌梅,范震(浙江省杭州市第一人民醫(yī)院 消化科,浙江 杭州 310006)

    術(shù)前超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細(xì)針穿刺對可切除胰腺癌診斷之安全性和準(zhǔn)確性的探討*

    黃平,張筱鳳,呂文,樓頌梅,范震
    (浙江省杭州市第一人民醫(yī)院 消化科,浙江 杭州 310006)

    目的探討術(shù)前超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細(xì)針穿刺(EUS-FNA)對可切除胰腺癌患者診斷之安全性及準(zhǔn)確性。方法回顧性分析該院2010年1月-2014年12月256例胰腺癌患者的臨床資料,其中82例有手術(shù)切除的指征:54例術(shù)前行EUS-FNA術(shù)(FNA+組)和28例無術(shù)前EUS-FNA(FNA-組),觀察EUS-FNA的診斷情況及兩組患者的生存時間。結(jié)果FNA+組54患者EUS均見腫瘤病灶,所有患者FNA均成功。根據(jù)細(xì)胞學(xué)和組織學(xué),EUS-FNA診斷的準(zhǔn)確性分別為94.44%(51/54)和88.89%(48/54),總準(zhǔn)確率為94.44%(51/54)。2例EUS-FNA后出現(xiàn)輕度胰腺炎,2例并發(fā)出血,經(jīng)保守治療后痊愈,無其他嚴(yán)重并發(fā)癥。在FNA+和FNA-組的中位無復(fù)發(fā)存活時間分別為282和265 d(P>0.05),平均總生存時間分別為568和557 d(P>0.05)。FNA+組的RFS和OS并不遜色于FNA-組。這些數(shù)據(jù)表明,EUS-FNA并不影響中位無復(fù)發(fā)存活期或總生存期,也沒有增加其他并發(fā)癥的風(fēng)險。結(jié)論術(shù)前EUS-FNA對可切除胰腺癌患者是一種安全、準(zhǔn)確的診斷方法。

    胰腺癌;超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細(xì)針穿刺;術(shù)前診斷

    胰腺癌是臨床常見的惡性腫瘤,由于早期臨床癥狀不典型,發(fā)現(xiàn)時多為中晚期,故手術(shù)切除率低,預(yù)后較差,與那些可切除病灶的胰腺癌患者相比,不能手術(shù)切除的胰腺癌患者預(yù)后更差[1],故早期明確診斷是關(guān)鍵。病理診斷仍是胰腺癌診斷的金標(biāo)準(zhǔn),超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細(xì)針穿刺(endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration,EUS-FNA)因能近距離掃查病灶,且并發(fā)癥少,已在臨床得到越來越廣泛的應(yīng)用,然而目前對于術(shù)前EUS-FNA診斷胰腺癌的安全性和有效性及患者的長期預(yù)后尚未有報道[2-3]。本研究的目的是評估術(shù)前EUS-FNA用于診斷胰腺癌的準(zhǔn)確性和安全性以及患者手術(shù)后的預(yù)后情況?,F(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    2010年1月-2014年12月在我院住院期間256例胰腺癌患者的臨床資料,其中82例有手術(shù)切除的指征:54例術(shù)前行EUS-FNA術(shù)(FNA+組),男33例,女21例,平均67歲(42~83歲);28例無術(shù)前EUS-FNA(FNA-組),男17例,女11例,平均71歲(46~88歲)。所有患者均有不同程度的腹痛和黃疸等表現(xiàn)。兩組患者在年齡、性別、腫瘤的位置/大小和血腫瘤指標(biāo)(CEA/CA199)等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2所用儀器

    超聲內(nèi)鏡(endoscopic ultrasonography,EUS)為PENTAX OS-A70,環(huán)掃鏡為EG-3670URK,穿刺鏡為EG-3870UTK;超聲主機(jī)為HITACHI HI VISION Avius超聲系統(tǒng)。穿刺針為Wilson-COOK公司內(nèi)鏡超聲專用穿刺針,外徑22G和19G。

    1.3檢查方法

    1.3.1術(shù)前準(zhǔn)備術(shù)前常規(guī)檢測血常規(guī)、凝血功能及血生化,有黃疸者,術(shù)前3天應(yīng)每天肌內(nèi)注射維生素K1;進(jìn)行心電圖、胸片檢查,了解有無心肺疾病。女性受檢者,應(yīng)了解月經(jīng)史情況。建立靜脈通道,常規(guī)應(yīng)用抗菌藥物預(yù)防感染。術(shù)前禁食4~6 h。停用抗凝及抗血小板聚集的藥物,如阿斯匹林、波立維、華法林、低分子肝素和非甾體抗炎藥物等。仔細(xì)了解包括穿刺部位的多種影像資料,以明確被穿刺部位及其毗鄰臟器的情況,尤其是應(yīng)切實了解穿刺部位有無主要血管橫過或毗鄰。

    1.3.2術(shù)中操作取患者于左側(cè)俯臥位,由麻醉醫(yī)師實施麻醉,手術(shù)前10 min予芬太尼(1μg/kg)靜注,然后以丙泊酚靶控輸注(target controll infusion,TCI);以靶控血漿濃度2μg/ml逐漸上調(diào),待患者入睡,睫毛反射及吞咽動作消失,呼之不應(yīng),呼吸、心率、血壓和血氧飽和度等平穩(wěn)后,可進(jìn)行插鏡操作。術(shù)中根據(jù)血壓、心率來調(diào)節(jié)TCI濃度。EUS掃查到病變后,探查腫塊大小、形態(tài)、位置、邊緣和回聲情況,同時觀察周圍組織、門靜脈、腸系膜靜脈、脾靜脈和腸系膜動脈是否被侵犯,檢查胰腺周圍、胃大彎、胃小彎、腹腔動脈、賁門和縱隔等處淋巴結(jié)。進(jìn)行細(xì)針穿刺活檢時,彩色多普勒功能顯示血流和血管聲像圖,避開穿刺部位的血管,選擇最佳位置后并固定,經(jīng)內(nèi)鏡活檢孔插入穿刺針,將穿刺針連同針芯準(zhǔn)確刺入病變內(nèi),接10 ml專用針筒吸成負(fù)壓,在負(fù)壓狀態(tài)下在靶病變內(nèi)做上下提插。穿刺過程中針尖的位置始終在超聲的密切監(jiān)視之下。拔出穿刺針,將穿刺得到的標(biāo)本予以涂片、組織條送病理切片及液基細(xì)胞學(xué)檢查。每例患者反復(fù)抽吸2~4次以獲取足夠的組織。

    1.3.3術(shù)后處理術(shù)后所有患者禁食、監(jiān)護(hù)24 h,常規(guī)給予質(zhì)子泵抑制劑和生長抑素或類似物,24 h檢測血常規(guī)和血淀粉酶濃度,如正常則取消禁食和監(jiān)護(hù)。

    1.4觀察指標(biāo)的統(tǒng)計學(xué)處理

    觀察兩組患者的臨床特點、FNA+組患者EUSFNA的診斷情況及兩組患者的生存時間,數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。兩組患者的臨床資料比較中計量資料用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗進(jìn)行統(tǒng)計分析,生存時間采用Kaplan-Meier法及l(fā)og-rank test法(時序檢驗),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    推薦理由:《袍哥》以一份塵封七十余年的調(diào)查報告為切入點,圍繞一樁駭人聽聞的袍哥殺女案,剝繭抽絲,揭示了1949年以前川西平原影響最大的秘密社會組織——袍哥的真實面貌,由此反觀宏觀歷史,展示出袍哥生長、壯大的社會經(jīng)濟(jì)、文化環(huán)境,重建民國基層社會的權(quán)力運(yùn)作模式,還歷史以血肉。

    2 結(jié)果

    FNA+組54例患者EUS均發(fā)現(xiàn)有腫塊,其中腫塊在胰頭、體及尾的分別為了33、16和5例;瘤體直徑10~20 mm 16例、20~30 mm 28例和>30 mm 10例;瘤體為實性的有32例,囊實性17例,囊性5例。

    FNA+組54例患者用19G穿刺針穿刺的共30例,用22G穿刺的24例,所有患者最多穿刺4次獲滿意標(biāo)本,均成功穿刺取材滿意。根據(jù)細(xì)胞學(xué)和組織學(xué),EUS-FNA診斷的準(zhǔn)確性分別為 94.44% (51/54)和88.89%(48/54),總準(zhǔn)確率為94.44%(51/54),3例EUS-FNA病理檢查僅提示炎性上皮細(xì)胞或異型細(xì)胞,但臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查均提示胰腺癌,經(jīng)手術(shù)后病理證實。

    患者分別于EUS-FNA術(shù)后2和24 h查血常規(guī)、淀粉酶及脂肪酶,結(jié)果2例患者出現(xiàn)淀粉酶及脂肪酶輕度升高,均經(jīng)對癥治療后均好轉(zhuǎn),未出現(xiàn)重癥胰腺炎。2例并發(fā)出血,經(jīng)止血等對癥處理后好轉(zhuǎn),無穿孔、感染、腫瘤種植等并發(fā)癥發(fā)生,并發(fā)癥發(fā)生率為7.41%(4/54)。

    在FNA+組及FNA-組中位無復(fù)發(fā)生存期分別為282 d(69~1 028 d)和265 d(24~1 030 d)(P>0.05);總生存期分別568 d(114~1 128 d)和557 d (119~1 037 d)(P>0.05)。復(fù)發(fā)病灶多發(fā)生在肝臟(FNA+組14例,F(xiàn)NA-組11例)、胰周軟組織(FNA+組7例,F(xiàn)NA-組6例)、腹膜(FNA+組7例,F(xiàn)NA-組5例)、淋巴結(jié)、肺、骨及腎上腺體。

    3 討論

    EUS是超聲微探頭與內(nèi)鏡相結(jié)合,可將探頭緊貼于胃壁及十二指腸壁對胰腺進(jìn)行多方位近距離掃描,其探頭頻率高,生成的圖像清晰度高,尤其是EUS引導(dǎo)下介入技術(shù)的應(yīng)用,給胰腺癌的診斷和治療帶來了開天辟地的變化。EUS-FNA可直接獲取腫瘤的組織細(xì)胞,并能克服傳統(tǒng)超聲引導(dǎo)下穿刺過程中腹壁脂肪、腸腔氣體及胃前壁等可能干擾圖像質(zhì)量并延長了穿刺距離等缺點,可更直接獲得所需標(biāo)本,從而提高穿刺取材的成功率及陽性率,目前EUS已經(jīng)成為胰腺疾病診斷的首選方法[3]。

    EUS-FNA診斷胰腺疾病首先由VILMANN等[4]報道,隨后ZHANG等[5]報道279例胰腺實性病變EUS-FNA結(jié)果,敏感性和準(zhǔn)確性分別達(dá)94.70%和97.70%。HORWHAT等[6]研究表明EUS-FNA對胰腺占位性病變的診斷敏感性為84.00%,高于CT-FNA 的62.00%,但兩者準(zhǔn)確率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。EUS對小胰腺癌診斷的敏感性和準(zhǔn)確性均高于CT[7-8]。

    目前穿刺組織病理檢查有直接涂片法、液基細(xì)胞學(xué)法和組織條病理學(xué)法。M魻LLER等[9]通過細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)聯(lián)合方法可提高穿刺病理陽性率,我院采用涂片、液基細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合組織病理學(xué),優(yōu)點在于穿刺組織條放置在細(xì)胞保存液中,震蕩可洗去穿刺組織條的血液,提高穿刺組織條病理陽性率,同時提高細(xì)胞保存液離心后包埋細(xì)胞數(shù)量,提高細(xì)胞學(xué)診斷陽性率,補(bǔ)充組織病理學(xué)不足。

    不同部位、不同大小胰腺癌穿刺病理陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示腫塊部位、大小與穿刺病理陽性率可能無關(guān)[10],而SIDDIQUI等[11]則報道穿刺病理陽性率與腫塊大小呈正相關(guān),這可能與樣本量大小有關(guān)。但本研究仍認(rèn)為并不是腫塊愈大穿刺病理陽性率就愈高,腫塊愈大中央壞死組織過多,吸出大量血性壞死物質(zhì),病理陽性率反而下降,所以穿刺點的位置很重要,通常應(yīng)選擇腫塊邊緣,但這會增加穿刺難度。

    如何獲取更多的組織量用于病理學(xué)評估至關(guān)重要。實時細(xì)胞學(xué)診斷能指導(dǎo)內(nèi)鏡醫(yī)師有的放矢地進(jìn)行操作,有效減少穿刺次數(shù),提高穿刺陽性率和診斷準(zhǔn)確率[12]。KUDO等[13]進(jìn)行了一項多中心、前瞻性、隨機(jī)對照試驗,發(fā)現(xiàn)高壓負(fù)壓吸引較常規(guī)壓力下吸引可獲得更多的組織量。穿刺針的選擇也會影響到獲取的組織量。在穿刺針直徑的選擇上,較小直徑的穿刺針,可能獲得組織細(xì)條的陽性率較低,過小的組織無疑增加了診斷的風(fēng)險和難度。SAKAMTO等[14]對比了25G、22G穿刺針與19G切割針在EUS-FNA診斷胰腺實質(zhì)性腫瘤中的效能,發(fā)現(xiàn)19G切割針在胰頭/鉤突部無法正常出針;但對于穿刺成功的患者,25G穿刺針的組織學(xué)診斷率(45.80%)則明顯低于22G穿刺針(78.90%)和19G切割針(83.30%)。SONG等[15]同樣發(fā)現(xiàn)19G穿刺針診斷準(zhǔn)確率高于22G穿刺針,原因在于19G穿刺針可獲得較多的組織樣本。當(dāng)然,亦有研究提示,22G和25G針的穿刺診斷率并無明顯差異[16-18],但22G穿刺引起胰腺炎等并發(fā)癥的風(fēng)險可能更?。?9]。此外,進(jìn)一步發(fā)展新的技術(shù)手段來減少病理學(xué)評估所選的組織量也存在重要意義。其中更為敏感的分子生物學(xué)標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)會對胰腺疾病的診斷和鑒別診斷帶來重大影響[20]。

    與體表超聲、CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺比較,EUS縮短了超聲探頭與病灶的距離,穿刺針通過的正常組織少,穿刺過程中可對穿刺針頭進(jìn)行實時控制,其彩色多普勒功能可以近距離觀察病灶周圍血管,由此EUS-FNA造成的并發(fā)癥極少,總體說來其并發(fā)癥的發(fā)生率約為1.00%,而死亡率約為0.02%[21],與CT或體表超聲引導(dǎo)下的穿刺相似。常見的并發(fā)癥主要包括胰腺炎、疼痛、出血、發(fā)熱、感染、穿孔及腫瘤細(xì)胞針道種植等,一般不嚴(yán)重,能通過保守治療或手術(shù)治愈。大量的研究認(rèn)為EUS-FNA并沒有增加胰腺癌播種的風(fēng)險,而通過EUS-FNA獲得精確、早期的病理診斷的收益可能超過它帶來的風(fēng)險[22-24]。

    本研究中對54例患者穿刺,平均穿刺2.45針,2例患者出現(xiàn)淀粉酶及脂肪酶輕度升高、2例出血,藥物治療后很快恢復(fù)正常,并發(fā)癥發(fā)生率為7.41%。無穿孔、感染和腫瘤種植等并發(fā)癥發(fā)生。本組研究中采用無痛內(nèi)鏡技術(shù),使患者在淺睡眠狀態(tài)下完成治療,整個過程中患者舒適、安靜、無痛苦,減少了機(jī)體的各種應(yīng)激反應(yīng),降低了危險性,同時利于醫(yī)生精細(xì)操作和提高質(zhì)量,使得穿刺過程更順利,提高了安全性。

    本研究表明,術(shù)前EUS-FNA不會影響可切除胰腺癌患者的手術(shù)及預(yù)后。EUS-FNA可通過獲得正確的診斷,減少胰腺外科不恰當(dāng)?shù)牟僮?。EUS-FNA操作配合的好壞直接影響著穿刺的成功與否及病理結(jié)果,筆者體會如下:①針芯的穿刺長度一定要固定,否則會穿透病灶以至于誤傷鄰近組織尤其是造成血管的誤傷。外鞘可調(diào)長度的針,注意旋緊固定扭很重要,否則會將粗外徑的外鞘管連針一同插入穿刺部位,引起較大并發(fā)癥發(fā)生的可能;②針具應(yīng)保持干燥,以免細(xì)胞在其中溶解;③負(fù)壓吸引用10 ml壓力最合適,釋放負(fù)壓步驟不能省,否則會在退出針芯時吸入其他組織及引起組織破碎;④穿刺時通常不用水囊,如果要用,助手注意水囊不應(yīng)充水過滿,否則會刺破水囊,使后續(xù)觀察發(fā)生困難。

    當(dāng)然,本研究也有一定的局限性,它是一個小樣本、單中心的研究,其次,這是一項回顧性研究。未來,需要進(jìn)行一些多中心前瞻性的隨機(jī)對照研究來證實我們的結(jié)果。

    [1]VINCENT A,HERMAN J,SCHULICK R,et al.Pancreatic cancer[J].Lancet,2011,378(9791):607-620.

    [2]MIZUNO N,HARA K,HIJIOKA S,et al.Current concept of endoscopic ultrasoundguided fine needle aspiration for pancreatic cancer[J].Pancreatology,2011,11(Suppl 2):40-46.

    [3]HAMADA T,YASUNAGA H,NAKAI Y,et al.Severe bleeding and perforation are rare complications of endoscopic ultrasound guided fine needle aspiration for pancreatic masses:an analysis of 3,090 patients from 212 hospitals[J].Gut Liver,2014,8(2): 215-218.

    [4]VILMANN P,JACOBSEN G K,HENRIKSEN F W,et al.Endoscopic ultrasonographywith guided fine needle aspiration biopsy in pancreaticdisease[J].Gastrointest Endosc,1992,38(2):172-173.

    [5]ZHANG S,DEFRIAS D V,ALASADI R,et al.Endoscopic ultrasound-guidedfine needle aspiration(EUS-FNA):experience of an academiccentre in the USA[J].Cytopathology,2010,21(1):35-43.

    [6]HORWHAT J D,PAULSON E K,MCGRATH K,et al.A randomized comparisonof EUS-guided FNA versus CT or US-guided FNA for the evaluationof pancreatic mass lesions[J].Gastrointest Endosc,2006,63(7):966-975.

    [7]ELOUBEIDI M A,JHALA D,CHHIENG D C,et al.Yield of endoscopicultrasound-guidedfine-needleaspirationbiopsyin patients with suspectedpancreatic carcinoma[J].Cancer,2003,99 (5):285-292.

    [8]AGARWAL B,ABU-HAMDA E,MOLKE K L,et al.Endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration and multidetector spiral CT inthe diagnosis of pancreatic cancer[J].Am J Gastroenterol,2004,99(5):844-850.

    [9]M魻LLERK,PAPANIKOLAOUIS,TOERMERT,etal. EUS-guided FNA of solid pancreatic masses:high yield of 2 passes with combined histologic-cytologic analysis[J].Gastrointest Endosc,2009,70(1):60-69.

    [10]UEHARA H,IKEZAWA K,KAWADA N,et al.Diagnostic accuracy of endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration for suspected pancreatic malignancy in relation to the size of lesions[J].J Gastroenterol Hepatol,2011,26(8):1256-1261.

    [11]SIDDIQUI A A,BROWN L J,HONG S K,et al.Relationship of pancreatic mass size and diagnostic yield of endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration[J].Dig Dis Sci,2011,56 (11):3370-3375.

    [12]LEBLANC J K,CIACCIA D,AL-ASSI M T,et al.Optimal number of EUS-guided fine needle passes needed to obtain a correct diagnosis[J].Gastrointest Endosc,2004,59(4):475-481.

    [13]KUDO T,KAWAKAMI H,HAYASHI T,et al.High and low negative pressure suction techniques in EUS-guided fine needle tissueacquisitionbyusing25-gauge needles:a multicenter,prospective,randomized,controlled trial[J].Gastrointest Endosc,2014,80(6):1030-1037.

    [14]SAKAMOTO H,KITANO M,KOMAKI T,et al.Prospective comparative study of the EUS guided 25-gauge FNA needle with the 19-gauge Trucut needle and 22-gauge FNA needle in patients with solid pancreatic masses[J].J Gastroenterol Hepatol,2009,24(3):384-390.

    [15]SONG T J,KIM J H,LEE S S,et al.The prospective randomizedcontrolledtrialofendoscopicultrasoundguided fine-needle aspiration using 22G and 19G aspiration needles for solid pancreatic or peripancreatic masses[J].Am J Gastroenterol,2010,105(8):1739-1745.

    [16]GIMENO-GARCíA A Z,ELWASSIEF A,PAQUIN S C,et al. Randomized controlled trial comparing stylet-free endoscopic ultrasound guided fine needle aspiration with 22-G and 25-G needles[J].Dig Endosc,2014,26(3):467-473.

    [17]KIDA M,ARAKI M,MIYAZAWA S,et al.Comparison of diagnostic accuracy of endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration with 22-and 25-gauge needles in the same patients[J]. J Interv Gastroenterol,2011,1(3):102-107.

    [18]SIDDIQUI U D,ROSSI F,ROSENTHAL L S,et al.EUS-guided FNA of solid pancreatic masses:a prospective,randomized trial comparing 22-gauge and 25-gauge needles[J].Gastrointest Endosc,2009,70(6):1093-1097.

    [19]YUSUF T E,HO S,PAVEY D A,et al.Retrospective analysis of the utility of endoscopic ultrasound-gueded fine-needle aspiration(EUS-FNA)in pancreatic masses,using a 22-gauge or 25-gauge needle system:a multicenter experience[J].Endoscopy,2009,41(5):445-448.

    [20]MISHRA G,ZHAO Y,SWEENEY J,et al.Determination of qualinative telomerase activity as an adjunct to the diagnosis of pancreatic adenocarcinoma by EUS-guided fine-needle aspiration[J].Gastrointest Endosc,2006,63(4):648-654.

    [21]WANG K X,BEN Q W,JIN Z D,et al.Assessment of morbidity and mortality associated with EUS-guided FNA:a systematic review[J].Gastrointest Endosc,2011,73(2):283-290.

    [22]AHMEDK,SUSSMANJJ,WANGJ,etal.Acaseof EUS-guided FNA-related pancreatic cancer metastasis to the stomach[J].Gastrointest Endosc,2011,74(1):231-233.

    [23]KATANUMA A,MAGUCHI H,HASHIGO S,et al.Tumor seeding after endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration of cancer in the body of the pancreas[J].Endoscopy,2012,44(Suppl 2):E160-E161.

    [24]CHONG A,VENUGOPAL K,SEGARAJASINGAM D,et al. Tumor seeding after EUS-guided FNA of pancreatic tail neoplasia[J].Gastrointest Endosc,2011,74(4):933-935.

    (曾文軍編輯)

    Safety and diagnostic accuracy of preoperative endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration for resectable pancreatic cancer*

    Ping Huang,Xiao-feng Zhang,Wen Lyu,Song-mei Lou,Zhen Fan (Department of Gastroenterology,the First People's Hospital,Hangzhou,Zhejiang 310006,China)

    Objective To evaluate the safety and diagnostic accuracy of preoperative endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration in patients with pancreatic cancer.Methods 256 patients with pancreatic cancer from January 2010 to December 2014,82 were considered resectable on the basis of cross-sectional imaging findings.Of these patients,54 underwent EUS-FNA before surgery(FNA+group)and 28 underwent surgery without preoperative EUS-FNA(FNA-group),the diagnosis result of EUS-FNA and the survival time of the two groups were observed. Results All 54 lesions were visible on EUS,and all 54 attempts at FNA were technically successful.The diagnostic accuracy according to cytology and histology findings was 94.44%(51/54)and 88.89%(48/54),respectively,and the total accuracy was 94.44%(51/54).Two patients developed mild pancreatitis and two hemorrhage after EUSFNA but were successfully treated by conservative therapy.No severe complications occurred after EUS-FNA.In the FNA+and FNA-groups,the median relapse-free survival(RFS)was 282 and 265 d,respectively(P>0.05),and the median overall survival(OS)was 568 and 557 d,respectively(P>0.05).RFS and OS were therefore not inferior in the FNA+group.These data indicate that the usage of EUS-FNA did not influence RFS or OS,nor did it increase the risk of other complications.Conclusions Preoperative EUS-FNA is a safe and accurate diagnostic method.

    pancreatic cancer;endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration;preoperative diagnosis

    R735.9

    A

    10.3969/j.issn.1007-1989.2016.07.002

    1007-1989(2016)07-0005-05

    2016-01-29

    杭州市科技發(fā)展計劃項目(No:20140733Q11)

    猜你喜歡
    細(xì)胞學(xué)穿刺針胰腺癌
    胰腺癌治療為什么這么難
    槽型鞘腦穿刺針的設(shè)計及動物實驗初步結(jié)果
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達(dá)的意義
    質(zhì)核互作型紅麻雄性不育系細(xì)胞學(xué)形態(tài)觀察
    肺小細(xì)胞癌乳腺轉(zhuǎn)移細(xì)胞學(xué)診斷1例
    早診早治趕走胰腺癌
    乳腺腫塊針吸細(xì)胞學(xué)180例診斷分析
    中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理晚期胰腺癌46例
    87例乳腺腫塊針吸細(xì)胞學(xué)診斷結(jié)果分析
    靜脈壺插入法在血透結(jié)束后穿刺針拔除時的應(yīng)用
    亚洲三区欧美一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| www.熟女人妻精品国产| 免费日韩欧美在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大香蕉久久网| 婷婷色综合大香蕉| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲图色成人| 久久久国产精品麻豆| 成人手机av| 高清av免费在线| 一本久久精品| 无遮挡黄片免费观看| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲人成电影观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产免费现黄频在线看| 亚洲美女视频黄频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 熟妇人妻不卡中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲熟女毛片儿| 久久久国产欧美日韩av| 91成人精品电影| 2018国产大陆天天弄谢| av网站在线播放免费| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲五月色婷婷综合| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 69精品国产乱码久久久| 一级片'在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕色久视频| 日日撸夜夜添| e午夜精品久久久久久久| 又大又黄又爽视频免费| 波多野结衣一区麻豆| 国产黄频视频在线观看| 只有这里有精品99| 中文字幕色久视频| 制服人妻中文乱码| 99久久99久久久精品蜜桃| 色视频在线一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产精品999| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人毛片60女人毛片免费| 赤兔流量卡办理| 老司机靠b影院| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 日本色播在线视频| 久久久国产精品麻豆| 午夜福利,免费看| 久久人妻熟女aⅴ| 成人国语在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产视频首页在线观看| 丝袜在线中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美精品一区二区大全| 两个人看的免费小视频| 亚洲图色成人| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品久久久久久久性| 久久av网站| 一区二区三区精品91| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年av动漫网址| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人免费无遮挡视频| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久视频综合| 黄色视频在线播放观看不卡| 熟女av电影| 国产精品无大码| 精品少妇久久久久久888优播| 悠悠久久av| 国产精品.久久久| 久久这里只有精品19| 午夜福利影视在线免费观看| 成年动漫av网址| 国产成人精品久久二区二区91 | 又大又爽又粗| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产欧美网| 又黄又粗又硬又大视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产色婷婷99| 国产成人一区二区在线| 欧美最新免费一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av男天堂| 中文字幕最新亚洲高清| 精品少妇内射三级| 亚洲精品成人av观看孕妇| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲视频免费观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品 欧美亚洲| 美女福利国产在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| av免费观看日本| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91成人精品电影| 中文天堂在线官网| av国产精品久久久久影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产男女超爽视频在线观看| av网站在线播放免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 99国产精品免费福利视频| 少妇人妻 视频| 一本大道久久a久久精品| 久久狼人影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 一本久久精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 各种免费的搞黄视频| 下体分泌物呈黄色| 女性生殖器流出的白浆| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女国产高潮福利片在线看| 国产在线视频一区二区| 亚洲av福利一区| 一级黄片播放器| 不卡视频在线观看欧美| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 丰满乱子伦码专区| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人成77777在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 99热全是精品| 九草在线视频观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产日韩欧美视频二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 天堂8中文在线网| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美精品一区二区大全| 大片免费播放器 马上看| 国产成人系列免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 美国免费a级毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩福利视频一区二区| 婷婷色综合www| 久久毛片免费看一区二区三区| av福利片在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 香蕉丝袜av| 丰满乱子伦码专区| 久久久国产欧美日韩av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲成人手机| 熟女av电影| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品.久久久| 大码成人一级视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 老熟女久久久| 久久99精品国语久久久| 亚洲四区av| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久毛片免费看一区二区三区| 永久免费av网站大全| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产乱来视频区| videosex国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲成人免费av在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美在线一区亚洲| 丰满少妇做爰视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产成人欧美在线观看 | kizo精华| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 精品久久久久久电影网| 天美传媒精品一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 色网站视频免费| 2018国产大陆天天弄谢| 妹子高潮喷水视频| 久久久久精品人妻al黑| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 搡老岳熟女国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 18在线观看网站| 中文字幕色久视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产亚洲av高清不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产探花极品一区二区| 美女大奶头黄色视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久人人爽人人片av| 赤兔流量卡办理| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99香蕉大伊视频| 99国产精品免费福利视频| av在线观看视频网站免费| 午夜免费鲁丝| 日韩 亚洲 欧美在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品一品国产午夜福利视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲欧美精品永久| 最近2019中文字幕mv第一页| 久热这里只有精品99| 又大又爽又粗| 成人影院久久| 老汉色∧v一级毛片| 大香蕉久久网| 亚洲国产av影院在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 免费黄频网站在线观看国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av网站在线播放免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产毛片在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产99久久九九免费精品| 久久久久精品性色| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 制服丝袜香蕉在线| 国产高清国产精品国产三级| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人系列免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 久热爱精品视频在线9| 男女无遮挡免费网站观看| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人啪精品午夜网站| 国产 精品1| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品视频女| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品av麻豆狂野| 一个人免费看片子| 亚洲成人av在线免费| 搡老乐熟女国产| 久久久久久人妻| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91精品国产国语对白视频| videos熟女内射| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 又大又爽又粗| 色视频在线一区二区三区| 999精品在线视频| 国产在线免费精品| 一级毛片 在线播放| av不卡在线播放| tube8黄色片| 国产精品 国内视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 岛国毛片在线播放| 国产麻豆69| 老司机影院成人| 蜜桃在线观看..| 在线看a的网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 国产一区二区三区综合在线观看| av片东京热男人的天堂| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一个人免费看片子| 男女免费视频国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久国产av精品国产电影| 嫩草影视91久久| 久久久久精品性色| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 悠悠久久av| 青春草国产在线视频| 捣出白浆h1v1| xxx大片免费视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 丝袜美腿诱惑在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 五月天丁香电影| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av男天堂| av女优亚洲男人天堂| 熟女av电影| 免费在线观看黄色视频的| av不卡在线播放| kizo精华| 日本wwww免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一二三四在线观看免费中文在| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲色图综合在线观看| 一区福利在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲美女黄色视频免费看| 日日爽夜夜爽网站| 久久久欧美国产精品| 看非洲黑人一级黄片| 日日爽夜夜爽网站| 宅男免费午夜| 女人精品久久久久毛片| 一级黄片播放器| 黑丝袜美女国产一区| 国产高清国产精品国产三级| 精品一区二区三卡| av片东京热男人的天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩视频在线欧美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 两个人免费观看高清视频| 国产精品二区激情视频| 七月丁香在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文字幕制服av| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品二区激情视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成人欧美| 最新的欧美精品一区二区| 在现免费观看毛片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产精品国产精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av一本久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品一二三| 女人精品久久久久毛片| 18禁观看日本| 久久99一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 亚洲第一av免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产日韩一区二区| 成人影院久久| 另类亚洲欧美激情| www.精华液| 国产深夜福利视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久97久久精品| 日韩视频在线欧美| 最黄视频免费看| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 九草在线视频观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产亚洲一区二区精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久影院123| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品无大码| 免费日韩欧美在线观看| 九草在线视频观看| 国产男女内射视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人一区二区在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜精品国产一区二区电影| 老鸭窝网址在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| a级毛片黄视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 女人久久www免费人成看片| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 色综合欧美亚洲国产小说| 激情视频va一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 伦理电影免费视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品三级大全| avwww免费| 少妇人妻久久综合中文| 一二三四在线观看免费中文在| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品国产色婷婷电影| 伊人久久国产一区二区| 日本av免费视频播放| 国产 精品1| 国产精品熟女久久久久浪| 好男人视频免费观看在线| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲最大av| 日韩视频在线欧美| 十分钟在线观看高清视频www| 国产 精品1| 十八禁网站网址无遮挡| 黑人猛操日本美女一级片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品av久久久久免费| 综合色丁香网| 亚洲,欧美,日韩| 青青草视频在线视频观看| 宅男免费午夜| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩大片免费观看网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 伊人久久国产一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 精品国产一区二区久久| 999久久久国产精品视频| 久久性视频一级片| 一级黄片播放器| 母亲3免费完整高清在线观看| 婷婷色综合www| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丝袜美足系列| 美女高潮到喷水免费观看| 综合色丁香网| 国产不卡av网站在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| h视频一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲伊人色综图| 最新在线观看一区二区三区 | 婷婷成人精品国产| 最新的欧美精品一区二区| 另类精品久久| 一区在线观看完整版| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 性色av一级| 成人黄色视频免费在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 一级片免费观看大全| 久久久久精品性色| 亚洲精品自拍成人| 不卡av一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 天天操日日干夜夜撸| netflix在线观看网站| 美女高潮到喷水免费观看| 精品第一国产精品| 黄片小视频在线播放| 天美传媒精品一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| svipshipincom国产片| 在线观看免费视频网站a站| 精品一区二区免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 色婷婷av一区二区三区视频| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av男天堂| 天天影视国产精品| √禁漫天堂资源中文www| 欧美变态另类bdsm刘玥| av网站在线播放免费| 亚洲国产看品久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| svipshipincom国产片| 热99久久久久精品小说推荐| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品一二三| 午夜免费鲁丝| 岛国毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费高清在线观看日韩| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久国产精品大桥未久av| 国产av国产精品国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 最近中文字幕高清免费大全6| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产又色又爽无遮挡免| 久久热在线av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 两个人看的免费小视频| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜免费鲁丝| 精品酒店卫生间| 日本爱情动作片www.在线观看| 岛国毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费观看av网站的网址| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品 国内视频| 另类精品久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久国产电影| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91老司机精品| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产最新在线播放| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产在线一区二区三区精| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久影院123| 久久久久精品人妻al黑| 一本久久精品| 永久免费av网站大全| 亚洲三区欧美一区| 最黄视频免费看| 丝袜喷水一区| 成人影院久久| 女人久久www免费人成看片| 久久 成人 亚洲| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品国产av成人精品| 中文天堂在线官网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 自线自在国产av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲,欧美精品.| 久久 成人 亚洲| 黄频高清免费视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 69精品国产乱码久久久| 乱人伦中国视频| 亚洲av福利一区| 亚洲国产精品999| 精品少妇内射三级| 国产福利在线免费观看视频|